Места за доставка 
ЦИПРОФЛОКСАЦИН ЕКОФАРМ табл 500мг х 10бр
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
Листовка: информация за потребителя Ципрофлоксацин Екофарм 500 mg филмирани таблетки Ciprofloxacin Ecopharm 500 mg film coated-tablets Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка: 1. Какво представлява Ципрофлоксацин Екофарм и за какво се използва 2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ципрофлоксацин Екофарм 3. Как да приемате Ципрофлоксацин Екофарм 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Ципрофлоксацин Екофарм 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Ципрофлоксацин Екофарм и за какво се използва Ципрофлоксацин Екофарм е антибиотик от групата на флуорохинолоните. Активната съставка е ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин действа като убива бактериите, които са причинили инфекциите. Действа само на определени видове бактерии.
Възрастни Ципрофлоксацин Екофарм се използва при възрастни за лечение на следните бактериални инфекции:
инфекции на дихателните пътища; продължителни или повтарящи се инфекции на ушите или синусите; инфекции на пикочните пътища; инфекции на тестисите; инфекции на гениталиите при жени; инфекции на стомашно-чревния тракт и коремни инфекции; инфекции на кожата и меките тъкани; инфекции на костите и ставите; за лечение на инфекции при пациенти с много нисък брой левкоцити в кръвта (тежка неутропения); за профилактика на инфекции при пациенти с много нисък брой левкоцити в кръвта (тежка неутропения); профилактика на инфекции с Neisseria meningitidis; вдишване на антраксни спори.
Ако страдате от тежка инфекция или от такава, причинена от повече от един вид бактерии може да Ви бъде дадено допълнително антибиотично лечение освен Ципрофлоксацин Екофарм.
Деца и юноши Ципрофлоксацин Екофарм се използва при деца и юноши под медицинското наблюдение на специалист за лечение на следните бактериални инфекции:
остри белодробни инфекции при деца и юноши, страдащи от кистозна фиброза; усложнени инфекции на пикочните пътища, включително инфекции, които са достигнали до бъбреците (пиелонефрит); вдишване на антраксни спори.
Ципрофлоксацин Екофарм може да се използва също за лечение на други определени тежки инфекции при деца и юноши, когато Вашият лекар счита това за необходимо.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ципрофлоксацин Екофарм Не приемайте Ципрофлоксацин Екофарм ако сте:
алергични (свръхчувствителни) към Ципрофлоксацин Екофарм или други хинолонови лекарства или към някоя от останалите съставки на таблетките Ципрофлоксацин Екофарм (вж. точка 6.); приемате тизанидин (вж. точка 2. Други лекарства и Ципрофлоксацин Екофарм).
Предупреждения и предпазни мерки Говорете с вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете Ципрофлоксацин Екофарм, ако:
някога сте имали проблеми с бъбреците, защото Вашето лечение трябва да бъде коригирано; страдате от епилепсия или други неврологични заболявания; имате анамнеза за проблеми със сухожилията по време на предходно лечение с антибиотици като Ципрофлоксацин Екофарм; имате миастения гравис (вид мускулна слабост); имате анамнеза за нарушена сърдечна дейност (аритмии).
Проблеми със сърцето Трябва да се внимава при използването на този вид лекарство, ако сте родени с фамилна анамнеза или имате фамилна анамнеза за удължен QT интервал (наблюдаван на ЕКГ, електрокардиограма на сърдечната дейност), ако имате дисбаланс на солите в кръвта (особено ниско ниво на калий или магнезий в кръвта), ако имате много забавен сърдечен ритъм (наречен "брадикардия"), ако имате слабо сърце (сърдечна недостатъчност), ако сте имали сърдечен удар (миокарден инфаркт), ако сте жена или сте в старческа възраст или приемате други лекарства, които водят до абнормни ЕКГ промени (вж. точка Други лекарства и Ципрофлоксацин Екофарм).
