Места за доставка 
ЦИФЕМЕКС табл 400мг х 10бр
Референция:
I059000102
Цена на продукт:
38.11 лв./ 19.49 €
<span class="currency_bgn"> лв.</span>/ <span class="currency_bgn">:peuro €</span>
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
КИМБЕК филм табл 60мг х 30бр
64.30 лв./ 32.88 €
КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ инж разтвор 2.2мл х 10бр
38.92 лв./ 19.90 €
КОРТАПРЕД табл 5мг х 30бр
6.26 лв./ 3.20 €
КОРТАМЕТИЛ табл 16мг х 20бр
11.93 лв./ 6.10 €
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Цифемекс и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Цифемекс
3. Как да приемате Цифемекс
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Цифемекс
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Цифемекс и за какво се използва
Цифемекс съдържа активното вещество цефиксим. То принадлежи към група антибиотици, наречени „цефалоспорини", за лечение на инфекции, причинени от бактерии при възрастни и юноши > 12 години, като:
Остра инфекция на ухото
Остра инфекция както на носната кухина, така и на синусите
Остро влошаване на хроничен бронхит
Придобито в обществото възпаление на белите дробове
Неусложнени инфекции на пикочните пътища
Неусложнена остра гонорея
Трябва да говорите с лекар, ако не се чувствате по-добре или се почувствате по-зле.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Цифемекс
Не приемайте Цифемекс, ако:
сте алергични към цефиксим или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
сте алергични към друг вид цефалоспоринов антибиотик.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цифемекс
Ако някога сте имали алергия при лечение с антибиотици. Възможно е да сте алергични и към това лечение.
Ако имате бъбречно заболяване. Вашият лекар трябва да промени дневната Ви доза.
Ако някога сте имали хемолитична анемия след прием на цефалоспоринов антибиотик, включително Цифемекс (понижаване на червените кръвни клетки, което може да причини бледност, слабост или задух).
По време или след лечението трябва незабавно да уведомите Вашия лекар:
Ако имате диария. Не прилагайте никакво лечение на диария, без да се консултирате с Вашия лекар.
Ако имате пъпки или сърбеж.
Както при всички лекарства от този клас антибиотици (бета-лактамни антибиотици), приложението на това лекарство може да предизвика риск от енцефалопатия, което може да доведе до конвулсии, обърканост, нарушено съзнание или необичайни движения, особено в случай на предозиране или нарушена бъбречна функция. Ако се появят такива симптоми, незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт (вж. точки 3 и 4).
Ако имате тежки кожни реакции като токсична епидермална некролиза (TEN, известно също като синдром на Лайл), синдром на Стивънс-Джонсън (SJS), синдром на лекарствена свръхчувствителност с еозинофилия и системни симптоми (DRESS) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза (AGEP) (вж. точка 4).
Вашият лекар може да реши да спре лечението с това лекарство и/или да предпише подходящо лечение (вж. точка 4: „Какви са възможните нежелани реакции").
Ако развиете тежки кожни реакции или някоя от реакциите, изброени в точка 4, незабавно спрете лечението и се свържете с Вашия лекар или медицински специалист.
Деца
Цифемекс не трябва да се използва при деца под 12 години.
Други лекарства и Цифемекс
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Уведомете Вашия лекар, ако приемате следното лекарство, тъй като то може да взаимодейства с Цифемекс.
антикоагулантна терапия (за разреждане на кръвта)
необходимо е повишено внимание при прием на блокер на калциевите канали.
Влияние върху резултатите от лабораторни изследвания
Ако трябва да Ви бъдат направени някакви изследвания на кръв или урина, уведомете Вашия лекар, че приемате Цифемекс, тъй като цефиксим може да промени резултатите от някои от тези изследвания.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност или кърмене, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Други вещества от групата лекарства, към които принадлежи цефиксим, се понасят добре по време на бременност.
Вашият лекар ще прецени дали ползата от терапията превишава възможния риск за Вашето бебе.
