Места за доставка 
КОПАКСОН предварително напълнена спринцовка 40мг/мл-1мл х 3бр
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
СПИРИВА РЕСПИМАТ 2.5мкг разтвор за инх пълнител
СУВАРТАР филм табл 160мг х 28бр
ТАДАЛАФИЛ СТАДА филм табл 5мг х 28бр
ТАМИДРА 0.4мг твърди капс с изменено освобождаване х 30бр
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КОПАКСОН 20 mg/ml ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор е лекарствен продукт, който променя начина, по който работи Вашата имунна система (класифициран е като имуномодулиращо лекарство). Смята се, че симптомите на множествена склероза (МС) се причиняват от дефект в имунната защитна система на организма. Това предизвиква появата на възпалителни плаки в главния и гръбначния мозък. КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор се използва за намаляване броя на пристъпите на МС (релапси). Не е доказано, че помага, ако имате форма на МС, която не протича с рецидиви (релапси) или имате единични пристъпи. КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор може да няма никакъв ефект върху продължителността на пристъпа от МС или върху тежестта на пристъпа.
Използва се за лечение на пациенти, които могат да се придвижват сами.
КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор може също да се използва при пациенти, които са получили първи клинични симптоми, подсказващи висок риск от развитие на МС. Вашият лекар ще прецени дали съществуват други причини, които биха обяснили тези симптоми преди да започне лечението.
2. ПРЕДИ ДА ПРИЛОЖИТЕ КОПАКСОН 20 mg/ml ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
НЕ ПРИЛАГАЙТЕ КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор:
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество глатирамеров ацетат или някое от помощните вещества на КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор,
Ако сте бременна.
Обърнете специално внимание при употребата на КОПАКСОН 20 mg/ml
Обърнете се към Вашия лекар за съвет, ако имате някакви проблеми с бъбреците или проблеми със сърцето, тъй като може да имате нужда от редовни изследвания и проверки.
Деца: КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор не трябва да се прилага при деца под 12 годишна възраст.
Пациенти в старческа възраст: КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор не е бил специфично изследван при хора в старческа възраст. Моля, попитайте Вашия лекар за съвет.
Употреба на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако вземате в момента или сте употребявали напоследък каквито и да било други лекарства, дори такива, отпускани без рецепта.
Бременност и кърмене
Бременност
Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, преди да вземете каквото и да било лекарство. Не използвайте КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор, ако сте бременна. Информирайте Вашия лекар, ако забременеете или планирате бременност докато прилагате това лекарство.
Трябва да използвате ефективни методи за предпазване от бременност по време на лечението с КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор.
Кърмене
В случай, че желаете да кърмите докато прилагате това лекарство, консултирайте се с Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини
Не е известно КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор да въздейства върху възможността за шофиране и работа с машини.
3. КАК ДА ПРИЛАГАТЕ КОПАКСОН 20 mg/ml ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Винаги прилагайте КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор точно, както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дневната доза при възрастни и юноши над 12 годишна възраст е 1 предварително напълнена спринцовка (20 mg глатирамеров ацетат) приложена под кожата (подкожно).
Много е важно КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор да се инжектира както трябва:
В подкожната тъкан, само под кожата (виж "Инструкции за употреба" по-долу);
В дозировката предписана от Вашия лекар. Използвайте само дозата препоръчана Ви от Вашият лекар;
Никога не използвайте една спринцовка повече от веднъж. Всеки неизползван продукт или отпадък от него трябва да бъде унищожен;
Съдържанието на спринцовките КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор не трябва да бъде смесвано или прилагано заедно с какъвто и да е друг лекарствен продукт;
Не използвайте КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор, ако разтворът съдържа видими частици. Използвайте друга спринцовка.
Когато употребявате за пръв път КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор, трябва да Ви се дават пълни инструкции и трябва да бъдете наблюдавани от лекар или сестра. Те ще бъдат с Вас, докато Вие си поставяте инжекцията, както и половин час след това, само за да бъдат сигурни, че Вие няма да имате никакви проблеми.
