Места за доставка 
КЛЕКСАН инж р-р предв напълнена спринцовка 40мг/0.4мл х 6бр
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
КЛЕКСАН ШПР АМП 100МГ/0,4МЛ Х 6 САНОФИ
1. Какво представлява Клексан и за какво се използва
Какво представлява Клексан
Клексан съдържа лекарство, наречено еиоксапарин натрий - антикоагулантно средство (антитромботичен агент) от т.нар. група на нискомолекулните хепарини. Той предотвратява образуването на кръвни съсирени във вените или артериите (тромбоза) и предотвратява също така повторното им образуване.
За какво се използва Клексан
Нискомолекулен хепарин може да бъде предписан:
като профилактично лечение, за избягване образуването на кръвни съсиреци
като лечебна терапия, когато кръвни съсиреци вече са се образували.
Този лекарствен продукт се използва с цел предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци в следните ситуации:
при нестабилна стенокардия (спешно състояние поради нарушено кръвоснабдяване на сърцето, придружено от болка, което може да доведе до инфаркт)
след операция или дълъг период на постелен режим поради болест
след миокарден инфаркт
при пациенти с риск от заболяване на вените (кръвен съсирек във вена) или при пациенти, които имат това заболяване с или без белодробна емболия (запушване на белодробните съдове вследствие на кръвен съсирек).
При хемодиализа (метод за очистване на кръвта при тежка бъбречна недостатъчност за предотвратяване образуването на съсиреци в тръбите на диализната машина.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Клексан
Не приемайте Клексан в информирайте Вашия лекар ако:
Сте алергични (свръхчувствителни) към еноксапарин натрий, хепарин или производните му, включително други нискомолекулни хепарини или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
Имате значимо активно кървене
При състояния свързани с висок риск от неовладяем кръвоизлив
При скорошен хеморагичен инсулт (кръвоизлив в мозъка)
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Клексан:
В случай на спинална/епидурална анестезия; Епидуралната и спиналната анестезии не са противопоказани, когато лекарството се прилага профилактично. Някои предпазни мерки обаче, трябва да се спазват: интервал между инжекцията и анестезията, специфично проследяване.
Ако сте имали нарушение на кръвта наречено тромбоцитопения, в следствие на лечение с хепарин
Ако Ви предстои процедура за перкутанна коронарна реваскуларизация (неоперативна процедура за възстановяване нарушеното кръвоснабдяване на сърцето)
Ако сте бременна и имате механична протеза на сърдечна клапа
Клексан повлиява някои изследвания на кръвта, когато се прилага в по-високи дози (аРТТ и ACT)
Предпазни мерки:
Клексан не трябва да се прилага интрамускулно
Клексан трябва да се прилага с повишено внимание, ако при Вас има опасност от кървене, например при:
Нарушена способност за кръвосъсирване
Язва на стомаха и дванадесетопръстника,
Скорошен исхемичен инсулт (мозъчно увреждане, поради нарушение в кръвоснабдяването)
Неовладяна тежка артериална хипертония (високо кръвно налягане)
Диабетна ретинопатия
Скорошна неврохирургична или очна операция
Едновременно лечение с други лекарства, повлияващи кръвосъсирването
Клексан трябва да се използва внимателно при пациенти с механични протези на сърдечните клапи
Необходимо е да бъдете внимателно наблюдавани, ако сте в напреднала възраст, поради увеличена склонност към кървене
Ако имате проблеми с бъбреците, при употреба на Клексан може да се увеличи склонността Ви към кървене
При пациенти със затлъстяване (BMI > 30 kg/m2) е възможен повишен риск от образуване на кръвни съсиреци (тромбоемболизъм) и е необходимо внимателно проследяване и определяне на дозите Клексан.
