Места за доставка 
КАПТОПРИЛ табл 25мг х 40бр
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
1. Какво представлява Каптоприл Софарма и за какво се използва
Каптоприл Софарма е антихипертензивен лекарствен продукт, който действа върху специфична ензимна система в кръвта и тъканите. В резултат се понижава артериалното кръвно налягане, подобрява се цялостната дейност на сърдечно-съдовата система. При пациенти с изразена сърдечна недостатъчност след прекаран миокарден инфаркт, приложението на каптоприл води до удължаване на живота. Лечението с каптоприл при пациенти с инсулинзависим диабет (тип I) и бъбречни увреждания с или без хипертония, намалява случаите на развитие на бъбречна недостатъчност. Каптоприл Софарма таблетки се използва за лечение на артериална хипертония (високо кръвно налягане), при хронична сърдечна недостатъчност, след миокарден инфаркт и при диабетна нефропатия у пациенти с инсулинзависим захарен диабет тип I.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Каптоприл Софарма
Не приемайте Каптоприл Софарма:
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към други лекарства от тази група (АСЕ-инхибитори);
- ако при предишно лечение с АСЕ-инхибитори сте получили алергични реакции, като оток на лицето, устните, езика и/или гърлото със затруднения в дишането и гълтането;
- ако сте имали такива реакции на свръхчувствителност с неизяснена причина или ако Ви е поставяна диагноза наследствен или идиопатичен ангиоедем;
- ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство, за поиш кръвното налягане, съдържащо алискирен;
- ако сте бременна след 3-ия месец (употребата на каптоприл не се препоръчва и в първите 3 месеца на бременността - виж раздел „Бременност и кърмене”) или кърмите;
- ако сте приемали или сега приемате сакубитрил/валсартан, лекарство прилагано за лечение на продължителна (хронична) сърдечна недостатъчност при възрастни, тъй като рискът от ангиоедем (бързо подкожно подуване, в област като гърлото) се увеличава;
- ако приемате някои от следните лекарства, рискът от ангиоедем може да се повиши;
- Рацекадотрил, лекарство за лечение на диария.
- Лекарства, използвани за предотвратяване отхвърляне на трансплантиран орган и за рак (напр. темсиролимус, сиролимус, еверолимус).
- Вилдаглиптин, лекарство за лечение на диабет.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Каптоприл Софарма Обърнете специално внимание:
- ако е налице риск за силно понижаване на кръвното налягане поради нарушен водно-солеви баланс, напр. при лечение с диуретици (отводняващи лекарства); диета, ограничаваща солта, или в резултат на повръщане или диария;
- ако имате стеснение на аортата (аортна стеноза), стеснение на бъбречната артерия или увеличена дебелина на сърдечния мускул (хипертрофична миокардиопатия);
- ако имате проблем със сърцето, черния дроб или бъбреците;
- ако наскоро сте претърпели бъбречна трансплантация;
- ако в миналото сте получавали алергична реакция с подуване на лицето, устните, езика със затруднения при преглъщане или дишане;
- ако имате заболявания на имунната система, захарен диабет, при всякакви инфекциозно-възпалителни заболявания (възпаление на гърлото, повишена температура и др.);
- ако провеждате лечение с алопуринол, прокаинамид;
- ако приемате, скоро сте приемали или може да приемате някои от следните лекарства:
- калиеви добавки (вкл. заместители на солта), калий-съхраняващи диуретици и други лекарства, които могат да повишат нивата на калий в кръвта Ви (напр. триметоприм и котримоксазол при бактериални инфекции;
- циклоспорин, имуносупресивно лекарство, използвано за предотвратяване отхвърляне на трансплантиран орган;
- хепарин, лекарство използвано за разреждане на кръвта за предотвратяване образуването на тромби).