Кърмене
Тъй като цефиксим попада в малки количества в кърмата, трябва да попитате Вашия лекар дали може да приемате това лекарство през периода на кърмене. Вашият лекар ще реши дали да се преустанови кърменето, или да се спре/да се прекъсне временно лечението с Цифемекс, като се вземат предвид ползата от кърменето за Вашето дете и ползата от терапията за Вас.
Шофиране и работа с машини
Цефиксим може да предизвика замаяност. Ако изпитвате такъв ефект, не трябва да шофирате или да работите с машини.
Цифемекс съдържа натрий
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Цифемекс
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Вашият лекар ще прецени правилната доза Цифемекс и ще Ви каже колко време да приемате Вашето лекарство. Броят на таблетките Цифемекс, които трябва да приемате, ще зависи от Вашето състояние. Следвайте стриктно указанията на Вашия лекар и никога не променяйте дозата сами. Попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни какво количество от лекарството да приемате или кога да го приемате.
Възрастни и юноши (>12 години)
Препоръчителната доза е 400 mg перорално Цифемекс
1 χ 400 mg на ден, като еднократна дневна доза за 24 часа.
Това лекарство винаги трябва да се приема по едно и също време всеки ден.
Продължителност на лечението
Повечето инфекции могат да бъдат лекувани 7 дни. Въпреки това, в тежки случаи Цифемекс може също да се използва 14 дни.
Деца под 12 години
Моля, обърнете внимание, че таблетките Цифемекс не са подходящи за деца, вместо това може да се използва перорална суспензия или трябва да попитате Вашия лекар за повече информация.
Старческа възраст
При по-възрастни хора, дозите са същите като при възрастни при нормална бъбречна функция
Бъбречни проблеми
Ако имате сериозни бъбречни проблеми или сте на диализа, Вашият лекар ще намали дозата Ви. Няма достатъчно данни относно употребата на Цифемекс при деца с бъбречни проблеми. Следователно Цифемекс не се препоръчва за употреба при тези пациенти. В случай на стойности на креатининов клирънс
Нарушена чернодробна функция
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с нарушена чернодробна функция.
Начин на приложение
За перорално приложение.
Таблетката трябва да се приема с достатъчно количество вода и таблетките трябва да се поглъщат цели.
Делителната черта е само за улесняване на счупването на таблетката, ако имате затруднения да я преглътнете цяла. Двете половини трябва да се приемат непосредствено една след друга.
Цифемекс може да се приема с или без храна.
Ако сте приели повече от необходимата доза Цифемекс
Ако по погрешка приемете повече от необходимото количество таблетки или дете погълне няколко таблетки от Цифемекс, незабавно се свържете със спешното отделение на най-близката болница или с Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Цифемекс
Ако сте пропуснали да приемете таблетка, вземете я веднага щом си спомните. Въпреки това, ако следващата доза предстои след по-малко от 6 часа, не приемайте пропуснатата доза и продължете с обичайната схема на дозиране. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако спрете приема на Цифемекс
Не спирайте лечението преждевременно, защото е важно да завършите ПЪЛНИЯ курс на това лекарство, за да се намали вероятността от поява отново на инфекцията.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, ако получите някоя от следните сериозни нежелани реакции:
Алергични реакции
Всички лекарства могат да причинят алергични реакции, въпреки че тежките алергични реакции са редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души), много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) или с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Те могат да включват следните реакции, за които честотата е неизвестна:
Реакция, подобна на серумна болест (алергична реакция, която може да включва симптоми, като обрив, болки в ставите, болки в мускулите, треска)
Внезапно хриптене и стягане в гърдите
Подуване на клепачите, лицето или устните
Диария (може да засегне до 1 на 10 души):
Ако имате диария, докато приемате това лекарство или след като го приемете, не трябва да се опитвате да се лекувате сами. Трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар. Лекарят може да реши да спре това лечение и да предпише подходящо лечение.
Често има риск от диария. Може да се наблюдава кръв в диарията. В много редки случаи може да се касае за тежка форма на колит (псевдомембранозен колит или ентероколит), което означава, че трябва да спрете лечението.