При хора с ниско телесно тегло, профилактичните дози Клексан може
да доведат до повишен риск от кървене
Необходимо е да се прави изследване на кръвта за определяне на броя тромбоцити в началото на лечението и редовно през неговото времетраене. Ако се наблюдава значимо намаление на броя на тромбоцитите, незабавно трябва да се прекрати лечението с Клексан и да се премине към друго лечение.
Ако смятате, че някои от тези условия се отнася за Вас, ши имате някакви съмнения, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди лечението с Клексан.
Други лекарства и Клексан
Моля информирайте Вашия лекар ши фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Поради вероятност от възникване на кървене, винаги уведомявайте своя лекар ако приемате някое от следните лекарства:
аспирин
нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), включително кеторолак
инхибитори на тромбоцитната агрегация (абциксимаб, ептифибатид, илопрост, тиколопидин, тирофибан), клопидогрел
декстран (лекарство използвано в интензивните отделения)
перорални антикоагуланти (които блокират витамин К).
Системни гликокортикостероиди
Вашият лекар може да коригира лечението Ви в съответствие с това.
Бременност и кърмене
Информирайте Вашия лекар ако сте бременна или мислите, че може да сте бременна или ако възнамерявате да забременеете.
Бременност
Лечебна терапия:
За предпочитане е този лекарствен продукт да не се използва по време на цялата бременност.
Профилактична терапия:
За предпочитане е този лекарствен продукт да не се използва по време на първия триместьр от бременността. По време на втория и третия триместър, лекарството може да се използва само ако Вашият лекар прецени, че това е необходимо.
Ако по време на лечението установите, че сте бременна, консултирайте се с Вашия лекар, тъй като само той/тя може да прецени нуждата от продължаване на лечението.
Кърмене
Кърмачките, получаващи еноксапарин натрий трябва да избягват кърменето.
Като общо правило, винаги трябва да уведомявате Вашия лекар ши фармацевт ако сте бременна ши кърмите преди да използвате каквото и да е лекарство.
Шофиране и работа с машини
Еноксапарин не влияе върху способността за шофиране и работа с машини.
3. Как да приемате Клексан
Винаги взимайте Клексан точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар ши фармацевт.
Как да приемате това лекарство
ПОДКОЖНО ИНЖЕКТИРАНЕ (освен когато се използва за диализа)
Да не се инжектира интрамускулно.
Какво количество да приемате
Дозата зависи от показанията и от пациента:
Профилактична терапия:
Операции с умерен риск: дозата е една инжекция дневно 2 000 анти-Ха IU/0,2 ml (20 mg/0,2 ml).
Операции с висок риск (тазобедрена става и коляно): дозата е една инжекция дневно 4 000 анти-Ха IU/0,4 ml (40 mg/0,4 ml).
Хемодиализа:
100 анти-Ха IU/kg (1 mg/kg) под формата на еднократна доза.
Лечебна терапия:
Дозата и продължителността на лечението се определят от Вашия лекар съобразно телесното Ви тегло и терапевтичните показания.
В общия случай, дозата е 100 анти-Ха IU/kg (1 mg/kg) на всеки 12 часа.
При пациенти лекувани за някои видове стенокардия, Клексан се комбинира с доза аспирин през устата, който се приема веднъж дневно.
1 ml от инжекционния разтвор е еквивалентен на около 10 000 анти-Ха IU еноксапарин (100 mg/ml).
Ако това лекарство трябва да бъде заменено с антикоагулант през устата, инжекциите ще се спрат едва след няколко дни, през което време ще получавате и двете лекарства. Това отговаря на времето необходимо на второто лекарство да стане активно и на стойностите на кръвната коагулация да достигнат подходящи нива, определени от Вашия лекар.
Кога и колко често да употребявате Клексан
Профилактика в хирургията: 1 инжекция дневно.
Лечебна терапия: Две инжекции дневно с интервал помежду им 12 часа.
Хемодиализа: лекарството се инжектира направо в артериалната линия на маркучите за хемодиализа в началото на диализния сеанс.
