Места за доставка 
ПРИАМЛО табл 8мг/5мг х 30бр
, ATC : C09BB04
Референция:
I050101627
Цена на продукта:
9.52 лв.
0.00 лв.
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важи а за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Приамло 8 mg/5 mg таблетки и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Приамло 8 mg/5 mg таблетки
3. Как да приемате Приамло 8 mg/5 mg таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Приамло 8 mg/5 mg таблетки
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Приамло 8 mg/5 mg таблетки и за какво се използва
Приамло 8 mg/5 mg таблетки съдържа две активни вещества, наречени периндоприл и амлодипин.
Приамло 8 mg/5 mg таблетки се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) и лечение на стабилна коронарна болест (състояние, при което снабдяването с кръв на сърцето е намалено или блокирано).
Пациентите, приемащи вече периндоприл и амлодипин като отделни таблетки могат вместо това да приемат една таблетка Приамло 8 mg/5 mg таблетки, която съдържа двете съставки.
Периндоприл принадлежи към група медикаменти (вещества), наречени инхибитори на ангиотензин конвериращия ензим (АСЕ инхибитори). Амлодипин принадлежи към група медикаменти (вещества), наречени блокери на калциевите канали. Заедно те допринасят за разширяване и отпускане на кръвоносните съдове, което довежда до намаляване на кръвното налягане. Кръвта може да преминава през съдовете по-лесно и работата на сърцето се улеснява.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Не приемайте Приамло 8 mg/5 mg таблетки
ако сте алергични към периндоприл или към друг АСЕ инхибитор, или към амлодипин или друг блокер на калциевите канали, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако сте имали симптоми като свиркащо дишане, подуване на лицето, езика или гърлото, силен сърбеж или тежки кожни обриви при предишно лечение с ACE инхибитор или ако Вие или член на Вашето семейство е имал тези симптоми при някакви други обстоятелства (състояние, наречено ангиоедем).
ако сте бременна след 3-ия месец (по-добре е да избягвате Приамло 8 mg/5 mg таблетки през ранната бременност - вижте точка „Бременност, кърмене и фертилитет”).
ако кърмите (вижте точка „Бременност, кърмене и фертилитет”).
ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и сте лекувани за понижаване на кръвното налягане с лекарство, съдържащо алискирен.
ако сте на диализа или друг вид филтриране на кръвта. В зависимост от използваната машина, Приамло може да не е подходящо за вас.
ако имате проблеми с бъбреците, при които кръвоснабдяването на бъбреците е намалено (стеноза на бъбречната артерия)
Ако сте приемали или в момента приемате сакубитрил/валсартан, лекарство, използвано за лечение на вид хронична сърдечна недостатъчност при възрастни, тъй като има повишен риск от ангиоедем (бързо образуване на оток под кожата в област като напр. гърлото).
ако имате много ниско кръвно налягане (хипотония).
ако имате стеснена сърдечна аортна клапа (аортна стеноза) или кардиогенен шок (състояние, при което сърцето не може да доставя достатъчно кръв към тялото.
ако имате сърдечна недостатъчност след инфаркт.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Приамло 8 mg/5 mg таблетки.
Информирайте Вашия лекар, ако имате или сте имали някое от следните състояния:
аортна стеноза (стеснение на главния кръвоносен съд, излизащ от сърцето) или хипертрофична кардиомиопатия (заболяване на сърдечния мускул).
скорошен инфаркт.
сърдечна недостатъчност.
други проблеми със сърцето
сериозно повишаване на кръвното налягане (хипертонична криза).
чернодробни проблеми.
бъбречни проблеми или ако сте на диализа.
необичайно повишени нива в кръвта на хормон, наречен алдостерон (първичен алдостеронизъм)
колагеноза (заболяване на съединителната тъкан), засягаща съдовете като системен лупус еритематозус или склеродермия.
диабет.
ако сте на диета с ограничаване на солта или използвате заместители на солта, които съдържат калий.
ако сте в старческа възраст и дозата Ви трябва да бъде повишена.
ако приемате някое от следните лекарства, рискът от ангиоедем (бързо подуване под кожата на места като напр. гърлото) се повишава:
рацекадотрил, лекарство използвано за лечение на диария.
лекарства, използвани за предотвратяване на отхвърлянето на органен трансплантат и при рак (напр. темсиролимус, сиролимус, еверолимус и други лекарства принадлежащи към клас лекарствени продукти, mTOR инхибитори.
вилдаглиптин, лекарство, използвано за лечение на диабет.
ако сте с чернокож произход, тъй като рискът за ангиоедем при Вас може да е по-голям и това лекарство може да е по-малко ефективно за понижаване на кръвното Ви налягане, отколкото при пациенти, които не са чернокожи.
ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане:
ангиотензин II рецепторни блокери (известни също като сартани - например валсартан, телмисартан, ирбесартан), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабет.
алискирен.
Редовно Вашият лекар може да проверява бъбречната функция, кръвното налягане и количествата на електролитите (напр. калий) в кръвта.
Вижте също информацията в точка “Не приемайте Приамло 8 mg/5 mg таблетки”.
Когато приемате Приамло 8 mg/5 mg таблетки, трябва също да информирате Вашия лекар или медицинския персонал:
ако Ви предстои обща анестезия и/или голяма операция.
ако Ви предстои LDL-афереза (което е отстраняване на холестерола от кръвта Ви с апарат).
ако Ви предстои десенсибилизиращо лечение за намаляване на ефектите от алергия към ужилваме от пчели или оси.
ако напоследък сте имали диария или повръщане, или сте дехидратирани (обезводнени).
Ангиоедем
Съобщава се за ангиоедем (тежка алергична реакция с подуване на лицето, устните, езика или гърлото със затруднено преглъщане или дишане) при пациенти, лекувани с АСЕ инхибитори, включително периндоприл. Това може да се случи по всяко време на лечението. Ако развиете такива симптоми, трябва да спрете приема на Приамло и незабавно да посетите лекар. Вижте също точка 4
Трябва да информирате Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете). Приамло 8 mg/5 mg таблетки не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема след 3-тия месец на бременност, тъй като може сериозно да увреди Вашето бебе (вижте точката за бременност).
Деца и юноши
Няма опит с употребата на Приамло 8 mg/5 mg таблетки при деца (под 18-годишна възраст). Затова Приамло 8 mg/5 mg таблетки не се препоръчва за употреба при деца и юноши.
Други лекарства и Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и / или да вземе други предпазни мерки.
Приамло 8 mg/5 mg таблетки може да повлияе или да бъде повлиян от други лекарства като:
други лекарства за високо кръвно налягане, включително диуретици (лекарства, които увеличават количество урина, отделяна от бъбреците).
ангиотензин II рецепторни блокери или алискирен (вижте също информацията в точки “Не приемайте Приамло 8 mg/5 mg таблетки ” и “Предупреждения и предпазни мерки”).
Хранителни добавки, съдържащи калий (включително заместители на солта), калий-съхраняващи диуретици и други лекарства, които могат да повишат количеството на калий в кръвта (напр. триметоприм и котримоксазол при инфекции, предизвикани от бактерии;
циклоспорин, лекарство, потискащо имунната система, което се използва за предотвратяване на отхвърлянето на органен трансплантат; и хепарин, лекарство, използвано за разреждане на кръвта за предотвратяване на образуването на тромби)
калий-съхраняващи лекарства, използвани в лечението на сърдечна недостатъчност: еплеренон и спиронолактон в дози между 12,5 mg и 50 mg дневно.
сакубитрил/валсартан, лекарство, използвано за лечение на вид хронична сърдечна недостатъчност при възрастни (вижте също информацията в точка „Не приемайте Приамло 4 mg/5 mg таблетки“)
литий (лекарство за лечение на психични разстройства).
нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), като ибупрофен за повлияване на болката или ацетилсалицилова киселина във високи дози.
лекарства за лечение на диабет (като инсулин, вилдаглиптин или метформин).
баклофен (използван за лечение на мускулна скованост при заболявания като множествена склероза).
лекарства за лечение на психични разстройства като депресия, тревожност, шизофрения и др. (например трициклични антидепресанти, антипсихотици).
имуносупресори (лекарства, които намаляват защитните механизми на организма), използвани за лечение на автоимунни заболявания или позволяващи на тялото Ви да приеме трансплантирания орган (например такролимус).
естрамустин (използван при лечение на рак).
алопуринол (за лечение на подагра).
прокаинамид (за лечение на ритъмни нарушения).
вазодилататори, включително нитрати (продукти, които разширяват кръвоносните съдове).
лекарства, използвани при ниско кръвно налягане, шок или астма (например ефедрин, норадреналин или адреналин).
златни соли, особено при интравенозно приложение (използвани за симптоматично лечение при ревматоиден артрит).
кетоконазол, итраконазол (противогьбични лекарства).
ритонавир, индинавир, нелфинавир (така наречените протеазни инхибитори, използвани за лечение на ХИВ).
рифампицин, еритромицин, кларитромицин (антибиотици за инфекции, причинени от бактерии),
Hypericum perforatum (жълт кантарион).
верапамил, дилтиазем (лекарства за сърдечни заболявания).
дантролен (инфузия при тежки промени в телесната температура).
симвастатин (лекарство, понижаващо холестерол).
