Места за доставка 
ФУЛВЕСТРАНТ САНДОЗ инж р-р предв напълнена спринцовка х 2бр
Референция:
I050104580
Цена на продукта:
297.78 лв.
0.00 лв.
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
ФУЛВЕСТРАНТ инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка 250 мг / 5 мл * 2
Листовка: информация за пациента
Фулвестрант Сандоз 250 mg/5 ml инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка
Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml solution for injection in pre-filled syringe
фулвестрант (fulvestrant)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да прилагате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Фулвестрант Сандоз и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Фулвестрант Сандоз
3. Как да използвате Фулвестрант Сандоз
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Фулвестрант Сандоз
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Фулвестрант Сандоз и за какво се използва
Фулвестрант Сандоз съдържа активното вещество фулвестрант, което принадлежи към групата на блокерите на естрогена.
Естрогените, вид женски полови хормони, в някои случаи могат да участват в развитието на рака на гърдата.
Фулвестрант Сандоз се използва:
самостоятелно за лечение на жени в менопауза с вид рак на гърдата, наречен естроген-рецептор позитивен рак на гърдата, който е локално напреднал или се е разпространил към други части на тялото (метастазирал), или
в комбинация с палбоциклиб за лечение на жени с вид рак на гърдата, наречен положителен за хормонален рецептор, отрицателен за рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор рак на гърдата, който е локално напреднал или се е разпространил към други части на тялото (метастазирал). Жените, които не са достигнали менопауза, ще бъдат лекувани също с лекарство, наречено агонист на лутеинизиращ хормон-освобождаващия хормон (LHRH).
Ако Фулвестрант Сандоз се прилага в комбинация с палбоциклиб, е важно да прочетете също Листовката на палбоциклиб. Ако имате въпроси относно приема на палбоциклиб, попитайте Вашия лекар.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Фулвестрант Сандоз
Не използвайте Фулвестрант Сандоз:
ако сте алергични към фулвестрант или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
ако сте бременна или кърмите
ако имате тежки чернодробни проблеми
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Фулвестрант Сандоз, ако някое от следните състояния се отнася за Вас:
бъбречни или чернодробни проблеми
намален брой на тромбоцити (които участват в кръвосъсирването) или нарушения на кръвосъсирването
предходни проблеми, свързани с образуване на кръвни съсиреци
остеопороза (намалена костна плътност)
алкохолизъм
Деца и юноши
Фулвестрант Сандоз не е показан за употреба при деца и юноши под 18 години.
Други лекарства и Фулвестрант Сандоз
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Особено важно е да уведомите Вашия лекар, ако използвате антикоагуланти (лекарства за предпазване от образуване на кръвни съсиреци).
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Ако сте бременна, не трябва да използвате Фулвестрант Сандоз. Ако има възможност да забременеете, по време на лечението с Фулвестрант Сандоз трябва да използвате ефикасна контрацепция.
Докато сте на лечение с Фулвестрант Сандоз не трябва да кърмите.
Шофиране и работа с машини
Не се очаква Фулвестрант Сандоз да засегне способността Ви за шофиране или работа с машини. Въпреки това, ако след лечението се чувствате отпаднали, не шофирайте и не работете с машини.
Фулвестрант Сандоз съдържа етанол
Този лекарствен продукт съдържа 12 об.%. етанол (алкохол), т.е. до 1000 mg на доза, еквивалентни на 20 ml бира или 8 ml вино на доза.
Продуктът е вреден за страдащите от алкохолизъм.
Това трябва да се има предвид при бременни или кърмещи жени, деца и рискови пациенти като например такива с чернодробни заболявания, или епилепсия.
Фулвестрант Сандоз съдържа бензилов алкохол
Този лекарствен продукт съдържа 100 mg бензилов алкохол на всеки ml. Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции.
Бензиловият алкохол се свързва с риск от тежки нежелани реакции, включително проблеми с дишането (наречени „синдром на задушаване") при малки деца.
Да не се прилага при новородени (на възраст до 4 седмици), освен по препоръка на Вашия лекар.
Да не се използва за повече от една седмица при малки деца (на възраст под 3 години), освен по препоръка на Вашия лекар или фармацевт.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако сте бременна или кърмите, тъй като големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма и да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза").
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб, тъй като големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма и да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза").
Фулвестрант Сандоз съдържа бензил бензоат
Този лекарствен продукт съдържа 150 mg бензил бензоат на ml.
Бензил бензоат може да усили жълтеницата (пожълтяване на кожата и очите) при новородени (на възраст до 4 седмици).