- преди хирургична манипулация или анестезия уведомете лекаря, че приемате каптоприл, тъй като може да се наблюдава рязко понижение на кръвното налягане;
- ако Ви предстои десенсибилизиращо лечение срещу отрови на насекоми (пчели или оси). Десенсибилизиращото лечение понякога може да повиши риска от поява на анафилактоидни реакции при едновременно приложение с АСЕ инхибитори;
- ако ще провеждате лечение, наречено LDL афереза с декстран сулфат (очистване на липопротеини с ниска плътност от кръвта при висок холестерол);
- ако провеждате хемодиализа с високопропускливи мембрани (полиакрилнитрил).
- ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане:
- ангиотензин II-рецепторен блокер (ARB) (известни също като сартани - например валсартан, телмисартан, ирбесартан), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабета.
- алискирен.
Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството на електролитите (напр> калий) в кръвта Ви.
Вижте също информацията озаглавена “Не приемайте Каптоприл Софарма”.
Някои пациенти от афро-карибски произход може да се нуждаят от по-високи дози Каптоприл Софарма, за да получат адекватно понижаване на кръвното налягане.
Уведомете лекуващия Ви лекар, ако мислите, че сте бременна (или планирате да забременеете). Употребата на Каптоприл Софарма не се препоръчва в първите 3 месеца от бременността. Продуктът не трябва да се използва и след 3-ия месец от бременността, тъй като при прием в този период може да причини сериозни увреждания на Вашето бебе (виж по-долу раздел „Бременност и кърмене")
Ако по време на лечение с Каптоприл Софарма се появи някой от следните симптоми незабавно уведомете лекуващия Ви лекар:
- жълтеница (пожълтяване на кожата и бялото на очите);
- упорита, суха, дразнеща кашлица.
Деца и юноши
Безопасността и ефективността при деца не е установена. Прм новородени и бебета рискът от странични ефекти от Каптоприл Софарма, свързани с ниско кръвно налягане, може да бъде по-голям.
Ефекти върху лабораторни тестове
По време на лечение с каптоприл може да се регистрира фалшиво-положителен тест за ацетон в урината.
Приложението на това лекарство изисква редовен контрол от Вашия лекар. Ето защо трябва да спазвате провеждането на лабораторните изследвания и прегледи, които лекарят Ви е назначил.
Други лекарства и Каптоприл Софарма
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Уведомете Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: - диуретици (отводняващи средства) като фуроземид;
- калий-съхраняващи диуретици като спиронолактон, триамтерен или амилорид; калиеви препарати и калий-съдържащи солеви заместители;
- лекарства за лечение на сърдечно-съдови заболявания както и лекарства, които понижават кръвното налягане, нитроглицерин и други нитрати или други лекарства за разширяване на кръвоносните съдове (вазодилататори), пракаинамид, дигоксин;
- ако приемате ангиотензин II-рецепторен блокер (ARB) или алискирен (вижте също информацията озаглавена “Не приемайте Каптоприл Софарма” и “Предупреждения и предпазни мерки”), може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки.
- противовъзпалителни лекарства (индометацин, диклофенак и др.); лекарства за лечение на подагра (алопуринол), пробенецид;
- лекарства за лечение на ниско кръвно налягане, шок, астма, алергии като норадреналин, адреналин, системни кортикостероиди;
- литиеви соли;
- лекарства, потискащи имунната система (имуносупресори); - антидиабетни лекарствени продукти;
- лекарства против депресия като амитриптилин;
- антиацидни средства (при повишена киселинност в стомаха);
- Аспирин (ацетилсалицилова киселина - в кардиологични дози), тромболитици (лекарства за разрушаване на кръвни съсиреци) и бета-блокери (лекарства за лечение на високо кръвно налягане) може да се прилагат едновременно с Каптоприл Софарма.
Прием на Каптоприл Софарма с храни и напитки
Каптоприл Софарма се приема перорално преди, по време или след хранене.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Бременност
Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете). Вашият лекар обикновено ще Ви посъветва да спрете приема на Каптоприл Софарма, преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна, и ще Ви посъветва да вземете друго лекарство вместо Каптоприл Софарма.
Употребата на Каптоприл Софарма не се препоръчва по време на първите 3 месеца от бременността.
