Места за доставка 
МАНИТОЛ БРАУН инф разтвор 15% 500мл
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МАНИТОЛ АКТАВИС 15% ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор съдържа активното вещество манитол. Топ принадлежи към група лекарства, наречени „осмотичнн диуретици”. Те водят до отделяне на излишните течност от организма и увеличават количеството на отделената урина.
Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор се използва при необходимост от премахване на излишните течности от различни части на организма и/или от увеличаване количеството на отделената урина при следните случаи:
•За увеличаване количеството на отделената урина при нарушена бъбречна функция или при риск от възникване на такава;
•За намаляване на течностите и повишеното налягане в черепа и/или отока на мозъка, напр. при травма на главата или хирургична интервенция:
•За намаляване на вътреочното налягане, напр. по време на хирургична интервенция или при глаукомен пристъп:
•За ускоряване отделянето на определени вещества от организма при отравяния. Манитол ускорява тяхното отделяне с урината.
ПРЕДИ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА МАНИТОЛ АКТАВИС 15% ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Манигол Актавнс 15% инфузионен разтвор не трябва да бъде прилаган в следните случаи:
• Ако сте алергични (свръхчувствителни) към манитол;
• При повишен плазмен осмоларитет (повишена концентрация на вещества като натрий, хлор, калий, урея. глюкоза и други йони в кръвта);
• Тежка дехидратация (обезводняване);
• Анурия (невъзможност за образуване и отделяне на урина):
• Тежка сърдечна недостатъчност (увредена сърдечна функция):
• Тежък белодробен застой или оток (натрупване на течност в белите дробове):
• Вътречерепен кръвоизлив:
• Нарушения на кръвно-мозъчната бариера:
• Затруднено отделяне на урина, поради наличие на механично препядствие в пикочните пътища.
Обърнете специално внимание при употребата на Манитол Актапис 15% инфузионен разтвор
Ако при Вас с установено някое от следните клинични състояния, то приложението на този продукт ще се провежда при специално наблюдение и ще Ви бъдат проведени допълнителни тестове, за да се установи дали той е подходящ за Вас:
- При тежки нарушения на бъбречната функция;
- Ако имате бъбречно заболяване или приемате лекарства, които могат да окажат токсично влияние на бъбреците;
- Необходимо е внимателно проследяване на сърдечната функция, тъп като манитол увеличава кръвния обем, което може да предизвика развитие на остра сърдечна недостатъчност:
- Ако имате установено ниско ниво на натрий в кръвта, манитол може да влоши това състояние. Необходимо е проследяване на баланса на течности и електролити в организма: Ако при Вас има опасност от развитие на дехидратация (обезводняване) или от намаляване на обема на кръвта, манитол може да влоши тези състояния и/или да затрудни тяхното откриване:
- Ако по време на лечението с манитол, количеството на отделената урина намалява, това може да доведе до натрупване на манитол в организма. Ако намаляването на количеството на урината е свързано с влошена бъбречна функция, лечението с манитол трябва да бъде прекратено.
Вашият лекар ще прецени състоянието Ви преди да започне приложението на този лекарствен продукт.
Моля уведомете Вашия лекар, ако имате някое от описаните състояния или ако сте имали някое от тях в миналото.
Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Причината за това е, че Манитол Актавис 15% може да окаже влияние върху действието на някои лекарства, а също така някои лекарства могат да повлияят върху действието на Манитол Актавис 15%.
Ако приемате и други диуретици (лекарства, увеличаващи количеството на урината), те могат да засилят действието на манитола, поради което неговата доза трябва да бъде съответно коригирана.
Вашият лекар няма да Ви приложи този разтвор или ще проследява много внимателно Вашето състояние по време на лечението, ако Вие приемате следните лекарствени продукти:
- Циклоспории (потискащ реакцията на организма за отхвърляне на присадения орган след трансплантация):
- Литий (използван за лечение на някои психиатрични състояния):
Аминогликозиди (антибиотици за лечение на различни инфекции):
- Нервно-мускулни блокери (лекарства, използвани в анестезиологията):
- Пероралнн антнкоагуланти (лекарства, намаляващи съсирваемостта на кръвта);
- Зигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност).
