Места за доставка 
СОФТЕНЗИФ 1.5мг х 30бр табл с удължено освобождаване
Референция:
I050105904
Цена на продукта:
5.04 лв.
0.00 лв.
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
1. Какво представлява Софтензиф и за какво се използва
Софтензиф представлява таблетка с удължено освобождаване, съдържаща индапамид като активно вещество.
Индапамид е диуретик. Повечето диурепщи увеличават количеството на произвежданата от бъбреците урина. Все пак индапамид е различен от другите диуретици, тъй като причинява само леко увеличение на количеството произвеждана урина.
Това лекарство е предназначено за понижаване на високо кръвно налягане (хипертония) при възрастни.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Софтензиф
Не приемайте Софтензиф:
ако сте алергичен към индапамид или друг сулфонамид, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако имате тежко бъбречно заболяване;
ако имате тежко чернодробно заболяване или ако страдате от състояние, наречено чернодробна енцефалопатия (чернодробни проблеми, които засягат мозъка и централната нервна система);
ако имате ниски нива на калий в кръвта.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Софтензиф:
ако имате чернодробни проблеми;
ако имате диабет;
ако страдате от подагра;
ако имате някакви проблеми със сърдечния ритъм или проблеми с бъбреците; ако се нуждаете от преглед, за да проверите как функционира околощитовидната Ви жлеза.
Съобщете на Вашия лекар, ако сте имали реакции на фоточувствителност.
Вашият лекар може да Ви назначи кръвни изследвания, за да провери за ниски нива на натрия и калия или високи нива на калция.
Ако смятате, че някое от тези неща може да се отнася за Вас, или ако имате някакви въпроси или съмнения относно приема на това лекарство, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Спортистите трябва да имат предвид, че това лекарство съдържа активно вещество, което може да даде положителна реакция при тестовете за допинг.
Други лекарства и Софтензиф
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не приемайте Софтензиф с литиеви продукти (използват се за лечение на депресия) поради риска от повишаване на нивата на литий в кръвта.
Задължително уведомете Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства, тъй като може да се наложи специално внимание:
лекарства, използвани за проблеми със сърдечния ритъм (напр. хинидин, хидрохинидин, дизопирамцц, амиодарон, соталол, ибутилид, дофетилид, дигиталис);
лекарства, използвани за лечение на психични заболявалия като депресия, тревожност, шизофрения (напр. трициклични антидепресанти, антипсихотични лекарства, невролептици);
бепридил (използван за лечение на ангина пекторис, състояние, което предизвиква гръдни болки);
цизаприд (използван за лечение на намалена подвижност на хранопровода и стомаха);
дифеманил (използван за лечение на стомашни проблеми като язви, повишена киселинност, свръхактивна храносмилателна система);
спарфлоксацин, моксифлоксацин, еритромицин за инжекционно приложение (антибиотици, използвани за лечение на инфекции);
винкамин за инжекционно приложение (използва се за лечение на когнитивни разстройства при възрастни, включително загуба на паметта);
халофантрин (противопаразитно лекарство, използвано за лечение на някои видове малария);
пентамидин (използван за лечение на някои видове пневмония);
мизоластин (използван за лечение на алергични реакции) като например алергия към полени;
нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства за облекчаване на болка (например ибупрофен) или високи дози ацетилсалицилова киселина;
инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) (използвани за лечение на високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност),
амфотерицин Б за инжекционно приложение (противогъбично лекарство);
перорални кортикостероиди, използвани за лечение на различни състояния, включително тежка астма и ревматоиден артрит,
стимулиращи слабителни средства;
баклофен (за лечение на мускулна скованост, появяваща се при заболявалия като мултиплена склероза);
калий-съхраняващи диуретици (амилорид, спиронолактон, триамтерен);
метформин (за лечение на диабет);
йодирани контрастни вещества (използвани за изследвания, включително рентгенови);
калциеви таблетки или други калциеви добавки;
циклоспорин, такролимус или други лекарства за потискане на имунната система след органна трансплантация, за лечение на автоимунни заболявания или тежки ревматични или дерматологични заболявания;
тетракозактид (за лечение на болестта на Крон).
