ХАЛОПЕРИДОЛ СОФАРМА инж разтвор 5мг/мл 1мл х 10бр
Бранд :
СОФАРМА АД
Референция:
I050105924
Цена на продукта:
4.85 лв.
0.00 лв.

Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
1. Какво представлява Халоперидол Софарма и за какво се използва
Халоперидол Софарма инжекционен разтвор съдържа активно вещество халоперидол, което се отнася към група лекарства, наречени антипсихотични. Използва при възрастни при заболявания, които засягат начина на мислене, чувствата или поведението. Те включват проблеми с психичното здраве (като шизофрения и биполярно разстройство) и поведенчески проблеми.
Тези болести може да Ви накарат:
Да се чувствате объркани (делир)
Да виждате, чувате, чувствате или помирисвате неща, които не съществуват (халюцинации)
Да вярвате в неща, които не са истина (налудности)
Да се чувствате необичайно подозрителни (параноя)
Да се чувствате много възбудени, разстроени, ентусиазирани, импулсивни или хиперактивни
Да се чувствате много агресивни, враждебни или избухливи.
Използва се също при възрастни:
За да помогне за контрол на движенията при болестта на Хънтигтън
За профилактика или лечение на гадене (позиви за повръщане) и повръщане след операция. Може да се използва самостоятелно или с друго лекарство и понякога се използва, когато други лекарства или видове лечения не са подействали, причинили са неприемливи нежелани реакции или не могат да се приемат през устата.
2. Какво трябва да знаете, преди да Ви се приложи Халоперидол Софарма
Не използвайте Халоперидол Софарма ако:
сте алергични към халоперидол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
имате не много ясна представа за нещата около Вас или Вашите реакции станат неочаквано бавни
имате болест на Паркинсон
имате вид деменция, наречена „деменция с телца на Леви"
имате прогресивна супрануклеарна парализа (ПСП)
имате сърдечно състояние, наречено „удължен QT интервал", или някакъв друг проблем със сърдечния ритъм» което се проявява като отклонение на ЕКГ (електрокардиограма)
имате сърдечна недостатъчност или наскоро сте имали сърдечен удар
имате ниско ниво на калий в кръвта, което не е лекувано
приемате някои от лекарствата, изброени в, Други лекарства и Халоперидол Софарма - Не приемайте Халоперидол Софарма, ако вземате някои лекарства за".
Предупреждения и предпазни мерки
Сериозни нежелани реакции
Халоперидол Софарма може да причини проблеми със сърцето, проблеми с контролиране на движенията на тялото или крайниците и сериозна нежелана реакция, наречена „невролептичен малигнен синдром". Той може също да причини тежки алергични реакции и кръвни съсиреци. Трябва да сте осведомени за сериозните нежелани реакции, докато използвате Халоперидол Софарма, защото може да се нуждаете от спешно медицинско лечение. Вижте "Внимавайте за сериозни нежелани реакции" в точка 4.
Хора в старческа възраст и хора с деменция
Съобщава се за слабо повишение на смъртните случаи и инсултите при хора в старческа възраст с деменция, които приемат антипсихотични лекарства. Говорете с Вашия лекар, преди да Ви се даде Халоперидол Софарма, ако сте в старческа възраст, особено ако имате деменция.
Говорете с Вашия лекар, ако имате:
Бавна сърдечна дейност, сърдечно заболяване или ако някой близък родственик е починал внезапно от сърдечни проблеми
Ниско кръвно налягане или ако се чувствате замаяни при сядане или изправяне от легнало положение
Ниско ниво на калий или магнезий (или на други „електролити") в кръвта. Вашият лекар ще реши как да лекува това
Някога сте имали кървене в мозъка или Вашият лекар Ви е казал, че при Вас вероятността да получите инсулт е по-голяма отколкото при други хора
Епилепсия или ако някога сте имали припадъци (конвулсии)
Проблеми с бъбреците, черния дроб или щитовидната жлеза
Високо ниво на хормона „пролактин" в кръвта или рак, който може да е причинен от високи нива на пролактин (като рак на гърдата)
Анамнеза за кръвни съсиреци или ако някой друг във Вашето семейство има анамнеза за кръвни съсиреци
Депресия или имате биполярно разстройство и започвате да се чувствате депресирани. Може да е необходимо да бъдете наблюдавани по-внимателно и може да се наложи да се промени количеството на Халоперидол Софарма, което Ви се прилага.
Контролни медицински прегледи
Вашият лекар може да поиска да направи електрокардиограма (ЕКГ) преди или по време на лечението Ви с Халоперидол Софарма. ЕКГ измерва електрическата активност на сърцето.
