ФЛЕКСИСТАД филм табл 800мг х 20бр

Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
1. Какво представлява Флексистад 800 mg и за какво се използва
Флексистад 800 mg представлява противовъзпалително и болкоуспокояващо лекарство (нестероидно противовъзпалително средство). Флексистад се използва за симптоматично лечение на болката и възпалението при:
- Остро възпаление на ставите (остър артрит ). включително пристъпи на подагра
- Хронично възпаление на ставите (хроничен артрит), особено ревматоиден артрит /хроничен полиартрит/
- анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев) и други възпалително-ревматоидни заболявания на гръбнака
- възпалителни състояния при дегенеративни ставни и гръбначни заболявания /остеоартрози и спондилартрози/
- възпалителни ревматични заболявания на меките тъкани болезнени отоци и възпаления след травми и наранявания
2. Какво трябва да знаете, преди да приемате Флексистад 800 mg
Не приемайте Флексистад 800 mg, ако:
- сте свръхчувствителни към активното вещество или към някое от помощните вещества на това лекарство (изброени в точка 6)
- ако някога сте имали затруднено дишане (бронхоспазъм), пристъпи на астма, възпаление на носната лигавица или реакции след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства в миналото
- ако имате анамнеза за рецидивираща язва на стомаха /дванадесетопръсника, пептична язва) или кървене (поне два различни епизода на диагностицирана язва или кървене)
- ако страдате от неизяснени смущения на хемопоезата /кръвообразуването - ако страдате от стомашно-чревно кървене или перфорация, свързана с предишно лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС)
- ако страдате от цереброваскуларни (мозъчно-съдови) или други активни хеморагии /кървене/
- при тежка сърдечна недостатъчност (миокардна исхемия)
- в последното тримесечие на бременността
- при деца и юноши под 15 години
Предупреждения и предпазни мерки
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате Флексистад.
Изброените по-долу състояния описват как може да приемате Флексистад при определени условия с повишено внимание и предпазливост (през по-дълги интервали между отделните дознили намалена доза и под лекарски контрол). Поискайте съвет от Вашия лекар. Това се отнася също, ако сте имали в миналото някое от изброените състояния.
Стомашно-чревни заболявания
Трябва да се избягва едновременното приемане на Флексистад с други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), включително и т.нар. инхибитори на циклооксигеназата (СОХ-2 инхибитори). Нежеланите реакции настъпват по-рядко, когато се използва най-ниската ефективна доза за най-кратък период от време, необходим за контролиране на симптомите.
Пациенти в старческа възраст
При пациенти в старческа възраст честотата на нежеланите реакции, особено кървене от стомашно-чревния тракт и перфорация е по-висока, като понякога тези нежелани реакции при пациенти в старческа възраст може да бъдат фатални. Затова пациенти в тази възрастова група трябва да бъдат внимателно проследявани.
Кървене от стомашно-чревния тракт, язви и перфорация
Кървене от стомашно-чревния тракт, язви и перфорация, в някои случаи фатални са докладвани при употреба на НСПВС. Тези реакции могат да възникнат по всяко време по време на лечението, с или без предупредителни симптоми или анамнеза за сериозно стомашно-чревно заболяване.
Рискът от стомашно-чревно кървене, язва и перфорация е по-висок при повишаване на дозата и при пациенти, боледували от язва в миналото, особено язва, протекла с усложнения, с кървене и перфорация (вижте точка 2 „Не приемайте Флексистад”) и при пациенти в старческа възраст. Такива пациенти трябва да започнат лечение с най-ниската ефективна доза.
Пациенти, на които е предписано лечение с ниска доза ацетилсалицилова киселина или с други лекарства, за които е известно, че могат да предизвикат стомашно-чревни нарушения, трябва да се обмисли едновременно приемане и на протективни лекарства (каквито са мисопростол или инхибитори на протонната помпа).
Ако сте имали в миналото нежелани реакции от страна на стомашно-чревниш тракт, особено ако сте в напреднала възраст, трябва да докладвате всички необичайни абдоминални симптоми (например кървене), особено ако са се появили в началото на лечението.