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Това лекарство не се препоръчва по време на бременност. Когато бременността е планирана или потвърдена, трябва да се премине към алтернативно лечение възможно най-бързо. Моля, кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или желаете да забременеете.
Активното вещество се излъчва в кърмата. Ако вземате това лекарство, кърменето не се препоръчва.
Шофиране и работа с машини
Това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени реакции в резултат на понижаването на кръвното налягане, като виене на свят или чувство на умора (виж точка 4). Тези нежелани реакции е по-вероятно да се появят след началото на лечението и след повишаване на дозата. Ако това се случи, трябва да се въздържате от шофиране и други дейности, изискващи повишено внимание. Все пак, при добър контрол е малко вероятно да се появят тези нежелани лекарствени реакции.
Софтензиф съдържа лактоза моиохидрат
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство.
3. Как да приемате Софтензиф
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е по една таблетка дневно, за предпочитане сутрин. Таблетките могат да се приемат с или без храна. Трябва да се гълтат цели с вода. Да не се чупят или дъвчат.
Лечението на високо кръвно налягане обикновено продължава през целия живот.
Ако сте приели повече от необходимата доза Софтензиф
Ако сте приели твърде много таблетки, свържете се незабавно с Вашия лекар или фармацевт. Много високи дози Софтензнф могат да причинят гадене, повръщане, ниско кръвно налягане, крампи, виене на свят, сънливост, объркване и промяна в количеството урина, произвеждана от бъбреците.
Ако сте пропуснали да приемете Софтензиф
Ако сте забравили да вземете доза от Вашето лекарство, вземете следващата доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Софтензиф
Тъй като лечението на високо кръвно налягане обикновено продължава през целия живот, говорете с Вашия лекар преди да спрете приема на това лекарство.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Софтензиф може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете приема на лекарството и се консултирайте веднага с лекар, ако получите някои от следните нежелани реакции:
Ангиоедем или уртикария, които са сериозни реакции от страна на кожата. Ангиоедемът се характеризира с подуване на кожата на крайниците или на лицето, подуване на устните или езика, оток на лигавицата на гърлото или на дихателните пътища, което може да доведе до задух или трудности при преглъщане. Ако това се случи, незабавно се свържете с вашия лекар. (Много редки реакции; могат да засегнат до 1 на 10000 души);
Тежки кожни реакции, като например кожни обриви, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън) или други алергични реакции. (Много редки реакции; могат да засегнат до 1 на 10000 души);
Неравномерен сърдечен ритъм, включително животозастрашаващ (реакция с неизвестна честота);
Възпаление на панкреаса, което може да причини силна болка в корема или гърба, придружена от усещане за силно неразположение (Много редки реакции; могат да засегнат до 1 на 10000 души);
Заболяване на мозъка, предизвикано от чернодробна болест (чернодробна енцефалопатия) (реакция с неизвестна честота);
Възпаление на черния дроб (хепатит) (реакция с неизвестна честота).
Подредени с намаляваща честота, другите нежелани реакции могат да включват:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
червен обрив по кожата;
алергични реакции, предимно кожни, при хора с предразположение към алергични и астматични реакции.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
повръщане;
малки червени точки по кожата (пурпура).
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):
уморяемост, главоболие, мравучкане (парестезия), главозамайване;
стомашно-чревни нарушения (като гадене, запек), сухота в устата.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10000 души):
промени в кръвната картина като тромбоцитопения (намален брой на тромбоцитите, което причинява кръвонасядания и кръвотечние от носа), левкопения (намален брой на белите кръвни клетки, което може да причини необяснимо повишаване на температурата, болки в гърлото или други грипоподобни симптоми - ако това се появи, свържете се с вашия лекар) и анемия (намален брой на червените кръвни клетки);
високи нива на калций в кръвта;
нарушения на сърдечния ритъм, понижено кръвно налягане;
бъбречно заболяване;
увредена функция на черния дроб.