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Преди да Ви бъде приложен Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор, моля уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или кърмите.
В този случай Вашият лекар ще Ви приложи този лекарствен продукт, само при категорична необходимост.
Шофиране и работа с машини
Не е приложимо.
3. КАК СЕ ПРИЛАГА МАНИТОЛ АКТАВИС 15% ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Вашият лекуващ лекар ще прецени какво количество от този лекарствен продукт ще бъде необходимо във Вашия случаи и колко дълго време ще Ви бъде прилаган. Тази преценка ще се основава главно на показанията за приложение, телесното Ви тегло, Вашето състояние, както и от придружаващо лечение. Прилага се обикновено най-ниската доза, водеща до желания ефект.
Дозировка:
Възрастни
Препоръчителната дневна доза е от 50 g до 200 g манитол, съответстващо на около 330 ml до 1330 ml Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор, като първоначалната доза е 50 g манитол ( 330 ml). В повечето случаи достатъчен ефект се постига при доза от 50g до 100g манитол дневно, съответстващо на около 330 ml до 700 ml Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор дневно.
Скоростта на инфузия обичайно е от 30 до 50 ml/час. Само при някои критични състояния максималната скорост на инфузия може да е 70 ml/час за период от 5 минути. След 5 минути трябва да се премине към обичайната скорост от 30-50 ml/час.
Тест-инфузия
Когато целта е увеличаване на количеството на отделена урина при нарушена бъбречна функция, първо ще Ви бъде направен манинолов тест с 0.2 g/kg манитол (1.3 ml/kg телесно тегло т.т.) в продължение на 3 до 5 минути. Резултатът от теста се счита за положителен при постигане на диуреза (количество отделена урина) не по-малка от 30-50 ml на час за период oт 2-3 часа. Ако не се постигне адекватна диуреза, тестът може да се повтори и ако отново стойностите са под приемливите, лечението е манитол трябва да се прекрати, тъй като това е признак на настъпила бъбречна недостатъчност.
Намаляване на вътречерепното налягане, мозъчния оток и вътреочното налягане
Обичайно се прилага доза от 1.5 до 2 g манитол на kg т.т.. съответстващо на 10-13.5 ml Манитол Актавис I 5% инфузионен разтвор на kg т.т. за период от 30 до 60 минути. За постигане на максимален ефект при използване в предоперативния период, дозата трябва да се приложи 1 до 1.5 часа преди хирургичната интервенция.
Ускоряване отделянето на токсични вещества, които се отделят през бъбреците при отравяния
Дозата на манитол трябва да бъде подходяща за поддържане на отделената урина в количество до 100 ml/час и баланс на течностите oi 1-2 литра. В тези случаи може да се започне с пьрвоначална доза от 120 ml/час.
Деца
При увредена бъбречна функция трябва да се направи манитолов тест с 0.2 g/kg манитол (1.3 ml/kg т.т.) в продължение на 3 до 5 минути. Терапевтичната доза е от 0.25 до 2 g/kg т.т. или 60 g/m2 телесна повърхност. При необходимост тази доза може да се повтори още един или два пъти през интервал от 4 до 8 часа.
При мозъчен или вътреочен оток, дозата може да се приложи за период от 30 до 60 минути, както при възрастни.
Пациенти в напреднала възраст
Дозата при пациенти в напреднала възраст обикновено е като при възрастни, но Вашият лекар първо ще прецени дали имате намалена бъбречна функция.
Начин на прилагане
Този лекарствен продукт се прилага чрез интравенозна инфузия с помощта на стерилно медицинско оборудване, като се използва централен венозен път или широк периферен венозен път.
Ако Ви бъле приложена по-висока от необходимата доза Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор
Ако смятате, че Ви е приложена по-висока от необходимата доза Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор, веднага се свържете със своя лекар.