лекарства, които най-често се използват за лечение на диария (рацекадотрил) и други лекарства принадлежащи към класа на неприлизинови (NEP) инхибитори или лекарства, които се използват, за да се избегне отхвърляне на трансплантирани органи (сиролимус, еверолимус, темсиролимус и други лекарства, принадлежащи към клас mTOR инхибитори). Виж точка „Предупреждения и предпазни мерки“.
Приамло 8 mg/5 mg таблетки с храна, напитки и алкохол
Сок от грейпфрут и грейпфрут не трябва да се консумират от хора, които приемат Приамло 8 mg/5 mg таблетки. Грейпфрут и сок от грейпфрут могат да доведат до повишаване на активната съставка амлодипин в кръвта и неочаквано усилване на понижаващия кръвното налягане ефект на Приамло 8 mg/5 mg таблетки.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Трябва да информирате Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете). Обикновено Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Приамло 8 mg/5 mg таблетки преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна и ще Ви посъветва да приемате друго лекарство вместо Приамло 8 mg/5 mg таблетки. Приамло 8 mg/5 mg таблетки не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема след 3-тия месец от бременността, тъй като може сериозно да увреди Вашето бебе, ако се използва след третия месец от бременността.
Кърмене
Доказано е, че амлодипин преминава в кърмата в малки количества. Ако кърмите или предстои да започнете да кърмите, трябва да информирате Вашия лекар, преди да приемете Приамло 8 mg/5 mg.
Приамло 8 mg/5 mg таблетки не се препоръчва при кърмачки и Вашият лекар може да избере за Вас друго лекарство, ако искате да кърмите, особено ако бебето Вие новородено или е родено преждевременно.
Шофиране и работа с машини
Приамло 8 mg/5 mg таблетки може да повлияе на Вашата способност за шофиране или работа с машини. Ако таблетките предизвикват гадене, замайване или умора или причиняват главоболие, не шофирайте и не работете с машини и се обадете незабавно на Вашия лекар.
Приамло 8 mg/5 mg съдържа натрий
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) в таблетка, така че на практика е „без натрий“.
3. Как да приемате Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Винаги приемайте това лекарство точно както е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Вашият лекар ще реши коя е точната доза за Вас. Приамло 8 mg/5 mg таблетки обикновено се предписва на пациенти, които вече приемат периндоприл и амлодипин в отделни таблетки.
Препоръчителната доза на Приамло 8 mg/5 mg таблетки е 1 таблетка дневно.
Преглътнете таблетката с чаша вода, за предпочитане по едно и също време всеки ден, сутрин преди хранене.
Ако сте приели повече от необходимата доза Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Приемането на твърде много таблетки може да причини понижаване на кръвното налягане понякога опасно. Можете да почувствате замайване, виене на свят, да изгубите съзнание или да почувствате слабост. Ако спадането на кръвното налягане е достатъчно сериозно, може да настъпи шок.
Може да почувствате кожата си студена и лепкава и може да загубите съзнание.
Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробен оток), причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема.
Потърсете незабавно медицинска помощ, ако приемете прекалено много таблетки Приамло 8 mg/5 mg таблетки.
Ако сте пропуснали да приемете Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Ако забравите да приемете таблетка, пропуснете напълно тази доза. Вземете Вашата следваща доза в обичайното време, Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Вашият лекар ще Ви посъветва колко дълго да приемате Вашето лекарство. Ако спрете да приемате таблетките, преди да сте посъветвани за това, Вашето състояние може да се влоши. Затова не спирайте приема на Приамло 8 mg/5 mg таблетки, без да го обсъдите с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, всеки че не всеки ги получава.
Посетете Вашия лекар веднага ако получите някоя от следните нежелани реакции при приема на това лекарство:
подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, затруднено дишане (ангиоедем) (нечести - може да засегнат до 1 на 100 души).
силно замайване или загуба на съзнание (припадъци) поради ниско кръвно налягане (чести - може да засегнат до 1 на 10 души).
сърдечен пристъп, необичайно ускорена или неритмична сърдечна дейност, болка в гърдите (много редки, може да засегнат до 1 на 10 000 души).
слабост в ръцете или краката или проблеми с говора, които може да са признак на мозъчен удар (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
внезапна поява на хрипове, болка в гърдите, задух или затруднено дишане (бронхоспазъм) (нечести - може да засегнат до 1 на 100 души).
тежки кожни реакции, включително интензивен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, мехури, излющване и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза) или други алергични реакции (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
възпаление на панкреаса, което може да причини силна болка в корема и гърба, съпроводена с общо неразположение (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
пожълтяване на кожата или очите (жълтеница), което може да бъде признак на хепатит (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
кожен обрив, който често започва със зачервени сърбящи петна по лицето, ръцете или краката (еритема мултиформе) (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
Приамло 8 mg/5 mg таблетки е комбинация от две активни вещества и затова нежеланите лекарствени реакции, които са докладвани, са свързани с употребата или на периндоприл, или на амлодопин.
