Места за доставка 
ТРИФАС амп 10мг/2мл х 5бр
Референция:
I050102862
Цена на продукта:
5.21 лв.
0.00 лв.
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
ТРИФАС ампули 10 мг / 2 мл * 5
Листовка: информация за Пациента
Трифас® 10 mg/2 ml инжекционен разтвор
Trifas® 10 mg/2 ml solution for injection
Торасемид (Torasemide)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Трифас® 10 mg/2 ml и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Трифас® 10 mg/2 ml
3. Как да използвате Трифас® 10 mg/2 ml
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Трифас® 10 mg/2 ml
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Трифас® 10 mg/2 ml и за какво се използва
Трифас® 10 mg/2 ml съдържа активното вещество торасемид и е лекарство от групата на бримковите диуретици. Торасемид засилва образуването и отделянето на урината и понижава кръвното налягане.
Трифас® 10 mg/2 ml се използва при възрастни за лечение на:
отоци (застой на течности в тъканите) и/или
изливи (събиране на течност в кухините на организма),
в резултат на нарушена сърдечна функция, ако е необходимо интравенозно лечение (напр. белодробен оток поради остра сърдечна недостатъчност).
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Трифас® 10 mg/2 ml
Не приемайте Трифас® 10 mg/2 ml:
ако сте алергични към:
активното вещество торасемид;
вещества с химична структура, подобна на торасемид (сулфонилурейни);
някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при бъбречна недостатъчност с неотделяне на урина (анурия);
при тежко нарушена чернодробна функция с нарушено съзнание (чернодробна кома или чернодробна прекома);
при ниско кръвно налягане (хипотония);
при намален обем на кръвта (хиповолемия);
при недостиг на натрий или калий (хипонатриемия, хипокалиемия);
при сериозни смущения при уриниране (напр. в резултат на патологично уголемяване на простатата);
ако кърмите.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Трифас® 10 mg/2 ml.
В следните случаи все още няма достатъчно опит с лечение с Трифас® 10 mg/2 ml. Ето защо Трифас® 10 mg /2 ml не трябва да се приема при следните случаи:
подагра;
тежки нарушения на сърдечния ритъм, особено ако сърдечната честота е много бавна (високостепенни ритъмно-проводни нарушения на сърцето, напр. SA-блок, втора и трета степен AV-блок);
патологични промени в алкално-киселинното равновесие на организма;
едновременно лечение с литий (лекарство, което се използва за лечение на промени в настроението и някои видове депресия);
едновременно лечение с някои антибиотици (аминогликозиди, цефалоспорини) за лечение на инфекции;
патологични промени в кръвната картина (напр. намален брой тромбоцити или намален брой еритроцити при пациенти без нарушена бъбречна функция);
нарушена бъбречна функция, причинена от вещества, увреждащи бъбреците.
Деца и юноши под 18 години
Деца и юноши под 18 години не трябва да приемат Трифас® 10 mg/2 ml, тъй като засега все още няма терапевтичен опит с деца и юноши под 18 години.
Ефекти върху допинг тестове и при злоупотреба за допинг цели
Употребата на Трифас® 10 mg/2 ml може да доведе до положителни резултати при допинг тестове.
Не може да се предвидят ефектите върху здравето на Трифас® 10 mg/2 ml при злоупотреба за допинг цели, не могат да се изключат рискове за здравето.
Други лекарства и Трифас® 10 mg/2 ml
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Трифас® 10 mg/2 ml може да повлияе действието на следните лекарства
Понижаващи кръвното налягане лекарства, особено АСЕ-инхибитори: ако приемате АСЕ-инхибитори допълнително или веднага след прием на Трифас® 10 mg/2 ml, може да настъпи силно понижаване на кръвното налягане.
Теофилин (лекарство за лечение на астма): Трифас® 10 mg/2 ml може да засили ефекта на това лекарство.
Вещества, които са близки по химична структура на кураре: засилен мускулорелаксиращ ефект.
Антидиабетни лекарства (лекарства за лечение на захарен диабет): Трифас® 10 mg/2 ml може да понижи ефекта на тези лекарства.