Докато приемате Ципрофлоксацин Екофарм Информирайте незабавно Вашия лекар, ако при Вас се прояви някой от следните симптоми по време на приема на Ципрофлоксацин Екофарм. Вашият лекар ще реши дали лечението с Ципрофлоксацин Екофарм трябва да бъде преустановено.
Тежка, внезапна алергична реакция (анафилактична реакция / шок). Още с приема на първата доза има малка вероятност при Вас да се развие тежка алергична реакция със следните симптоми: стягане в гърдите, усещане за замаяност, прилошаване или припадане или получаване на замайване при изправяне. Ако Ви се случи такова нещо, спрете приема на Ципрофлоксацин Екофарм и незабавно се свържете с Вашия лекар; Болки и отоци по ставите и възпаление на сухожилието могат да се проявят рядко, особено ако сте в старческа възраст и сте на лечение с кортикостероиди. При първите признаци на болка или възпаление спрете приема на Ципрофлоксацин Екофарм и оставете болезнената област в покой. Избягвайте ненужно натоварване, понеже това може да повиши риска за разкъсване на сухожилието; Ако страдате от епилепсия или други неврологични заболявания като церебрална исхемия или инсулт, е възможно да получите реакции, свързани с централната нервна система. Ако това се случи, спрете приема на Ципрофлоксацин Екофарм и се свържете незабавно с Вашия лекар; Първият път, когато приемате Ципрофлоксацин Екофарм е възможно да получите психични реакции. Ако страдате от депресия или психоза, възможно е Вашите симптоми да се влошат по време на лечението с Ципрофлоксацин Екофарм. Ако това се случи, спрете приема на Ципрофлоксацин Екофарм и се свържете незабавно с Вашия лекар; Може да се появят симптоми на невропатия, като болка, изтръпване, мравучкане и/или слабост. Ако това се случи спрете приема на Ципрофлоксацин Екофарм и се свържете незабавно с Вашия лекар; Възможно е да се развие диария по време на прием на антибиотици, включително Ципрофлоксацин Екофарм, или дори няколко седмици и след като сте спрели приема им. Ако тя стане тежка или много продължителна или ако забележите, че изпражненията Ви съдържат кръв или слуз, веднага спрете приема на Ципрофлоксацин Екофарм, понеже това състояние може да е животозастрашаващо. Не приемайте лекарства, които спират или забавят перисталтиката и се свържете с Вашия лекар; Информирайте лекаря или лаборантите, че приемате Ципрофлоксацин Екофарм, ако ще Ви вземат проби от кръв или урина; Ципрофлоксацин Екофарм може да причини увреждане на черния дроб. Ако забележите симптоми като загуба на апетит, жълтеница (кожата добива жълтеникав оттенък), потъмняване на урината, сърбеж или болезненост на корема, спрете приема на Ципрофлоксацин Екофарм и се свържете незабавно с Вашия лекар; Ципрофлоксацин може да намали броя на белите кръвни клетки и защитата на Вашия организъм може да отслабне. Ако имате инфекция със симптоми като повишена температура и сериозно влошаване на вашето общо състояние или повишена температура със симптоми на локална инфекция като възпалено гърло / фарингс / уста или проблеми с пикочните пътища, Вие трябва веднага да посетите Вашия лекар. Изследването на кръвната картина ще провери възможното намаляване на броя на белите кръвни клетки (агранулоцитоза). Важно е да информирате Вашия лекар за лекарството; Уведомете Вашия лекар, ако Вие или член на Вашето семейство има дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PG), тъй като вие може да имате риск от анемия с ципрофлоксацин; Когато приемате Ципрофлоксацин Екофарм, кожата Ви става по-чувствителна на слънчева светлина и на ултравиолетови лъчи. Избягвайте да се излагате на прекалено силно слънце или изкуствени източници на УВ светлина, като солариуми.