Кръвни тестове
Вашият лекар може да поиска да провери нивата на калий или магнезий (или на други „електролити") в кръвта преди или по време на лечението Ви с Халоперидол Софарма.
Деца и юноши
Халоперидол Софарма не трябва да се прилага при деца и юноши на възраст под 18 години. Това е така, защото той не е проучван при тези възрастови групи.
Други лекарства и Халоперидол Софарма инжекционен разтвор
Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Не използвайте Халоперидол Софарма инжекционен разтвор, ако приемате някои лекарства за:
Проблеми със сърдечния ритъм (като амиодарон, дофетилид, дизопирамид, дронедарон, ибутилид, хинидин и соталол)
Депресия (като циталопрам и есциталопрам)
Психози (като флуфеназин, левомепромазин, перфеназин, пимозид, прохлорперазин, промазин, сертиндол, тиоридазин, трифлуоперазин, трифлупромазин и зипразидон)
Бактериални инфекции (като азитромицин, кларитромицин, еритромицин, левофлоксацин, мофлоксацин и телитромицин)
Гъбични инфекции (като пентамидин)
Малария (като халофантрин)
Гадене и повръщане (като доласетрон)
Рак (като торемифен и вандетаниб).
Информирайте също Вашия лекар, ако приемате бепридил (за гръдна болка или за понижаване на кръвното налягане) или метадон (като обезболяващо средство или за лечение на лекарствена зависимост).
Тези лекарства могат да повишат вероятността от проблеми със сърцето, затова говорете с Вашия лекар, ако приемате някои от тях, и не използвайте Халоперидол Софарма (вижте "Не използвайте Халоперидол Софарма, ако").
Може да е необходимо специално проследяване, ако приемате литий и Халоперидол Софарма по едно и също време. Информирайте веднага Вашия лекар и спрете приема на двете лекарства, ако получите:
Повишена температура, която не можете да обясните, или движения, които не можете да контролирате
Обърканост, дезориентация, главоболие, проблеми с равновесието и ако се чувствате сънливи. Това са признаци на сериозно състояние.
Някои лекарства може да повлияят действието на Халоперидол Софарма или може да направят проблемите със сърцето по-вероятни
Кажете на Вашия лекар, ако приемате:
Алпразолам или буспирон (за тревожност)
Дулоксетин, флуоксетин, флувоксамин, нефазодон, пароксетин, сертралин, жълт кантарион (Hypericum, perforatum) или венлафаксин (за депресия)
Бупропион (за депресия или за да Ви помогне да спрете пушенето)
Карбамазепин, фенобарбитал или фенитоин (за епилепсия)
Рифампицин (за бактериални инфекции)
Итраконазол, позаконазол или вориконазол (за гъбични инфекции)
Кетоконазол таблетки (за лечение на синдром на Къшинг)
Индинавир, ритонавир или саквинавир (при инфекции с човешки имунодефицитен вирус или ХИВ)
Хлорпромазин или прометазин (за гадене и повръщане)
Верапамил (за кръвно налягане или проблеми със сърцето).
Кажете също на Вашия лекар, ако приемате някакви други лекарства за понижаване на кръвното налягане като таблетки за отводняване (диуретици).
Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата на Халоперидол Софарма, ако приемате някое от тези лекарства.
Халоперидол Софарма може да повлияе действието на следните видове лекарства
Кажете на Вашия лекар, ако приемате лекарства за:
Успокояване или като помощ при заспиване (транквилизатори)
Болка (силни обезболяващи средства)
Депресия („трициклични антидепресанти")
Понижаване на кръвното налягане (като гванетидин и метилдопа)
Тежки алергични реакции (адреналин)
Синдром на дефицит на вниманието с хиперактивност (ADHD) или нарколепсия (известни като „стимуланти")
Болест на Паркинсон (като леводопа)
Разреждане на кръвта (фениндион).
Говорете с Вашия лекар или медицинска сестра, преди да Ви се приложи Халоперидол Софарма, ако приемате някои от тези лекарства.
Халоперидол Софарма и алкохол
Консумирането на алкохол, докато използвате Халоперидол Софарма, може да Ви направи сънливи и да намали бдителността Ви. Това означава, че трябва да внимавате колко алкохол пиете. Говорете с Вашия лекар относно консумацията на алкохол, докато приемате Халоперидол Софарма, и му кажете колко пиете.
Бременност, кърмене и фертилитет
Бременност - ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви посъветва да не използвате Халоперидол Софарма, докато сте бременна.
Следните проблеми може да възникнат при новородени бебета на майки, които употребяват Халоперидол Софарма през последните 3 месеца от бременността си (последното тримесечие):
Мускулно треперене, сковани или слаби мускули
Сънливост или неспокойство
Проблеми с дишането или храненето.