Нежелани реакции, свързани с употребата на периндоприл
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):
главоболие, замайване, световъртеж.
изтръпване и иглички в крайниците.
зрителни нарушения.
звънтене в ушите (тинитус).
виене на свят поради ниско кръвно налягане.
кашлица.
задух.
прилошаване (гадене), повръщане.
коремна болка.
нарушения на вкуса.
влошено храносмилане.
диария, запек.
кожен обрив, сърбеж.
мускулни крампи.
чувство на слабост.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):
промени в настроението.
нарушения на съня.
депресия .
сухота в устата, бъбречни проблеми.
импотентност.
повишено потене.
повишен брой еозинофили (вид бели кръвни клетки).
сънливост.
припадъци.
сърцебиене.
ускорен сърдечен ритъм (тахикардия).
васкулит (възпаление на кръвоносните съдове).
фоточувствителност (повишена чувствителност на кожата към слънцето).
ставна болка.
мускул на болка.
болка в гърдите.
неразположение.
периферен оток (подуване на глезените).
треска (висока температура).
прималяване.
промени в лабораторните показатели: високи нива на калий в кръвта, обратими при преустановяване на приема, ниски нива на натрий, хипогликемия (много ниски нива на кръвна захар) при пациенти с диабет, повишени нива на урея в кръвта, и повишени нива на креатинин в кръвта.
Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души):
потъмняване на урината, гадене или гадене (повръщане), мускулни крампи, объркване и гърчове. Това може да са симптоми на състояние, наречено SIADH (неподходяща секреция на антидиуретичен хормон).
зачервяване.
намалено или липсващо отделяне на урина.
остра бъбречна недостатъчност
влошаване на псориазис
промени в лабораторните показатели: повишаване на чернодробните ензими, високи серумни нива на билирубин.
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
обърканост.
еозинофилна пневмония (рядък тип пневмония).
запушен или течащ нос (ринит).
промени в кръвните показатели като нисък брой на белите и червените кръвни клетки, нисък хемоглобин, нисък брой на тромбоцитите.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете или краката (феномен на Рейно)
Нежелани реакции, свързани с употребата на амлодипин
Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души):
подуване (оток).
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):
главоболие, замайване, сънливост (особено в началото на лечението),
сърцебиене (усещане на ударите на сърцето), зачервяване на лицето,
коремна болка, прилошаване (гадене),
нарушен режим на изхождане, диария, запек, лошо храносмилане
умора, слабост
подуване на глезените, мускулни крампи
зрителни нарушения, двойно виждане.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):
променливо настроение, тревожност, депресия, безсъние.
треперене, нарушения на вкуса, припадъци.
вкочаненост или чувство за изтръпване на крайниците, загуба на чувствителност към болка.
звънтене в ушите (тинитус),
ниско кръвно налягане.
запушен или течащ нос (ринит).
кашлица.
сухота в устата, повръщане.
косопад, повишено потене, сърбеж по кожата, червени петна по кожата, промяна на цвета на кожата.
нарушения при уриниране, повишена необходимост от уриниране през нощта, увеличена честота на уриниране.
неспособност да се получава ерекция (импотентност); дискомфорт или уголемяване на гърдите при мъже.
болка, общо неразположение.
мускулна или ставна болка, болка в гърба.
наддаване или загуба на тегло.
Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души):
Обърканост.
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
намаляване на броя на белите кръвни клетки, намаляване на броя на тромбоцитите, което може да доведе до необичайно образуване на синини или лесно кървене (разрушаване на червените кръвни клетки).
повишена захар в кръвта (хипергликемия).
нервно нарушение, което може да причини мускулна слабост, изтръпване или вкочаненост,
подуване на венците.
необичайно подуване на корема (гастрит).
нарушена чернодробна функция, повишаване на чернодробните ензими, което може да повлияе някои медицински изследвания.
повишен мускулен тонус.
възпаление на кръвоносните съдове, често с кожни обриви (васкулит).
чувствителност към светлина,
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
треперене, скованост/ригидност, безизразно лице (като маска), забавени движения, криволичеща, небалансирана походка.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка/блистера след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30°С в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Активните вещества са: периндоприл ербумин и амлодипин.
Всяка таблетка съдържа 8 mg периндоприл ербумин, еквивалентен на 6,676 mg периндоприл и 5 mg амлодипин (като безилат).
Другите съставки са целулоза, микрокристална, калциев хидроген фосфат дихидрат, кроскармелоза натрий, силициев диоксид, колоиден безводен и магнезиев стеарат.
Как изглежда Приамло 8 mg/5 mg таблетки и какво съдържа опаковката
Бели до почти бели кръгли таблетки с релефен надпис 8/5 от едната страна.
Количество в една опаковка:
30, 90 таблетки
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Zentiva k.s.