Други лекарства и Ципрофлоксацин Екофарм Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Трябва да уведомите Вашия лекар, ако приемате други лекарства, които могат да променят Вашия сърдечен ритъм: лекарства, които принадлежат към групата на антиаритмиците (напр. хинидин, хидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), трициклични антидепресанти, някои антимикробни вещества (които принадлежат към групата на макролидите), някои антипсихотици. Не приемайте Ципрофлоксацин Екофарм заедно с тизанидин, понеже това може да доведе до нежелани реакции като ниско кръвно налягане и сънливост (вж. Не приемайте Ципрофлоксацин Екофарм).
Известно е, че следните лекарства взаимодействат с Ципрофлоксацин Екофарм в организма Ви. Ако приемате Ципрофлоксацин Екофарм едновременно с тези лекарства е възможно той да промени лечебните им ефекти. Също така, той може да увеличи вероятността от проява на нежелани реакции.
Информирайте Вашия лекар, ако приемате:
антагонисти на витамин К (напр. варфарин, аценокумарол, фенпрокумон или флуиндион) (за разреждане на кръвта); пробеницид (за подагра); метотрексат (за някои видове рак, псориазис, ревматоиден артрит); теофилин (за дихателни проблеми); тизанидин (за мускулни спазми при мултиплена склероза); клозапин (антипсихотично средство); ропинирол (за болест на Паркинсон); фенитоин (за епилепсия); определени премедикаменти, използвани преди операция (например опиати, папаверетум), атропин или хиосциамин хидробромид, бензодиазепини); болкоуспокояващи известни като нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС); глибенкламид (за лечение на диабет); метоклопрамид (стимулиращ перисталтиката); циклоспорин (за супресия на имунната система).
Ципрофлоксацин Екофарм може да повиши нивата на следните лекарства в кръвта Ви:
пентоксифилин (за нарушения на кръвообращението); кофеин; дулоксетин (антидепресант); мексилетин (за лечение на аритмия); лидокаин (за анестезия); силденафил (за нарушения на ерекцията).
Някои лекарства намаляват ефекта на Ципрофлоксацин Екофарм. Информирайте Вашия лекар, ако приемате или искате да приемате:
антиацидни средства; омепразол (за лечение на лошо храносмилане и стомашни язви); минерални добавки; сукралфат; фосфат-свързващ полимер (напр. севеламер); лекарства или добавки, съдържащи калций, магнезий, алуминий или желязо.
Ако тези продукти са важни за Вас, приемайте Ципрофлоксацин Екофарм около 2 часа преди или не по-рано от 4 часа след тях.
Ципрофлоксацин Екофарм с храна, напитки и алкохол Ако приемате Ципрофлоксацин Екофарм по време на редовното хранене, не яжте и не пийте никакви млечни продукти (като прясно или кисело мляко) или напитки с добавка на калций, когато приемате таблетките, понеже те могат да повлияят абсорбцията на активната съставка.
Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. За предпочитане е да се избягва използването на Ципрофлоксацин Екофарм по време на бременност. Да не се приема Ципрофлоксацин Екофарм по време на кърмене, защото ципрофлоксацин се екскретира в кърмата и може да увреди Вашето дете.
Шофиране и работа с машини Ципрофлоксацин Екофарм може да понижи вниманието Ви. Някои неврологични нежелани реакции могат да се появят. Затова проверете как реагирате на Ципрофлоксацин Екофарм преди да шофирате превозни средства или да работите с машини. При съмнение се консултирайте с Вашия лекар.
