Места за доставка 
ИЗОКЕТ спрей 1.25мг/доза-15мл-300 дози х 1бр
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
ЦИФЕМЕКС табл 400мг х 10бр
КИМБЕК филм табл 60мг х 30бр
КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ инж разтвор 2.2мл х 10бр
КОРТАПРЕД табл 5мг х 30бр
- Предпазване и лечение на ангина пекторис (гръдна болка)
- Осгър инфаркт на миокарда (сърдечен удар)
- Остра левокамерна недостатъчност (невъзможност на лявата страна на сърцето да изпомпва правилно кръвта, което води до липса на кръв и кислород, доставени до органите)
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това че признаците на тяхното заболяване са същите, както Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Изокет спрей и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Изокет спрей
3. Как да използвате Изокет спрей
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Изокет спрей
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Изокет спрей и за какво се използва:
Изокет спрей съдържа активното вещество изосорбиддиниграт и принадлежи към групата лекарства, известни като органични нитрати.
Нитратите се използват за разширяване на кръвоносните съдове, което дава възможност да се увеличи притока на кръв в областите, където е необходимо.
Показания:
Предпазване и лечение на ангина пекторис (гръдна болка)
Осгьр инфаркт на миокарда (сърдечен удар)
Остра левокамерна недостатъчност (невъзможност на лявата страна на сърцето да изпомпва правилно кръвта, което води до липса на кръв и кислород, доставени до органите)
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Изокет спрей:
Не използвайте Изокет спрей:
Ако сте алергични (свъръхчувствителни) към изосорбиддинитрат, други нитросъединения или към някое от помощните вещества
ако имате остра циркулаторна недостатъчност (шок, колапс)
ако имате кардиогенен шок (неспособност на сърцето да изпомпва ефективно освен ако не се поддържа задоволително кръвно налягане.
ако имате хипертрофична обструктивна кардиомиопатия (уголемяване на лявата камера на сърцето и запушване в нейната изходна част)
ако имате констриктивен перикардит (хронично възпаление на защитната обвивка на сърцето)
ако имате сърдечна тампонада (повишено вътресърдечно налягане, дължащо се на събиране на течност или кръв около сърцето)
ако имате много ниско кръвно налягане
ако имате значително понижен обем на циркулиращата кръв
по време на лечение с нитрати (напр. Изокет спрей) не трябва да се използват фосфодиестеразни инхибитори (напр. силденафил, варденафил и тадалафил) (виж раздел „Други лекарства и Изокет спрей")
по време на лечение с нитрати (напр. Изокет спрей) не трябва да се използва риоцигуат, тъй като нитратите усилват ефекта на понижаване на кръвното налягане на риоцигуат
ако имате остра анемия (намалено количество червени кръвни клетки или ниско ниво на хемоглобин в кръвта)
Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Изокет спрей, при:
Ниско налягане на пълнене, напр. в резултат на остър инфаркт на миокарда или увредена левокамерна функция (левокамерна недостатъчност)
Стеснение на аортната или митралната клапа на сърцето
Заболявания, свързани с повишено вътречерепно налягане
Ортостатично нарушение (ниско кръвно налягане при изправяне)
Тежко чернодробно заболяване
Показано е, че органичните нитрати спират да действат или стават по-малко ефективни, ако се приемат непрекъснато във високи дози. Важно е да следвате внимателно инструкциите за дозиране, за да избегнете това.
Ако сте на лечение с Изокет спрей трябва да избягвате приема на лекарства, инхибитори на фосфодиестеразата (напр. силденафил, варденафил и тадалафил), тъй като съществува риск от предизвикване на голямо понижение на кръвното налягане, което може да има тежки последици, като колапс на кръвоносните съдове или сърдечен удар. Лечението с Изокет спрей не трябва да се прекъсва, за да се приемат лекарства, инхибитори на фосфодиестеразата, поради повишен риск за поява на стенокарден пристъп (виж раздел „Други лекарства и Изокет спрей").
Ако наскоро сте приемали лекарства, инхибитори на фосфодиестеразата, трябва да информирате Вашия лекар да не Ви лекува с Изокет спрей през следващите 24 часа след приема на силденафил или варденафил и през следващите 48 часа след прием на тадалафил.