Колко дълго трябва да се използва Клексан
Профилактика на венозни тромбози в общата хирургия: в общия случай лечението се назначава средно за 7 до 10 дни, освен при някои тазобедрени операции.
Лечение на венозни тромбози: в общия случай лечението не трябва да надвишава 10 дни.
Лечение на някои видове стенокардия: лечението продължава 2 до 8 дни до стабилизация.
Ако сте приели повече от необходимата доза
Клексан Поради риск от кървене, бързо се свържете с лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Клексан
Нищо специално.
Ако сте спрели приема на Клексан
Нищо специално.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелана реакции
Както всички лекарства, Клексан може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата на възможните нежеланите реакции, изброени по-долу е определена чрез използването на следната конвенция: много чести (засягат повече от 1 потребител на 10); чести (засягат от 1 до 10 потребители на 100); нечести (засягат от 1 до 10 потребители на 1 000); редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000); много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000); с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Когато Клексан е използван за профилактично лечение за избягване на образуването кръвни съсиреци са били наблюдавани следните нежелани лекарствени реакции.
Много чести:
кървене с различна тежест, външно или вътрешно. Трябва незабавно да уведомите своя лекар или медицинска сестра. Кървенето може да бъде повишено от увреждания със склонност към кървене, от бъбречна недостатъчност, или от някои лекарства приемани по същото време.
временно увеличаване броя на тромбоцитите
Чести:
спадане броя на тромбоцитите в кръвта, което в някои случаи може да бъде опасно и което трябва незабавно да се съобщи на лепващия лекар. Поради това, редовно трябва да се изследва броя на тромбоцитите.
Редки:
ретроперитонеални кръвоизливи
Когато Клексан е използван като лечебна терапия, когато кръвни съсиреци вече са се образували, са били наблюдавани следните нежелани лекарствени реакции:
Чести:
кървене с различна тежест, външно или вътрешно.
Нечести:
спадане броя на тромбоцитите в кръвта.
Когато Клексан се използва при пациенти с риск от заболяване на вените (кръвен съсирек във вена) или при пациенти, които имат това заболяване с или без белодробна емболия:
Много чести:
кървене с различна тежест, външно или вътрешно, временно увеличаване броя на тромбоцитите
Чести:
спадане броя на тромбоцитите в кръвта.
Нечести:
вътречерепни кръвоизливи ретроперитонеални кръвоизливи
Когато Клексан се използва при пациенти с някои видове заболяване на артериите на сърцето (нестабилна стенокардия и миокарден инфаркт без Q зъбец), са съобщавани следните нежелани реакции:
Чести:
кървене с различна тежест, външно или вътрешно.
Нечести:
спадане броя на тромбоцитите в кръвта.
Редки:
ретроперитонеални кръвоизливи
Независимо от индикацията за приложение, са били наблюдавани и следните клинично-значими нежелани лекарствени реакции:
Много чести:
повишени стойности на някои чернодробни ензими в кръвта
Чести:
Алергични реак ии, уртикария, сърбеж, зачервяване;
поява на синини, болка както и други реакции на мястото на инжектиране.
Нечести:
булозен дерматит
локално раздразнение; кожна некроза на мястото на инжектиране
Редки:
локални или общи алергични реакции
повишени нива на калий в кръвта.
поява на възелчета (малки бучки) на мястото на инжектиране, които се разнасят по естествен път и не са причина за спиране на лечението
С неизвестна честота
алергичен шок
главоболие
неврологични увреждания с различна тежест след прилагане на този тип лекарство по време на някои видове анестезия
имуно-алергична тромбоцитопения (намален брой тромбоцити)
анемия (намален брой червени кръвни клетки) в следствие на кървене
повишен брой на някои от видовете бели кръвни клетки (еозинофилия)
тежки кожни реакции в мястото на инжектиране косопад
чернодробни увреждания
остеопороза след продължително лечение (повече от 3 месеца).
Съобщаване на нежелани реакции
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________