Лекарства против болка и ревматизъм: при лечение с високи дози лекарства против болка и ревматизъм от групата на салицилатите, може да се засили ефектът им върху централната нервна система.
Лекарства за лечение на нарушения на кръвообращението и шок (напр. адреналин и норадреналин): ефектът на тези лекарства може да бъде понижен от Трифас 10 mg/2 ml.
Действието на Трифас® 10 mg/2 ml се повлиява от следните лекарства
Пробенецид (лекарство за лечение на подагра): пробенецид може да понижи ефекта на Трифас® 10 mg/2 ml да засилва отделянето на урина и да понижава кръвното налягане.
Някои противовъзпалителни лекарства (напр. индометацин, ацетилсалицилова киселина): тези лекарства може да понижат ефекта на Трифас® 10 mg/2 ml да засилва отделянето на урина и да понижава кръвното налягане.
Особено при лечение с високи дози (виж точка 3), Трифас® 10 mg/2 ml може да доведе до влошаване на следните ефекти
Увреждане на слуха и бъбреците при употреба на т. нар. аминогликозидни антибиотици (напр. канамицин, гентамицин, тобрамицин) за лечение на инфекции.
Увреждане на слуха и бъбреците при употреба на лекарства, които съдържат цисплатин (като активно вещество за лечение на злокачествени заболявания).
Увреждане на бъбреците при употреба на т. нар. цефалоспорини (активни вещества от групата на антибиотиците) за лечение на инфекции.
Други взаимодействия на Трифас® 10 mg/2 ml при употреба с други лекарства
Недостигът на калий, причинен от Трифас® 10 mg/2 ml, може да зачести и да утежни нежеланите реакции на дигиталисовите препарати (лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност) при едновременен прием.
Засилване на недостига на калий при едновременен прием на лаксативи.
Засилване на недостига на калий при едновременен прием на адренокортикални хормони (т. нар. минералокортикоиди и глюкокортикоиди, напр. кортизон).
Засилване на вредния ефект върху сърцето и бъбреците на лития (лекарство, което се използва за лечение на промени в настроението и някои видове депресия). Едновременният прием на Трифас® 10 mg/2 ml и литий може да повиши концентрациите на литий в кръвта.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Ако сте бременна, може да използвате Трифас® 10 mg/2 ml, само ако Вашият лекар прецени, че това е абсолютно необходимо. Може да се използва само най-ниската доза. Не са известни ефектите на Трифас® 10 mg/2 ml върху плода.
Кърмене
Не е известно дали активното вещество на Трифас® 10 mg/2 ml преминава в кърмата. Ето защо Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да се приема при кърмене. Ако лечението с Трифас® 10 mg/2 ml е наложително, трябва да спрете кърменето.
Шофиране и работа с машини
Трифас® 10 mg/2 ml може да промени реакциите Ви. Трифас® 10 mg/2 ml може да наруши способността Ви да участвате активно в уличното движение, да работите с машини или да работите без сигурна опора на краката.
Това се отнася най-вече:
за началото на лечението
при увеличение на дозата
при смяна на лекарството
в началото на допълнително лечение с други лекарства
Алкохолът може да засили този ефект. Ето защо по време на лечение с Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да приемате алкохол.
3. Как да използвате Трифас® 10 mg/2 ml
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Дозировката се определя от тежестта на увреждането на бъбречната функция.
Препоръчителната доза е еднократна доза от 2 ml Трифас® 10 mg/2 ml дневно (еквивалентни на 10 mg торасемид). Ако ефектът не е достатъчен, дозата може да се увеличи до 4 ml Трифас® 10 mg/2 ml (еквивалентни на 20 mg торасемид). Ако ефектът продължава да не е достатъчен, временно (максимум 3 дни) може да се опита лечение с до 8 ml Трифас® 10 mg/2 ml дневно (еквивалентни на 40 mg торасемид дневно).
При остър белодробен оток, лечението трябва да започне с интравенозно приложение на еднократна доза от 4 ml Трифас® 10 mg/2 ml (еквивалентни на 20 mg торасемид). В зависимост от успеха на лечението тази доза може да се повтаря през половин час; не трябва да се надвишава максимална доза от 20 ml Трифас® 10 mg/2 ml (еквивалентни на 100 mg торасемид) за 24 часа.
