Места за доставка 
ТРАМАДОЛ 50 капс 50мг х 30бр
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
Трамадол - активното вещество на Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули е обезболяващо лекарство, принадлежащо към класа опиоиди, които действат върху централната нервна система. То облекчава болката, като действа върху специфични клетки на главния и гръбначния мозък.
Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули се използва при умерени до силни болки.
1. Какво представлява Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули и за какво се използва
Трамадол - активното вещество на Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули е обезболяващо лекарство, принадлежащо към класа опиоиди, които действат върху централната нервна система. То облекчава болката, като действа върху специфични клетки на главния и гръбначния мозък.
Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули се използва при умерени до силни болки.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули
Не приемайте Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули:
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към трамадолов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
- При остри отравяния с алкохол, сънотворни средства, болкоуспокояващи, или други психотропни лекарства (лекарства, които влияят върху настроението и емоциите);
- Ако приемате МАО-инхибитори (лекарства за лечение на депресия) или сте приемали през последните две седмици преди започване на лечението с Трамадол Стада 50 mg твърди капсули (вижте: Други лекарства и Трамадол СТАДА);
- Ако имате епилепсия, която не може да бъде адекватно контролирана от лечението;
- като заместител в схема за отказване на опиати.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Трамадол СТАДА:
- ако мислите, че сте зависими от други болкоуспокояващи (опиоди);
- ако имате нарушения на съзнанието (ако чувствате, че може да припаднете);
- Ако сте в шок (признаците на шок включват поява на студена пот);
- Ако имате главоболие, което може да се дължи на повишено налягане в черепа, вследствие на травма на главата или заболяване, или други мозъчни заболявания;
- Ако имате затруднено дишане;
- Ако имате епилепсия или склонност към гърчове, тъй като рискът от гърчове може да нарасне;
- Ако страдате от чернодробно или бъбречно заболяване;
При пациенти, използващи трамадол в препоръчителната доза, са описани епилептични припадъци. Рискът от конвулсии може да се увеличи, когато дозата на трамадол превиши препоръчителната максимална дневна доза (400 mg).
Моля, имайте предвид, че трамадол може да доведе до психическа и физическа зависимост. При продължителна употреба ефектът на Трамадол Стада може да намалее и да се наложи прием на по-високи дози (развитие на толерантност). При пациенти със склонност към злоупотреба с лекарства или зависимост от лекарства, лечението с Трамадол Стада трябва да бъде само за кратки периоди и под строго медицинско наблюдение.
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако възникне някой от тези симптоми, докато приемате Трамадол Стада или ако някога тази информация се е отнасяла за Вас.
Трамадол се трансформира в черния дроб чрез ензим. При някои хора този ензим е променен и това може да им повлияе по различни начини. Някои хора могат да не получат достатъчно облекчение на болката, но при други хора има по-голяма вероятност от поява на сериозни нежелани реакции. Ако забележите някоя от следните нежелани реакции, трябва да спрете приема на лекарството и незабавно да потърсите медицинска помощ: бавно или повърхностно дишане, обърканост, сънливост, свиване на зениците, гадене или повръщане, запек, липса на апетит.
Деца и юноши
Употреба при деца с дихателни проблеми
Трамадол не се препоръчва при деца с дихателни проблеми, тъй като симптомите на токсичност на трамадол могат да се влошат при тези деца.
Други лекарства и Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Трамадол не трябва да се приема едновременно с МАО-инхибитори (лекарства, използвани за лечение на депресия).
Болкоуспокояващият ефект на Трамадол Стада може да бъде отслабен и/или съкратен, ако приемате и лекарства, съдържащи:
- карбамазепин (използван за лечение на епилепсия);
- ондансетрон (използван за спиране на усещането за гадене).
Вашият лекар ще Ви каже дали Ви е разрешено да приемате Трамадол Стада и каква доза трябва да приемате.
Риска от нежелани реакции се увеличава:
- ако приемате лекарства за сън и някои болкоуспокояващи, като морфин и кодеин (също и като средство за потискане на кашлицата), и алкохол докато приемате Трамадол Стада. Може да се почувствате замаяни или отпаднали. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар.
