КЛАБАКС табл.500мг х 10бр

Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
КЛАБАКС 500МГ X 10
1. Какво представлява Клабакс и за какво се използва
Клабакс принадлежи към група лекарствени продукти, наречени макролидни антибиотици. Антибиотиците помагат на тялото да се бори срещу инфекции като унищожават техните причинители, бактериите. Активното вещество е кларитромицин.
Клабакс е показан за лечение на:
инфекции на белите дробове или долните дихателни пътища като бронхити, пневмония и др.;
инфекции на гърлото или синусите;
инфекции на кожата;
също така се използва в комбинация с определени „киселинно-намаляващи” лекарства за лечение на язви на дванадесетопръстника, които са предизвикани от инфекция с бактерията Helicobacter pylori.
Клабакс 500 mg филмирани таблетки се препоръчва за лечение при възрастни и деца над 12 години.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Клабакс
Не приемайте Клабакс, ако:
сте имали алергична реакция (реакция на свръхчувствителност) към кларитромицин или към някой друг макролиден антибиотик като еритромицин, азитромицин и др., към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) (алергичната реакция може да включва обрив, сърбеж, подуване на лицето, устните, ръцете/краката, езика и гърлото, и/или затруднения в дишането);
имате тежка чернодробна недостатъчност и/или бъбречни нарушения;
имате неправилен сърдечен ритъм;
имате ниски нива на калий в организма (хипокалиемия);
приемате ергот-производни лекарства като ерготаминови или дихидроерготаминови таблетки или инхалатори (използвани за лечение на мигрена);
приемате тикагрелор (използван за разреждане на кръвта) или ранолазин (използван при сърдечна атака, болки в гърдите или за лечение на стенокардия (гръдна жаба));
приемате колхицин (за лечение на подагра);
приемате други лекарства, които могат да причинят сериозни нарушения на сърдечния ритъм;
приемате ловастатин или симвастатин (HMG-СоА-редуктазни инхибитори, познати като статини, които се използват за понижаване на холестерола в кръвта);
приемате перорален мидазолам (вид седативно средство);
приемате терфенадин или астемизол (за лечение на алергии или сенна хрема), цизаприд (за лечение на проблеми с храносмилането) или пимозид (за лечение на ментални нарушения), тъй като комбинирането на тези лекарства може да доведе до сериозни нарушения в сърдечния ритъм (виж Други лекарства и Клабакс по-долу);
вие или някой от семейството ви е с анамнеза за нарушения в сърдечния ритъм (сърдечно-камерна аритмия, включително torsades de pointes) или изменение в електрокардиограмата (ЕКГ), наречено удължен QT-синдром.
Обърнете специално внимание, ако:
имате абнормно ниски нива на магнезий в кръвта (хипомагнезиемия). Моля, консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете този лекарствен продукт.
Клабакс 500 mg филмирани таблетки не са подходящи за лечение на деца под 12 години.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Клабакс:
ако имате или сте имали бъбречни или чернодробни проблеми;
ако сте имали алергична реакция (реакция на свръхчувствителност) към антибиотици, например линкомицин или клиндамицин (използвани за лечение на определени бактериални инфекции);
ако имате или сте податливи на гъбични инфекции (например кандидози);
ако сте бременна, възнамерявате да забременеете или кърмите;
ако имате проблеми със сърдечния ритъм или циркулация;
ако Вашият лекар Ви е казал, че имате ниски нива на магнезий в кръвта;
ако приемате лекарства за понижение на холестерола (статини);
ако приемате лекарства за разреждане на кръвта;
ако приемате лекарства за лечение на диабет;
приложението на почти всички антибиотици, включително Клабакс, може да доведе до появата на псевдомембранозен колит (възпаление на дебелото черво поради изменение на нормалната флора). Ето защо е много важно да уведомите Вашия лекар за появата на диария, дори 2 месеца след спиране на лечението.
Моля, консултирайте се с Вашия лекар, дори и ако тези твърдения са се отнасяли за Вас в миналото.
Кажете на лекаря си, че приемате Клабакс, ако ще Ви правят кръвни изследвания, тъй като резултатите могат да бъдат повлияни от него.