Ако Вие приемате едновременно с Флексистад други лекарства, които могат да увеличат риска от язва или кървене, каквито са пероралните кортикостероиди, антикоагуланти (лекарства, намаляващи кръвосъсирването, какъвто е варфарин), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин (използвани за лечение на депресия и други психични разстройства) или инхибитори на тромбоцитната агрегация (например ацетилсалицилова киселина), Вашият лекар трябва да контролира редовно показателите на кръвосъсирване , за да се избегне потенциален проблем (вижте точка 2 „Други лекарства и Флексистад“).
Лечението трябва да се преустанови, ако Вие развиете стомашно-чревно кървене или язва по време на лечението с Флексистад.
НСПВС трябва да се използват с повишено внимание при пациенти с стомашно-чревни заболявания или при съмнения за стомашно-чревни язви или при хронични възпаления на червата (язвен колит, болест на Крон) (вижте точка 4. „Нежелани лекарствени реакции).
Сърдечно-съдова и централна нервна система
Лекарства като Флексистад могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт”) или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и продължително лечение. Не превишавайте препоръчаните дози и продължителността на лечението.
Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерол или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт.
Кожни реакции
Съобщава се за сериозни кожни реакции, свързани с лечение с Флексистад. Трябва да спрете приема на Флексистад и незабавно да потърсите лекарска помощ, ако развиете кожен обрив, лезии на лигавиците, мехури или други признаци на алергия, тъй като това може да са първите признаци на много сериозна кожна реакция. Вижте точка 4. Рискът от такива реакции е по-голям в началото на лечението, като тези реакции в повечето случаи настъпват в първия месец от започване на лечението.
При първи признаци на кожен обрив, лезии на лигавиците (нарушения на лигавицата) или други признаци на реакция на свръхчувствителност, трябва да спрете веднага приема на Флексистад и да се консултирате с Вашия лекар.
По време на боледуване от варицела, не трябва да приемате Флексистад.
Друга информация
Флексистад трябва да се приема само след внимателна оценка на възможните ползи и потенциалните рискове при пациенти с:
- определени вродени нарушения в кръвното формиране (остра интермитентна порфирия)
- някои автоимунни смущения (системен лупус еритематодес и смесена форма на колагеноза)
Внимателно наблюдение е необходимо при:
- при пациенти с стомашно-чревни заболявания или при съмнения за стомашно-чревни язви или при хронични възпаления на червата (язвен колит, болест на Крон)
- артериална хипертония (повишено кръвно налягане) и/или сърдечна недостатъчност
- наскоро след големи хирургични интервенции
- ако имате алергия (например кожни реакции, свързани с употребата на други лекарства, астма, копривна треска), хроничен оток на носната лигавица (носни полипи), хронични обструктивни заболявания на дихателните пътища
- тежко увреждане на бъбречната или чернодробната функция
Много рядко са наблюдавани тежки реакции на свръхчувствителност (например анафилактичен шок).
При първи признаци на тежка реакция на свръхчувствителност след прием на Флексистад, лечението трябва да спре. В зависимост от тежестта симптомите, лечението трябва да бъде предприето от специалист.
Ибупрофен, активното вещество на Флексистад, може да намали кръвната тромбоцитна агрегация (кръвосъсирването). Пациенти със смущения в кръвосъсирването трябва да бъдат внимателно наблюдавани.
Продължителното лечение с Флексистад 800 mg изисква регулярен контрол на чернодробната и бъбречни функции, както и на кръвната картина.
Консултирайте се с лекуващия Ви лекар или дентален лекар, ако сте приемали Флексистад преди хирургична интервенция.
Продължителното приемане на високи дози от болкоуспокояващия лекарствен продукт може да предизвика главоболие, което не трябва да се лекува с увеличени дози на това лекарство.
Редовното използване на болкоуспокояващи, особено, когато се приемат няколко аналгетика в комбинация, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност (нефропатия, индуцирана от аналгетици).