Точната честота на тези проблеми е неизвестна. Ако използвате Халоперидол Софарма, докато сте бременна, и Вашето бебе получи някоя от тези нежелани реакции, свържете се с Вашия лекар.
Кърмене - говорете с Вашия лекар, ако кърмите или планирате да кърмите. Това се налага, защото малки количества от лекарството може да преминат в кърмата и в бебето. Вашият лекар ще обсъди рисковете и ползите от кърменето, докато приемате Халоперидол Софарма.
Фертилитет - Халоперидол Софарма може да повиши нивата на хормон, наречен „пролактин", който може да повлияе фертилитета при мъжете и жените. Говорете с Вашия лекар, ако имате някакви въпроси, свързани с това.
Шофиране и работа с машини
Халоперидол Софарма може да повлияе способността Ви за шофиране и работа с инструменти или машини. Нежелани реакции като сънливост може да повлияят бдителността Ви, особено когато започнете да го вземате за пръв път или след висока доза. Не шофирайте и не работете с инструменти или машини, без първо да обсъдите това с Вашия лекар.
3. Как да използвате Халоперидол Софарма
Колко лекарство ще Ви се приложи
Вашият лекар ще реши от колко Халоперидол Софарма имате нужда и за колко време. Може да мине известно време преди да почувствате пълния ефект на лекарствата. Обикновено Вашият лекар ще Ви даде ниска доза в началото и след това ще коригира дозата, така че да е подходяща за Вас. Вашата доза халоперидол ще зависи от:
Вашата възраст
За какво състояние се лекувате
Дали имате проблеми с бъбреците или черния си дроб
Други лекарства, които приемате.
Възрастни
Вашата начална доза обикновено ще бъде между 1 mg и 5 mg.
Може да Ви се дадат допълнителни дози, обикновено през 1 до 4 часа.
Няма да Ви се прилагат повече от общо 20 mg всеки ден.
Хора в старческа възраст
Хората в старческа възраст обикновено ще започнат с половината от най-ниската доза за възрастни.
След това дозата ще се коригира, докато лекарят намери дозата, която е най-подходяща за Вас.
Няма да Ви се прилагат повече от общо 5 mg всеки ден, освен ако Вашият лекар не реши, че е необходима по-висока доза.
Как се прилага Халоперидол Софарма
Халоперидол Софарма ще се прилага от лекар или медицинска сестра. Той е предназначен за интрамускулно приложение и се прилага като инжекция в мускул.
Ако сте пропуснали да приемете или сте приели повече от необходимата доза Халоперидол Софарма
Това лекарство ще Ви се прилага от лекар или медицинска сестра, така че е малко вероятно да пропуснете доза или да Ви се приложи повече от необходимата доза. Ако сте притеснени, кажете на лекаря или на медицинската сестра.
Ако сте спрели употребата на Халоперидол Софарма
Халоперидол Софарма ще се спира постепенно, освен ако Вашият лекар не реши друго. Внезапното спиране на лечението може да предизвика ефекти като:
Гадене и повръщане
Трудно заспиване.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Халоперидол Софарма инжекционен разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Внимавайте за сериозни нежелани реакции
Кажете веднага на Вашия лекар или медицинска сестра, ако забележите или подозирате нещо от следните. Може да се нуждаете от спешно медицинско лечение. Проблеми със сърцето:
Отклонения в сърдечния ритъм - това пречи на нормалната дейност на сърцето и може да причини загуба на съзнание
Необичайно учестен сърдечен ритъм
Допълнителни сърдечни удари.
Сърдечните проблеми са нечести (може да засегнат до 1 на 100 души). Има случаи на внезапна смърт при пациенти, използващи това лекарство, но точната честота на тези смъртни случаи е неизвестно. Сърдечен арест (сърцето спира да бие) също възниква при хора, приемащи антипсихотични лекарства.
Сериозен проблем, наречен „невролептичен малигнен синдром". Той причинява силно повишена температура, силна мускулна скованост, обърканост и загуба на съзнание. Тази нежелана реакция е рядка (може да засегне до 1 на 1000 души).
Проблеми с контролиране на движенията на тялото или крайниците (екстрапирамидно нарушение), като:
Движения на устата, езика, челюстта и понякога на крайниците (късна дискинезия)
Чувство на безпокойство или затруднение да седите неподвижно, повишени движения на тялото
Забавени или ограничени движения на тялото, конвулсивни или извиващи движения
Мускулно треперене или скованост, влачеща се походка
Невъзможност да се помръднете
Липса на нормално изражение на лицето, което понякога изглежда като маска.