3. Как да използвате Фулвестрант Сандоз
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е 500 mg фулвестрант (две инжекции от 250 mg) еднократно месечно плюс една допълнителна доза от 500 mg две седмици след първата.
Вашият лекар или медицинска сестра ще Ви инжектира Фулвестрант Сандоз бавно интрамускулно, по една инжекция от всяка страна на седалището.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Може да се нуждаете от незабавно лечение, ако получите някоя от следните нежелани реакции:
алергични реакции (реакции на свръхчувствителност), включително подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото, които могат да са признаци на анафилактични реакции.
тромбоемболизъм (повишен риск за образуване на тромби)*
възпаление на черния дроб (хепатит)
чернодробна недостатъчност
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако забележите някоя от следните нежелани реакции:
Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)
реакции на мястото на инжектиране, като болка и/или възпаление
отклонения в стойности на чернодробните ензими (установяват се при изследване на кръв)*
гадене (повдигане)
слабост, отпадналост*
болка в ставите и мускулно-скелетна болка
горещи вълни
кожен обрив
алергична реакция (реакция на свръхчувствителност), включително оток на лицето, устните, езика и/или гърлото
Всички останали нежелани реакции:
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души)
главоболие
повръщане, диария или загуба на апетит*
инфекции на пикочните пътища
болки в гърба*
повишаване на билирубина (жлъчен пигмент, който се произвежда от черния дроб)
тромбоемболизъм (повишен риск от образуване на кръвни съсиреци)*
понижени нива тромбоцитите (тромбоцитопения)
вагинално кървене
болка ниско в гърба, разпространяваща се към единия крак (ишиас)
неочаквана слабост, изтръпване, мравучкане или загуба на подвижността на крака, особено само от едната страна на тялото, внезапни затруднения при ходене или пазене на равновесие (периферна невропатия).
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души)
гъста, белезникава вагинална секреция и кандидоза (инфекция)
кръвонасядане и кървене на мястото на инжектиране
повишаване на ГГТ, чернодробен ензим, който се открива при изследване на кръв
възпаление на черния дроб (хепатит)
чернодробна недостатъчност
изтръпване, мравучкане и болка
анафилактични реакции
* Включва нежелани реакции, за които поради подлежащото заболяване точната роля на Фулвестрант Сандоз не може да се прецени със сигурност.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" № 8, 1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Фулвестрант Сандоз
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Това лекарство не изисква някакви специални условия на съхранение.
Вашият лекар е отговорен за правилното съхранение, употреба и изхвърляне на Фулвестрант Сандоз.
При амбулаторна употреба, лекарственият продукт може да се извади от хладилника и да се съхранява на стайна температура, при не повече от 25°C за не повече от 4 месеца, След като веднъж е изваден от хладилника и е достигнал стайна температура (не повече от 25°C), продуктът трябва или да се използва в рамките на 4 месеца или да бъде изхвърлен.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или етикета на спринцовката след надписа "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте това лекарство, ако забележите нарушение на качеството на изделието или съдържанието, например повреждане на спринцовката, мътен разтвор, наличие на плаващи частици или промяна в цвета на разтвора.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Фулвестрант Сандоз
Активното вещество е фулвестрант.
Всяка предварително напълнена спринцовка съдържа 250 mg фулвестрант в 5 ml разтвор (50 mg/ml).
Другите съставки са етанол (96 процента), бензилов алкохол, бензил бензоат и рициново масло.
Как изглежда Фулвестрант Сандоз и какво съдържа опаковката
Фулвестрант Сандоз е бистър, безцветен до жълт вискозен инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка.
Фулвестрант Сандоз се предлага в една или две еднократни предварително напълнени спринцовки. Осигурена е и обезопасена игла.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Sandoz d.d,
Словения
Производители
Lek Pharmaceuticals d.d.,
Словения
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG,
Австрия
Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:
Фулвестрант Сандоз 250 mg/5 ml инжекционен разтвор трябва да се прилага като се използва предварително напълнената спринцовка, вж. точка 3.
Инструкции за приложение:
Внимание - не стерилизирайте обезопасената игла преди употреба. Във всеки един момент по време на работа с иглата и при изхвърлянето й ръцете трябва да остават зад нея.
Спринцовките са снабдени с обезопасена игла BP SafetvGlide® или Terumo SurGuard®.
Инструкции за обезопасена игла BP SafetvGlide®
За всяка от двете спринцовки:
Внимателно извадете иглата и спринцовката от опаковката.