Приемането на ибупрофен, като всяко лекарство, потискащо простагландиновата синтеза, може да затрудни настъпването на бременност. В случай на подобни проблеми или ако планирате бременност, информирайте Вашия лекар.
Противовъзпалителните /болкоуспокояващите лекарства като ибупрофен могат да са свързани със слабо увеличаване на риска от сърдечен инфаркт или инсулт, особено когато се употребяват във високи дози. Не превишавайте препоръчителната дозировка или продължителността на лечението.
Трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате Флексистад:
- ако имате сърдечни проблеми включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (гръдна болка) или сте претърпели сърдечен инфаркт, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (влошена циркулация в краката или ходилата, поради стеснени или запушени артерии), или какъвто и да е вид инсулт (включително микроинсулт или преходна исхемична атака)
- ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач.
Деца и юноши
Деца и юноши под 15 години не трябва да използват Флексистад, тъй като съдържанието на лекарственото вещество е твърде високо за тази възрастова група. За тази възрастова група са подходящи други форми с намалена концентрация на лекарственото вещество.
Флексистад съдържа натрий.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
Други лекарства и Флексистад
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате,наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Флексистад може да повлияе на или да бъде повлиян от някои други лекарства.
Например:
- Лекарства с противосъсирващо действие (т.е. разреждат кръвта/ предотвратяват съсирването, например аспирин/ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин);
- Лекарства, които понижават високото кръвно налягане (АСЕ инхибитори като каптоприл, бета-блокери, лекарства съдържащи атенолол, антагонисти на рецептора за ангиотензин II като лосартан).
Едновременният прием на Флексистад с дигоксин (лекарство, използвано за засилване на сърцето), фенитоин (антиконвулсивно лекарство) или литий (лекарство за лечение на маниакални умствени разстройства) може да доведе до повишаване на серумната концентрация^ на тези лекарства. Необходим е постоянен контрол на нивата на литий в кръвта. Препоръчва се контрол на нивата на дигоксин и фенитоин.
Флексистад 800 mg може да намали действието на диуретици и антихипертензивни лекарства (обезводняващи таблетки и понижаващи кръвното налягане лекарства).
Флексистад 800 mg може да намали действието на АСЕ инхибиторите (използвани за лечение на сърдечна недостатъчност и високо кръвно налягане).
Едновременното прилагане на тези лекарства може да увеличи риска от увреждане на бъбречната функция.
Едновременното прилагане на Флексистад 800 mg и калий-съхраняващи обезводняващи таблетки (някои диуретици) може да доведе до хиперкалиемия (увеличаване концентрацията на калий в кръвта).
Едновременното прилагане на Флексистад 800 mg и други нестероидни противовъзпалителни срениедства или глюкокортикоиди увеличава риска от стомашно-чревно кървене и язва (виж т.4 “Възможни нежелани реакции”).
Инхибитори на тромбоцитната агрегация и определени антидепресанти (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин /SSRIs) може да увеличат риска от стомашно-чревно кървене.
Експериментални данни сочат, че ибупрофен може да потисне действието на ацетилсалицилова киселина в ниски дози върху тромбоцитната агрегация. Данните за това са ограничени и не може от тях да бъде направено твърдо заключение за редовната употреба на ибупрофен и такъв клиничен ефект е малко вероятен. Консултирайте се с Вашия лекар преди да започнете да приемате Флексистад и ацетилсалицилова киселина в ниски дози като противосъсирващо средство.
Прилагането на Флексистад 800 mg в рамките на 24 часа преди и след прием на метотрексат може да доведе до увеличаване на концентрацията на метотрексат и по тази причина до увеличаване на токсичния ефект на метотрексата.
Едновременното използване на някои нестероидни противовъзпалителни лекарства увеличава риска от увреждане на бъбреците от циклоспорин (лекарство използвано за предпазване от отхвърляне на трансплантат, както и за лечение на ревматични състояния). Този ефект важи също и за комбинацията на циклоспорин с ибупрофен.
Продукти, съдържащи пробенецид или сулфинпиразон (лекарства, използвани при подагра), могат да забавят излъчването на ибупрофен. Това може да доведе до акумулиране на ибупрофен в кръвта и изостряне на неговите нежелани реакции.