Сериозни кожни реакции
Грипоподобни симптоми с обрив, треска, подути жлези и необичайни резултати от кръвни изследвания (включително повишени бели кръвни клетки (еозинофилия) и чернодробни ензими) (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS)), (с неизвестна честота)
Поява на мехури или кървене по кожата около устните, очите, устата, носа и гениталиите. Също така грипоподобни симптоми и треска (синдром на Стивънс-Джонсън), (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
Тежък обрив с мехури, при който слоеве на кожата могат да се отлепят и да се открият големи участъци от вътрешни слоеве на кожата. Също така усещане за общо неразположение, треска, втрисане и болки в мускулите (токсична епидермална некролиза). (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
Симптомите на AGEP могат да включват червен, люспест, широко разпространен обрив с подутини под кожата (включително кожните гънки, гърдите, корема (включително стомаха), гърба и ръцете) и мехури, придружени от треска, (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
Всички тези алергични реакции налагат спешна медицинска помощ. Ако смятате, че имате някоя от този вид реакции, спрете приема на това лекарство и се свържете с Вашия лекар или с най-близката болница и спешно отделение.
Съобщавани са следните други нежелани реакции
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
главоболие
гадене
повръщане
болка в стомаха
обрив
промени в резултатите от кръвните изследвания, с които се проверява функцията на черния дроб
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото (ангионевротичен оток)
реакции на свръхчувствителност (това са кожни обриви, които са по-леки алергични реакции от споменатите по-горе, повдигнат обрив [копривна треска],сърбеж).
замаяност/световъртеж
загуба на апетит (анорексия)
метеоризъм (газове)
диспепсия
сърбеж
повишена температура
необичайно повишение на броя на клетките (еозинофили) в кръвта, характерно за алергични състояния
повишаване на уреята в кръвта (показател колко добре функционират бъбреците)
възпаление на лигавиците
повтарящи се инфекции, причинени от бактерии
повтарящи се инфекции, причинени от гъбички
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или шок (анафилактичен шок)
възпаление на червата, което възниква след антибиотично лечение (колит, свързан с антибиотици)
силно намаляване на броя на белите кръвни клетки, което повишава вероятността от инфекции (агранулоцитоза)
силно намаляване на кръвните клетки, което може да причини слабост, синини или да повиши вероятността от инфекции (панцитопения)
намаляване на броя на малките клетки, необходими за съсирване на кръвта, което повишава риска от кървене или образуване на синини (тромбоцитопения) (ако по някаква причина Ви предстои кръвно изследване, кажете на човека, който взема кръвната Ви проба, че приемате това лекарство, тъй като то може да повлияе на резултата)
намаляване на червените кръвни клетки, от което кожата може да стане бледожълта и да възникне слабост или задух (хемолитична анемия)
нисък брой бели кръвни клетки (левкопения)
чувство на безпокойство, свързано с повишена активност (психомоторна хиперактивност)
обратимо възпаление на бъбреците, засягащо тяхната структура и функция
възпаление на черния дроб (хепатит)
нарушение на жлъчката (холестатична жълтеница)
промени в специални кръвни изследвания, които показват как функционират бъбреците Ви (повишен креатинин в кръвта)
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
остра бъбречна недостатъчност, включително възпаление на бъбреците, което засяга тяхната структура и функция (остра бъбречна недостатъчност, включително тубулоинтерстициален нефрит)
състояние на мозъка със симптоми, включващи припадъци (конвулсии), чувство на обърканост, чувство на по-слабо внимание или осъзнаване на нещата отколкото обикновено, необичайни мускулни движения или скованост. Това може да е състояние, наречено енцефалопатия. Тази нежелана реакция е по-вероятна, ако сте приели по-голямо количество от лекарството или имате съществуващ проблем с бъбреците.
усещане за сърбеж в гениталната или вагиналната област
тромбоцитоза
намаляване на броя на неутрофилните клетки в кръвта (неутропения).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. ,Дамян Груев" № 8, 1303 София, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Цифемекс
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30 °С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Цифемекс
Активното вещество е цефиксим.
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg цефиксим (като цефиксим трихидрат).
Другите съставки са:
Сърцевина на таблетката: калциев хидроген фосфат, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, натриев лаурилеулфат, магнезиев стеарат.