Чешка република
Дата на последно преразглеждане на листовката
15.06.2022 г.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Приамло 8 mg/5 mg таблетки и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Приамло 8 mg/5 mg таблетки
3. Как да приемате Приамло 8 mg/5 mg таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Приамло 8 mg/5 mg таблетки
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Приамло 8 mg/5 mg таблетки и за какво се използва
Приамло 8 mg/5 mg таблетки съдържа две активни вещества, наречени периндоприл и амлодипин.
Приамло 8 mg/5 mg таблетки се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) и лечение на стабилна коронарна болест (състояние, при което снабдяването с кръв на сърцето е намалено или блокирано).
Пациентите, приемащи вече периндоприл и амлодипин като отделни таблетки могат вместо това да приемат една таблетка Приамло 8 mg/5 mg таблетки, която съдържа двете съставки.
Периндоприл принадлежи към група медикаменти (вещества), наречени инхибитори на ангиотензин конвериращия ензим (АСЕ инхибитори). Амлодипин принадлежи към група медикаменти (вещества), наречени блокери на калциевите канали. Заедно те допринасят за разширяване и отпускане на кръвоносните съдове, което довежда до намаляване на кръвното налягане. Кръвта може да преминава през съдовете по-лесно и работата на сърцето се улеснява.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Не приемайте Приамло 8 mg/5 mg таблетки
ако сте алергични към периндоприл или към друг АСЕ инхибитор, или към амлодипин или друг блокер на калциевите канали, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако сте имали симптоми като свиркащо дишане, подуване на лицето, езика или гърлото, силен сърбеж или тежки кожни обриви при предишно лечение с ACE инхибитор или ако Вие или член на Вашето семейство е имал тези симптоми при някакви други обстоятелства (състояние, наречено ангиоедем).
ако сте бременна след 3-ия месец (по-добре е да избягвате Приамло 8 mg/5 mg таблетки през ранната бременност - вижте точка „Бременност, кърмене и фертилитет”).
ако кърмите (вижте точка „Бременност, кърмене и фертилитет”).
ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и сте лекувани за понижаване на кръвното налягане с лекарство, съдържащо алискирен.
ако сте на диализа или друг вид филтриране на кръвта. В зависимост от използваната машина, Приамло може да не е подходящо за вас.
ако имате проблеми с бъбреците, при които кръвоснабдяването на бъбреците е намалено (стеноза на бъбречната артерия)
Ако сте приемали или в момента приемате сакубитрил/валсартан, лекарство, използвано за лечение на вид хронична сърдечна недостатъчност при възрастни, тъй като има повишен риск от ангиоедем (бързо образуване на оток под кожата в област като напр. гърлото).
ако имате много ниско кръвно налягане (хипотония).
ако имате стеснена сърдечна аортна клапа (аортна стеноза) или кардиогенен шок (състояние, при което сърцето не може да доставя достатъчно кръв към тялото.
ако имате сърдечна недостатъчност след инфаркт.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Приамло 8 mg/5 mg таблетки.
Информирайте Вашия лекар, ако имате или сте имали някое от следните състояния:
аортна стеноза (стеснение на главния кръвоносен съд, излизащ от сърцето) или хипертрофична кардиомиопатия (заболяване на сърдечния мускул).
скорошен инфаркт.
сърдечна недостатъчност.
други проблеми със сърцето
сериозно повишаване на кръвното налягане (хипертонична криза).
чернодробни проблеми.
бъбречни проблеми или ако сте на диализа.
необичайно повишени нива в кръвта на хормон, наречен алдостерон (първичен алдостеронизъм)
колагеноза (заболяване на съединителната тъкан), засягаща съдовете като системен лупус еритематозус или склеродермия.
диабет.
ако сте на диета с ограничаване на солта или използвате заместители на солта, които съдържат калий.
ако сте в старческа възраст и дозата Ви трябва да бъде повишена.
ако приемате някое от следните лекарства, рискът от ангиоедем (бързо подуване под кожата на места като напр. гърлото) се повишава:
рацекадотрил, лекарство използвано за лечение на диария.
лекарства, използвани за предотвратяване на отхвърлянето на органен трансплантат и при рак (напр. темсиролимус, сиролимус, еверолимус и други лекарства принадлежащи към клас лекарствени продукти, mTOR инхибитори.
вилдаглиптин, лекарство, използвано за лечение на диабет.
ако сте с чернокож произход, тъй като рискът за ангиоедем при Вас може да е по-голям и това лекарство може да е по-малко ефективно за понижаване на кръвното Ви налягане, отколкото при пациенти, които не са чернокожи.
ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане:
ангиотензин II рецепторни блокери (известни също като сартани - например валсартан, телмисартан, ирбесартан), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабет.
алискирен.