Трябва да се внимава при пациенти с хипоксемия (понижено съдържание на кислород в кръвта и тъканите) и вентилационен / перфузионен дисбаланс (нарушено оросяване) вследствие на белодробно заболяване или исхемична сърдечна недостатъчност (сърдечно заболяване, което води до лесна уморяемост, задух, подуване на глезените и др.). Като мощен вазодилататор (лекарство, което води до разширяване на кръвоносните съдове), Изокет спрей може да доведе до повишено оросяване на хиповентилирани участъци, като влоши неравномерното разпределение на кислорода.
По време на лечението с Изокет спрей трябва да се избягва употребата на алкохол, тъй като може да усили понижаващия кръвното налягане и съдоразширяващия му ефект.
Почистете веднага в случай, че съдържанието на Изокет спрей попадне върху голям участък от кожата. В противен случай разтворът може да бъде абсорбиран от кожата и toBа да доведе до сериозни нежелани лекарствени реакции (вижте раздел "Възможни нежелани реакции.
Други лекарства и Изокет спрей:
Говорете с Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Използването на Изокет спрей по време на лечение с лекарства, които понижават кръвното налягане,като бета-блокери (напр. пропранолол), блокери на калциевите канали (напр. амлодипин), съдоразширяващи, АСЕ-инхибитори (напр. еналаприл), инхибитори на моноаминооксидазата (лекарства за депресия, напр. селегилин) и/или алкохол, могат да засилят ефекта на понижаване на кръвното налягане на Изокет спрей. Това също може да се получи и с невролептици и трициклични антидепресанти.
Понижаването на артериалното кръвно налягане от взаимодействието на Изокет спрей и АСЕ-инхибитори може да бъде желано взаимодействие, но ако комбинираните ефекти на понижаване на кръвното налягане са прекомерни, трябва да се обмисли намаляване на дозата на единия или и на двата лекарствени продукта.
Ефектът на понижаване на кръвното налягане от Изокет спрей може да се засили, ако се използва заедно с продукти, съдържащи фосфодиестеразни инхибитори (напр. силденафил, варденафил и тадалафил) (виж раздели "Не използвайте Изокет спрей" и "Предупреждения и предпазни мерки"). Това е възможно да доведе до животозастрашаващи сърдечно-съдови усложнения. Когато Изокет спрей се използва едновременно с дихидроерготамин, това може да повиши кръвните нива на дихидроерготамин и неговия ефект.
Противопоказана е едновременната употребата на Изокет спрей с риоцигуат, тъй като това може да доведе до хипотония (ниско кръвно налягане).
Препоръчва се повишено внимание при едновременна употреба с лекарства, съдържащи сапроптерин.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Изокет спрей и алкохол:
Като предпазна мярка не приемайте Изокет спрей с алкохол.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Изокет спрей трябва да се прилага внимателно от лекар и при постоянен контрол по време на бременност, тъй като няма достатъчно опит с употребата му при бременни или кърмещи жени. Трябва да се внимава, ако Изокет спрей се прилага по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини:
Възможно е Изокет спрей да повлияе реакциите на пациента до степен, в която се нарушава способността за шофиране или работата с машини. Това въздействие се засилва при комбинация с алкохол.
Изокет спрей съдържа етанол:
Това лекарство съдържа 33,7 mg алкохол (етанол) във всяко впръскване, което е еквивалентно на 33,7mg/0,05ml (67,4% w/v). Количеството етанол във всеки пух от това лекарство е еквивалентно на по-малко от 1 ml бира или 1 ml вино. Ниското количество алкохол в това лекарство няма да има забележими ефекти.
3. Как да използвате Изокет спрей:
Винаги използвайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка:
1-3 впръсквания в устата на интервали от около 30 секунди по време на пристъп или непосредствено преди физическо и/или умствено натоварване, което може да предизвика пристъп на гръдна болка.
При лечение на остър пристъп на гръдна болка не впръсквайте повече от 3 пъти, освен ако Вашият лекар не Ви е указал да го направите..
При остър инфаркт на миокарда или остра сърдечна недостатъчност, началната доза е 1-3 впръсквания. В случай на липса на резултат до 5 минути, може да се направи още едно допълнително впръскване. В случай, че няма подобрение през следващите 10 минути, прилагането на спрея може да се повтори при внимателно следене на кръвното налягане.
Разтворът е за впръскване в устата. Да не се вдишва.
При първоначална употреба на спрея, натиснете дозатора няколко пъти (чрез помпане), до поява на равномерно пръскане. Вече спреят е готов за употреба. Ако спреят не е ползван повече от един ден, първото впръскване трябва да е във въздуха, за да се гарантира пълна последваща доза.