Неизвестна честота:
припадане;
ако страдате от системен лупус еритематозус (колагеново заболяване), той може да се влоши;
съобщават се случаи на реакции на свръхчувствителност към светлина (промяна във външния вид на кожата) след излагане на слънце или изкуствени UVA лъчи;
миопия (късогледство);
замъглено зрение;
зрителни нарушения.
Могат да се появят промени в кръвта и Вашият лекар може да назначи кръвни изследвания, за да контролира състоянието Ви. Могат да се появят следните промени в лабораторните показатели:
ниско ниво на калия в кръвта;
ниско ниво на натрия в кръвта, което може да причини обезводняване и ниско кръвно налягане;
повишено ниво на пикочната киселина, което може да бъде причина за влошаване на
проявите на подаграта (болезнени стави, особено на ходилата);
повишено ниво на глюкозата в кръвта при диабетици;
повишение на чернодробните ензими;
нарушения в електрокардиограмата (ЕКГ).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8; 1303 София; тел.: +35 928903417; уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Софтензиф
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху кутията и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 25°С
Да съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката н допълнителна информация
Какво съдържа Софтензиф
Активното вещество е индапамид. Всяка таблетка съдържа 1,5 mg индапамид.
Другите съставки (помощни вещества) са:
сърцевина на таблетката: хипромелоза К4М (Е464), лактоза монохидрат, целулоза микрокристална (Е460), повидон К25 (Е1201), силициев диоксид, колоиден безводен (Е551), магнезиев стеарат (Е572)
филмообразуващо покритие: Опадрай II бял (хипромелоза 2910 (Е464), титаниев диоксид (Е171), лактоза монохидрат, макрогол 3000, глицерол триацетат (Е1518).
Как изглежда Софтензнф и какво съдържа опаковката
Това лекарство представлява бяла до почти бяла, кръгла, двойноизпъкнала таблетка с удължено освобождаване, с диаметър 9 mm.
10 филмирани таблетки в блистер от твърдо, безцветно, прозрачно PVC/алуминиево фолио по 3 блистера в картонена кутия заедно с листовка.
Софтензиф представлява таблетка с удължено освобождаване, съдържаща индапамид като активно вещество.
Индапамид е диуретик. Повечето диурепщи увеличават количеството на произвежданата от бъбреците урина. Все пак индапамид е различен от другите диуретици, тъй като причинява само леко увеличение на количеството произвеждана урина.
Това лекарство е предназначено за понижаване на високо кръвно налягане (хипертония) при възрастни.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Софтензиф
Не приемайте Софтензиф:
ако сте алергичен към индапамид или друг сулфонамид, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако имате тежко бъбречно заболяване;
ако имате тежко чернодробно заболяване или ако страдате от състояние, наречено чернодробна енцефалопатия (чернодробни проблеми, които засягат мозъка и централната нервна система);
ако имате ниски нива на калий в кръвта.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Софтензиф:
ако имате чернодробни проблеми;
ако имате диабет;
ако страдате от подагра;
ако имате някакви проблеми със сърдечния ритъм или проблеми с бъбреците; ако се нуждаете от преглед, за да проверите как функционира околощитовидната Ви жлеза.
Съобщете на Вашия лекар, ако сте имали реакции на фоточувствителност.
Вашият лекар може да Ви назначи кръвни изследвания, за да провери за ниски нива на натрия и калия или високи нива на калция.
Ако смятате, че някое от тези неща може да се отнася за Вас, или ако имате някакви въпроси или съмнения относно приема на това лекарство, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Спортистите трябва да имат предвид, че това лекарство съдържа активно вещество, което може да даде положителна реакция при тестовете за допинг.
Други лекарства и Софтензиф
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не приемайте Софтензиф с литиеви продукти (използват се за лечение на депресия) поради риска от повишаване на нивата на литий в кръвта.