Те са много чести (може да засегнат над 1 на 10 души). Ако получите някой от тези ефекти, може да Ви се даде допълнително лекарство. Тежка алергична реакция, която може да включва:
Подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото
Затруднение при преглъщане или дишане
Сърбящ обрив (копривна треска).
Алергичната реакция е нечеста (може да засегне до 1 на 100 души).
Кръвни съсиреци във вените, обикновено на краката (дълбока венозна тромбоза или ДВТ). Има такива съобщения при хора, приемащи антипсихотични лекарства. Признаците на ДВТ в крака включват подуване, болка и зачервяване на крака, но съсирекът може да се придвижи към белите дробове, като причини болка в гърдите и затруднение при дишане. Кръвните съсиреци може да бъдат много сериозни, така че кажете веднага на Вашия лекар, ако забележите някои от тези проблеми.
Кажете веднага на Вашия лекар, ако забележите някои от сериозните нежелани реакции по-горе.
Други нежелани реакции
Кажете на Вашия лекар, ако забележите или подозирате някоя от следните нежелани реакции.
Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души):
Чувство на тревожност
Безсъние
Главоболие.
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):
Сериозен проблем с психичното здраве, като вярване на неща, които не са истина (налудности) или виждане, чувстване, чуване или помирисване на неща, които не съществуват (халюцинации)
Депресия
Ненормално напрежение в мускулите
Замаяност, включително при сядане или изправяне от легнало положение
Сънливост
Движение на очите нагоре или бързи движения на очите, които не можете да контролирате
Проблеми със зрението, като размазано зрение
Ниско кръвно налягане
Гадене, повръщане
Запек
Сухота в устата или повишено отделяне на слюнка
Кожен обрив
Невъзможност за уриниране или за пълно изпразване на пикочния мехур
Затруднение при получаване и поддържане на ерекция (импотентност)
Наддаване или отслабване на тегло
Промени, които се проявяват при кръвни тестове на чернодробни показатели.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):
Ефекти върху кръвните клетки - нисък брой на всички видове кръвни клетки, включително силно намаление на белите кръвни клетки и нисък брой на тромбоцитите (клетки, които помагат за съсирването на кръвта)
Обърканост
Загуба или намаляване на сексуалното желание
Припадъци (гърчове)
Скованост на мускулите и ставите
Мускулни спазми, потрепвания или съкращения, които не можете да контролирате, включително спазъм на врата, поради който главата се изкривява на една страна
Проблеми с ходенето
Недостиг на въздух
Възпаление на черния дроб или чернодробни проблеми, които предизвикват пожълтяване на кожата или бялото на очите (жълтеница)
Повишена чувствителност към слънчева светлина
Сърбеж
Прекомерно потене
Промени в менструалния цикъл (менструация), като липса или продължителни, тежки и болезнени менструации
Неочаквано отделяне на кърма от гърдите
Висока телесна температура
Подуване, предизвикано от натрупване на течност в организма.
Дискомфорт или болка на гърдата.
Редки (може да засегнат до 1 на 1000 души):
Високо ниво на хормона „пролактин" в кръвта
Стеснение на дихателните пътища в белите дробове, причиняващо затруднение в дишането
Затруднение или невъзможност да отворите устата си
Проблеми при правенето на секс.
Съобщават се също и следните нежелани реакции, но тяхната точна честота е неизвестна:
Високо ниво на „антидиуретичен хормон" (синдром на неправилната секреция на антидиуретичен хормон)
Ниско ниво на кръвна захар
Подуване около гласовия апарат или кратък спазъм на гласните струни, който засяга говора
Остра чернодробна недостатъчност
Намален поток на жлъчка в жлъчния канал
Лющене или белене на кожата
Възпаление на малките кръвоносни съдове, водещо до кожен обрив с малки червени или морави бучици
Разпадане на мускулната тъкан (рабдомиолиза)
Продължителна и болезнена ерекция на пениса
Увеличаване на гърдите при мъже
Ниска телесна температура.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Халоперидол Софарма
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина, при температура под 25°С.
Да не се замразява!
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Халоперидол Софарма инжекционен разтвор след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и ампулата. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте Халоперидол Софарма инжекционен разтвор, ако забележите наличие на утайка, твърди частици или промяна в цвета на разтвора.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Халоперидол Софарма
Активното вещество е халоперидол 5 mg в 1 ml инжекционен разтвор.
Другите съставки са: млечна киселина и вода за инжекции.
Как изглежда Халоперидол Софарма и какво съдържа опаковката
Прозрачен, безцветен инжекционен разтвор, по 1 ml в безцветни стъклени ампули с маркировка за отваряне (точка). Отварянето на ампулите се извършва с натискане на палеца върху маркировката над шийката на ампулите.