Дръжте флакона във вертикално положение с дозатора нагоре. Разтворът се впръсква в устата по следния начин:
Поемете дълбоко въздух и задръжте дъха си.
Впръскайте лекарството в устата чрез натискане на дозиращата помпа (това може да предизвика усещане за леко парене на езика).
Затворете си устата и продължете да дишате само през носа в продължение на около 30 секунди.
Етикетът на флакона на спрея има знак „грешка" в долното поле. Когато нивото на течността във флакона достигне тази точка, като мярка за безопасност трябва да се снабдите с нова опаковка Изокет спрей. Спреят все още може да се използва, докато при леко навеждане на флакона краят на тръбичката на помпата е все още потопен в течността.
Няма данни, че е необходимо адаптиране на дозата при пациенти в старческа възраст. Безопасността и ефикасността на Изокет спрей при деца не е установена.
Ако сте приели повече от необходимата доза Изокет спрей:
В случай на съмнение за предозиране с големи количества Изокет спрей, моля незабавно повикайте лекар.
Симптоми:
понижаване на кръвното налягане < 90 mmHg;
пребледняване;
изпотяване;
слаб пулс;
учестен сърдечен пулс;
световъртеж при изправяне;
главоболие;
отпадналост;
замаяност;
гадене;
повръщане;
диария;
В много високи дози може да се наблюдава повишаване на вътречерепното налягане.
Ако имате някой от изброените по-горе симптоми, преустановете приема на лекарството, легнете по гръб и поставете краката си така, че да са на по-високо ниво от главата Ви. Незабавно се свържете с лекар или болница.
Лекарят може да вземе решение за действията, които трябва да се предприемат в зависимост от тежестта на предозирането и естеството на дискомфорта. Вземете тази листовка или опаковката Изокет спрей със себе си, така че лекарят да знае кое активно вещество сте приели.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много чести: може да засегнат повече от 1 на 10 пациенти:
главоболие
Чести: може да засегнат 1 до 10 на 100 пациенти:
ускорен сърдечен пулс
понижаване на кръвното налягане при изправяне отпадналост,
парене на мястото на приложение върху езика
Нечести: може да засегнат 1 до 10 на 1000 пациенти:
замаяност, сънливост
влошаване на гръдната болка
припадък, в резултат на нарушено кръвообращение (понякога съпроводен от забавен и непостоянен сърдечен пулс и краткотрайна загуба на съзнание)
гадене, повръщане
алергични кожни реакции (обрив), зачервяване
Много редки: може да засегнат по-малко от 1 на 10000 пациенти:
киселини в стомаха
подуване на лицето и гърлото, синдром на Стивънс-Джонсън (сериозно кожно заболяване при което се образуват обриви с мехури с водно съдържание)
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата:
ниско кръвно налягане
зачервяване и лющене повърхността на кожата
За органичните нитрати са съобщавани тежки случаи на ниско кръвно налягане включващи
гадене, повръщане, безпокойство, бледност и обилно изпотяване.
По време на лечението с Изокет спрей може да настъпи временен недостиг на кислород, дължащ се на преразпределение на кръвта в хиповентилираните алвеоларни области на белия дроб. Особено при пациенти с коронарна болест на сърцето, това може да доведе до недостиг на кислород в сърдечния мускул.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или ако забележите някакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев" № 8
1303 София
Тел.: +35928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Изокет спрей:
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета на флакона, след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарственият продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:
Какво съдържа Изокет спрей:
Активното вещество е: изосорбидцинитрат.
Един флакон с 12,7 g разтвор (=15 ml) съдържа 375 mg изосорбиддинитрат.
Всяка доза (едно впръскване равняващо се на 0,05 ml спрей) съдържа 1,25 mg изосорбиддинитрат.
Един флакон съдържа не по-малко от 300 дози (впръсквания) по 1,25 mg изосорбиддинитрат.
Другите съставки са: макрогол 400; етанол.
Как изглежда Изокет спрей и какво съдържа опаковката:
Изокет спрей е спрей за устна лигавица. Разтворът е бистра и прозрачна течност. Опаковка: 20 ml флакон със спрей помпа, направена от кафяво стъкло и бяла, дозираща помпа, 1 флакон в опаковк
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
ЦИФЕМЕКС табл 400мг х 10бр
КИМБЕК филм табл 60мг х 30бр
КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ инж разтвор 2.2мл х 10бр