Пациенти с нарушена чернодробна функция
Ако чернодробната Ви функция е нарушена, лечението трябва да се извършва внимателно. Може да се повиши нивото на торасемид в кръвта.
Старческа възраст
Не се препоръчва различна дозировка в старческа възраст.
Начин на употреба
Трифас® 10 mg/2 ml се прилагат интравенозно; интравенозната инжекция трябва да се приложи бавно.
Да се инжектират само бистри разтвори!
Да не се прилага интраартериално!
От микробиологична гледна точка, Трифас® 10 mg/2 ml трябва да се използва веднага след първо отваряне. Ако не се използва веднага, отговорен за продължителността и условията на съхранение преди употреба е този, който го употребява.
Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да се използва заедно с други лекарства, смесен в една инжекция или инфузия.
Инструкция
Забележка: Отваряне на ампулите с означено с точка място за счупване
Не е необходимо да се реже с ножче
Ампулата е с точката към Вас Оставете разтворът да слезе от шийката към долната част като леко почуквате или разклащате ампулата. Ампулата е с точката към Вас Счупете шийката на ампулата с движение надолу.
Продължителност на употреба
Лекуващият Ви лекар ще прецени продължителността на употреба на Трифас® 10 mg/2 ml.
Интравенозното лечение с Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да продължава повече от една седмица.
В случай на продължително лечение се препоръчва ранно преминаване от интравенозно лечение към приложение на таблетки.
По време на лечение с Трифас® 10 mg/2 ml, Вашият лекар трябва внимателно да ви наблюдава.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Трифас® 10 mg/2 ml
Ако сте използвали голямо количество Трифас® 10 mg/2 ml, могат да възникнат следните оплаквания:
интензивно, възможно опасно повишено отделяне на соли и вода;
нарушения в съзнанието;
объркване;
понижение в кръвното налягане;
циркулаторен колапс;
стомашно-чревни оплаквания.
В този случай веднага информирайте Вашия лекар. Той ще предприеме всички необходими мерки.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека)
нарушения в регулацията на алкално-киселинното равновесие в организма (т.нар. метаболитна алкалоза);
мускулни крампи (особено в началото на лечението);
повишени нива на пикочна киселина, глюкоза и липиди в кръвта (триглицериди, холестерол);
недостиг на калий (хипокалиемия) в съчетание с диета, бедна на калий, повръщане, диария, използване на високи дози лаксативи, хронични нарушения в чернодробната функция;
в зависимост от дозировката и продължителността на лечението, може да има нарушения във водно-солевия баланс, напр. загуба на течности (хиповолемия), недостиг на калий и/или натрий (хипокалиемия, хипонатриемия);
стомашно-чревни оплаквания, особено в началото на лечението, напр. липса на апетит, стомашна болка, гадене, повръщане, диария, запек;
повишени концентрации на определени чернодробни ензими (гама-ГТ) в кръвта;
главоболие, замаяност, умора, слабост, особено в началото на лечението.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека)
повишени концентрации на урея и креатинин (мускулен протеин) в кръвта, при наличие на затруднения при уриниране (напр. при уголемяване на простатата), може да има задръжка на урина. В този случай уринирането е силно затруднено или напълно невъзможно;
сухота в устата;
чувство за изтръпване и студенина в крайниците (парестезии).
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека)
намален брой червени и бели кръвни клетки (еритроцити и левкоцити) и намален брой на клетките, подпомагащи кръвосъсирването (тромбоцити);
алергични реакции, например сърбеж, кожен обрив (екзантем), чувствителност към светлина (фоточувствителност), тежки кожни реакции.
Остри, потенциално животозастрашаващи реакции на свръхчувствителност след интравенозно приложение не могат да се изключат;
образуване на кръвни съсиреци в съдовете (тромбоемболични усложнения);
състояния на обърканост;
ниско кръвно налягане (хипотония);
нарушено кръвоснабдяване на сърдечния мускул и на мозъка със следните последствия: нарушен сърдечен ритъм (аритмия), чувство на стягане в гърдите (ангина пекторис), остър сърдечен инфаркт, внезапна загуба на съзнание (синкоп);
възпаление на панкреаса (панкреатит);
зрителни нарушения;
шум в ушите (тинит);
загуба на слух.