По 10 ампули в блистер от PVC фолио; по 1 или 10 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.
Халоперидол Софарма инжекционен разтвор съдържа активно вещество халоперидол, което се отнася към група лекарства, наречени антипсихотични. Използва при възрастни при заболявания, които засягат начина на мислене, чувствата или поведението. Те включват проблеми с психичното здраве (като шизофрения и биполярно разстройство) и поведенчески проблеми.
Тези болести може да Ви накарат:
Да се чувствате объркани (делир)
Да виждате, чувате, чувствате или помирисвате неща, които не съществуват (халюцинации)
Да вярвате в неща, които не са истина (налудности)
Да се чувствате необичайно подозрителни (параноя)
Да се чувствате много възбудени, разстроени, ентусиазирани, импулсивни или хиперактивни
Да се чувствате много агресивни, враждебни или избухливи.
Използва се също при възрастни:
За да помогне за контрол на движенията при болестта на Хънтигтън
За профилактика или лечение на гадене (позиви за повръщане) и повръщане след операция. Може да се използва самостоятелно или с друго лекарство и понякога се използва, когато други лекарства или видове лечения не са подействали, причинили са неприемливи нежелани реакции или не могат да се приемат през устата.
2. Какво трябва да знаете, преди да Ви се приложи Халоперидол Софарма
Не използвайте Халоперидол Софарма ако:
сте алергични към халоперидол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
имате не много ясна представа за нещата около Вас или Вашите реакции станат неочаквано бавни
имате болест на Паркинсон
имате вид деменция, наречена „деменция с телца на Леви"
имате прогресивна супрануклеарна парализа (ПСП)
имате сърдечно състояние, наречено „удължен QT интервал", или някакъв друг проблем със сърдечния ритъм» което се проявява като отклонение на ЕКГ (електрокардиограма)
имате сърдечна недостатъчност или наскоро сте имали сърдечен удар
имате ниско ниво на калий в кръвта, което не е лекувано
приемате някои от лекарствата, изброени в, Други лекарства и Халоперидол Софарма - Не приемайте Халоперидол Софарма, ако вземате някои лекарства за".
Предупреждения и предпазни мерки
Сериозни нежелани реакции
Халоперидол Софарма може да причини проблеми със сърцето, проблеми с контролиране на движенията на тялото или крайниците и сериозна нежелана реакция, наречена „невролептичен малигнен синдром". Той може също да причини тежки алергични реакции и кръвни съсиреци. Трябва да сте осведомени за сериозните нежелани реакции, докато използвате Халоперидол Софарма, защото може да се нуждаете от спешно медицинско лечение. Вижте "Внимавайте за сериозни нежелани реакции" в точка 4.
Хора в старческа възраст и хора с деменция
Съобщава се за слабо повишение на смъртните случаи и инсултите при хора в старческа възраст с деменция, които приемат антипсихотични лекарства. Говорете с Вашия лекар, преди да Ви се даде Халоперидол Софарма, ако сте в старческа възраст, особено ако имате деменция.
Говорете с Вашия лекар, ако имате:
Бавна сърдечна дейност, сърдечно заболяване или ако някой близък родственик е починал внезапно от сърдечни проблеми
Ниско кръвно налягане или ако се чувствате замаяни при сядане или изправяне от легнало положение
Ниско ниво на калий или магнезий (или на други „електролити") в кръвта. Вашият лекар ще реши как да лекува това
Някога сте имали кървене в мозъка или Вашият лекар Ви е казал, че при Вас вероятността да получите инсулт е по-голяма отколкото при други хора
Епилепсия или ако някога сте имали припадъци (конвулсии)
Проблеми с бъбреците, черния дроб или щитовидната жлеза
Високо ниво на хормона „пролактин" в кръвта или рак, който може да е причинен от високи нива на пролактин (като рак на гърдата)
Анамнеза за кръвни съсиреци или ако някой друг във Вашето семейство има анамнеза за кръвни съсиреци
Депресия или имате биполярно разстройство и започвате да се чувствате депресирани. Може да е необходимо да бъдете наблюдавани по-внимателно и може да се наложи да се промени количеството на Халоперидол Софарма, което Ви се прилага.
Контролни медицински прегледи
Вашият лекар може да поиска да направи електрокардиограма (ЕКГ) преди или по време на лечението Ви с Халоперидол Софарма. ЕКГ измерва електрическата активност на сърцето.
Кръвни тестове
Вашият лекар може да поиска да провери нивата на калий или магнезий (или на други „електролити") в кръвта преди или по време на лечението Ви с Халоперидол Софарма.
