Места за доставка 
ЗОФЕН ПЛЮС филм табл 30мг/12.5мг х 28бр
Референция:
I050102812
Цена на продукта:
20.51 лв.
0.00 лв.
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
Зофеноприл калций е сърдечносъдово лекарство, което принадлежи към групата на понижаващите кръвното налягане лекарства, наречени инхибитори на ангиотензин-конвертиращ ензим (АСЕ);
ЗОФЕН ПЛЮС таблетки 30 мг. /12.5 мг.х 28 /ZOFEN PLUS tablets 30 mg. / 12.5 mg. х 281. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОФЕН ПЛЮС И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Зофен плюс съдържа зофеноприл калций 30 mg и хидрохлоротиазид 12,5 mg като активни вещества: Зофеноприл калций е сърдечносъдово лекарство, което принадлежи към групата на понижаващите кръвното налягане лекарства, наречени инхибитори на ангиотензин-конвертиращ ензим (АСЕ); Хидрохлоротиазид е диуретик, който действа чрез повишаване на количеството отделена урина. Зофен плюс се използва за лечение на леко до умерено високо кръвно налягане (хипертония), когато не е контролирано оптимално само със зофеноприл.2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЗОФЕН ПЛЮС НЕ приемайте Зофен плюс, ако: сте бременна след третия месец (освен това е по-добре да избягвате Зофен плюс и в ранната бременност - вижте раздела за бременност); сте алергични (свръхчувствителни) към зофеноприл, хидрохлоротиазид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (вижте точка 6 "Какво съдържа Зофен плюс" и края на точка 2 "Важна информация за някоя от съставките на Зофен плюс"); сте алергични (свръхчувствителни) към други вещества, производни на сулфонамидите (като хидрохлоротиазид, който е лекарство, производно на сулфонамидите); преди сте имали алергична реакция към друг АСЕ-инхибитор, напр. каптоприл или еналаприл; сте имали тежък оток и сърбеж по лицето, носа и гърлото (ангионевротичен оток) при предшестващо лечение с АСЕ-инхибитор или ако страдате от наследствен / идиопатичен ангионевротичен оток (бързо подуване на кожата, тъканите, храносмилателната система или други органи); страдате от тежки чернодробни или бъбречни проблеми; имате стеснение на бъбречните артерии. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар преди да приемете Зофен плюс: имате чернодробни или бъбречни проблеми; имате високо кръвно налягане вследствие на бъбречни проблеми или на стесняване на артерията, кръвоснабдяваща бъбрека (реноваскуларна хипертония); скоро сте имали бъбречна трансплантация; сте подложени на диализа; сте подложени на LDL афереза (процедура, подобна на хемодиализа, пречистваща кръвта от вредния холестерол); имате в кръвта си повишено ниво на хормона алдостерон (първичен алдостеронизъм); при стеснение на аортната клапа (аортна стеноза) или при удебеляване на стените на сърцето (хипертрофична кардиомиопатия); страдате или сте страдали от псориазис (кожно заболяване, характеризиращо се с люспести розови плаки); ако сте подложени на десенсибилизиращо лечение (инжекции при алергични заболявания) при ужилване от насекоми; страдате от лупус еритематодес (заболяване на имунната система, защитната система на Вашето тяло); имате склонност към ниски нива на калий в кръвта и особено ако страдате от синдром на удължен QT интервал (вид ЕКГ аномалия) или ако приемате дигиталис (за да подпомогнете помпената функция на сърцето си); имате диабет; ако имате ангина или заболявания, засягащи мозъка, тъй като ниското кръвно налягане може да доведе до инфаркт или удар. Съдържащият се в Зофен плюс хидрохлоротиазид може да предизвика свръхчувствителност на кожата към слънчева светлина или изкуствена UV светлина. Спрете приема на Зофен плюс и уведомете Вашия лекар, ако се появи обрив, сърбящи петна или чувствителност на кожата по време на лечението (вижте и точка 4).Допинг тест: Зофен плюс може да даде положителен резултат при допинг тест.