Продължително приложение или вливане с по-висока от препоръчителната скорост може да доведе до претоварване па кръвообращението и ацилоза (подкиселяване на кръвта). Клиничните белези на тези състояния са главоболие, обърканост, летаргия, гадене, повръщане, понижаване на кръвното налягане, ускорен пулс, белодробен оток, повишено или намалено до липсващо образуване на урина, промени в съзнанието, гърчове, ступор и кома.
В случай на предозиране, лечението с манитол трябва да се спре незабавно и да се приложи симптоматично и поддържащо лечение с непрекъснат контрол на водно-електролитнпя баланс.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции, спорел честотата на тяхната поява се определят както следва:
Много чести засягат повече от 1 на всеки 10 пациента
Чести
засягат 1 до 10 на всеки 100 пациента
Нечести засягат 1 до 10 на всеки 1000 пациента
Редки засягат 1 до 10 на всеки 10000 пациента
Много редки засягат по-малко от 1 на всеки 10000 пациента
С неизвестна честота честотата им не може да бъде определена от наличните данни
Сърдечни нарушения
Редки: аритмия
Много редки: застойна сърдечна недостатъчност
Съдови нарушения
Нечести: ниско кръвно налягане, възпаление на съдовете
Редки: високо кръвно налягане, оток
Нарушения на имунната система
Редки: алергични реакции, анафилактичеи шок (тежка жнвотозастрашаваща алергична реакция)
Нарушения на метаболизма и храненето
Нечести: нарушения във водно-електролитиия баланс
Редки: дехидратация (обезводняване)
Нарушения на нервната система
Редки: главоболие, замаяност, обърканост, гърчове, повишено вътречерепно налягане
Нарушения на очите
Редки: замъглено зрение
Дихателни нарушения
Редки: възпаление на носа, натрупване на течност в белия дроб, белодробен оток
Стомашно-чревни нарушения
Редки: сухота в устата, жажда, гадене, повръщане
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Редки: уртикария
Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан
Редки: крампи
Нарушения на бъбреците и пикочните пътища
Редки: силно увеличено образуване на урина, осмотична нефроза, задръжка на урината
Много редки: остра бъбречна недостатъчност
Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение
Редки: втрисаме, гръдна болка (наподобяваща на болката при стенокардия), повишена температура, некроза на кожата мри попадане на лекарството извън венозния съд
Ако забележите някакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ МАНИТОЛ АКТАВИС 15% ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Съхранявайте при температура от 20"С до 30"С.
По-ниските температури могат да причинят образуване на кристали, които се разтварят след затопляне.
Разтворът е за еднократна употреба. Неупотребено количество при веднъж отворена бутилка трябва да се изхвърли!
Разтворът се прилага непосредствено след свързването със системата за вливане!
Разтворът се прилага само, ако е бистър и при ненаранена бутилка!
Не използвайте Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор
- Активното вещество е манитол (manniiol) 150 g в 1000 ml разтвор.
- Другите съставки са: вода за инжекции.
Физико-химични характеристики:
- Теоретичен осмоларитет 825 mOsm/l
- Киселинност (до pH 7.4) < 0.2 mmol/1
- pH 4.5-7,0
Как изглежда Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор и какво съдържа опаковката
Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор представлява бистър, безцветен воден разтвор.
Манитол Актавис 15% инфузионен разтвор се предлага в полиетиленова бутилка от 500 ml.
Притежател на разрешението за употреба
„Актавис” ЕАД
ул. “Атанас Дуков" № 29
1407. София. България
Производители
В. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Str. 1
34 212 Melsungen Германия
B. Braun Medical S. A.
Carreterade Terrassa, 121
08191 Rubi (Barcelona)
Испания
За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба.
„Актавис” ЕАД
ул. "Атанас Дуков" № 29
1407 София. България
Тел. ++359 2 9321762: ++359 2 9321771
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________