Покритие на таблетката: макрогол- поли (винилов алкохол), присаден съполимер, талк, моно/диглицериди, титанов диоксид (Е 171), поливинилов алкохол.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Цифемекс и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Цифемекс
3. Как да приемате Цифемекс
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Цифемекс
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Цифемекс и за какво се използва
Цифемекс съдържа активното вещество цефиксим. То принадлежи към група антибиотици, наречени „цефалоспорини", за лечение на инфекции, причинени от бактерии при възрастни и юноши > 12 години, като:
Остра инфекция на ухото
Остра инфекция както на носната кухина, така и на синусите
Остро влошаване на хроничен бронхит
Придобито в обществото възпаление на белите дробове
Неусложнени инфекции на пикочните пътища
Неусложнена остра гонорея
Трябва да говорите с лекар, ако не се чувствате по-добре или се почувствате по-зле.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Цифемекс
Не приемайте Цифемекс, ако:
сте алергични към цефиксим или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
сте алергични към друг вид цефалоспоринов антибиотик.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цифемекс
Ако някога сте имали алергия при лечение с антибиотици. Възможно е да сте алергични и към това лечение.
Ако имате бъбречно заболяване. Вашият лекар трябва да промени дневната Ви доза.
Ако някога сте имали хемолитична анемия след прием на цефалоспоринов антибиотик, включително Цифемекс (понижаване на червените кръвни клетки, което може да причини бледност, слабост или задух).
По време или след лечението трябва незабавно да уведомите Вашия лекар:
Ако имате диария. Не прилагайте никакво лечение на диария, без да се консултирате с Вашия лекар.
Ако имате пъпки или сърбеж.
Както при всички лекарства от този клас антибиотици (бета-лактамни антибиотици), приложението на това лекарство може да предизвика риск от енцефалопатия, което може да доведе до конвулсии, обърканост, нарушено съзнание или необичайни движения, особено в случай на предозиране или нарушена бъбречна функция. Ако се появят такива симптоми, незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт (вж. точки 3 и 4).
Ако имате тежки кожни реакции като токсична епидермална некролиза (TEN, известно също като синдром на Лайл), синдром на Стивънс-Джонсън (SJS), синдром на лекарствена свръхчувствителност с еозинофилия и системни симптоми (DRESS) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза (AGEP) (вж. точка 4).
Вашият лекар може да реши да спре лечението с това лекарство и/или да предпише подходящо лечение (вж. точка 4: „Какви са възможните нежелани реакции").
Ако развиете тежки кожни реакции или някоя от реакциите, изброени в точка 4, незабавно спрете лечението и се свържете с Вашия лекар или медицински специалист.
Деца
Цифемекс не трябва да се използва при деца под 12 години.
Други лекарства и Цифемекс
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Уведомете Вашия лекар, ако приемате следното лекарство, тъй като то може да взаимодейства с Цифемекс.
антикоагулантна терапия (за разреждане на кръвта)
необходимо е повишено внимание при прием на блокер на калциевите канали.
Влияние върху резултатите от лабораторни изследвания
Ако трябва да Ви бъдат направени някакви изследвания на кръв или урина, уведомете Вашия лекар, че приемате Цифемекс, тъй като цефиксим може да промени резултатите от някои от тези изследвания.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност или кърмене, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Други вещества от групата лекарства, към които принадлежи цефиксим, се понасят добре по време на бременност.
Вашият лекар ще прецени дали ползата от терапията превишава възможния риск за Вашето бебе.
Кърмене
Тъй като цефиксим попада в малки количества в кърмата, трябва да попитате Вашия лекар дали може да приемате това лекарство през периода на кърмене. Вашият лекар ще реши дали да се преустанови кърменето, или да се спре/да се прекъсне временно лечението с Цифемекс, като се вземат предвид ползата от кърменето за Вашето дете и ползата от терапията за Вас.
Шофиране и работа с машини
Цефиксим може да предизвика замаяност. Ако изпитвате такъв ефект, не трябва да шофирате или да работите с машини.