Кръвното Ви налягане може да се понижи значително при употребата на Зофен плюс, особено след приема на първата доза (това е характерно, ако приемате диуретици, ако сте дехидратиран или ако сте подложен на диета, ограничаваща приема на сол или ако повръщате или имате диария). В такива случаи информирайте Вашия лекар веднага и легнете по гръб (вижте и точка 4). Ако ви предстои операция, информирайте Вашия анестезиолог, че приемате Зофен плюс, преди да Ви бъде приложена упойка. Това ще му помогне да контролира кръвното налягане и сърдечната дейност по време на процедурата. Трябва да информирате Вашия лекар, ако считате, че сте бременна (или може да забременеете). Зофен плюс не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема, ако сте бременна след третия месец, тъй като приложението на този етап може да увреди сериозно Вашето бебе (вижте раздела за бременност).Деца и юноши Не давайте това лекарство на деца и юноши под 18-годишна възраст, тъй като е малко вероятно да бъде безопасен.Други лекарства и Зофен плюс Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.По-специално информирайте Вашия лекар, ако приемате: лекарства, повишаващи нивото на калий в кръвта (напр. триметоприм, калиеви добавки, калий-съхраняващи диуретици като спиронолактон, триамтерен, амилорид), калий-съдържащи заместители на солта; други лекарства, които повлияват нивата на химични вещества в кръвта (адренокортикотропен хормон, АКТХ, използван за стимулиране на производството на някои хормони в организма, инжекции с амфотерицин В, карбеноксолон, стимулиращи лаксативи); литий (използван при лечение на разтройства на настроението); анестетици; наркотични лекарства (такива като морфин); антипсихотични средства (използвани при лечение на шизофрения и други подобни заболявания); трициклични антидепресанти, напр. амитриптилин и кломипрамин; други лекарства за понижаване на високо кръвно налягане и съдоразширяващи лекарства (включително бета-блокери, алфа-блокери, диуретици, като хидрохлоротиазид, фуроземид, тораземид); нитроглицерин и други нитрати, използвани при гръдна болки (ангина пекторис); антиациди, включително циметидин (използвани при киселини или язва на стомаха); циклоспорин (използван след органна трансплантация) или други имуносупресивни лекарства (лекарства, потискащи защитната система на организма); лекарства за подагра (напр. пробенецид, сулфинпиразон, алопуринол); инсулин или перорални антидиабетни лекарства; цитостатици (използвани при лечение на рак или болести, поразяващи имунната защита на организма); кортикостероиди (мощни противовъзпалителни средства); прокаинамид (използван при лечение на неправилен сърдечен ритъм); нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС, такива като аспирин или ибупрофен); симпатикомиметични лекарства (лекарства, повлияващи нервната система, включително и лекарства за лечение на астма и сенна хрема и пресорни амини, напр. адреналин); калциеви соли; дигиталис (използва се за подпомагане помпената функция на сърцето); колестирамин и колестиполови смоли (използвани за понижаване на холестерола); лекарства, използвани за отпускане на мускулите (напр. тубокурарин); амантадин (антивирусно лекарство). Зофен плюс с храни, напитки и алкохол Зофен плюс може да бъде приеман с храна или на гладно, но винаги с малко вода. За да се улесни преглъщането, може да счупите таблетката на две и да погълнете двете части една след друга. Алкохолът увеличава хипотензивния ефект (понижаване на кръвното налягане) на Зофен плюс. Консултирайте се допълнително с Вашия лекар за приема на алкохол, докато използвате това лекарство.Бременност и кърмене Бременност Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. По принцип лекарят ще Ви посъветва да спрете приема на Зофен плюс преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна, и ще Ви препоръча друго лекарство вместо Зофен плюс. Зофен плюс не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема, ако сте след третия месец от бременността, тъй като приложението след третия месец от бременността може да увреди сериозно Вашето бебе.Кърмене Ако кърмите или имате намерение да кърмите, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Зофен плюс не се препоръчва на майки, които кърмят, и Вашият лекар може да избере друго лечение, ако желаете да кърмите, особено ако бебето е новородено или е недоносено.Шофиране и работа с машини Това лекарство може да предизвика замаяност или умора. Ако това се случи, не шофирайте и не работете с машини.