Съществуват единични съобщения за взаимодействия между Флексистад 800 mg и антикоагуланти, например варфарин. Кръвосъсирването трябва да се контролира, когато приемате едновременно с ибупрофен и антикоагуланти.
Клинични проучвания показват взаимодействие между нестероидни противовъзпалителни лекарства и сулфонилурейни продукти (перорални противодиабетни продукти). Въпреки, че няма връзка между ибупрофен и сулфонилурейни продукти, е съобщавано, че пациенти, приемащи едновременно двата продукта, трябва да контролират концентрацията на глюкозата в кръвта, за да избегнат потенциални усложнения.
Такролимус: Има повишен риск от нефротоксичност, когато ибупрофен и такролимус се прилагат едновременно.
Зидовудин: При ХИВ позитивни пациенти с хемофилия има по-голям риск от хемартроза и хематом при едновременно прилагане на зидовудин и ибупрофен.
Някои други лекарства също могат да повлияят на или да бъдат повлияни от лечението с Флексоксистад.
Затова винаги преди да използвате Флексистад с други лекарства, затова, трябва да се съветвате с лекар или фармацевта си.
Флексистад с алкохол
Изключете алкохола по време на лечение с Флексистад 800 mg.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Ако забременеете по време на приемане на Флексистад 800 mg, свържете се с лекуващия Ви лекар. Вие може да приемате Флексистад 800 mg през първите шест месеца на бременността само след консултация с лекуващия Ви лекар.
Флексистад 800 mg не трябва да се използва в последното тримесечие на бременността поради риск от усложнения за майката и детето.
Кърмене
Малки количества от ибупрофен (активното вещество) и неговите метаболити се екскретират с майчиното мляко. Тъй като до момента не са известни негативни последици за кърмачетата, за кратковременно приемане на лекарството не е необходимо прекъсване на кърменето. При дълговременен прием обаче, както и/или при високо дозиране на лекарствения продукт, е необходимо кърменето да се преустанови.
Шофиране и работа с машини
Прилагането на Флексистад 800 mg във високи дози може да доведе до смущения в централната нервна система като умора и световъртеж, и по този начин да повлияе способността Ви за шофиране на моторни превозни средства и/или способността Ви за работа с машини.
В резултат на това Вие няма да можете да реагирате на неочаквани или внезапни инциденти достатъчно бързо и внимателно. Вие не трябва да управлявате кола или друго моторно превозно средство. Не трябва да работите с електрически уреди или машини. Не трябва да работите без сигурна опора.
3. Как да приемате Флексистад 800 mg
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозиране и нач н на приложение, продължителност на терапията
Тези инструкции важат само ако Вашият лекар не е предписал друго по отношение на лекарството Флексистад 800 mg. Моля, спазвайте тези инструкции за приложение или указанията на лекуващия Ви лекар за ефективно и безопасно лечение с Флексистад 800 mg.
Какво количество филмирани таблетки Флексистад 800 mg трябва да приемате и колко често
За лечение на ревматични заболявания и възпаления _Ибупрофенът се дозира в зависимост от телесното тегло.
Препоръчителната дневна доза за възрастни е между 1200 и 2400 mg ибупрофен. Максималната еднократна доза не трябва да превишават 800 mg Ибупрофен.
Възраст Единична доза Обща дневна доза
Възрастни 1 филмирана таблетка 2-3 филмирани таблетки
Начнн на приложение
Поглъщайте таблетките с достатъчно количество течности (например чаша вода) и след хранене. Ако имате чувствителен стомах, приемайте Флексистад по време на хранене.
Продължителност на лечението
При ревматични заболявания лечението с Флексистад 800 mg може да продължи по-дълъг период от време. За продължителността на лечението ще реши лекуващият Ви лекар.
Приемайте Флексистад 800 mg както е предписано от Вашия лекар и/или спазвайте указанието на тази листовка. Ако облекчението на болката е неадекватно, Вие не трябва да увеличавате дозата по свое усмотрение, а да се консултирате с Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Флексистад 800 mg
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар.Ако усетите, че ефектът на лекарството не е достатъчно силен за да облекчи болката, не увеличавайте сами дозата! Консултирайте се с Вашия лекар.