Редовно Вашият лекар може да проверява бъбречната функция, кръвното налягане и количествата на електролитите (напр. калий) в кръвта.
Вижте също информацията в точка “Не приемайте Приамло 8 mg/5 mg таблетки”.
Когато приемате Приамло 8 mg/5 mg таблетки, трябва също да информирате Вашия лекар или медицинския персонал:
ако Ви предстои обща анестезия и/или голяма операция.
ако Ви предстои LDL-афереза (което е отстраняване на холестерола от кръвта Ви с апарат).
ако Ви предстои десенсибилизиращо лечение за намаляване на ефектите от алергия към ужилваме от пчели или оси.
ако напоследък сте имали диария или повръщане, или сте дехидратирани (обезводнени).
Ангиоедем
Съобщава се за ангиоедем (тежка алергична реакция с подуване на лицето, устните, езика или гърлото със затруднено преглъщане или дишане) при пациенти, лекувани с АСЕ инхибитори, включително периндоприл. Това може да се случи по всяко време на лечението. Ако развиете такива симптоми, трябва да спрете приема на Приамло и незабавно да посетите лекар. Вижте също точка 4
Трябва да информирате Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете). Приамло 8 mg/5 mg таблетки не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема след 3-тия месец на бременност, тъй като може сериозно да увреди Вашето бебе (вижте точката за бременност).
Деца и юноши
Няма опит с употребата на Приамло 8 mg/5 mg таблетки при деца (под 18-годишна възраст). Затова Приамло 8 mg/5 mg таблетки не се препоръчва за употреба при деца и юноши.
Други лекарства и Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и / или да вземе други предпазни мерки.
Приамло 8 mg/5 mg таблетки може да повлияе или да бъде повлиян от други лекарства като:
други лекарства за високо кръвно налягане, включително диуретици (лекарства, които увеличават количество урина, отделяна от бъбреците).
ангиотензин II рецепторни блокери или алискирен (вижте също информацията в точки “Не приемайте Приамло 8 mg/5 mg таблетки ” и “Предупреждения и предпазни мерки”).
Хранителни добавки, съдържащи калий (включително заместители на солта), калий-съхраняващи диуретици и други лекарства, които могат да повишат количеството на калий в кръвта (напр. триметоприм и котримоксазол при инфекции, предизвикани от бактерии;
циклоспорин, лекарство, потискащо имунната система, което се използва за предотвратяване на отхвърлянето на органен трансплантат; и хепарин, лекарство, използвано за разреждане на кръвта за предотвратяване на образуването на тромби)
калий-съхраняващи лекарства, използвани в лечението на сърдечна недостатъчност: еплеренон и спиронолактон в дози между 12,5 mg и 50 mg дневно.
сакубитрил/валсартан, лекарство, използвано за лечение на вид хронична сърдечна недостатъчност при възрастни (вижте също информацията в точка „Не приемайте Приамло 4 mg/5 mg таблетки“)
литий (лекарство за лечение на психични разстройства).
нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), като ибупрофен за повлияване на болката или ацетилсалицилова киселина във високи дози.
лекарства за лечение на диабет (като инсулин, вилдаглиптин или метформин).
баклофен (използван за лечение на мускулна скованост при заболявания като множествена склероза).
лекарства за лечение на психични разстройства като депресия, тревожност, шизофрения и др. (например трициклични антидепресанти, антипсихотици).
имуносупресори (лекарства, които намаляват защитните механизми на организма), използвани за лечение на автоимунни заболявания или позволяващи на тялото Ви да приеме трансплантирания орган (например такролимус).
естрамустин (използван при лечение на рак).
алопуринол (за лечение на подагра).
прокаинамид (за лечение на ритъмни нарушения).
вазодилататори, включително нитрати (продукти, които разширяват кръвоносните съдове).
лекарства, използвани при ниско кръвно налягане, шок или астма (например ефедрин, норадреналин или адреналин).
златни соли, особено при интравенозно приложение (използвани за симптоматично лечение при ревматоиден артрит).
кетоконазол, итраконазол (противогьбични лекарства).
ритонавир, индинавир, нелфинавир (така наречените протеазни инхибитори, използвани за лечение на ХИВ).
рифампицин, еритромицин, кларитромицин (антибиотици за инфекции, причинени от бактерии),
Hypericum perforatum (жълт кантарион).
верапамил, дилтиазем (лекарства за сърдечни заболявания).
дантролен (инфузия при тежки промени в телесната температура).
симвастатин (лекарство, понижаващо холестерол).
лекарства, които най-често се използват за лечение на диария (рацекадотрил) и други лекарства принадлежащи към класа на неприлизинови (NEP) инхибитори или лекарства, които се използват, за да се избегне отхвърляне на трансплантирани органи (сиролимус, еверолимус, темсиролимус и други лекарства, принадлежащи към клас mTOR инхибитори). Виж точка „Предупреждения и предпазни мерки“.