Каптоприл Софарма не трябва да се използва и след 3-ия месец на бременността, тъй като може да причини сериозни увреждания на Вашето бебе.
Кърмене
Уведомете Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да започнете да кърмите.
Не се препоръчва употребата на Каптоприл Софарма от майки на преждевременно родени кърмачета, както и през първите няколко седмици след раждане.
При по-големи кърмачета Вашият лекар ще Ви посъветва относно ползата и риска при употребата на Каптоприл Софарма в сравнение с други лекарства.
Шофиране и работа с машини
Каптоприл може да предизвика понижение на артериалното налягане и замаяност при някои пациенти, особено в началото на лечението, което трябва да се има предвид при шофиране и работа с машини.
Каптоприл Софарма таблетки съдържа пшенично нишесте
Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен, и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутен).
Една таблетка съдържа не повече от 2,5 микрограма глутен.
Ако имате алергия към пшеница (състояние, различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.
Каптоприл Софарма таблетки съдържа лактоза
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
3. Как да приемате Каптоприл Софарма
Винаги приемайте Каптоприл Софарма точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките се приемат през устата преди, по време или след хранене с вода.
Дозировка
Възрастни
Артериална хипертония: началната доза е по 1/2 - 1 таблетка 2 пъти дневно. Дозата може да се повишава през 2 седмици под лекарски контрол.
Сърдечна недостатъчност’, при повечето болни началната доза е по 1/4 или 1/2 таблетка 2-3 пъти дневно. Дозата се повишава постепенно през 2 седмици.
След миокарден инфаркт: - за краткотрайно лечение (4 седмици) поддържащата доза е по 2 таблетки
2 пъти дневно; - за продължителна профилактика на сърдечна недостатъчност, след единична начална доза 1/4 таблетка се продължава с 1/2 таблетка 3 пъти дневно за 2 дни. След няколко дни дозата се повишава първоначално до 1 таблетка 3 пъти дневно и в зависимост от поносимостта на пациента повишението на дозировката през следващите няколко седмици продължава до достигане на поддържаща доза от 3-4 таблетки дневно, разделена на 2 - 3 приема. При необходимост Вашият лекар може да повиши дозата до 6 таблетки (150 mg).
Диабетна нефропатия: препоръчваната доза за продължително лечение при пациенти, болни от захарен диабет с нарушена бъбречна функция, е по 1 таблетка 3-4 пъти дневно.
Пациенти с нарушена бъбречна функция
Лекуващият Ви лекар ще определи дозата в зависимост от степента на увреждането.
Пациенти над 65-годишна възраст
Лечението трябва да започне (както и с други антихилертензивни лекарства) с по-ниска начална доза, която ще определи лекуващият Ви лекар.
Употреба при деца и юноши
Няма достатъчно данни относно ефикасността и безопасността на каптоприл при тази възрастова група. Употребата на каптоприл в детска и юношеска възраст трябва да започва под строг лекарски контрол. Началната доза е около 0,3 mg/kg телесно тегло.
Лекари могат да ви предпишат различни от посочените по-горе дози, в такъв случай трябва да ги обсъдите с Вашия лекар.
Понякога пациентите могат да се почувстват замаяни след прием на първата една или две дози Каптоприл Софарма. Ако това Ви се случи, легнете, докато симптомите изчезнат.
Трябва да се опитате да приемате Каптоприл Софарма приблизително по едно и също време всяка сутрин. Може да се приема преди, по време или след хранене.
Дори и ако се чувствате добре, продължете да приемате Каптоприл Софарма, докато Вашия лекар не Ви каже друго.
Ако сте приели повече от необходимата доза Каптоприл Софарма
Предозирането с каптоприл се характеризира най-вече със съществено понижение на кръвното налягане, което обикновено се преодолява чрез интравенозно вливане на физиологичен разтвор. Продуктът може да бъде отстранен от организма чрез хемодиализа.
При съмнение за прием на по-голяма доза Каптоприл Софарма незабавно се посъветвайте с лекуващия си лекар, даже ако се чувствате добре.