Ако забележите, че имате някоя от тези нежелани реакции, информирайте веднага Вашия лекар. Той ще прецени тежестта и ще реши какви мерки могат да се предприемат.
Ако някоя нежелана реакция възникне внезапно или е силно изразена, информирайте веднага Вашия лекар. Това е важно, защото някои нежелани реакции могат да станат потенциално животозастрашаващи. Лекарят ще прецени какви мерки трябва да предприеме и дали лечението може да продължи.
При първа поява на признак на свръхчувствителност (напр. тежка кожна реакция), Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да се приема повторно.
Мерки в случай на реакции на свръхчувствителност
Може да възникнат остри, потенциално животозастрашаващи реакции на свръхчувствителност (анафилактичен шок). Това налага предприемането на спешни мерки, като поставяне на тялото в антишоково положение (легнало положение с повдигнати крака), почистване на дихателните пътища, приложение на кислород и, ако е необходимо изкуствено дишане, осигуряване на венозен път, както и интравенозно приложение на адреналин, кортикостероиди и, ако е необходимо, обемозаместително лечение.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Трифас® 10 mg/2 ml
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25 °С!
Да се инжектират само бистри разтвори!
Използвайте инжекционният разтвор веднага след първо отваряне. Останалото количество се изхвърля.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Трифас® 10 mg/2 ml
Активното вещество е торасемид. Всяка ампула от 2 ml инжекционен разтвор съдържа 10,631 mg торасемид натрий (torasemide sodium), еквивалентен на 10 mg торасемцд (torasemide).
Други съставки: натриев хидроксид, трометамол, макрогол 400, вода за инжекции. pH на Трифас® 10 mg/2 ml е 8,5 до 9,5.
Как изглежда Трифас® 10 mg/2 ml и какво съдържа опаковката
Ампули с бистър, безцветен разтвор.
Трифас® 10 mg/2 ml е в опаковки от 5 или 25 ампули, всяка с 2 ml инжекционен разтвор.
Листовка: информация за Пациента
Трифас® 10 mg/2 ml инжекционен разтвор
Trifas® 10 mg/2 ml solution for injection
Торасемид (Torasemide)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Трифас® 10 mg/2 ml и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Трифас® 10 mg/2 ml
3. Как да използвате Трифас® 10 mg/2 ml
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Трифас® 10 mg/2 ml
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Трифас® 10 mg/2 ml и за какво се използва
Трифас® 10 mg/2 ml съдържа активното вещество торасемид и е лекарство от групата на бримковите диуретици. Торасемид засилва образуването и отделянето на урината и понижава кръвното налягане.
Трифас® 10 mg/2 ml се използва при възрастни за лечение на:
отоци (застой на течности в тъканите) и/или
изливи (събиране на течност в кухините на организма),
в резултат на нарушена сърдечна функция, ако е необходимо интравенозно лечение (напр. белодробен оток поради остра сърдечна недостатъчност).
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Трифас® 10 mg/2 ml
Не приемайте Трифас® 10 mg/2 ml:
ако сте алергични към:
активното вещество торасемид;
вещества с химична структура, подобна на торасемид (сулфонилурейни);
някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при бъбречна недостатъчност с неотделяне на урина (анурия);
при тежко нарушена чернодробна функция с нарушено съзнание (чернодробна кома или чернодробна прекома);
при ниско кръвно налягане (хипотония);
при намален обем на кръвта (хиповолемия);
при недостиг на натрий или калий (хипонатриемия, хипокалиемия);
при сериозни смущения при уриниране (напр. в резултат на патологично уголемяване на простатата);
ако кърмите.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Трифас® 10 mg/2 ml.