Зофен плюс съдържа лактоза Този лекарствен продукт съдържа лактоза - ако знаете, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЗОФЕН ПЛЮС Винаги приемайте Зофен плюс точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Препоръчителната доза Зофен плюс е една таблетка дневно. Зофен плюс може да бъде приеман с храна или на гладно. Най-добре е да приемете таблетката с малко вода.Употреба при деца и юноши Това лекарство не се препоръчва да се прилага при деца и юноши под 18-годишна възраст. Ако сте над 65 години и страдате от нарушена бъбречна функция, Зофен плюс може да не е подходящ за Вас (вижте и точка 2 - "Предупреждения и предпазни мерки").Ако сте приели повече от необходимата доза Зофен плюс Ако случайно вземете прекалено много таблетки, свържете се незабавно с Вашия лекар или с най-близката болница (като вземете със себе си всички оставащи таблетки, кутията или тази листовка, ако е възможно). Най-честите симптоми и признаци на предозиране са ниско кръвно налягане с припадък (хипотония), много бавна сърдечна дейност (брадикардия), промени в химичните вещества в кръвта (електролити), нарушена бъбречна функция, често уриниране с последващо обезводняване, гадене и сънливост, мускулни спазми, нарушения в сърдечния ритъм (особено ако приемате и дигиталис или лекарства за проблеми със сърдечния ритъм).Ако сте пропуснали да приемете Зофен плюс Ако пропуснете да приемете една доза, направете това веднага след като си спомните. Въпреки това, ако скоро трябва да приемете следваща доза, пропуснете забравената и вземете следващата предписана доза в обичайното време. Не приемайте двойна доза, за да наваксате пропусната таблетка.Ако сте спрели приема на Зофен плюс Винаги се консултирайте с Вашия лекар преди да преустановите лечението със Зофен плюс.Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, Зофен плюс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.При клинични проучвания със Зофен плюс са съобщени следните нежелани реакции: Чести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 човек на всеки 10): замаяност; главоболие; кашлица. Нечести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 човек на всеки 100): инфекция; бронхит; възпалено гърло; повишаване на холестерола и/или другите липиди в кръвта, повишена кръвна захар, калий, пикочна киселина, креатинин и чернодробни ензими; понижаване на нивата на калий в кръвта; безсъние; сънливост, припадъци, стягане на мускулите (хипертонус); ангина, инфаркт на сърцето, предсърдно мъждене, сърцебиене; зачервяване, ниско кръвно налягане, високо кръвно налягане; гадене, нарушено храносмилане, гастрит, възпаление на венците, сухота в устата, болки в стомаха; бързо появяващ се оток, най-вече на устните, бузите, клепачите, езика, небцето, гласните връзки (ларинкса), с възможно внезапно затруднено дишане (ангионевротичен оток). Ако имате някой от тези симптоми, това означава, че имате сериозна алергия към Зофен плюс. Може да се нуждаете от спешна медицинска помощ или приемане в болница; кожно заболяване, характеризиращо се с люспести розови петна (псориазис), акне, суха кожа, сърбеж, уртикария; болки в гърба; повишено отделяне на урина (полиурия); обща отпадналост (астения), грипоподобни симптоми, периферен оток (обикновено около глезените); импотентност. Следните нежелани реакции не са съобщени при клинични проучвания със Зофен плюс, но са докладвани за зофеноприл калций и/или други АСЕ инхибитори, така че могат да се проявят и при употреба на Зофен плюс: умора; много ниско кръвно налягане в началото на лечението или при увеличение на дозата със замаяност, нарушено зрение, припадъци; ниско кръвно налягане при изправяне; болка в гърдите, мускулни болки и/или спазми; нарушено съзнание, внезапна замаяност, внезапно нарушено зрение или слабост и/или загуба на усещането за допир от едната страна на тялото (преходен исхемичен пристъп или удар); влошена бъбречна функция, промяна в количеството на отделената урина през деня, наличие на белтък в кръвта (протеинурия); повръщане, диария, запек; кожна алергична реакция с лющене, зачервяване, отпускане на кожата и мехури (токсична епидермална некролиза), влошаване на псориазис, косопад (алопеция); повишено потене; промени в настроението, депресия, смущения на съня; променена