Отстранете предпазната капачка от цилиндъра на спринцовката.
Отворете чрез отлепяне външната опаковка на обезопасената игла (BD SafetyGlide). Поставете обезопасената игла към накрайника тип "Луер-Лок"
Заключете със завъртане иглата към Луер-конектора.
Завъртете я, докато се закрепи стабилно.
Издърпайте предпазителя на иглата право напред, за да не увредите върха й.
Отстранете предпазителя на иглата.
Като държите спринцовката с върха на иглата нагоре, бавно натиснете буталото
докато лекарството достигне върха на спринцовката. Това би трябвало да извади
въздуха от цилиндъра.
Приложете бавно интрамускулно (1-2 минути/инжекция) в седалището.
За удобство на прилагащия инжекцията, скосената страна на иглата е
ориентирана към лостчето.
Веднага след инжектирането с един пръст натиснете лостчето,
за да активирате предпазителя.
ЗАБЕЛЕЖКА: При активирането не насочвайте иглата към себе си и към други хора. Изчакайте да чуете щракване и погледнете дали върхът на иглата е покрит напълно.
Инструкции за обезопасена игла Terumo SurGuard®
За всяка от двете спринцовки:
Внимателно извадете иглата и спринцовката от опаковката.
Отстранете предпазната капачка от върха на цилиндъра.
Затегнете спринцовката към иглата чрез асептична техника.
Хванете иглата в основата, не за предпазителя
и завъртете спринцовката в посока на часовниковата стрелка.
Повдигнете предпазителя от иглата
в посока към цилиндъра, в посочения ъгъл.
След това отстранете капачката на иглата.
Като държите спринцовката с върха на иглата нагоре, бавно натиснете буталото докато лекарството достигне върха на спринцовката. Това би трябвало да извади въздуха от цилиндъра.
Приложете бавно интрамускулно (1-2 минути/инжекция) в седалището.
След прилагане на инжекцията, извадете иглата от кожата и с една ръка задействайте защитния механизъм по един от следните три начина:
С показалец
С палец
Срещу повърхност
Механизмът е задействан, ако се чуе и/или усети с допир щракване, след което може да се провери визуално.
Ако не сте сигурни дали предпазителят е поставен напълно, повторете тази стъпка.
Изхвърляне
Предварително напълнените спринцовки са предназначени само за еднократна употреба.
Неизползваният лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.
Листовка: информация за пациента
Фулвестрант Сандоз 250 mg/5 ml инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка
Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml solution for injection in pre-filled syringe
фулвестрант (fulvestrant)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да прилагате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Фулвестрант Сандоз и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Фулвестрант Сандоз
3. Как да използвате Фулвестрант Сандоз
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Фулвестрант Сандоз
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Фулвестрант Сандоз и за какво се използва
Фулвестрант Сандоз съдържа активното вещество фулвестрант, което принадлежи към групата на блокерите на естрогена.
Естрогените, вид женски полови хормони, в някои случаи могат да участват в развитието на рака на гърдата.
Фулвестрант Сандоз се използва:
самостоятелно за лечение на жени в менопауза с вид рак на гърдата, наречен естроген-рецептор позитивен рак на гърдата, който е локално напреднал или се е разпространил към други части на тялото (метастазирал), или
в комбинация с палбоциклиб за лечение на жени с вид рак на гърдата, наречен положителен за хормонален рецептор, отрицателен за рецептор 2 на човешкия епидермален растежен фактор рак на гърдата, който е локално напреднал или се е разпространил към други части на тялото (метастазирал). Жените, които не са достигнали менопауза, ще бъдат лекувани също с лекарство, наречено агонист на лутеинизиращ хормон-освобождаващия хормон (LHRH).
Ако Фулвестрант Сандоз се прилага в комбинация с палбоциклиб, е важно да прочетете също Листовката на палбоциклиб. Ако имате въпроси относно приема на палбоциклиб, попитайте Вашия лекар.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Фулвестрант Сандоз
Не използвайте Фулвестрант Сандоз:
ако сте алергични към фулвестрант или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
ако сте бременна или кърмите
ако имате тежки чернодробни проблеми
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Фулвестрант Сандоз, ако някое от следните състояния се отнася за Вас:
бъбречни или чернодробни проблеми
намален брой на тромбоцити (които участват в кръвосъсирването) или нарушения на кръвосъсирването
предходни проблеми, свързани с образуване на кръвни съсиреци
остеопороза (намалена костна плътност)
алкохолизъм
Деца и юноши
Фулвестрант Сандоз не е показан за употреба при деца и юноши под 18 години.