В следните случаи все още няма достатъчно опит с лечение с Трифас® 10 mg/2 ml. Ето защо Трифас® 10 mg /2 ml не трябва да се приема при следните случаи:
подагра;
тежки нарушения на сърдечния ритъм, особено ако сърдечната честота е много бавна (високостепенни ритъмно-проводни нарушения на сърцето, напр. SA-блок, втора и трета степен AV-блок);
патологични промени в алкално-киселинното равновесие на организма;
едновременно лечение с литий (лекарство, което се използва за лечение на промени в настроението и някои видове депресия);
едновременно лечение с някои антибиотици (аминогликозиди, цефалоспорини) за лечение на инфекции;
патологични промени в кръвната картина (напр. намален брой тромбоцити или намален брой еритроцити при пациенти без нарушена бъбречна функция);
нарушена бъбречна функция, причинена от вещества, увреждащи бъбреците.
Деца и юноши под 18 години
Деца и юноши под 18 години не трябва да приемат Трифас® 10 mg/2 ml, тъй като засега все още няма терапевтичен опит с деца и юноши под 18 години.
Ефекти върху допинг тестове и при злоупотреба за допинг цели
Употребата на Трифас® 10 mg/2 ml може да доведе до положителни резултати при допинг тестове.
Не може да се предвидят ефектите върху здравето на Трифас® 10 mg/2 ml при злоупотреба за допинг цели, не могат да се изключат рискове за здравето.
Други лекарства и Трифас® 10 mg/2 ml
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Трифас® 10 mg/2 ml може да повлияе действието на следните лекарства
Понижаващи кръвното налягане лекарства, особено АСЕ-инхибитори: ако приемате АСЕ-инхибитори допълнително или веднага след прием на Трифас® 10 mg/2 ml, може да настъпи силно понижаване на кръвното налягане.
Теофилин (лекарство за лечение на астма): Трифас® 10 mg/2 ml може да засили ефекта на това лекарство.
Вещества, които са близки по химична структура на кураре: засилен мускулорелаксиращ ефект.
Антидиабетни лекарства (лекарства за лечение на захарен диабет): Трифас® 10 mg/2 ml може да понижи ефекта на тези лекарства.
Лекарства против болка и ревматизъм: при лечение с високи дози лекарства против болка и ревматизъм от групата на салицилатите, може да се засили ефектът им върху централната нервна система.
Лекарства за лечение на нарушения на кръвообращението и шок (напр. адреналин и норадреналин): ефектът на тези лекарства може да бъде понижен от Трифас 10 mg/2 ml.
Действието на Трифас® 10 mg/2 ml се повлиява от следните лекарства
Пробенецид (лекарство за лечение на подагра): пробенецид може да понижи ефекта на Трифас® 10 mg/2 ml да засилва отделянето на урина и да понижава кръвното налягане.
Някои противовъзпалителни лекарства (напр. индометацин, ацетилсалицилова киселина): тези лекарства може да понижат ефекта на Трифас® 10 mg/2 ml да засилва отделянето на урина и да понижава кръвното налягане.
Особено при лечение с високи дози (виж точка 3), Трифас® 10 mg/2 ml може да доведе до влошаване на следните ефекти
Увреждане на слуха и бъбреците при употреба на т. нар. аминогликозидни антибиотици (напр. канамицин, гентамицин, тобрамицин) за лечение на инфекции.
Увреждане на слуха и бъбреците при употреба на лекарства, които съдържат цисплатин (като активно вещество за лечение на злокачествени заболявания).
Увреждане на бъбреците при употреба на т. нар. цефалоспорини (активни вещества от групата на антибиотиците) за лечение на инфекции.
Други взаимодействия на Трифас® 10 mg/2 ml при употреба с други лекарства
Недостигът на калий, причинен от Трифас® 10 mg/2 ml, може да зачести и да утежни нежеланите реакции на дигиталисовите препарати (лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност) при едновременен прием.
Засилване на недостига на калий при едновременен прием на лаксативи.
Засилване на недостига на калий при едновременен прием на адренокортикални хормони (т. нар. минералокортикоиди и глюкокортикоиди, напр. кортизон).
Засилване на вредния ефект върху сърцето и бъбреците на лития (лекарство, което се използва за лечение на промени в настроението и някои видове депресия). Едновременният прием на Трифас® 10 mg/2 ml и литий може да повиши концентрациите на литий в кръвта.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Ако сте бременна, може да използвате Трифас® 10 mg/2 ml, само ако Вашият лекар прецени, че това е абсолютно необходимо. Може да се използва само най-ниската доза. Не са известни ефектите на Трифас® 10 mg/2 ml върху плода.