Приамло 8 mg/5 mg таблетки с храна, напитки и алкохол
Сок от грейпфрут и грейпфрут не трябва да се консумират от хора, които приемат Приамло 8 mg/5 mg таблетки. Грейпфрут и сок от грейпфрут могат да доведат до повишаване на активната съставка амлодипин в кръвта и неочаквано усилване на понижаващия кръвното налягане ефект на Приамло 8 mg/5 mg таблетки.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Трябва да информирате Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете). Обикновено Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Приамло 8 mg/5 mg таблетки преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна и ще Ви посъветва да приемате друго лекарство вместо Приамло 8 mg/5 mg таблетки. Приамло 8 mg/5 mg таблетки не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема след 3-тия месец от бременността, тъй като може сериозно да увреди Вашето бебе, ако се използва след третия месец от бременността.
Кърмене
Доказано е, че амлодипин преминава в кърмата в малки количества. Ако кърмите или предстои да започнете да кърмите, трябва да информирате Вашия лекар, преди да приемете Приамло 8 mg/5 mg.
Приамло 8 mg/5 mg таблетки не се препоръчва при кърмачки и Вашият лекар може да избере за Вас друго лекарство, ако искате да кърмите, особено ако бебето Вие новородено или е родено преждевременно.
Шофиране и работа с машини
Приамло 8 mg/5 mg таблетки може да повлияе на Вашата способност за шофиране или работа с машини. Ако таблетките предизвикват гадене, замайване или умора или причиняват главоболие, не шофирайте и не работете с машини и се обадете незабавно на Вашия лекар.
Приамло 8 mg/5 mg съдържа натрий
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) в таблетка, така че на практика е „без натрий“.
3. Как да приемате Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Винаги приемайте това лекарство точно както е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Вашият лекар ще реши коя е точната доза за Вас. Приамло 8 mg/5 mg таблетки обикновено се предписва на пациенти, които вече приемат периндоприл и амлодипин в отделни таблетки.
Препоръчителната доза на Приамло 8 mg/5 mg таблетки е 1 таблетка дневно.
Преглътнете таблетката с чаша вода, за предпочитане по едно и също време всеки ден, сутрин преди хранене.
Ако сте приели повече от необходимата доза Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Приемането на твърде много таблетки може да причини понижаване на кръвното налягане понякога опасно. Можете да почувствате замайване, виене на свят, да изгубите съзнание или да почувствате слабост. Ако спадането на кръвното налягане е достатъчно сериозно, може да настъпи шок.
Може да почувствате кожата си студена и лепкава и може да загубите съзнание.
Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробен оток), причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема.
Потърсете незабавно медицинска помощ, ако приемете прекалено много таблетки Приамло 8 mg/5 mg таблетки.
Ако сте пропуснали да приемете Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Ако забравите да приемете таблетка, пропуснете напълно тази доза. Вземете Вашата следваща доза в обичайното време, Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Вашият лекар ще Ви посъветва колко дълго да приемате Вашето лекарство. Ако спрете да приемате таблетките, преди да сте посъветвани за това, Вашето състояние може да се влоши. Затова не спирайте приема на Приамло 8 mg/5 mg таблетки, без да го обсъдите с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, всеки че не всеки ги получава.
Посетете Вашия лекар веднага ако получите някоя от следните нежелани реакции при приема на това лекарство:
подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, затруднено дишане (ангиоедем) (нечести - може да засегнат до 1 на 100 души).
силно замайване или загуба на съзнание (припадъци) поради ниско кръвно налягане (чести - може да засегнат до 1 на 10 души).
сърдечен пристъп, необичайно ускорена или неритмична сърдечна дейност, болка в гърдите (много редки, може да засегнат до 1 на 10 000 души).
слабост в ръцете или краката или проблеми с говора, които може да са признак на мозъчен удар (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
внезапна поява на хрипове, болка в гърдите, задух или затруднено дишане (бронхоспазъм) (нечести - може да засегнат до 1 на 100 души).
тежки кожни реакции, включително интензивен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, мехури, излющване и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза) или други алергични реакции (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
възпаление на панкреаса, което може да причини силна болка в корема и гърба, съпроводена с общо неразположение (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
пожълтяване на кожата или очите (жълтеница), което може да бъде признак на хепатит (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
кожен обрив, който често започва със зачервени сърбящи петна по лицето, ръцете или краката (еритема мултиформе) (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).
Приамло 8 mg/5 mg таблетки е комбинация от две активни вещества и затова нежеланите лекарствени реакции, които са докладвани, са свързани с употребата или на периндоприл, или на амлодопин.
Нежелани реакции, свързани с употребата на периндоприл
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):
главоболие, замайване, световъртеж.