Цифемекс съдържа натрий
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Цифемекс
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Вашият лекар ще прецени правилната доза Цифемекс и ще Ви каже колко време да приемате Вашето лекарство. Броят на таблетките Цифемекс, които трябва да приемате, ще зависи от Вашето състояние. Следвайте стриктно указанията на Вашия лекар и никога не променяйте дозата сами. Попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни какво количество от лекарството да приемате или кога да го приемате.
Възрастни и юноши (>12 години)
Препоръчителната доза е 400 mg перорално Цифемекс
1 χ 400 mg на ден, като еднократна дневна доза за 24 часа.
Това лекарство винаги трябва да се приема по едно и също време всеки ден.
Продължителност на лечението
Повечето инфекции могат да бъдат лекувани 7 дни. Въпреки това, в тежки случаи Цифемекс може също да се използва 14 дни.
Деца под 12 години
Моля, обърнете внимание, че таблетките Цифемекс не са подходящи за деца, вместо това може да се използва перорална суспензия или трябва да попитате Вашия лекар за повече информация.
Старческа възраст
При по-възрастни хора, дозите са същите като при възрастни при нормална бъбречна функция
Бъбречни проблеми
Ако имате сериозни бъбречни проблеми или сте на диализа, Вашият лекар ще намали дозата Ви. Няма достатъчно данни относно употребата на Цифемекс при деца с бъбречни проблеми. Следователно Цифемекс не се препоръчва за употреба при тези пациенти. В случай на стойности на креатининов клирънс
Нарушена чернодробна функция
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с нарушена чернодробна функция.
Начин на приложение
За перорално приложение.
Таблетката трябва да се приема с достатъчно количество вода и таблетките трябва да се поглъщат цели.
Делителната черта е само за улесняване на счупването на таблетката, ако имате затруднения да я преглътнете цяла. Двете половини трябва да се приемат непосредствено една след друга.
Цифемекс може да се приема с или без храна.
Ако сте приели повече от необходимата доза Цифемекс
Ако по погрешка приемете повече от необходимото количество таблетки или дете погълне няколко таблетки от Цифемекс, незабавно се свържете със спешното отделение на най-близката болница или с Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Цифемекс
Ако сте пропуснали да приемете таблетка, вземете я веднага щом си спомните. Въпреки това, ако следващата доза предстои след по-малко от 6 часа, не приемайте пропуснатата доза и продължете с обичайната схема на дозиране. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако спрете приема на Цифемекс
Не спирайте лечението преждевременно, защото е важно да завършите ПЪЛНИЯ курс на това лекарство, за да се намали вероятността от поява отново на инфекцията.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, ако получите някоя от следните сериозни нежелани реакции:
Алергични реакции
Всички лекарства могат да причинят алергични реакции, въпреки че тежките алергични реакции са редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души), много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) или с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Те могат да включват следните реакции, за които честотата е неизвестна:
Реакция, подобна на серумна болест (алергична реакция, която може да включва симптоми, като обрив, болки в ставите, болки в мускулите, треска)
Внезапно хриптене и стягане в гърдите
Подуване на клепачите, лицето или устните
Диария (може да засегне до 1 на 10 души):
Ако имате диария, докато приемате това лекарство или след като го приемете, не трябва да се опитвате да се лекувате сами. Трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар. Лекарят може да реши да спре това лечение и да предпише подходящо лечение.
Често има риск от диария. Може да се наблюдава кръв в диарията. В много редки случаи може да се касае за тежка форма на колит (псевдомембранозен колит или ентероколит), което означава, че трябва да спрете лечението.
Сериозни кожни реакции
Грипоподобни симптоми с обрив, треска, подути жлези и необичайни резултати от кръвни изследвания (включително повишени бели кръвни клетки (еозинофилия) и чернодробни ензими) (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS)), (с неизвестна честота)
Поява на мехури или кървене по кожата около устните, очите, устата, носа и гениталиите. Също така грипоподобни симптоми и треска (синдром на Стивънс-Джонсън), (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
Тежък обрив с мехури, при който слоеве на кожата могат да се отлепят и да се открият големи участъци от вътрешни слоеве на кожата. Също така усещане за общо неразположение, треска, втрисане и болки в мускулите (токсична епидермална некролиза). (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
Симптомите на AGEP могат да включват червен, люспест, широко разпространен обрив с подутини под кожата (включително кожните гънки, гърдите, корема (включително стомаха), гърба и ръцете) и мехури, придружени от треска, (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
Всички тези алергични реакции налагат спешна медицинска помощ. Ако смятате, че имате някоя от този вид реакции, спрете приема на това лекарство и се свържете с Вашия лекар или с най-близката болница и спешно отделение.