Задължително уведомете Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства, тъй като може да се наложи специално внимание:
лекарства, използвани за проблеми със сърдечния ритъм (напр. хинидин, хидрохинидин, дизопирамцц, амиодарон, соталол, ибутилид, дофетилид, дигиталис);
лекарства, използвани за лечение на психични заболявалия като депресия, тревожност, шизофрения (напр. трициклични антидепресанти, антипсихотични лекарства, невролептици);
бепридил (използван за лечение на ангина пекторис, състояние, което предизвиква гръдни болки);
цизаприд (използван за лечение на намалена подвижност на хранопровода и стомаха);
дифеманил (използван за лечение на стомашни проблеми като язви, повишена киселинност, свръхактивна храносмилателна система);
спарфлоксацин, моксифлоксацин, еритромицин за инжекционно приложение (антибиотици, използвани за лечение на инфекции);
винкамин за инжекционно приложение (използва се за лечение на когнитивни разстройства при възрастни, включително загуба на паметта);
халофантрин (противопаразитно лекарство, използвано за лечение на някои видове малария);
пентамидин (използван за лечение на някои видове пневмония);
мизоластин (използван за лечение на алергични реакции) като например алергия към полени;
нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства за облекчаване на болка (например ибупрофен) или високи дози ацетилсалицилова киселина;
инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) (използвани за лечение на високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност),
амфотерицин Б за инжекционно приложение (противогъбично лекарство);
перорални кортикостероиди, използвани за лечение на различни състояния, включително тежка астма и ревматоиден артрит,
стимулиращи слабителни средства;
баклофен (за лечение на мускулна скованост, появяваща се при заболявалия като мултиплена склероза);
калий-съхраняващи диуретици (амилорид, спиронолактон, триамтерен);
метформин (за лечение на диабет);
йодирани контрастни вещества (използвани за изследвания, включително рентгенови);
калциеви таблетки или други калциеви добавки;
циклоспорин, такролимус или други лекарства за потискане на имунната система след органна трансплантация, за лечение на автоимунни заболявания или тежки ревматични или дерматологични заболявания;
тетракозактид (за лечение на болестта на Крон).
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Това лекарство не се препоръчва по време на бременност. Когато бременността е планирана или потвърдена, трябва да се премине към алтернативно лечение възможно най-бързо. Моля, кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или желаете да забременеете.
Активното вещество се излъчва в кърмата. Ако вземате това лекарство, кърменето не се препоръчва.
Шофиране и работа с машини
Това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени реакции в резултат на понижаването на кръвното налягане, като виене на свят или чувство на умора (виж точка 4). Тези нежелани реакции е по-вероятно да се появят след началото на лечението и след повишаване на дозата. Ако това се случи, трябва да се въздържате от шофиране и други дейности, изискващи повишено внимание. Все пак, при добър контрол е малко вероятно да се появят тези нежелани лекарствени реакции.
Софтензиф съдържа лактоза моиохидрат
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство.
3. Как да приемате Софтензиф
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е по една таблетка дневно, за предпочитане сутрин. Таблетките могат да се приемат с или без храна. Трябва да се гълтат цели с вода. Да не се чупят или дъвчат.
Лечението на високо кръвно налягане обикновено продължава през целия живот.
Ако сте приели повече от необходимата доза Софтензиф
Ако сте приели твърде много таблетки, свържете се незабавно с Вашия лекар или фармацевт. Много високи дози Софтензнф могат да причинят гадене, повръщане, ниско кръвно налягане, крампи, виене на свят, сънливост, объркване и промяна в количеството урина, произвеждана от бъбреците.