Инструкции за употреба
Прочетете тези инструкции много внимателно, преди да използвате КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор, предварително напълнена спринцовка.
Преди да инжектирате се уверете, че разполагате с всичко, което Ви е необходимо:
Един блистер с една предварително напълнена спринцовка КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор.
Съд за отпадъци за използваните игли и спринцовки.
За всяко инжектиране вземайте само един блистер с КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор, предварително напълнена спринцовка от цялата опаковка. Съхранявайте всички останали неупотребявани спринцовки в кутията.
Ако спринцовката е била съхранявана в хладилник, оставете блистера със спринцовката вътре в него на стайна температура най-малко за 20 минути преди да се инжектирате, за да се убедите, че разтворът се е затоплил до стайна температура.
Измийте внимателно ръцете си със сапун и вода.
Изберете инжекционното място.
Има седем възможни области върху Вашето тяло, където да поставите инжекцията: ръцете, бедрата, хълбоците и корема. В рамките на всяко място за инжектиране има няколко инжекционни места. Избирайте различно място за поставяне на инжекцията всеки ден. Това ще намали възможностите за каквото и да е възпаление или болка в мястото на инжекцията. Редувайте местата за инжектиране вътре в една инжекционна област. Не използвайте точно същото място всеки път!
Внимание: не инжектирайте в която и да е област, която е болезнена или с променен цвят или където усещате твърди възли или бучки.
Препоръчва се да имате планирана схема за редуване на инжекционните места и да си отбелязвате това в дневник. Има някои места върху Вашето тяло, на които може да бъде трудно да се инжектирате сами (като задната част на Вашите мишници) и Вие може да потърсите помощ.
Област 1: Корем, стомашна област; Не инжектирайте в кръга, обхващащ около 5 см около пъпа;
Област 2: Дясно бедро отпред; Около 5 см над коляното и 5 см под слабините;
Област 3: Ляво бедро отпред; Около 5 см над коляното и 5 см под слабините;
Област 4: Лява ръка (лява мишница); Месестата задна горна част;
Област 5: Дясна ръка (дясна мишница); Месестата задна горна част;
Област 6: Ляв хълбок; Месестата част на горния хълбок, винаги под (по-долу) от кръста;
Област 7: Десен хълбок; Месестата част на горния хълбок, винаги под (по-долу) от кръста.
Как да прилагате:
Извадете спринцовката от нейния предпазващ блистер като отлепвате назад книжния етикет;
Отстранете защитното капаче от иглата;
Нежно защипете кожата с палеца и показалеца на свободната ръка;
Вкарайте иглата в кожата;
Инжектирайте лекарството чрез равномерно натискане на буталото през целия му път надолу, докато спринцовката се изпразни;
Издърпайте спринцовката и иглата в права посока навън;
Изхвърлете иглата и спринцовката в обезопасен контейнер за отпадъци. Не поставяйте използваните спринцовки в съдовете за битови отпадъци, а ги изхвърлете предпазливо в непробиваеми контейнери, както Ви е препоръчал Вашият лекар или медицинска сестра.
Ако имате впечатлението, че ефектът от КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор е твърде силен или твърде слаб за Вас, моля информирайте Вашия лекар.
Ако сте приложили повече КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор отколкото трябва, уведомете Вашия лекар незабавно.
Ако сте пропуснала да приложите КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор, поставете инжекцията веднага щом си спомните, но никога не поставяйте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Поставете следващата доза 24 часа по-късно.
Ако сте спрели приложението на КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор
Не спирайте приложението на КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор без да се консултирате с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, КОПАКСОН 20 mg /ml инжекционен разтвор може да предизвика нежелани реакции въпреки, че не всеки ги получава.
Алергични реакции (свръхчувствителност)
Рядко могат да се развият сериозни алергични реакции към това лекарство.