3. Как да приемате Ципрофлоксацин Екофарм Винаги приемайте Ципрофлоксацин Екофарм точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Вашият лекар ще Ви обясни колко точно Ципрофлоксацин Екофарм трябва да приемате, колко често и за колко време. Това зависи от вида на инфекцията и тежестта й. Информирайте Вашия лекар, ако страдате от бъбречни проблеми, понеже те могат да наложат корекция на дозата. Обикновено лечението продължава от 5 до 21 дни, но може и да е по-дълго при тежки инфекции. Поглъщайте таблетките с много течност. Не ги дъвчете, понеже вкусът им не е приятен. Опитайте се да приемате таблетките по едно и също време всеки ден. Можете да приемате таблетките при редовните приеми на храна или помежду им. Калцият, който е нормална част от храната, няма да повлияе сериозно усвояването им. Не приемайте таблетките Ципрофлоксацин Екофарм с млечни продукти, като прясно или кисело мляко или с обогатени плодови сокове (напр. обогатен на калций портокалов сок). Не забравяйте да пиете много течности при приема на Ципрофлоксацин Екофарм.
Ако сте приели повече от необходимата доза Ципрофлоксацин Екофарм Ако сте приели повече от предписаната Ви доза, потърсете незабавно медицинска помощ. Ако е възможно, вземете таблетките или опаковката им с Вас, за да я покажете на лекаря.
Ако сте пропуснали да приемете Ципрофлоксацин Екофарм Приемете нормалната доза веднага щом е възможно и след това продължете по предписаната схема. Ако обаче почти е станало време за приемане на следващата доза, не приемайте пропуснатата доза и продължете по схемата. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Завършете целия курс на лечение.
Ако сте спрели приема на Ципрофлоксацин Екофарм Важно е да завършите курса на лечение дори ако след няколко дни вече сте се почувствали добре. Ако престанете да приемате лекарството прекалено рано е възможно инфекцията Ви да не е напълно излекувана и е възможно симптомите й да се появят отново или да се влошат. Възможно е да развиете резистентност към антибиотика.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, Ципрофлоксацин Екофарм може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (между 1 и 10 на всеки 100 пациенти могат да ги получат):
гадене, диария; болки в ставите при деца; умора.
Нечести нежелани реакции (между 1 и 10 на всеки 1000 пациенти могат да ги получат):
гъбичкови суперинфекции; високи стойности на еозинофилите, вид бели кръвни клетки; загуба на апетит (анорексия); свръхактивност или възбуда; белодробна емболия (запушване на главната артерия на белия дроб); епистаксис (кървене от носа); хемофтиза (изкашляне на кръв); хълцане; главоболие, замаяност, проблеми със съня или нарушения на вкусовите усещания; повръщане, болки в стомаха, проблеми с храносмилането или чревни газове; повишено ниво на някои вещества в кръвта (трансаминази и/или билирубин); обрив, сърбеж или уртикария; болки в ставите при възрастни, подуване на ставите; увредена бъбречна функция; болки в мускулите и костите, неразположение (астения) или повишена температура; повишаване на алкалната фосфатаза в кръвта (определено вещество в кръвта).
Редки нежелани реакции (между 1 и 10 на всеки 10 000 пациенти могат да ги получат):
възпаление на дебелото черво (колит), свързано с използването на антибиотик (в много редки случаи може да е фатално) (вж. точка 2. Предупреждения и предпазни мерки); промени в кръвната картина (левкопения, левкоцитоза, неутропения, анемия), повишен или понижен брой на тромбоцитите (отговарят за кръвосъсирването); алергични реакции, оток (едем) или бързо отичане на кожата и лигавиците (ангиоедем); повишена кръвна захар (хипергликемия); объркване, дезориентация, реакция на безпокойство, странни сънища, депресия или халюцинации, потенциално кулминиращи в риск за самонараняване и самоубийство; усещане за боцкане, необичайна чувствителност на сетивата към стимули, понижена чувствителност на кожата, треперене, гърчове (вж. точка 2. Предупреждения и предпазни мерки) или световъртеж; проблеми със зрението; шум в ушите, загуба на слуха, увреждане на слуха; ускорен пулс (тахикардия); разширяване на кръвоносните съдове (вазодилатация), ниско кръвно налягане или припадъци; задух, включително астматични симптоми; чернодробни нарушения, жълтеница (холестатичен иктер) или хепатит; чувствителност към светлина (вж. точка 2. Предупреждения и предпазни мерки); болки в мускулите, възпаление на ставите, повишен мускулен тонус или крампи; бъбречна недостатъчност, кръв или кристали в урината (вж. точка 2. Предупреждения и предпазни мерки), възпаление на пикочните пътища; задръжка на течности или прекомерно потене; отклонения в стойностите на един от факторите на кръвосъсирването (протромбин) или повишени стойности на ензима амилаза.