чувствителност на кожата като парене, изтръпване или мравучкане (парестезия); нарушения в равновесието, обърканост, шум в ушите (тинитус), нарушен вкус, замъглено зрение; затруднено дишане, стесняване на дихателните пътища в белия дроб (бронхоспазъм), синузит, течащ или запушен нос (ринит), възпаление на езика (глосит); пожълтяване на кожата (жълтеница), възпаление на черния дроб или панкреаса (хепатит, панкреатит), чревна непроходимост (илеус); промени в кръвната картина, напр. в броя на червените кръвни телца, белите кръвни телца или тромбоцитите или намален брой на всички кръвни клетки (панцитопения): Свържете се с Вашия лекар, ако лесно Ви се появяват синини или ако се появи болки в гърлото или температура без причина; повишени нива на билирубин в кръвта, повишена кръвна урея; анемия поради разрушаване на червени кръвни клетки (хемолитична анемия), която може да възникне, ако страдате от недостатъчност на G6PD (глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа). Следните нежелани реакции не са съобщени при клинични проучвания със Зофен плюс, но са докладвани за хидрохлоротиазид, така че могат да се проявят и при употреба на Зофен плюс: нарушено производство на нови кръвни клетки от костния мозък (костномозъчна недостатъчност); температура, алергична реакция на цялото тяло (анафилактична реакция); променени нива на телесни течности (дехидратация) и химични вещества в кръвта (електролити), подагра, диабет, метаболитна алкалоза; апатия, нервност, безпокойство; конвулсии, потиснато съзнание, кома, пареза; виждане в жълто (ксантопсия), влошаване на късогледството, понижено сълзене; вертиго (световъртеж); нарушения на сърдечния ритъм (аритмии), промени в електрокардиограмата; образуване на кръвни съсиреци във вените (тромбоза) и емболия, циркулаторен колапс (шок); дихателни смущения, възпаление на белите дробове (пневмония), образуване на фиброзна тъкан в белите дробове (интерстициално белодробно заболяване), натрупване на течност в белите дробове (белодробен оток); жажда, липса на апетит (анорексия), липса на чревна перисталтика (паралитичен илеус), увеличено количество на газове в стомаха, възпаление на жлезите, които произвеждат слюнка (сиалоаденит), увеличена кръвна амилаза (ензим на панкреаса, хиперамилаземия), възпаление на жлъчния мехур (холецистит); пурпурни петна по кожата (пурпура), повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина, обрив (особено на лицето) и/или зачервени участъци, които могат да оставят белези (кожен лупус еритематодес), възпаление на кръвоносните съдове с последваща тъканна некроза (некротизиращ васкулит); остра бъбречна недостатъчност (с намалено отделяне на урина и натрупване на течности и отпадни вещества в тялото), възпаление на съединителната тъкан в бъбреците (интерстициален нефрит), захар в урината. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев" № 8, 1303 София, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЗОФЕН ПЛЮС Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Да се съхранява под 30 °С! Не използвайте Зофен плюс след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Винаги съхранявайте таблетките в тяхната оригинална опаковка. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Зофен плюс Активните вещества са: зофеноприл калций 30 mg и хидрохлоротиазид 12,5 mg. Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: Микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, царевично нишесте, хипромелоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат; Филмово покритие: Опадри розово 02В24436 (хипромелоза, титанов диоксид (Е171), макрогол 400, железен оксид, червен (Е172), макрогол 6000. (вижте края на раздел 2 "Зофен плюс съдържа лактоза"). Как изглежда Зофен плюс и како съдържа опаковката Таблетките Зофен плюс 30 mg/12,5 mg са пастелночервени, кръгли, леко двойноизпъкнали, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно преглъщане, а не за разделяне на равни дози. Таблетките се предлагат в опаковки от 14, 28, 30, 50, 56, 90 или 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Люксембург.Производител: A. MENARINI Manufacturing Logistics and Services Srl, Италия; Menarini -Von Heyden GmbH, Германия.