Деца и юноши
Халоперидол Софарма не трябва да се прилага при деца и юноши на възраст под 18 години. Това е така, защото той не е проучван при тези възрастови групи.
Други лекарства и Халоперидол Софарма инжекционен разтвор
Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Не използвайте Халоперидол Софарма инжекционен разтвор, ако приемате някои лекарства за:
Проблеми със сърдечния ритъм (като амиодарон, дофетилид, дизопирамид, дронедарон, ибутилид, хинидин и соталол)
Депресия (като циталопрам и есциталопрам)
Психози (като флуфеназин, левомепромазин, перфеназин, пимозид, прохлорперазин, промазин, сертиндол, тиоридазин, трифлуоперазин, трифлупромазин и зипразидон)
Бактериални инфекции (като азитромицин, кларитромицин, еритромицин, левофлоксацин, мофлоксацин и телитромицин)
Гъбични инфекции (като пентамидин)
Малария (като халофантрин)
Гадене и повръщане (като доласетрон)
Рак (като торемифен и вандетаниб).
Информирайте също Вашия лекар, ако приемате бепридил (за гръдна болка или за понижаване на кръвното налягане) или метадон (като обезболяващо средство или за лечение на лекарствена зависимост).
Тези лекарства могат да повишат вероятността от проблеми със сърцето, затова говорете с Вашия лекар, ако приемате някои от тях, и не използвайте Халоперидол Софарма (вижте "Не използвайте Халоперидол Софарма, ако").
Може да е необходимо специално проследяване, ако приемате литий и Халоперидол Софарма по едно и също време. Информирайте веднага Вашия лекар и спрете приема на двете лекарства, ако получите:
Повишена температура, която не можете да обясните, или движения, които не можете да контролирате
Обърканост, дезориентация, главоболие, проблеми с равновесието и ако се чувствате сънливи. Това са признаци на сериозно състояние.
Някои лекарства може да повлияят действието на Халоперидол Софарма или може да направят проблемите със сърцето по-вероятни
Кажете на Вашия лекар, ако приемате:
Алпразолам или буспирон (за тревожност)
Дулоксетин, флуоксетин, флувоксамин, нефазодон, пароксетин, сертралин, жълт кантарион (Hypericum, perforatum) или венлафаксин (за депресия)
Бупропион (за депресия или за да Ви помогне да спрете пушенето)
Карбамазепин, фенобарбитал или фенитоин (за епилепсия)
Рифампицин (за бактериални инфекции)
Итраконазол, позаконазол или вориконазол (за гъбични инфекции)
Кетоконазол таблетки (за лечение на синдром на Къшинг)
Индинавир, ритонавир или саквинавир (при инфекции с човешки имунодефицитен вирус или ХИВ)
Хлорпромазин или прометазин (за гадене и повръщане)
Верапамил (за кръвно налягане или проблеми със сърцето).
Кажете също на Вашия лекар, ако приемате някакви други лекарства за понижаване на кръвното налягане като таблетки за отводняване (диуретици).
Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата на Халоперидол Софарма, ако приемате някое от тези лекарства.
Халоперидол Софарма може да повлияе действието на следните видове лекарства
Кажете на Вашия лекар, ако приемате лекарства за:
Успокояване или като помощ при заспиване (транквилизатори)
Болка (силни обезболяващи средства)
Депресия („трициклични антидепресанти")
Понижаване на кръвното налягане (като гванетидин и метилдопа)
Тежки алергични реакции (адреналин)
Синдром на дефицит на вниманието с хиперактивност (ADHD) или нарколепсия (известни като „стимуланти")
Болест на Паркинсон (като леводопа)
Разреждане на кръвта (фениндион).
Говорете с Вашия лекар или медицинска сестра, преди да Ви се приложи Халоперидол Софарма, ако приемате някои от тези лекарства.
Халоперидол Софарма и алкохол
Консумирането на алкохол, докато използвате Халоперидол Софарма, може да Ви направи сънливи и да намали бдителността Ви. Това означава, че трябва да внимавате колко алкохол пиете. Говорете с Вашия лекар относно консумацията на алкохол, докато приемате Халоперидол Софарма, и му кажете колко пиете.
Бременност, кърмене и фертилитет
Бременност - ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви посъветва да не използвате Халоперидол Софарма, докато сте бременна.
Следните проблеми може да възникнат при новородени бебета на майки, които употребяват Халоперидол Софарма през последните 3 месеца от бременността си (последното тримесечие):
Мускулно треперене, сковани или слаби мускули
Сънливост или неспокойство
Проблеми с дишането или храненето.
Точната честота на тези проблеми е неизвестна. Ако използвате Халоперидол Софарма, докато сте бременна, и Вашето бебе получи някоя от тези нежелани реакции, свържете се с Вашия лекар.