Симптоми на предозиране могат да включват смущения в централната нервна система като: главоболие, световъртеж, замаяност и загуба на съзнание (при деца също и миоклонични спазми), както и абдоминална (стомашна) болка, гадене и повръщане. Пациентите могат да получат стомашно-чревно кървене и смущения във функцията на черния дроб и бъбреците. Едно предозиране може да доведе и до спадане на кръвното налягане, потискане на дишането и синкаво/червеникаво оцветяване на кожата и лигавиците (цианоза).
Липсва специфичен антидот.
Ако се съмнявате за предозиране на Флексистад 800 mg, незабавно се консултирайте с Вашия лекар, който в зависимост от степента на отравяне ще реши дали да се предприемат специфични мерки.
Ако сте приели Флексистад повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме.
Симптомите могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането.
Ако сте пропуснали да приемете Флексистад 800 mg
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете лечението съобразно инструкциите в т.З “ Как да приемате Флексистад 800 mg“.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, Флексистад може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.
Изброени нежелани лекарствени реакции обикновено са дозозависими и могат да са различни при отделните пациенти.
Най-често наблюдаваните нежелани реакции са свързани със стомашно чревния тракт. Стомашни язви или язви на дванадесетопръстника (пептични язви), перфорация или стомашно-чревно кървене, понякога фатално, се появяват предимно при пациенти в старческа възраст (вижте точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“) .Следните реакции са наблюдавани след употреба на ибупрофен: гадене, повръщане, запек, метеоризъм, нарушено храносмилане, коремна болка, тъмни изпражнения, повръщане на кръв, възпаление на устата, с поява на улцерации (улцерозен стоматит), влошаване на колит и бплестта на Крон (вижте точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки”. По-рядко се наблюдава възпаление на стомаха (гастрит). Рискът от стомашно-чревно кървене зависи от дозата и продължител носста на лечение.
Лекарства като Флексистад 800 mg могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт”) или инсулт.
Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 пациента)
- стомашно-чревни оплаквания като стомашни киселини, стомашна болка, гадене, повръщане, диария, запек, както и слабо стомашно-чревно кървене, което по изключение може да доведе до анемия.
Ако се появи силна болка в горната част на корема или повръщане на кръв, както и/или кървави/катранено черни изпражнения, спрете приема на Флексистад 800 mg и спешно се консултирайте с лекар.
Чести (може да засегнат от 1 на 10 пациенти):
- нарушения на централната нервна система - главоболие, виене на свят, безсъние, възбуда, раздразнимост и умора.
- стомашно-чревна или дуоденална язва с кървене и/или перфорация в отделни случаи, възпаление на устата с язвички (улцерозен стоматит), влошаване на колит и болестта на Крон.
Ако се появи силна болка в горната част на корема или повръщане на кръв, както и/или кървави/катраненочерни изпражнения, спрете приема на Флексистад 800 mg и спешно се консултирайте с лекар.
Нечести (може да засегнат от 1 на 100 пациенти):
- реакции на свръхчувствителност с кожни обриви и кожни сърбежи, както и астматични пристъпи (с възможно понижаване на кръвното налягане)
В този случай веднага потърсете лекар и прекратете приема на Флексистад 800 mg.
- смущения в зрението
- повишена задръжка на течности в тъканите с формиране на отоци (едем), особено при пациенти с артериална хипертония или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром (задържане на течности в тялото - оток и значително протеиново отделяне чрез урината), възпалително бъбречно заболяване (интерстициален нефрит), което може да бъде придружено от остра бъбречна недостатъчност Намаленото уриниране, задръжката на течности в тялото (едем) и общо неразположение могат да бъдат израз на бъбречно увреждане до степен на бъбречна недостатъчност.
Ако тези симптоми се срещнат или влошат, спрете приемът на Флексистад 800 mg и спешно се консултирайте с лекар.