ЗОФЕН ПЛЮС таблетки 30 мг. /12.5 мг.х 28 /ZOFEN PLUS tablets 30 mg. / 12.5 mg. х 281. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОФЕН ПЛЮС И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Зофен плюс съдържа зофеноприл калций 30 mg и хидрохлоротиазид 12,5 mg като активни вещества: Зофеноприл калций е сърдечносъдово лекарство, което принадлежи към групата на понижаващите кръвното налягане лекарства, наречени инхибитори на ангиотензин-конвертиращ ензим (АСЕ); Хидрохлоротиазид е диуретик, който действа чрез повишаване на количеството отделена урина. Зофен плюс се използва за лечение на леко до умерено високо кръвно налягане (хипертония), когато не е контролирано оптимално само със зофеноприл.2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЗОФЕН ПЛЮС НЕ приемайте Зофен плюс, ако: сте бременна след третия месец (освен това е по-добре да избягвате Зофен плюс и в ранната бременност - вижте раздела за бременност); сте алергични (свръхчувствителни) към зофеноприл, хидрохлоротиазид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (вижте точка 6 "Какво съдържа Зофен плюс" и края на точка 2 "Важна информация за някоя от съставките на Зофен плюс"); сте алергични (свръхчувствителни) към други вещества, производни на сулфонамидите (като хидрохлоротиазид, който е лекарство, производно на сулфонамидите); преди сте имали алергична реакция към друг АСЕ-инхибитор, напр. каптоприл или еналаприл; сте имали тежък оток и сърбеж по лицето, носа и гърлото (ангионевротичен оток) при предшестващо лечение с АСЕ-инхибитор или ако страдате от наследствен / идиопатичен ангионевротичен оток (бързо подуване на кожата, тъканите, храносмилателната система или други органи); страдате от тежки чернодробни или бъбречни проблеми; имате стеснение на бъбречните артерии. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар преди да приемете Зофен плюс: имате чернодробни или бъбречни проблеми; имате високо кръвно налягане вследствие на бъбречни проблеми или на стесняване на артерията, кръвоснабдяваща бъбрека (реноваскуларна хипертония); скоро сте имали бъбречна трансплантация; сте подложени на диализа; сте подложени на LDL афереза (процедура, подобна на хемодиализа, пречистваща кръвта от вредния холестерол); имате в кръвта си повишено ниво на хормона алдостерон (първичен алдостеронизъм); при стеснение на аортната клапа (аортна стеноза) или при удебеляване на стените на сърцето (хипертрофична кардиомиопатия); страдате или сте страдали от псориазис (кожно заболяване, характеризиращо се с люспести розови плаки); ако сте подложени на десенсибилизиращо лечение (инжекции при алергични заболявания) при ужилване от насекоми; страдате от лупус еритематодес (заболяване на имунната система, защитната система на Вашето тяло); имате склонност към ниски нива на калий в кръвта и особено ако страдате от синдром на удължен QT интервал (вид ЕКГ аномалия) или ако приемате дигиталис (за да подпомогнете помпената функция на сърцето си); имате диабет; ако имате ангина или заболявания, засягащи мозъка, тъй като ниското кръвно налягане може да доведе до инфаркт или удар. Съдържащият се в Зофен плюс хидрохлоротиазид може да предизвика свръхчувствителност на кожата към слънчева светлина или изкуствена UV светлина. Спрете приема на Зофен плюс и уведомете Вашия лекар, ако се появи обрив, сърбящи петна или чувствителност на кожата по време на лечението (вижте и точка 4).Допинг тест: Зофен плюс може да даде положителен резултат при допинг тест.Кръвното Ви налягане може да се понижи значително при употребата на Зофен плюс, особено след приема на първата доза (това е характерно, ако приемате диуретици, ако сте дехидратиран или ако сте подложен на диета, ограничаваща приема на сол или ако повръщате или имате диария). В такива случаи информирайте Вашия лекар веднага и легнете по гръб (вижте и точка 4). Ако ви предстои операция, информирайте Вашия анестезиолог, че приемате Зофен плюс, преди да Ви бъде приложена упойка. Това ще му помогне да контролира кръвното налягане и сърдечната дейност по време на процедурата. Трябва да информирате Вашия лекар, ако считате, че сте бременна (или може да забременеете). Зофен плюс не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема, ако сте бременна след третия месец, тъй като приложението на този етап може да увреди сериозно Вашето бебе (вижте раздела за бременност).