Кърмене - говорете с Вашия лекар, ако кърмите или планирате да кърмите. Това се налага, защото малки количества от лекарството може да преминат в кърмата и в бебето. Вашият лекар ще обсъди рисковете и ползите от кърменето, докато приемате Халоперидол Софарма.
Фертилитет - Халоперидол Софарма може да повиши нивата на хормон, наречен „пролактин", който може да повлияе фертилитета при мъжете и жените. Говорете с Вашия лекар, ако имате някакви въпроси, свързани с това.
Шофиране и работа с машини
Халоперидол Софарма може да повлияе способността Ви за шофиране и работа с инструменти или машини. Нежелани реакции като сънливост може да повлияят бдителността Ви, особено когато започнете да го вземате за пръв път или след висока доза. Не шофирайте и не работете с инструменти или машини, без първо да обсъдите това с Вашия лекар.
3. Как да използвате Халоперидол Софарма
Колко лекарство ще Ви се приложи
Вашият лекар ще реши от колко Халоперидол Софарма имате нужда и за колко време. Може да мине известно време преди да почувствате пълния ефект на лекарствата. Обикновено Вашият лекар ще Ви даде ниска доза в началото и след това ще коригира дозата, така че да е подходяща за Вас. Вашата доза халоперидол ще зависи от:
Вашата възраст
За какво състояние се лекувате
Дали имате проблеми с бъбреците или черния си дроб
Други лекарства, които приемате.
Възрастни
Вашата начална доза обикновено ще бъде между 1 mg и 5 mg.
Може да Ви се дадат допълнителни дози, обикновено през 1 до 4 часа.
Няма да Ви се прилагат повече от общо 20 mg всеки ден.
Хора в старческа възраст
Хората в старческа възраст обикновено ще започнат с половината от най-ниската доза за възрастни.
След това дозата ще се коригира, докато лекарят намери дозата, която е най-подходяща за Вас.
Няма да Ви се прилагат повече от общо 5 mg всеки ден, освен ако Вашият лекар не реши, че е необходима по-висока доза.
Как се прилага Халоперидол Софарма
Халоперидол Софарма ще се прилага от лекар или медицинска сестра. Той е предназначен за интрамускулно приложение и се прилага като инжекция в мускул.
Ако сте пропуснали да приемете или сте приели повече от необходимата доза Халоперидол Софарма
Това лекарство ще Ви се прилага от лекар или медицинска сестра, така че е малко вероятно да пропуснете доза или да Ви се приложи повече от необходимата доза. Ако сте притеснени, кажете на лекаря или на медицинската сестра.
Ако сте спрели употребата на Халоперидол Софарма
Халоперидол Софарма ще се спира постепенно, освен ако Вашият лекар не реши друго. Внезапното спиране на лечението може да предизвика ефекти като:
Гадене и повръщане
Трудно заспиване.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Халоперидол Софарма инжекционен разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Внимавайте за сериозни нежелани реакции
Кажете веднага на Вашия лекар или медицинска сестра, ако забележите или подозирате нещо от следните. Може да се нуждаете от спешно медицинско лечение. Проблеми със сърцето:
Отклонения в сърдечния ритъм - това пречи на нормалната дейност на сърцето и може да причини загуба на съзнание
Необичайно учестен сърдечен ритъм
Допълнителни сърдечни удари.
Сърдечните проблеми са нечести (може да засегнат до 1 на 100 души). Има случаи на внезапна смърт при пациенти, използващи това лекарство, но точната честота на тези смъртни случаи е неизвестно. Сърдечен арест (сърцето спира да бие) също възниква при хора, приемащи антипсихотични лекарства.
Сериозен проблем, наречен „невролептичен малигнен синдром". Той причинява силно повишена температура, силна мускулна скованост, обърканост и загуба на съзнание. Тази нежелана реакция е рядка (може да засегне до 1 на 1000 души).
Проблеми с контролиране на движенията на тялото или крайниците (екстрапирамидно нарушение), като:
Движения на устата, езика, челюстта и понякога на крайниците (късна дискинезия)
Чувство на безпокойство или затруднение да седите неподвижно, повишени движения на тялото
Забавени или ограничени движения на тялото, конвулсивни или извиващи движения
Мускулно треперене или скованост, влачеща се походка
Невъзможност да се помръднете
Липса на нормално изражение на лицето, което понякога изглежда като маска.
Те са много чести (може да засегнат над 1 на 10 души). Ако получите някой от тези ефекти, може да Ви се даде допълнително лекарство. Тежка алергична реакция, която може да включва:
Подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото
Затруднение при преглъщане или дишане
Сърбящ обрив (копривна треска).