Спрете приложението на КОПАКСОН 20 mg /ml инжекционен разтвор и незабавно се обадете на Вашия лекар или отидете до най-близкия спешен център, ако забележите някои от проявите на тези нежелани реакции:
Обрив (червени петна или обрив като копривна треска);
Оток на клепачите, лицето или устните;
Внезапно затруднено дишане с хриптене и свирене на гърдите;
Конвулсии (припадъци);
Прималяване.
Други реакции след приложението (незабавни пост-инжекционни реакции)
Някои хора могат в рамките на няколко минути след инжектирането на КОПАКСОН 20 mg /ml инжекционен разтвор да получат веднъж или повече пъти следните симптоми. Те обикновено не предизвикват някакви проблеми и изчезват в рамките на половин час.
Все пак, ако тези симптоми продължат повече от 30 минути, незабавно се обадете на Вашия лекар или отидете до най-близкия спешен център.
Поява на червенина по гръдния кош или лицето;
Усещане за стягане в гръдния кош;
Задух;
Сърцебиене (палпитация).
При приложението на КОПАКСОН са били докладвани следните нежелани реакции:
Много чести (при повече от 1 на 10 пациенти):
Кожни реакции на мястото на приложението. Те включват зачервяване на кожата, болка, образуване на кръгове, сърбеж, оток на тъканите, възпаление и реакция на свръхчувствителност на мястото на приложение. Тези реакции на инжекционното място не са обичайни и нормално намаляват с времето.
Допълнително са били включени други много чести нежелани реакции:
Стомашно-чревни нарушения: гадене;
Общи нарушения: слабост, болка в гърдите, неспецифична болка;
Инфекции: инфекции, грип;
Нарушения на мускулноскелетната система: болка в ставите или гърба;
Нарушения на нервната система: главоболие;
Психични нарушения: тревожност, депресия;
Нарушения на кожата: кожен обрив.
Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти, но по-често от 1 на 100 пациенти):
Нарушения на кръвта: увеличени лимфни възли;
Сърдечни нарушения: ускорена сърдечна дейност, ускорена и усещаща се сърдечна дейност (сърцебиене);
Нарушения на ухото: проблеми със слуха.
Нарушения на окото: нарушено зрение, двойно виждане;
Стомашно-чревни нарушения: запек, чувствителност на зъбите, нарушено храносмилане, затруднено преглъщане, незадържане на чревно съдържимо, повръщане;
Общи нарушения: студени тръпки, местни реакции, задържане на течности, оток на глезените, оток на лицето, висока температура, загуба на подкожна тъкан на мястото на приложение;
Нарушения на имунната система: алергични реакции;
Инфекции: инфекции на дихателната система, стомаха, ухото, течащ нос, възпалено гърло, зъбен абсцес, вагинално течение;
Чернодробни нарушения: патологични чернодробни функционални тестове;
Метаболитни нарушения: покачване на телесното тегло, загуба на апетит;
Мускулно-скелетни нарушения: болка във врата;
Неоплазми, доброкачествени, злокачествени: разрастване на кожата и тъканите;
Нарушения на нервната система: извратен вкус, променен тонус на артериите и мускулите, мигрена, нарушения на речта, припадъци, тремор;
Психични нарушения: нервност;
Бъбречни нарушения: невъзможност за изпразване на пикочния мехур, спешни позиви за уриниране, често уриниране;
Респираторни нарушения: кашлица, сенна хрема;
Кожни нарушения: посиняване, обилно изпотяване, сърбеж, копривна треска и други кожни проблеми.
Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти, но повече от 1 на 1 000 пациенти):
Нарушения на кръвта: промяна в броя или формата на белите кръвни клетки, по-нисък брой тромбоцити, уголемен далак;
Сърдечни нарушения: екстрасистоли, забавена или ускорена сърдечна дейност;
Ендокринни нарушения: уголемена или свръхактивна щитовидна жлеза;
Нарушения на окото: катаракта, драскотини по очната ябълка, сухи очи, кръвоизлив в окото, паднал клепач, разширени зеници, променено зрение или слепота;
Стомашно-чревни нарушения: възпаление на червата, полипи на дебелото черво, язви в червата, възпаление на венците, кървене от правото черво, уголемени слюнчени жлези;
Общи нарушения: кисти, усещане за махмурлук, по-ниска от нормалната телесна температура (хипотермия), неспецифично възпаление, разрушаване на тъкани на мястото на инжектиране, проблеми с лигавиците;
Инфекции: абсцеси, циреи, инфекции на кожата или бъбреците, херпес зостер;
Увреждания или отравяния: отпадналост след ваксиниране;
Чернодробни нарушения: холелитиаза, увеличен черен дроб;
Метаболитни нарушения; нисък алкохолен толеранс, подагра, повишено ниво на масти в кръвта (хиперлипидемия), промени в някои кръвни показатели (повишен натрий, намален фиритин);
Мускулно-скелетни нарушения: подути стави (артрит или остеоартрит), намалена мускулна маса;
Неоплазми, доброкачествени или злокачествени: кожен рак
Нарушения на нервната система: изтръпване и болки в ръцете, психични нарушения, припадъци (конвулсии), нарушения на способността за говорене и писане, мускулни спазми, нарушен мускулен тонус, възпаление на периферни нерви, мускулна слабост, парализа, проблеми с очите, "падане на стъпалото", състояние на безсъзнание (ступор), петна в зрителното поле;
Състояния, свързани с бременността: аборт;
Психични нарушения: необичайни сънища, обърканост, необичайно щастливо състояние или повишена активност, виждане или чуване на несъществуващи неща, агресия, промени на личността, опити за самоубийство;
Бъбречни нарушения: кръв в урината или други проблеми при уриниране, камъни в бъбреците;
Нарушения на възпроизводителната система: подуване на млечните жлези, повишена ерекция, затруднения в получаването на ерекция, пролапс, проблеми на влагалището, простатата или тестисите, вагинално кървене, абнормна цитонамазка;
Дихателни нарушения: проблеми с белите дробове, усещане за стягане в гърлото, невъзможност за поемане на въздух, необичайно ускорено или дълбоко дишане (хипервентилация), кървене от носа;
Кожни нарушения: оток на капилярите, обрив след контакт, кожни бучки, болезнени червени възелчета по кожата;
Съдови нарушения: разширени вени.
Редки (между 1 на 10 на всеки 10 000 пациенти) и много редки (по-малко от 1 на всеки 10 000 пациенти):
Тежки алергични реакции.
Ако забележите някои нежелани лекарствени реакции, неописани в тази листовка, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ КОПАКСОН 20 mg/ml ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Съхранявайте на място недостъпно за деца. Да се съхранява в хладилник (2°С до 8°С).
Опаковките с КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор, предварително напълнена спринцовка могат да бъдат съхранявани извън хладилник, на стайна температура за не повече от 1 месец. След този едномесечен период, КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор, предварително напълнени спринцовки, които не са били използвани и са съхранявани в оригиналната опаковка, трябва да се съхраняват в хладилник (при температура от 2°С до 8°С).
Да не се замразява.
Да се съхранява в оригинална опаковка, за да се предпази от светлина.
Не използвайте КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор след срока на годност отбелязан върху
картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Изхвърлете всяка спринцовка, която съдържа видими частици.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор
Активното вещество е глатирамеров ацетат. 1 ml инжекционен разтвор (съдържанието на една предварително напълнена спринцовка) съдържа 20 mg глатирамеров ацетат.
Другите съставки са манитол и вода за инжекции.
Как изглежда КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор и какво съдържа опаковката:
КОПАКСОН 20 mg/ml инжекционен разтвор е стерилен бистър разтвор без видими частици. Опаковката съдържа: 7 или 28 предварително напълнени спринцовки, всяка от които съдържа по 1 ml КОПАКСОН.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Ако разтворът съдържа частици го изхвърлете и започнете отново. Използвайте друга спринцовка.
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
СПИРИВА РЕСПИМАТ 2.5мкг разтвор за инх пълнител
СУВАРТАР филм табл 160мг х 28бр
ТАДАЛАФИЛ СТАДА филм табл 5мг х 28бр