Деца и юноши Не давайте това лекарство на деца и юноши под 18-годишна възраст, тъй като е малко вероятно да бъде безопасен.Други лекарства и Зофен плюс Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.По-специално информирайте Вашия лекар, ако приемате: лекарства, повишаващи нивото на калий в кръвта (напр. триметоприм, калиеви добавки, калий-съхраняващи диуретици като спиронолактон, триамтерен, амилорид), калий-съдържащи заместители на солта; други лекарства, които повлияват нивата на химични вещества в кръвта (адренокортикотропен хормон, АКТХ, използван за стимулиране на производството на някои хормони в организма, инжекции с амфотерицин В, карбеноксолон, стимулиращи лаксативи); литий (използван при лечение на разтройства на настроението); анестетици; наркотични лекарства (такива като морфин); антипсихотични средства (използвани при лечение на шизофрения и други подобни заболявания); трициклични антидепресанти, напр. амитриптилин и кломипрамин; други лекарства за понижаване на високо кръвно налягане и съдоразширяващи лекарства (включително бета-блокери, алфа-блокери, диуретици, като хидрохлоротиазид, фуроземид, тораземид); нитроглицерин и други нитрати, използвани при гръдна болки (ангина пекторис); антиациди, включително циметидин (използвани при киселини или язва на стомаха); циклоспорин (използван след органна трансплантация) или други имуносупресивни лекарства (лекарства, потискащи защитната система на организма); лекарства за подагра (напр. пробенецид, сулфинпиразон, алопуринол); инсулин или перорални антидиабетни лекарства; цитостатици (използвани при лечение на рак или болести, поразяващи имунната защита на организма); кортикостероиди (мощни противовъзпалителни средства); прокаинамид (използван при лечение на неправилен сърдечен ритъм); нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС, такива като аспирин или ибупрофен); симпатикомиметични лекарства (лекарства, повлияващи нервната система, включително и лекарства за лечение на астма и сенна хрема и пресорни амини, напр. адреналин); калциеви соли; дигиталис (използва се за подпомагане помпената функция на сърцето); колестирамин и колестиполови смоли (използвани за понижаване на холестерола); лекарства, използвани за отпускане на мускулите (напр. тубокурарин); амантадин (антивирусно лекарство). Зофен плюс с храни, напитки и алкохол Зофен плюс може да бъде приеман с храна или на гладно, но винаги с малко вода. За да се улесни преглъщането, може да счупите таблетката на две и да погълнете двете части една след друга. Алкохолът увеличава хипотензивния ефект (понижаване на кръвното налягане) на Зофен плюс. Консултирайте се допълнително с Вашия лекар за приема на алкохол, докато използвате това лекарство.Бременност и кърмене Бременност Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. По принцип лекарят ще Ви посъветва да спрете приема на Зофен плюс преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна, и ще Ви препоръча друго лекарство вместо Зофен плюс. Зофен плюс не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема, ако сте след третия месец от бременността, тъй като приложението след третия месец от бременността може да увреди сериозно Вашето бебе.Кърмене Ако кърмите или имате намерение да кърмите, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Зофен плюс не се препоръчва на майки, които кърмят, и Вашият лекар може да избере друго лечение, ако желаете да кърмите, особено ако бебето е новородено или е недоносено.Шофиране и работа с машини Това лекарство може да предизвика замаяност или умора. Ако това се случи, не шофирайте и не работете с машини.Зофен плюс съдържа лактоза Този лекарствен продукт съдържа лактоза - ако знаете, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЗОФЕН ПЛЮС Винаги приемайте Зофен плюс точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Препоръчителната доза Зофен плюс е една таблетка дневно. Зофен плюс може да бъде приеман с храна или на гладно. Най-добре е да приемете таблетката с малко вода.