Други лекарства и Фулвестрант Сандоз
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Особено важно е да уведомите Вашия лекар, ако използвате антикоагуланти (лекарства за предпазване от образуване на кръвни съсиреци).
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Ако сте бременна, не трябва да използвате Фулвестрант Сандоз. Ако има възможност да забременеете, по време на лечението с Фулвестрант Сандоз трябва да използвате ефикасна контрацепция.
Докато сте на лечение с Фулвестрант Сандоз не трябва да кърмите.
Шофиране и работа с машини
Не се очаква Фулвестрант Сандоз да засегне способността Ви за шофиране или работа с машини. Въпреки това, ако след лечението се чувствате отпаднали, не шофирайте и не работете с машини.
Фулвестрант Сандоз съдържа етанол
Този лекарствен продукт съдържа 12 об.%. етанол (алкохол), т.е. до 1000 mg на доза, еквивалентни на 20 ml бира или 8 ml вино на доза.
Продуктът е вреден за страдащите от алкохолизъм.
Това трябва да се има предвид при бременни или кърмещи жени, деца и рискови пациенти като например такива с чернодробни заболявания, или епилепсия.
Фулвестрант Сандоз съдържа бензилов алкохол
Този лекарствен продукт съдържа 100 mg бензилов алкохол на всеки ml. Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции.
Бензиловият алкохол се свързва с риск от тежки нежелани реакции, включително проблеми с дишането (наречени „синдром на задушаване") при малки деца.
Да не се прилага при новородени (на възраст до 4 седмици), освен по препоръка на Вашия лекар.
Да не се използва за повече от една седмица при малки деца (на възраст под 3 години), освен по препоръка на Вашия лекар или фармацевт.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако сте бременна или кърмите, тъй като големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма и да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза").
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб, тъй като големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма и да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза").
Фулвестрант Сандоз съдържа бензил бензоат
Този лекарствен продукт съдържа 150 mg бензил бензоат на ml.
Бензил бензоат може да усили жълтеницата (пожълтяване на кожата и очите) при новородени (на възраст до 4 седмици).
3. Как да използвате Фулвестрант Сандоз
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е 500 mg фулвестрант (две инжекции от 250 mg) еднократно месечно плюс една допълнителна доза от 500 mg две седмици след първата.
Вашият лекар или медицинска сестра ще Ви инжектира Фулвестрант Сандоз бавно интрамускулно, по една инжекция от всяка страна на седалището.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Може да се нуждаете от незабавно лечение, ако получите някоя от следните нежелани реакции:
алергични реакции (реакции на свръхчувствителност), включително подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото, които могат да са признаци на анафилактични реакции.
тромбоемболизъм (повишен риск за образуване на тромби)*
възпаление на черния дроб (хепатит)
чернодробна недостатъчност
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако забележите някоя от следните нежелани реакции:
Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)
реакции на мястото на инжектиране, като болка и/или възпаление
отклонения в стойности на чернодробните ензими (установяват се при изследване на кръв)*
гадене (повдигане)
слабост, отпадналост*
болка в ставите и мускулно-скелетна болка
горещи вълни
кожен обрив
алергична реакция (реакция на свръхчувствителност), включително оток на лицето, устните, езика и/или гърлото
Всички останали нежелани реакции:
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души)
главоболие
повръщане, диария или загуба на апетит*
инфекции на пикочните пътища
болки в гърба*
повишаване на билирубина (жлъчен пигмент, който се произвежда от черния дроб)
тромбоемболизъм (повишен риск от образуване на кръвни съсиреци)*
понижени нива тромбоцитите (тромбоцитопения)
вагинално кървене
болка ниско в гърба, разпространяваща се към единия крак (ишиас)
неочаквана слабост, изтръпване, мравучкане или загуба на подвижността на крака, особено само от едната страна на тялото, внезапни затруднения при ходене или пазене на равновесие (периферна невропатия).
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души)
гъста, белезникава вагинална секреция и кандидоза (инфекция)
кръвонасядане и кървене на мястото на инжектиране
повишаване на ГГТ, чернодробен ензим, който се открива при изследване на кръв
възпаление на черния дроб (хепатит)
чернодробна недостатъчност
изтръпване, мравучкане и болка
анафилактични реакции
* Включва нежелани реакции, за които поради подлежащото заболяване точната роля на Фулвестрант Сандоз не може да се прецени със сигурност.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" № 8, 1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Фулвестрант Сандоз
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Това лекарство не изисква някакви специални условия на съхранение.