Алергичната реакция е нечеста (може да засегне до 1 на 100 души).
Кръвни съсиреци във вените, обикновено на краката (дълбока венозна тромбоза или ДВТ). Има такива съобщения при хора, приемащи антипсихотични лекарства. Признаците на ДВТ в крака включват подуване, болка и зачервяване на крака, но съсирекът може да се придвижи към белите дробове, като причини болка в гърдите и затруднение при дишане. Кръвните съсиреци може да бъдат много сериозни, така че кажете веднага на Вашия лекар, ако забележите някои от тези проблеми.
Кажете веднага на Вашия лекар, ако забележите някои от сериозните нежелани реакции по-горе.
Други нежелани реакции
Кажете на Вашия лекар, ако забележите или подозирате някоя от следните нежелани реакции.
Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души):
Чувство на тревожност
Безсъние
Главоболие.
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):
Сериозен проблем с психичното здраве, като вярване на неща, които не са истина (налудности) или виждане, чувстване, чуване или помирисване на неща, които не съществуват (халюцинации)
Депресия
Ненормално напрежение в мускулите
Замаяност, включително при сядане или изправяне от легнало положение
Сънливост
Движение на очите нагоре или бързи движения на очите, които не можете да контролирате
Проблеми със зрението, като размазано зрение
Ниско кръвно налягане
Гадене, повръщане
Запек
Сухота в устата или повишено отделяне на слюнка
Кожен обрив
Невъзможност за уриниране или за пълно изпразване на пикочния мехур
Затруднение при получаване и поддържане на ерекция (импотентност)
Наддаване или отслабване на тегло
Промени, които се проявяват при кръвни тестове на чернодробни показатели.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):
Ефекти върху кръвните клетки - нисък брой на всички видове кръвни клетки, включително силно намаление на белите кръвни клетки и нисък брой на тромбоцитите (клетки, които помагат за съсирването на кръвта)
Обърканост
Загуба или намаляване на сексуалното желание
Припадъци (гърчове)
Скованост на мускулите и ставите
Мускулни спазми, потрепвания или съкращения, които не можете да контролирате, включително спазъм на врата, поради който главата се изкривява на една страна
Проблеми с ходенето
Недостиг на въздух
Възпаление на черния дроб или чернодробни проблеми, които предизвикват пожълтяване на кожата или бялото на очите (жълтеница)
Повишена чувствителност към слънчева светлина
Сърбеж
Прекомерно потене
Промени в менструалния цикъл (менструация), като липса или продължителни, тежки и болезнени менструации
Неочаквано отделяне на кърма от гърдите
Висока телесна температура
Подуване, предизвикано от натрупване на течност в организма.
Дискомфорт или болка на гърдата.
Редки (може да засегнат до 1 на 1000 души):
Високо ниво на хормона „пролактин" в кръвта
Стеснение на дихателните пътища в белите дробове, причиняващо затруднение в дишането
Затруднение или невъзможност да отворите устата си
Проблеми при правенето на секс.
Съобщават се също и следните нежелани реакции, но тяхната точна честота е неизвестна:
Високо ниво на „антидиуретичен хормон" (синдром на неправилната секреция на антидиуретичен хормон)
Ниско ниво на кръвна захар
Подуване около гласовия апарат или кратък спазъм на гласните струни, който засяга говора
Остра чернодробна недостатъчност
Намален поток на жлъчка в жлъчния канал
Лющене или белене на кожата
Възпаление на малките кръвоносни съдове, водещо до кожен обрив с малки червени или морави бучици
Разпадане на мускулната тъкан (рабдомиолиза)
Продължителна и болезнена ерекция на пениса
Увеличаване на гърдите при мъже
Ниска телесна температура.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Халоперидол Софарма
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина, при температура под 25°С.
Да не се замразява!
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Халоперидол Софарма инжекционен разтвор след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и ампулата. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте Халоперидол Софарма инжекционен разтвор, ако забележите наличие на утайка, твърди частици или промяна в цвета на разтвора.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Халоперидол Софарма
Активното вещество е халоперидол 5 mg в 1 ml инжекционен разтвор.
Другите съставки са: млечна киселина и вода за инжекции.
Как изглежда Халоперидол Софарма и какво съдържа опаковката
Прозрачен, безцветен инжекционен разтвор, по 1 ml в безцветни стъклени ампули с маркировка за отваряне (точка). Отварянето на ампулите се извършва с натискане на палеца върху маркировката над шийката на ампулите.
По 10 ампули в блистер от PVC фолио; по 1 или 10 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
Аптека | Адрес на аптеката |
„Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________