Други лекарства и Клабакс
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Клабакс може да повлияе върху начина на действие на някои други лекарства. Информирайте Вашия лекар, преди да започнете да приемате или ако приемате някое от следните лекарства:
Не вземайте Клабакс, ако приемате:
терфенадин или астемизол (използват се за лечение на сенна хрема или алергии), цизаприд (използван за лечение на проблеми с храносмилането), пимозид (използван за лечение на ментални нарушения), тъй като комбинацията с тези лекарства понякога може да предизвика сериозни нарушения в сърдечния ритъм; консултирайте се с Вашия лекар, за да Ви изпише алтернативни лекарствени продукти;
ергот-производни като ерготамин и дихидроерготамин или инхалатори (които се използват за лечение на мигрена);
ловастатин или симвастатин (използвани за понижаване на холестерола);
лекарства, за които е известно, че причиняват сериозни нарушения в сърдечния ритъм;
тикагрелор (използван за разреждане на кръвта) или ранолазин (използван при сърдечна атака, болки в гърдите или за лечение на стенокардия (гръдна жаба));
колхицин (за лечение на подагра);
перорален мидазолам (вид седативно средство).
Специално внимание се изисква, ако приемате:
варфарин или други лекарства за разреждане на кръвта; теофилин (използва се за лечение на пациенти със затруднения при дишането, като астма);
циклоспорин, сиролимус или такролимус (използвани за супресия на имунната система след органна трансплантация);
дигоксин, хинидин или дизопирамид (използвани за лечение на сърдечни заболявания); натеглинид, репаглинид, пиоглитазон, розиглитазон или инсулин (използвани при лечение на диабет за намаляване нивата на глюкоза в кръвта);
гликлазид или глимепирид (сулфонилурейни лекарствени продукти, използвани за лечение на диабет тип 2);
верапамил, амлодипин или дилтиазем (използвани при високо кръвно налягане); мидазолам, триазолам и алпразолам (седативни лекарства); фенитоин, валпроат, фенобарбитал или карбамазепин (използвани за лечение на епилепсия);
лекарствени продукти, съдържащи жълт кантарион (използвани за лечение на депресия); кветапин или други антипсихотични лекарства;
рифампицин, рифапентин или рифабутин (използвани за лечение на туберкулоза); зидовудин, етравирин, ефавиренц, саквинавир, невирапин, атазанавир или ритонавир (използвани за лечение на инфекции с ХИВ - човешки имунодефицитен вирус); метилпреднизолон (кортикостероид); винбластин (за лечение на рак);
цилостазол (за лечение на нарушено кръвообращение); флуконазол, итраконазол (използвани за лечение на гъбични инфекции); силденафил, тадалафил и варденафил (за нарушения на ерекцията при възрастни пациенти или за лечение на белодробна артериална хипертония (високо налягане на кръвта в кръвоносните съдове на белия дроб));
аминогликозиди (бактерицидни антибиотици, например гентамицин, неомицин, използвани за лечение на определени бактериални инфекции);
толтеродин (спазмолитик на пикочните пътища);
омепразол (използван за лечение на лошо храносмилане и стомашни язви), освен ако Вашият лекар не Ви го е предписал за лечение на язва на дванадесетопръстна вследствие на инфекции с Н. Pylori;
други макролидни лекарства;
линкомицин и клиндамицин (видове антибиотици);
аторвастатин, розувастатин (HMG-СоА-редуктазни инхибитори, познати като статини, които се използват за понижаване на холестерола в кръвта). Статинитс могат да причинят рабдомиолиза (състояние, при което се разрушава мускулната тъкан и което може да доведе до увреждане на бъбреците), като симптомите на миопатия (мускулна болка или отслабване на мускулите) трябва да се мониторират.
Моля, информирайте лекаря или фармацевта си, ако приемате или наскоро сте приемали някой от гореизброените лекарствени продукти.
Моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате перорални контрацептиви и се появи диария, повръщане или кървене извън менструалния цикъл, тъй като може да се наложи да използвате и друг начин за контрацепция (напр. презерватив).