изтръпване и иглички в крайниците.
зрителни нарушения.
звънтене в ушите (тинитус).
виене на свят поради ниско кръвно налягане.
кашлица.
задух.
прилошаване (гадене), повръщане.
коремна болка.
нарушения на вкуса.
влошено храносмилане.
диария, запек.
кожен обрив, сърбеж.
мускулни крампи.
чувство на слабост.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):
промени в настроението.
нарушения на съня.
депресия .
сухота в устата, бъбречни проблеми.
импотентност.
повишено потене.
повишен брой еозинофили (вид бели кръвни клетки).
сънливост.
припадъци.
сърцебиене.
ускорен сърдечен ритъм (тахикардия).
васкулит (възпаление на кръвоносните съдове).
фоточувствителност (повишена чувствителност на кожата към слънцето).
ставна болка.
мускул на болка.
болка в гърдите.
неразположение.
периферен оток (подуване на глезените).
треска (висока температура).
прималяване.
промени в лабораторните показатели: високи нива на калий в кръвта, обратими при преустановяване на приема, ниски нива на натрий, хипогликемия (много ниски нива на кръвна захар) при пациенти с диабет, повишени нива на урея в кръвта, и повишени нива на креатинин в кръвта.
Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души):
потъмняване на урината, гадене или гадене (повръщане), мускулни крампи, объркване и гърчове. Това може да са симптоми на състояние, наречено SIADH (неподходяща секреция на антидиуретичен хормон).
зачервяване.
намалено или липсващо отделяне на урина.
остра бъбречна недостатъчност
влошаване на псориазис
промени в лабораторните показатели: повишаване на чернодробните ензими, високи серумни нива на билирубин.
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
обърканост.
еозинофилна пневмония (рядък тип пневмония).
запушен или течащ нос (ринит).
промени в кръвните показатели като нисък брой на белите и червените кръвни клетки, нисък хемоглобин, нисък брой на тромбоцитите.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете или краката (феномен на Рейно)
Нежелани реакции, свързани с употребата на амлодипин
Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души):
подуване (оток).
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):
главоболие, замайване, сънливост (особено в началото на лечението),
сърцебиене (усещане на ударите на сърцето), зачервяване на лицето,
коремна болка, прилошаване (гадене),
нарушен режим на изхождане, диария, запек, лошо храносмилане
умора, слабост
подуване на глезените, мускулни крампи
зрителни нарушения, двойно виждане.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):
променливо настроение, тревожност, депресия, безсъние.
треперене, нарушения на вкуса, припадъци.
вкочаненост или чувство за изтръпване на крайниците, загуба на чувствителност към болка.
звънтене в ушите (тинитус),
ниско кръвно налягане.
запушен или течащ нос (ринит).
кашлица.
сухота в устата, повръщане.
косопад, повишено потене, сърбеж по кожата, червени петна по кожата, промяна на цвета на кожата.
нарушения при уриниране, повишена необходимост от уриниране през нощта, увеличена честота на уриниране.
неспособност да се получава ерекция (импотентност); дискомфорт или уголемяване на гърдите при мъже.
болка, общо неразположение.
мускулна или ставна болка, болка в гърба.
наддаване или загуба на тегло.
Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души):
Обърканост.
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
намаляване на броя на белите кръвни клетки, намаляване на броя на тромбоцитите, което може да доведе до необичайно образуване на синини или лесно кървене (разрушаване на червените кръвни клетки).
повишена захар в кръвта (хипергликемия).
нервно нарушение, което може да причини мускулна слабост, изтръпване или вкочаненост,
подуване на венците.
необичайно подуване на корема (гастрит).
нарушена чернодробна функция, повишаване на чернодробните ензими, което може да повлияе някои медицински изследвания.
повишен мускулен тонус.
възпаление на кръвоносните съдове, често с кожни обриви (васкулит).
чувствителност към светлина,
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
треперене, скованост/ригидност, безизразно лице (като маска), забавени движения, криволичеща, небалансирана походка.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка/блистера след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30°С в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Приамло 8 mg/5 mg таблетки
Активните вещества са: периндоприл ербумин и амлодипин.
Всяка таблетка съдържа 8 mg периндоприл ербумин, еквивалентен на 6,676 mg периндоприл и 5 mg амлодипин (като безилат).
Другите съставки са целулоза, микрокристална, калциев хидроген фосфат дихидрат, кроскармелоза натрий, силициев диоксид, колоиден безводен и магнезиев стеарат.
Как изглежда Приамло 8 mg/5 mg таблетки и какво съдържа опаковката
Бели до почти бели кръгли таблетки с релефен надпис 8/5 от едната страна.
Количество в една опаковка:
30, 90 таблетки
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Zentiva k.s.
Чешка република
Дата на последно преразглеждане на листовката
15.06.2022 г.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________