Вашият лекар е отговорен за правилното съхранение, употреба и изхвърляне на Фулвестрант Сандоз.
При амбулаторна употреба, лекарственият продукт може да се извади от хладилника и да се съхранява на стайна температура, при не повече от 25°C за не повече от 4 месеца, След като веднъж е изваден от хладилника и е достигнал стайна температура (не повече от 25°C), продуктът трябва или да се използва в рамките на 4 месеца или да бъде изхвърлен.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или етикета на спринцовката след надписа "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте това лекарство, ако забележите нарушение на качеството на изделието или съдържанието, например повреждане на спринцовката, мътен разтвор, наличие на плаващи частици или промяна в цвета на разтвора.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Фулвестрант Сандоз
Активното вещество е фулвестрант.
Всяка предварително напълнена спринцовка съдържа 250 mg фулвестрант в 5 ml разтвор (50 mg/ml).
Другите съставки са етанол (96 процента), бензилов алкохол, бензил бензоат и рициново масло.
Как изглежда Фулвестрант Сандоз и какво съдържа опаковката
Фулвестрант Сандоз е бистър, безцветен до жълт вискозен инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка.
Фулвестрант Сандоз се предлага в една или две еднократни предварително напълнени спринцовки. Осигурена е и обезопасена игла.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Sandoz d.d,
Словения
Производители
Lek Pharmaceuticals d.d.,
Словения
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG,
Австрия
Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:
Фулвестрант Сандоз 250 mg/5 ml инжекционен разтвор трябва да се прилага като се използва предварително напълнената спринцовка, вж. точка 3.
Инструкции за приложение:
Внимание - не стерилизирайте обезопасената игла преди употреба. Във всеки един момент по време на работа с иглата и при изхвърлянето й ръцете трябва да остават зад нея.
Спринцовките са снабдени с обезопасена игла BP SafetvGlide® или Terumo SurGuard®.
Инструкции за обезопасена игла BP SafetvGlide®
За всяка от двете спринцовки:
Внимателно извадете иглата и спринцовката от опаковката.
Отстранете предпазната капачка от цилиндъра на спринцовката.
Отворете чрез отлепяне външната опаковка на обезопасената игла (BD SafetyGlide). Поставете обезопасената игла към накрайника тип "Луер-Лок"
Заключете със завъртане иглата към Луер-конектора.
Завъртете я, докато се закрепи стабилно.
Издърпайте предпазителя на иглата право напред, за да не увредите върха й.
Отстранете предпазителя на иглата.
Като държите спринцовката с върха на иглата нагоре, бавно натиснете буталото
докато лекарството достигне върха на спринцовката. Това би трябвало да извади
въздуха от цилиндъра.
Приложете бавно интрамускулно (1-2 минути/инжекция) в седалището.
За удобство на прилагащия инжекцията, скосената страна на иглата е
ориентирана към лостчето.
Веднага след инжектирането с един пръст натиснете лостчето,
за да активирате предпазителя.
ЗАБЕЛЕЖКА: При активирането не насочвайте иглата към себе си и към други хора. Изчакайте да чуете щракване и погледнете дали върхът на иглата е покрит напълно.
Инструкции за обезопасена игла Terumo SurGuard®
За всяка от двете спринцовки:
Внимателно извадете иглата и спринцовката от опаковката.
Отстранете предпазната капачка от върха на цилиндъра.
Затегнете спринцовката към иглата чрез асептична техника.
Хванете иглата в основата, не за предпазителя
и завъртете спринцовката в посока на часовниковата стрелка.
Повдигнете предпазителя от иглата
в посока към цилиндъра, в посочения ъгъл.
След това отстранете капачката на иглата.
Като държите спринцовката с върха на иглата нагоре, бавно натиснете буталото докато лекарството достигне върха на спринцовката. Това би трябвало да извади въздуха от цилиндъра.
Приложете бавно интрамускулно (1-2 минути/инжекция) в седалището.
След прилагане на инжекцията, извадете иглата от кожата и с една ръка задействайте защитния механизъм по един от следните три начина:
С показалец
С палец
Срещу повърхност
Механизмът е задействан, ако се чуе и/или усети с допир щракване, след което може да се провери визуално.
Ако не сте сигурни дали предпазителят е поставен напълно, повторете тази стъпка.
Изхвърляне
Предварително напълнените спринцовки са предназначени само за еднократна употреба.
Неизползваният лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________