Кърмене
Не е известно дали активното вещество на Трифас® 10 mg/2 ml преминава в кърмата. Ето защо Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да се приема при кърмене. Ако лечението с Трифас® 10 mg/2 ml е наложително, трябва да спрете кърменето.
Шофиране и работа с машини
Трифас® 10 mg/2 ml може да промени реакциите Ви. Трифас® 10 mg/2 ml може да наруши способността Ви да участвате активно в уличното движение, да работите с машини или да работите без сигурна опора на краката.
Това се отнася най-вече:
за началото на лечението
при увеличение на дозата
при смяна на лекарството
в началото на допълнително лечение с други лекарства
Алкохолът може да засили този ефект. Ето защо по време на лечение с Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да приемате алкохол.
3. Как да използвате Трифас® 10 mg/2 ml
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Дозировката се определя от тежестта на увреждането на бъбречната функция.
Препоръчителната доза е еднократна доза от 2 ml Трифас® 10 mg/2 ml дневно (еквивалентни на 10 mg торасемид). Ако ефектът не е достатъчен, дозата може да се увеличи до 4 ml Трифас® 10 mg/2 ml (еквивалентни на 20 mg торасемид). Ако ефектът продължава да не е достатъчен, временно (максимум 3 дни) може да се опита лечение с до 8 ml Трифас® 10 mg/2 ml дневно (еквивалентни на 40 mg торасемид дневно).
При остър белодробен оток, лечението трябва да започне с интравенозно приложение на еднократна доза от 4 ml Трифас® 10 mg/2 ml (еквивалентни на 20 mg торасемид). В зависимост от успеха на лечението тази доза може да се повтаря през половин час; не трябва да се надвишава максимална доза от 20 ml Трифас® 10 mg/2 ml (еквивалентни на 100 mg торасемид) за 24 часа.
Пациенти с нарушена чернодробна функция
Ако чернодробната Ви функция е нарушена, лечението трябва да се извършва внимателно. Може да се повиши нивото на торасемид в кръвта.
Старческа възраст
Не се препоръчва различна дозировка в старческа възраст.
Начин на употреба
Трифас® 10 mg/2 ml се прилагат интравенозно; интравенозната инжекция трябва да се приложи бавно.
Да се инжектират само бистри разтвори!
Да не се прилага интраартериално!
От микробиологична гледна точка, Трифас® 10 mg/2 ml трябва да се използва веднага след първо отваряне. Ако не се използва веднага, отговорен за продължителността и условията на съхранение преди употреба е този, който го употребява.
Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да се използва заедно с други лекарства, смесен в една инжекция или инфузия.
Инструкция
Забележка: Отваряне на ампулите с означено с точка място за счупване
Не е необходимо да се реже с ножче
Ампулата е с точката към Вас Оставете разтворът да слезе от шийката към долната част като леко почуквате или разклащате ампулата. Ампулата е с точката към Вас Счупете шийката на ампулата с движение надолу.
Продължителност на употреба
Лекуващият Ви лекар ще прецени продължителността на употреба на Трифас® 10 mg/2 ml.
Интравенозното лечение с Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да продължава повече от една седмица.
В случай на продължително лечение се препоръчва ранно преминаване от интравенозно лечение към приложение на таблетки.
По време на лечение с Трифас® 10 mg/2 ml, Вашият лекар трябва внимателно да ви наблюдава.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Трифас® 10 mg/2 ml
Ако сте използвали голямо количество Трифас® 10 mg/2 ml, могат да възникнат следните оплаквания:
интензивно, възможно опасно повишено отделяне на соли и вода;
нарушения в съзнанието;
объркване;
понижение в кръвното налягане;
циркулаторен колапс;
стомашно-чревни оплаквания.