Клабакс с храна, напитки и алкохол
Клабакс трябва да се преглъща с чаша вода, с или без храна.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Безопасността при използване на Клабакс по време на бременност не е установена.
Не трябва да приемате Клабакс ако сте бременна, освен ако не е строго наложително.
Кърмене
Клабакс се отделя в кърмата. Не трябва да кърмите, ако приемате Клабакс.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
Шофиране и работа с машини
Клабакс може рядко да предизвика замаяност, световъртеж, объркване или дезориентация, и това може да повлияе върху способността за шофиране и работа с машини. Убедете се в начина Ви на реакция към Клабакс, преди да шофирате, да работите с машини или да участвате в други действия, които могат да бъдат опасни при липса на внимание.
Клабакс съдържа натрий
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Клабакс
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозата варира в зависимост от състоянието, подложено на лечение.
Клабакс трябва да се приема през устата с поне половин чаша вода, с или без храна.
Препоръчителната доза е:
За лечение на инфекции на белите дробове/инфекции на гръдния кош, кожата и меките тъкани:
Възрастни и деца над 12 години: Обичайната доза е 250 mg два пъти на ден от 6 до 14 дни. При много тежки инфекции лекарят Ви може да Ви предпише да вземате по една таблетка Клабакс 500 mg два пъти на ден за 14 дни.
За лечение на инфекции с Helicobacter pylori, свързани с язви на дванадесетопръстника:
Има няколко различни режима на лечение, при които Клабакс се използва в комбинация с едно или две други лекарства. Вашият лекар би избрал комбинацията, която е най-подходяща за Вас и би Ви казал кои лекарства да приемате. Тези комбинации се приемат обикновено от 6 до 14 дни и включват:
Една таблетка Клабакс 500 mg два пъти дневно, заедно с амоксицилин 1000 mg два пъти дневно и 30 mg ланзопразол два пъти дневно;
Една таблетка Клабакс 500 mg два пъти дневно, заедно с метронидазол 400 mg два пъти дневно и 30 mg ланзопразол два пъти дневно;
Една таблетка Клабакс 500 mg два пъти дневно, заедно с амоксицилин 1000 mg два пъти дневно, или метронидазол 400 mg два пъти дневно и 40 mg омспразол един път дневно;
Една таблетка Клабакс 500 mg два пъти дневно, заедно с амоксицилин 1000 mg два пъти дневно и 20 mg омепразол един път дневно;
Една таблетка Клабакс 500 mg три пъти дневно, заедно с 40 mg омепразол един път дневно.
Употреба при деца
Деца под 12 години: Клабакс не се препоръчва за деца под 12 години. Вашият лекар ще предпише друго подходящо лекарство за Вашето дете.
Пациенти в старческа възраст
Ако сте в старческа възраст, дозата Вие същата като за другите възрастни.
Пациенти с чернодробни или бъбречни проблеми
Ако имате чернодробни или бъбречни проблеми, дозата Ви може да е различна от посочената тук. Не я променяйте, докато лекарят не Ви каже.
Ако сте приели повече от необходимата доза Клабакс
Ако сте приели повече таблетки, отколкото докторът Ви е предписал, или ако случайно дете е погълнало няколко таблетки, свържете се с Вашия лекар или отидете в най-близката болница за съвет. Носете таблетките или опаковката им, за да ги покажете на лекаря си, ако е възможно. Предозирането с Клабакс може да предизвика повръщане и болки в стомаха.
Ако сте пропуснали да приемете Клабакс
Ако пропуснете доза, приемете я веднага щом можете. Въпреки това, ако почти е дошло време за следващата доза, не вземайте пропуснатата и продължете по редовната си схема на прием.Ако пропуснете няколко дози, свържете се с лекаря си. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Клабакс
Не спирайте приема на Клабакс, преди да е свършил курсът на лечение.