Употреба при деца и юноши Това лекарство не се препоръчва да се прилага при деца и юноши под 18-годишна възраст. Ако сте над 65 години и страдате от нарушена бъбречна функция, Зофен плюс може да не е подходящ за Вас (вижте и точка 2 - "Предупреждения и предпазни мерки").Ако сте приели повече от необходимата доза Зофен плюс Ако случайно вземете прекалено много таблетки, свържете се незабавно с Вашия лекар или с най-близката болница (като вземете със себе си всички оставащи таблетки, кутията или тази листовка, ако е възможно). Най-честите симптоми и признаци на предозиране са ниско кръвно налягане с припадък (хипотония), много бавна сърдечна дейност (брадикардия), промени в химичните вещества в кръвта (електролити), нарушена бъбречна функция, често уриниране с последващо обезводняване, гадене и сънливост, мускулни спазми, нарушения в сърдечния ритъм (особено ако приемате и дигиталис или лекарства за проблеми със сърдечния ритъм).Ако сте пропуснали да приемете Зофен плюс Ако пропуснете да приемете една доза, направете това веднага след като си спомните. Въпреки това, ако скоро трябва да приемете следваща доза, пропуснете забравената и вземете следващата предписана доза в обичайното време. Не приемайте двойна доза, за да наваксате пропусната таблетка.Ако сте спрели приема на Зофен плюс Винаги се консултирайте с Вашия лекар преди да преустановите лечението със Зофен плюс.Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, Зофен плюс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.При клинични проучвания със Зофен плюс са съобщени следните нежелани реакции: Чести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 човек на всеки 10): замаяност; главоболие; кашлица. Нечести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 човек на всеки 100): инфекция; бронхит; възпалено гърло; повишаване на холестерола и/или другите липиди в кръвта, повишена кръвна захар, калий, пикочна киселина, креатинин и чернодробни ензими; понижаване на нивата на калий в кръвта; безсъние; сънливост, припадъци, стягане на мускулите (хипертонус); ангина, инфаркт на сърцето, предсърдно мъждене, сърцебиене; зачервяване, ниско кръвно налягане, високо кръвно налягане; гадене, нарушено храносмилане, гастрит, възпаление на венците, сухота в устата, болки в стомаха; бързо появяващ се оток, най-вече на устните, бузите, клепачите, езика, небцето, гласните връзки (ларинкса), с възможно внезапно затруднено дишане (ангионевротичен оток). Ако имате някой от тези симптоми, това означава, че имате сериозна алергия към Зофен плюс. Може да се нуждаете от спешна медицинска помощ или приемане в болница; кожно заболяване, характеризиращо се с люспести розови петна (псориазис), акне, суха кожа, сърбеж, уртикария; болки в гърба; повишено отделяне на урина (полиурия); обща отпадналост (астения), грипоподобни симптоми, периферен оток (обикновено около глезените); импотентност. Следните нежелани реакции не са съобщени при клинични проучвания със Зофен плюс, но са докладвани за зофеноприл калций и/или други АСЕ инхибитори, така че могат да се проявят и при употреба на Зофен плюс: умора; много ниско кръвно налягане в началото на лечението или при увеличение на дозата със замаяност, нарушено зрение, припадъци; ниско кръвно налягане при изправяне; болка в гърдите, мускулни болки и/или спазми; нарушено съзнание, внезапна замаяност, внезапно нарушено зрение или слабост и/или загуба на усещането за допир от едната страна на тялото (преходен исхемичен пристъп или удар); влошена бъбречна функция, промяна в количеството на отделената урина през деня, наличие на белтък в кръвта (протеинурия); повръщане, диария, запек; кожна алергична реакция с лющене, зачервяване, отпускане на кожата и мехури (токсична епидермална некролиза), влошаване на псориазис, косопад (алопеция); повишено потене; промени в настроението, депресия, смущения на съня; променена чувствителност на кожата като парене, изтръпване или мравучкане (парестезия); нарушения в равновесието, обърканост, шум в ушите (тинитус), нарушен вкус, замъглено зрение; затруднено дишане, стесняване на дихателните пътища в белия дроб (бронхоспазъм), синузит, течащ или запушен нос (ринит), възпаление на езика (глосит); пожълтяване на кожата (жълтеница), възпаление на черния дроб или панкреаса (хепатит, панкреатит), чревна непроходимост (илеус); промени в кръвната картина, напр. в броя на червените кръвни телца, белите кръвни телца или тромбоцитите или намален брой на всички кръвни клетки (панцитопения): Свържете се с Вашия лекар, ако лесно Ви се появяват синини или ако се появи болки в гърлото или температура без причина; повишени нива на билирубин в кръвта, повишена кръвна урея; анемия поради разрушаване на червени кръвни клетки (хемолитична анемия), която може да възникне, ако страдате от недостатъчност на G6PD (глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа). Следните нежелани реакции не са съобщени при клинични проучвания със Зофен плюс, но са докладвани за хидрохлоротиазид, така че могат да се проявят и при употреба на Зофен плюс: нарушено производство на нови кръвни клетки от костния мозък (костномозъчна недостатъчност); температура, алергична реакция на цялото тяло (анафилактична реакция); променени нива на телесни течности (дехидратация) и химични вещества в кръвта (електролити), подагра, диабет, метаболитна алкалоза; апатия, нервност, безпокойство; конвулсии, потиснато съзнание, кома, пареза; виждане в жълто (ксантопсия), влошаване на късогледството, понижено сълзене; вертиго (световъртеж); нарушения на сърдечния ритъм (аритмии), промени в електрокардиограмата; образуване на кръвни съсиреци във вените (тромбоза) и емболия, циркулаторен колапс (шок); дихателни смущения, възпаление на белите дробове (пневмония), образуване на фиброзна тъкан в белите дробове (интерстициално белодробно заболяване), натрупване на течност в белите дробове (белодробен оток); жажда, липса на апетит (анорексия), липса на чревна перисталтика (паралитичен илеус), увеличено количество на газове в стомаха, възпаление на жлезите, които произвеждат слюнка (сиалоаденит), увеличена кръвна амилаза (ензим на панкреаса, хиперамилаземия), възпаление на жлъчния мехур (холецистит); пурпурни петна по кожата (пурпура), повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина, обрив (особено на лицето) и/или зачервени участъци, които могат да оставят белези (кожен лупус еритематодес), възпаление на кръвоносните съдове с последваща тъканна некроза (некротизиращ васкулит); остра бъбречна недостатъчност (с намалено отделяне на урина и натрупване на течности и отпадни вещества в тялото), възпаление на съединителната тъкан в бъбреците (интерстициален нефрит), захар в урината. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев" № 8, 1303 София, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЗОФЕН ПЛЮС Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Да се съхранява под 30 °С! Не използвайте Зофен плюс след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Винаги съхранявайте таблетките в тяхната оригинална опаковка. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Зофен плюс Активните вещества са: зофеноприл калций 30 mg и хидрохлоротиазид 12,5 mg. Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: Микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, царевично нишесте, хипромелоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат; Филмово покритие: Опадри розово 02В24436 (хипромелоза, титанов диоксид (Е171), макрогол 400, железен оксид, червен (Е172), макрогол 6000. (вижте края на раздел 2 "Зофен плюс съдържа лактоза"). Как изглежда Зофен плюс и како съдържа опаковката Таблетките Зофен плюс 30 mg/12,5 mg са пастелночервени, кръгли, леко двойноизпъкнали, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно преглъщане, а не за разделяне на равни дози. Таблетките се предлагат в опаковки от 14, 28, 30, 50, 56, 90 или 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Люксембург.Производител: A. MENARINI Manufacturing Logistics and Services Srl, Италия; Menarini -Von Heyden GmbH, Германия.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________