- едновременната употреба на Трамадол СТАДА със седативни лекарства като бензодиазепини или други подобни на тях, увеличават риска от замаяност, затруднено дишане (респираторна депресия), кома и това може да доведе до животозастрашаващо състояние. Поради това едновременно лечение трябва да се прилага само в случаи, когато няма друга лекарствена алтернатива. Ако такова лечение Ви бъде предписано от лекар, то дозата и продължителността на терапия трябва да бъдат стриктно определени от Вашия лекар.
- Моля кажете на Вашия лекар ако приемате седативни лекарства и следвайте внимателно неговите препоръки. Ще бъде от полза ако Ваши приятели или близки са запознати със симптомите описани по-горе. Свържете се с Вашия лекар, ако при Вас се появят подобни симптоми. Ако приемате лекарства, които могат да причинят конвулсии (гърчове). Такива лекарства са някои антипсихотици или антидепресанти. Рискът от конвулсии е по-голям, ако едновременно приемате Трамадол СТАДА. Вашият лекар ще прецени дали е подходящо да приемате Трамадол СТАДА;
- Ако приемате определени антидепресанти. Трамадол СТАДА може да взаимодейства с тези лекарства и да почувствате симптоми като неволеви, ритмични мускулни съкращения, включващи мускулите, които са отговорни за движението на клепачите; възбуда, тремор, усилено потене, влошаване на рефлексите, напрегнатост в мускулите, телесна температура над 38 0 С. Това може да са признаци на т.нар. „серотонинов синдром“;
- ако приемате едновременното с Трамадол СТАДА и кумаринови антикоагуланти, които намаляват способността на кръвта да се съсирва (например варфарин). Трамадол СТАДА може да увеличи времето на съсирване на кръвта и да предизвика повърхностни подкожни кръвоизливи.
Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули с храна, напитки и алкохол
Не трябва да употребявате алкохол по време на лечение с Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули, тъй като ефектът му може да се усили. Храната не повлиява действието на Трамадол СТАДА.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Има малко информация относно безопасността на трамадол по време на бременност при хора. Ето защо не трябва да приемате Трамадол Стада, ако сте бременна.
Продължителната употреба на Трамадол Стада по време на бременност може да доведе до симптоми на отнемане при новороденото.
Трамадол се отделя в кърмата. Поради тази причина не трябва да приемате Трамадол Стада повече от един път по време на кърмене или като алтернатива, ако приемате Трамадол Стада повече от един път дневно, трябва да спрете да кърмите.
Опитът от употреба при хора предполага, че трамадол не оказва ефект върху мъжкия и женския фертилитет.
Шофиране и работа с машини
Трамадол може да предизвика замаяност, сънливост и замъглено зрение, което може да повлияе способността Ви да реагирате. Ако почувствате, че способността Ви за реагиране е нарушена, не шофирайте и отложете работата, изискваща използването на механични инструменти или машини. Това лекарство може да повлияе способността Ви да шофирате, тъй като може да почувствате замаяност или сънливост.
- Не шофирайте, докато приемате това лекарство и докато не разберете как то влияе върху реакциите Ви;
- В случай че това лекарство влияе върху способността да реагирате бързо, не шофирайте, тъй като в този случай извършването на дейности, изискващи повишено внимание, може да се счита за законово нарушение;
- Може да извършвате дейности, изискващи повишено внимание, ако сте приели еднократно трамадол, например за дентален или друг здравословен проблем;
- Може да извършвате дейности, изискващи повишено внимание, ако сте спазили точно препоръките на Вашия лекар;
- Може да шофирате, ако сте сигурни, че това лекарство не повлиява реакциите Ви.
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни как това лекарство влияе върху способността Ви да шофирате безопасно.
Трамадол Стада съдържа натрий.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий(23 mg) на капсула, което означава, че практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули
Винаги приемайте Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозата трябва да бъде съобразена със силата на болката и индивидуалната чувствителност на пациента. По правило се използва най-ниската ефективна доза за лечение на болката. Не приемайте повече от 400 mg трамадолов хидрохлорид на ден, освен ако не е изрично предписано от Вашия лекар.