Ако сте пропуснали да приемете Каптоприл Софарма
Ако пропуснете да вземете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е настъпило време за следващата доза, вземете я както обикновено, като пропуснете дозата, която сте забравили. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да приемате лекарството, както Ви е предписано от лекуващия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Каптоприл Софарма може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Прекратете приема на Каптоприл Софарма и уведомете лекуващия си лекар, ако получите някои от следните нежелани реакции:
- подуване на ръцете, лицето, устните или езика; затруднено дишане;
- внезапна поява на парене, обрив, зачервяване или лющене на кожата;
- болки в гърлото или повишена температура;
- световъртеж, замайване или припадък;
- силни болки в корема;
- пожълтяване на кожата и/или очите.
Други възможни нежелани реакции:
Чести (проявяват се на по-малко от I на 10 пациенти):
Промени във вкуса, замайване; суха, дразнеща (непродуктивна) кашлица; недостиг на въздух; гадене, повръщане, диспепсия, пептична язва, коремни болки, диария или запек, сухота в устата, обриви, сърбеж, косопад, безсъние.
Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100 пациенти):
Понижен апетит; главоболие, изтръпване на пръстите на крайниците; промени в сърдечния ритъм, болки зад гръдната кост, учестено сърцебиене; ниско кръвно налягане, намалено кръвоснабдяване на крайниците поради съдов спазъм (синдром на Рейно); рязко спадане на кръвното налягане при изправяне, провокиращо замайване, причерняване, обща слабост до колабиране (ортостатична хипотония), зачервяване, побледняване; астения, общо неразположение, болка в гърдите.
Редки (проявяват се при по-малко от 1 на 1 000 пациенти):
Сънливост, възпаление на устната лигавица с развитие на язви (стоматит/афтозни улцерации); нарушения в бъбречната функция, включително бъбречна недостатъчност, често уриниране, намалено отделяне на урина, увеличено отделяне на урина за денонощие.
Много редки (.проявяват се при по-малко от 1 на 10 000 пациенти):
Промяна в лабораторните показатели (калий, натрий, урея, серумен креатинин и др. ), тежки сърдечни проблеми (сърдечен арест, кардиогенен шок), промени в кръвната картина, които обикновено се установяват при изследване, лимфаденопатия (оточни лимфни възли), автоимунни заболявания, мозъчно-съдови инциденти, временна загуба на съзнание (синкоп), обърканост, депресия, замъглено виждане, хрипове или затруднено дишане, хрема, алергично възпаление на белите дробове (алергичен алвеолит/еозинофилни пневмонити), глосит (възпаление на езика), възпаление на панкреаса; увреждане на бъбреците с повишено количество на белтък в урината и поява на отоци (нефротичен синдром), еритема мултиформе, вкл. синдром на Стивънс-Джонсън (тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи), ексфолиативен дерматит, булозен пемфигус (заболяване, характеризиращо се с поява на мехури по кожата и лигавиците, които лесно се разкъсват и образуват болезнени ерозии), еритродерма (абнормно зачервяване на кожата), фоточувствителност, хипогликемия (много ниска кръвна захар), миалгия (болка в мускулите), артралгия (болка в ставите); повишение на телесната температура, уртикария, увреждане на черния дроб, възпаление на черния дроб или жълтеница, еректилна дисфункция, гинекомастия.
Както и при лечение с други лекарства от тази група е наблюдаван синдром, включващ повишение на телесната температура, обриви, болки в мускулите и ставите, съдови и бъбречни увреждания.
5. Как да съхранявате Каптоприл Софарма
Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца,
Не използвайте Каптоприл Софарма след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Каптоприл Софарма
- Активното вещество е каптоприл 25 mg в една таблетка.
- Другите съставки са: лактоза монохидрат; пшенично нишесте; целулоза, микрокристална тип 101); хидроксипролилцелулоза; магнезиев стеарат; силициев диоксид, колоиден безводен.
Опаковка:
40 таблетки
Производител:
СОФАРМА АД, България
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________