Съобщавани са следните други нежелани реакции
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
главоболие
гадене
повръщане
болка в стомаха
обрив
промени в резултатите от кръвните изследвания, с които се проверява функцията на черния дроб
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото (ангионевротичен оток)
реакции на свръхчувствителност (това са кожни обриви, които са по-леки алергични реакции от споменатите по-горе, повдигнат обрив [копривна треска],сърбеж).
замаяност/световъртеж
загуба на апетит (анорексия)
метеоризъм (газове)
диспепсия
сърбеж
повишена температура
необичайно повишение на броя на клетките (еозинофили) в кръвта, характерно за алергични състояния
повишаване на уреята в кръвта (показател колко добре функционират бъбреците)
възпаление на лигавиците
повтарящи се инфекции, причинени от бактерии
повтарящи се инфекции, причинени от гъбички
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или шок (анафилактичен шок)
възпаление на червата, което възниква след антибиотично лечение (колит, свързан с антибиотици)
силно намаляване на броя на белите кръвни клетки, което повишава вероятността от инфекции (агранулоцитоза)
силно намаляване на кръвните клетки, което може да причини слабост, синини или да повиши вероятността от инфекции (панцитопения)
намаляване на броя на малките клетки, необходими за съсирване на кръвта, което повишава риска от кървене или образуване на синини (тромбоцитопения) (ако по някаква причина Ви предстои кръвно изследване, кажете на човека, който взема кръвната Ви проба, че приемате това лекарство, тъй като то може да повлияе на резултата)
намаляване на червените кръвни клетки, от което кожата може да стане бледожълта и да възникне слабост или задух (хемолитична анемия)
нисък брой бели кръвни клетки (левкопения)
чувство на безпокойство, свързано с повишена активност (психомоторна хиперактивност)
обратимо възпаление на бъбреците, засягащо тяхната структура и функция
възпаление на черния дроб (хепатит)
нарушение на жлъчката (холестатична жълтеница)
промени в специални кръвни изследвания, които показват как функционират бъбреците Ви (повишен креатинин в кръвта)
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
остра бъбречна недостатъчност, включително възпаление на бъбреците, което засяга тяхната структура и функция (остра бъбречна недостатъчност, включително тубулоинтерстициален нефрит)
състояние на мозъка със симптоми, включващи припадъци (конвулсии), чувство на обърканост, чувство на по-слабо внимание или осъзнаване на нещата отколкото обикновено, необичайни мускулни движения или скованост. Това може да е състояние, наречено енцефалопатия. Тази нежелана реакция е по-вероятна, ако сте приели по-голямо количество от лекарството или имате съществуващ проблем с бъбреците.
усещане за сърбеж в гениталната или вагиналната област
тромбоцитоза
намаляване на броя на неутрофилните клетки в кръвта (неутропения).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. ,Дамян Груев" № 8, 1303 София, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Цифемекс
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30 °С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Цифемекс
Активното вещество е цефиксим.
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg цефиксим (като цефиксим трихидрат).
Другите съставки са:
Сърцевина на таблетката: калциев хидроген фосфат, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, натриев лаурилеулфат, магнезиев стеарат.
Покритие на таблетката: макрогол- поли (винилов алкохол), присаден съполимер, талк, моно/диглицериди, титанов диоксид (Е 171), поливинилов алкохол.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________
КИМБЕК филм табл 60мг х 30бр
64.30 лв./ 32.88 €
КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ инж разтвор 2.2мл х 10бр
38.92 лв./ 19.90 €
КОРТАПРЕД табл 5мг х 30бр
6.26 лв./ 3.20 €
КОРТАМЕТИЛ табл 16мг х 20бр
11.93 лв./ 6.10 €