Ако сте пропуснали да приемете Софтензиф
Ако сте забравили да вземете доза от Вашето лекарство, вземете следващата доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Софтензиф
Тъй като лечението на високо кръвно налягане обикновено продължава през целия живот, говорете с Вашия лекар преди да спрете приема на това лекарство.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Софтензиф може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете приема на лекарството и се консултирайте веднага с лекар, ако получите някои от следните нежелани реакции:
Ангиоедем или уртикария, които са сериозни реакции от страна на кожата. Ангиоедемът се характеризира с подуване на кожата на крайниците или на лицето, подуване на устните или езика, оток на лигавицата на гърлото или на дихателните пътища, което може да доведе до задух или трудности при преглъщане. Ако това се случи, незабавно се свържете с вашия лекар. (Много редки реакции; могат да засегнат до 1 на 10000 души);
Тежки кожни реакции, като например кожни обриви, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън) или други алергични реакции. (Много редки реакции; могат да засегнат до 1 на 10000 души);
Неравномерен сърдечен ритъм, включително животозастрашаващ (реакция с неизвестна честота);
Възпаление на панкреаса, което може да причини силна болка в корема или гърба, придружена от усещане за силно неразположение (Много редки реакции; могат да засегнат до 1 на 10000 души);
Заболяване на мозъка, предизвикано от чернодробна болест (чернодробна енцефалопатия) (реакция с неизвестна честота);
Възпаление на черния дроб (хепатит) (реакция с неизвестна честота).
Подредени с намаляваща честота, другите нежелани реакции могат да включват:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
червен обрив по кожата;
алергични реакции, предимно кожни, при хора с предразположение към алергични и астматични реакции.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
повръщане;
малки червени точки по кожата (пурпура).
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):
уморяемост, главоболие, мравучкане (парестезия), главозамайване;
стомашно-чревни нарушения (като гадене, запек), сухота в устата.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10000 души):
промени в кръвната картина като тромбоцитопения (намален брой на тромбоцитите, което причинява кръвонасядания и кръвотечние от носа), левкопения (намален брой на белите кръвни клетки, което може да причини необяснимо повишаване на температурата, болки в гърлото или други грипоподобни симптоми - ако това се появи, свържете се с вашия лекар) и анемия (намален брой на червените кръвни клетки);
високи нива на калций в кръвта;
нарушения на сърдечния ритъм, понижено кръвно налягане;
бъбречно заболяване;
увредена функция на черния дроб.
Неизвестна честота:
припадане;
ако страдате от системен лупус еритематозус (колагеново заболяване), той може да се влоши;
съобщават се случаи на реакции на свръхчувствителност към светлина (промяна във външния вид на кожата) след излагане на слънце или изкуствени UVA лъчи;
миопия (късогледство);
замъглено зрение;
зрителни нарушения.
Могат да се появят промени в кръвта и Вашият лекар може да назначи кръвни изследвания, за да контролира състоянието Ви. Могат да се появят следните промени в лабораторните показатели:
ниско ниво на калия в кръвта;
ниско ниво на натрия в кръвта, което може да причини обезводняване и ниско кръвно налягане;
повишено ниво на пикочната киселина, което може да бъде причина за влошаване на
проявите на подаграта (болезнени стави, особено на ходилата);
повишено ниво на глюкозата в кръвта при диабетици;
повишение на чернодробните ензими;
нарушения в електрокардиограмата (ЕКГ).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8; 1303 София; тел.: +35 928903417; уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Софтензиф
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху кутията и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 25°С
Да съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката н допълнителна информация
Какво съдържа Софтензиф
Активното вещество е индапамид. Всяка таблетка съдържа 1,5 mg индапамид.
Другите съставки (помощни вещества) са:
сърцевина на таблетката: хипромелоза К4М (Е464), лактоза монохидрат, целулоза микрокристална (Е460), повидон К25 (Е1201), силициев диоксид, колоиден безводен (Е551), магнезиев стеарат (Е572)
филмообразуващо покритие: Опадрай II бял (хипромелоза 2910 (Е464), титаниев диоксид (Е171), лактоза монохидрат, макрогол 3000, глицерол триацетат (Е1518).
Как изглежда Софтензнф и какво съдържа опаковката
Това лекарство представлява бяла до почти бяла, кръгла, двойноизпъкнала таблетка с удължено освобождаване, с диаметър 9 mm.
10 филмирани таблетки в блистер от твърдо, безцветно, прозрачно PVC/алуминиево фолио по 3 блистера в картонена кутия заедно с листовка.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________