В този случай веднага информирайте Вашия лекар. Той ще предприеме всички необходими мерки.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека)
нарушения в регулацията на алкално-киселинното равновесие в организма (т.нар. метаболитна алкалоза);
мускулни крампи (особено в началото на лечението);
повишени нива на пикочна киселина, глюкоза и липиди в кръвта (триглицериди, холестерол);
недостиг на калий (хипокалиемия) в съчетание с диета, бедна на калий, повръщане, диария, използване на високи дози лаксативи, хронични нарушения в чернодробната функция;
в зависимост от дозировката и продължителността на лечението, може да има нарушения във водно-солевия баланс, напр. загуба на течности (хиповолемия), недостиг на калий и/или натрий (хипокалиемия, хипонатриемия);
стомашно-чревни оплаквания, особено в началото на лечението, напр. липса на апетит, стомашна болка, гадене, повръщане, диария, запек;
повишени концентрации на определени чернодробни ензими (гама-ГТ) в кръвта;
главоболие, замаяност, умора, слабост, особено в началото на лечението.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека)
повишени концентрации на урея и креатинин (мускулен протеин) в кръвта, при наличие на затруднения при уриниране (напр. при уголемяване на простатата), може да има задръжка на урина. В този случай уринирането е силно затруднено или напълно невъзможно;
сухота в устата;
чувство за изтръпване и студенина в крайниците (парестезии).
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека)
намален брой червени и бели кръвни клетки (еритроцити и левкоцити) и намален брой на клетките, подпомагащи кръвосъсирването (тромбоцити);
алергични реакции, например сърбеж, кожен обрив (екзантем), чувствителност към светлина (фоточувствителност), тежки кожни реакции.
Остри, потенциално животозастрашаващи реакции на свръхчувствителност след интравенозно приложение не могат да се изключат;
образуване на кръвни съсиреци в съдовете (тромбоемболични усложнения);
състояния на обърканост;
ниско кръвно налягане (хипотония);
нарушено кръвоснабдяване на сърдечния мускул и на мозъка със следните последствия: нарушен сърдечен ритъм (аритмия), чувство на стягане в гърдите (ангина пекторис), остър сърдечен инфаркт, внезапна загуба на съзнание (синкоп);
възпаление на панкреаса (панкреатит);
зрителни нарушения;
шум в ушите (тинит);
загуба на слух.
Ако забележите, че имате някоя от тези нежелани реакции, информирайте веднага Вашия лекар. Той ще прецени тежестта и ще реши какви мерки могат да се предприемат.
Ако някоя нежелана реакция възникне внезапно или е силно изразена, информирайте веднага Вашия лекар. Това е важно, защото някои нежелани реакции могат да станат потенциално животозастрашаващи. Лекарят ще прецени какви мерки трябва да предприеме и дали лечението може да продължи.
При първа поява на признак на свръхчувствителност (напр. тежка кожна реакция), Трифас® 10 mg/2 ml не трябва да се приема повторно.
Мерки в случай на реакции на свръхчувствителност
Може да възникнат остри, потенциално животозастрашаващи реакции на свръхчувствителност (анафилактичен шок). Това налага предприемането на спешни мерки, като поставяне на тялото в антишоково положение (легнало положение с повдигнати крака), почистване на дихателните пътища, приложение на кислород и, ако е необходимо изкуствено дишане, осигуряване на венозен път, както и интравенозно приложение на адреналин, кортикостероиди и, ако е необходимо, обемозаместително лечение.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Трифас® 10 mg/2 ml
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25 °С!
Да се инжектират само бистри разтвори!
Използвайте инжекционният разтвор веднага след първо отваряне. Останалото количество се изхвърля.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Трифас® 10 mg/2 ml
Активното вещество е торасемид. Всяка ампула от 2 ml инжекционен разтвор съдържа 10,631 mg торасемид натрий (torasemide sodium), еквивалентен на 10 mg торасемцд (torasemide).
Други съставки: натриев хидроксид, трометамол, макрогол 400, вода за инжекции. pH на Трифас® 10 mg/2 ml е 8,5 до 9,5.
Как изглежда Трифас® 10 mg/2 ml и какво съдържа опаковката
Ампули с бистър, безцветен разтвор.
Трифас® 10 mg/2 ml е в опаковки от 5 или 25 ампули, всяка с 2 ml инжекционен разтвор.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________