Ако друго не е предписано от Вашия лекар, обичайната доза е:
Възрастни и деца над 12 години
Обичайната еднократна доза е 1 до 2 капсули Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули (еквивалентно на 50-100 mg трамадолов хидрохлорид.
Средната продължителност на действие е 4 до 8 часа, в зависимост от силата на болката.
Ако болката не бъде облекчена, Вашият лекар може да повишава дозата на Трамадол СТАДА до постигане на пълна аналгезия.
Деца
Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули не е подходящ за деца под 12 години.
Пациенти в старческа възраст
При пациенти в старческа възраст (над 75 години), елиминирането на трамадол може да бъде забавено. Ако това се отнася за Вас, Вашият лекар може да препоръча удължаване на интервала на дозиране.
Тежко чернодробно или бъбречно заболяване (недостатъчност) / пациенти на диализа.
Пациенти с тежка чернодробна и/или бъбречна недостатъчност не трябва да използват Трамадол Стада. При лека до умерена чернодробна и/или бъбречна недостатъчност, Вашият лекар може да препоръча удължаване на интервала за дозиране.
Как и кога трябва да приемате Трамадол Стада
Капсулите трябва да се поглъщат цели, без да се чупят и дъвчат, с достатъчно количество течност, за предпочитане сутрин и вечер. Трамадол СТАДА може да се приема по време на хранене или на гладно.
Колко дълго трябва да приемате Трамадол Стада
Не приемайте Трамадол Стада по-дълго, отколкото е необходимо. Ако е необходимо продължително лечение, Вашият лекар ще проверява редовно, на кратки интервали (ако е необходимо с прекъсване на лечението), дали трябва да продължите да приемате Трамадол Стада и при каква доза. Моля говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът на Трамадол Стада е твърде силен или твърде слаб.
Ако сте приели повече от необходимата доза Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули
Ако по погрешка сте приели една допълнителна доза Трамадол СТАДА, това обикновено няма да доведе до нежелани реакции. Следващата доза трябва да Ви бъде приложена, както е предписано.
Ако Вие (или някой друг) погълнете много капсули Трамадол Стада едновременно, трябва да отидете в болница или веднага да се обадите на лекар. Признаците за предозиране включват свиване на зениците, повръщане, понижение на кръвното налягане, бързо сърцебиене, циркулаторен колапс, безсъзнание до кома, припадъци и затруднено дишане или повърхностно дишане до спиране на дишането.
Ако сте пропуснали да приемете Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули
Ако сте пропуснали прием на една доза обаче, болката Ви вероятно ще се завърне. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата индивидуална доза, а продължете приема на Трамадол СТАДА както преди.
Ако сте спрели приема на Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули
Преждевременното прекъсване или преустановяване на лечението с Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули, ще предизвика възобновяване на болката. Ако желаете да преустановите лечението поради поява на нежелани лекарствени реакции, консултирайте се с лекуващия Ви лекар.
Не трябва да спирате внезапно приема на това лекарство, освен ако Вашият лекар не Ви е казал да го направите. Ако искате да спрете приема на лекарството, първо обсъдете това с Вашия лекар, особено ако сте го приемали дълго време. Вашият лекар ще Ви посъветва кога и как да спрете приема, което може да стане чрез постепенно намаляване на дозата, за да се намали вероятността за ненужно развитие на нежелани реакции (симптоми на отнемане).
Обикновено няма други последствия след спиране на приема на Трамадол Стада. В някои случаи, обаче, пациенти, които са приемали известно време Трамадол Стада, може да почувстват неразположение. Може да се почувстват неспокойни, тревожни, нервни или нестабилни.
Те могат да бъдат свръхактивни, да имат нарушен сън и стомашно-чревни оплаквания. Много малко от пациентите могат да получат панически атаки, халюцинации, усещания като изтръпване и скованост, шум в ушите (тинитус). Необичайни симптоми от страна на централната нервна система, като обърканост, заблуда, променено усещане за себе си (деперсонализациш) и реалността (дереализация), необичайно усещане, че сте преследвани (параноя) рядко са съобщавани.