Много редки нежелани реакции (по-малко от 1 на всеки 10 000 пациенти могат да ги получат):
определен тип намаляване на броя на кръвните клетки (хемолитична анемия); опасно спадане на броя на вид бели кръвни клетки (агранулоцитоза); спадане на броя на червените и белите кръвни клетки и на тромбоцитите (панцитопения), което може да е фатално, потискане на костния мозък, което също може да бъде фатално (вж. точка 2. Предупреждения и предпазни мерки); тежки алергични реакции (анафилактична реакция или анафилактичен шок, които могат да са фатални - серумна болест) (вж. точка 2. Предупреждения и предпазни мерки); умствени разстройства (психотични реакции) (вж. точка 2. Предупреждения и предпазни мерки); кошмари, стрес, горещи вълни; мигрена, нарушения на координацията, нестабилна походка (нарушение на походката), нарушение на обонянието (нарушения на обонятелния нерв), повишено налягане в мозъка (интракраниално налягане); промени в усещането за цветове; възпаление на стената на кръвоносните съдове (васкулит); панкреатит; загиване на чернодробни клетки (чернодробна некроза), което много рядко води до животозастрашаваща чернодробна недостатъчност; малки точковидни кръвоизливи под кожата (петехии); различни кожни обриви (например потенциално фаталния синдром на Стивънс-Джонсън или токсична епидермална некролиза); мускулна слабост, възпаление на сухожилията, разкъсване на сухожилията - особено на голямото сухожилие на задната страна на глезена (Ахилесово сухожилие) (вж. точка 2. Предупреждения и предпазни мерки); влошаване на симптомите на миастения гравис (вж. точка 2. Предупреждения и предпазни мерки).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
проблеми, свързани с нервната система като болка, парене, мравучкане, изтръпване и/или слабост на крайниците; удължено време на кървене при едновременен прием на антагонисти на витамин К (вж. точка 2. Други лекарства и Ципрофлоксацин Екофарм); проблеми със сърцето: тежки нарушения на сърдечния ритъм, неритмична сърдечна дейност (Torsades de Pointes), необичайно ускорен сърдечен ритъм, животозастрашаващ неправилен сърдечен ритъм, промяна на сърдечния ритъм (наречен удължаване на QT интервала, наблюдаван на ЕКГ, електрокардиограма на сърцето).
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно към: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев" № 8, 1303 София, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ципрофлоксацин Екофарм Съхранявайте Вашето лекарство при температура под 25° С, далеч от влага. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Ципрофлоксацин Екофарм след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте Ципрофлоксацин Екофарм ако забележите видими белези за нарушена цялост на таблетката - напукване, промяна на цвета и др., посъветвайте се с фармацевт преди да приемете лекарството. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Ципрофлоксацин Екофарм Активното вещество е: ципрофлоксацин хидрохлорид, еквивалентен на 500 mg ципрофлоксацин. Другите съставки са: микрокристална целулоза, царевично нишесте, магнезиев стеарат, талк, силициев диоксид, колоиден безводен, натриев нишестен гликолат (тип А), хипромелоза, титанов диоксид (Е171), полиетилен гликол 400.
Как изглежда Ципрофлоксацин Екофарм и какво съдържа опаковката Бели до почти бели, продълговати, двойно изпъкнали таблетки, с вдлъбнато релефно означение "500" от едната страна и гладки от другата страна. Таблетките се доставят в блистерни ленти от PVC/PVDC/Al фолио. Блистер от 10 таблетки, кутия от 10, 20 и 100 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________