Ако се появи силна болка в горната част на корема или повръщане на кръв, както и/или кървави/катраненочерни изпражнения, спрете приема на Флексистад 800 mg и спешно се консултирайте с лекар.
Много редки (може да засегнат от 1 на 10 000 пациенти)
- шум в ушите, намаление на слуха
- усещане на собствения ритъм на сърцето (палпитации), едема (задрържане на течности в организма), сърдеяна недостатъчност, инфаркт
- смущения в кръвното формиране /анемия, левкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоза/. Първи признаци на такова състояние са умора, зачервено гърло, повърхностни рани на устата, грипоподобни симптоми, кървене от носа и от кожата
Ако тези симптоми се срещнат или влошат, спрете приемът на Флексистад 800 mg и спешно се консултирайте с лекар. Не трябва да лекувате тези симптоми с лекарства за облекчаване-на болката и лекарства, предназначени за хрема и фебрилни състояния. При продължително лечение трябва редовно да се правят изследвания на кръвта.
- възпаление на хранопровода панкреаса (панкреатит); образуване на стеснения в тънките черва и дебелото черво (диафрагмо-подобни стриктури)
Ако се появи силна болка в горната част на корема или повръщане на кръв, както и/или кървави/катраненочерни изпражнения, спрете приема на Флексистад 800 mg и спешно се консултирайте с лекар.
- увреждане на бъбречната тъкан /некроза на бъбречните папили/, особено при продължително лечение. Повишени нива на пикочната киселина в кръвта. Понижено образуване на урина, задържане на течности в организма (едема) и прилошаване- това са признаци на бъбречно заболяване, дори бъбречна недостатъчност.
Ако някой от тези симптоми се появи или се влоши, се свържете с Вашия лекар
- тежки форми на кожни реакции като кожни ранички със зачервяване и мехурчета (еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, синдром на Лайл, косопад). В много редки случаи може да настъпи тежка кожна реакция или усложнения при съществуваща инфекция с варицела.
- в единични случаи се съобщава за влошаване на инфекциозно обусловените възпаления (напр. развиване на некротизиращ фасциит - възпаление на съединително тъканната мускулна обвивка) във връзка със системното използване на специфични противовъзпалителни лекарства (нестероидни противовъзпалителни продукти. Ако някои от тези симптоми се срещнат или влошат, спрете приема на Флексистад 800 mg и спешно се консултирайте с лекар.
- симптоми на асептичен менингит (възпаление на меката мозъчна обвивка) със схващане на врата, главоболие, гадене, повръщане, състояния с повишена температура или смущения в съзнанието. Предразположени са пациенти с автоимунни заболявания (SLE -системен лупус еритематодес, смесена болест на съединителната тъкан).
- Високо кръвно налягане (артериална хипертония)
- тежки общи реакции на свръхчувствителност. Те могат да се изразяват в: едем (оток) на лицето, набъбване на езика и ларинкса, оток на ларинкса със стесняване на дихателните пътища, сърцебиене, спадане на кръвното налягане до точката на животозастрашаващ шок.
Ако някой от тези симптоми се появи или се влоши, се свържете с Вашия лекар
- увреждане на черния дроб, особено при продължително лечение, чернодробна недостатъчност, възпаление на черния дроб (хепатит). При продължително лечение редовно трябва да се изследват чернодробните ензими
- психични реакции, депресии
С неизвестна честота:
Лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми:
Може да настъпи тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).
Червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен с висока температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете употребата на Флексистад, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лека или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Флексистад 800 mg
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Флексистад 800 mg
Активното вещество е: ибупрофен.
1 филмирана таблетка съдържа 800 mg ибупрофен.
Помощни вещества са: магнезиев стеарат, царевично нишесте, карбоксиметилцелулоза натрий, хидроксипропилметил целулоза, макрогол 400, макрогол 6000
Какво съдържа опаковката на ФЛЕКСИСТАД 800 mg
Оригинална опаковка с 20,50 и 100 филмирани таблетки
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
Аптека | Адрес на аптеката |
„Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________