Ако усетите някое от изброените състояния след спиране на лечението с Трамадол Стада, консултирайте се с Вашия лекар.
Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Трябва незабавно да посетите лекар, ако получите симптоми на алергична реакция, като подуване на лицето, езика и/или гърлото и/или затруднено преглъщане или копривна треска със затруднено дишане.
Най-честите нежелани реакции, които се появяват по време на лечението с Трамадол Стада са гадене и замаяност, които са наблюдавани при повече от 1 на 10 души.
Много чести: (може да засегнат повече от 1 на 10 пациенти)
- Замаяност
- Прилошаване (гадене)
- Чести (може да засегнат до X на 10 пациенти)
- Главоболие, сънливост
- Умора
- Запек, сухота в устата, чувство за дискомфорт (повръщане)
- прекомерно изпотяване (хиперхидроза)
Нечести (засягат до 1 на 100 пациенти)
- ефекти върху сърдечно-съдовата регулация (Сърцебиене, ускорен пулс (тахикардия), замаяност (постурална хипотония или циркулаторен колапс).Тези нежелани реакции могат да се проявят при пациенти, подложени на тежки физически стрес.
- позиви за повръщане, стомашни нарушения (например тежест в стомаха, подуване на корема), диария;
- Кожни реакции (например сърбеж, обрив).
Редки (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
- алергични реакции (например затруднено дишане, хриптене, едем) и шок (внезапна циркулаторна недостатъчност) настъпват много рядко;
- бавен пулс;
- повишаване на кръвното налягане; абнормални усещания по кожата (като изтръпване, бодежи, скованост), треперене (тремор), неволни мускулни потрепвалия, некоординирани движения, преходна загуба на съзнание (синкоп), нарушение на говора;
- епилептични гърчове се появяват главно след използване на високи дози трамадол или след едновременна употреба на лекарства, които могат да предизвикат гърчове;
- промени в апетите;
- халюцинации, обърканост, нарушения на съня, тревожност и кошмари;
- психични нарушения могат да настъпят след лечение с Трамадол Стада. Тяхната интензивност и естество могат да варират при отделни пациенти (в зависимост от личността на пациента и продължителността на лечението). Те включват промени в настроението (обикновено приповдигнато настроение, понякога раздразнение), промени в активността (обикновено потискане, понякога увеличаване) и намаляване на сетивното възприятие и познание, което може да доведе до грешки при вземането на решения (намаляване на сетивните и когнитивните способности);
- делириум;
- може да възникне лекарствена зависимост. След спиране на лечението могат да настъпят реакции на отнемане (вижте раздела „ Ако сте спрели употребата на Трамадол Стада“);
- замъглено зрение, стеснени зеници (миоза), силно разширени зеници (мидриаза);
- забавено дишане (респираторна депресия), затруднено дишане (диспнея);
- има съобщения за влошаване на астма, въпреки, че не е установена причинно-следствена връзка с активното вещество трамадол. Ако препоръчителните дози се превишат или ако се прилагат едновременно с други лекарства, които имат депресиращ ефект върху мозъчната функция, може да настъпи забавяне на дишането;
- мускулна слабост;
- трудно или болезнено уриниране, отделяне на по-малко урина от нормалното (дизурия).
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 пациенти)
- Повишени нива на чернодробните ензими.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
- понижени стойности на кръвната захар
5. Как да съхранявате Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 250 С.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули
Активното вещество е: трамадолов хидрохлорид.
Всяка капсула съдържа 50 mg трамадолов хидрохлорид.
Другите съставки (помощни вещества) са: калциев хидроген фосфат дихидрат, магнезиев стеарат, желатин, колоиден, безводен силициев диоксид, титанов диоксид (Е171).
Трамадол СТАДА 50 mg твърди капсули е опакован в блистери от 10, 30 или 50 бели, непрозрачни, твърди желатинови капсули.
Опаковка:
30 твърди капсули
Производители:
STADA Arzneimittel AG, Германия
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________