Трябва да приемате Вашето лекарство толкова дълго, колкото е казал лекарят Ви. Това обикновено са от 6 до 14 дни в зависимост от типа и тежестта на инфекцията. Важно е да не спирате приема на лекарството, просто защото сте се почувствали по-добре, тъй като инфекцията може да се възобнови.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Веднага прекратете употребата на Клабакс и незабавно се свържете с Вашия лекар, ако получите някоя от следните нежелани реакции по време на лечението:
тежка или продължителна диария, в която може да има кръв или мукоза. Диарията може да се появи дори 2 месеца след като сте прекратили лечението с Клабакс, поради което е необходимо да се свържете с Вашия лекар;
обрив, затруднено дишане и замайване или подуване на лицето и гърлото. Това са симптоми които показват, че развивате тежка алергична реакция;
пожълтяване на кожата (жълтеница), възпаления на кожата, бледи изпражнения, чувствителен стомах или загуба на апетит. Тези симптоми показват, че черният Ви дроб не функционира правилно;
тежки кожни реакции, съпроводени с образуване на мехури по кожата, устата, устните, очите и половите органи (симптоми на рядко получаваща се алергична реакция, наричана синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза);
сериозна кожна реакция: червен, люспест обрив с подутини под кожата и мехури (екзантематозна пустулоза). Честотата на тази нежелана реакция не е известна (от наличните данни не може да бъде направена оценка);
болка или слабост в мускулите, известни като рабдомиолиза (състояние, при което се разрушава мускулната тъкан и което може да доведе до увреждане на бъбреците).
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души):
главоболие;
проблеми със съня;
промяна на вкуса;
стомашни проблеми, например повръщане, болки в стомаха, стомашно разстройство, диария;
промени във функционирането на черния дроб;
обрив;
повишено изпотяване.
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души):
подуване, зачервяване или сърбеж на кожата;
орална или вагинална кандидоза (гъбична инфекция);
загуба на апетит, стомашни киселини, подуване на корема, запек и газове;
възпаление на дебелото черво;
бактериална инфекция на кожата;
тревожност, нервност, сънливост, умора, замаяност, тремор или треперене;
шум в ушите, нарушен слух;
световъртеж;
възпаление на устата или езика;
сухота в устата;
болка в мускулите или загуба на мускулна тъкан; ако страдате от myasthenia gravis (състояние, при което мускулите отслабват и лесно се уморяват), Клабакс може да усложни тези симптоми;
болка в ставите;
болка в гърдите или промени в сърдечния ритъм, като сърцебиене;
промени в нивата на определени кръвни клетки или показатели.
Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
кожна инфекция;
силно намаляване на броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от развитие на инфекции (агранулоцитоза);
намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини (тромбоцитопения);
обърканост, загуба на ориентация, халюцинации, промяна в усещането за реалност или изпадане в паника, депресия, необичайни сънища или кошмари, мания (чувстваза въодушевление или превъзбуденост);
припадъци, гърчове, неспособност за усещане на вкус, промени в обонянието;
мравучкане или изтръпване на ръцете и краката (парестезия);
загуба на слуха;
нередовен сърдечен ритъм, ускорен сърдечен ритъм;
кръвоизливи;
възпаление на панкреаса,
промяна в цвета на езика и зъбите;
промени в чернодробните показатели, възпаление на черния дроб или неспособност на черния дроб да функционира правилно (може да забележите пожълтяване на кожата, потъмняване на урината, избледняване на изпражненията или сърбеж на кожата);
промени в бъбречните показатели, възпаление на бъбреците или неспособност на бъбреците да функционират правилно (може да забележите уморяемост, подуване или подпухване на лицето, корема, бедрата или глезените, или проблеми при уриниране);
акне, лекарствен обрив;
бъбречна недостатъчност;
удължено време за съсирване на кръвта, промяна в цвета на урината.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев” № 8, 1303 София, тел.: +359 28903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Клабакс
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Клабакс
Активното вещество е кларитромицин.
Всяка филмирана таблетка Клабакс 500 mg съдържа 500 mg кларитромицин.
Другите съставки са: микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, повидон (PVPK-30), магнезиев стеарат, талк, силициев диоксид, колоиден безводен, стеаринова киселина, опадри 20Н 52875 (жълто), хипромелоза, хидроксипропилцелулоза, пропиленгликол, ванилин, титанов диоксид, хинолиново жълто (Е 104), пречистена вода.
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
Аптека | Адрес на аптеката |
„Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________