ДОКСИЦИКЛИН СТАДА 100мг дисп табл х 20бр
Референция:
I050104735
Цена на продукта:
10.38 лв.
0.00 лв.

Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
Доксициклин се използва за лечение на: Инфекции на дихателните пътища и ушите, носа и гърлото: Обострен хроничен бронхит; Синузит; Отитис медия;
ДОКСИЦИКЛИН табл. дисперг. 100 мг. х 20 СТАДА /DOXYCYCLIN tabl. dispers. 100 mg. х 20 STADA1. Какво представлява Доксициклин STADA 100 mg и за какво се използва? Доксициклин е широкоспектърен антибиотик от тетрациклиновата група. Доксициклин се използва за лечение на: Инфекции на дихателните пътища и ушите, носа и гърлото: Обострен хроничен бронхит; Синузит; Отитис медия; Някои форми на пневмония причинена от микоплазма, рикетсия или хламидия. Лечение на урогенитални инфекции Уретрити причинени от хламидия или Ureaplasma urealyticum; Простатит; Неусложнена гонорея (особено при наличие и на хламидна инфекция); Генитални инфекции при жените; Сифилис при пациенти алергични към пеницилини; Инфекции на уринарния тракт (само след доказана чрез бактериологичен тест чувствителност към доксициклин). Лечение на инфекции на стомашно-чревния тракт Холера; Yersinia или Campylobacter инфекции; Шигелози (дизинтерия) (само след доказване на чувствителност към доксициклин) Извън болнично лечение на инфекции на жлъчните пътища. Лечение на: Инфекции на кожата, включително инфектирани тежки форми на акне или розацея; Инфекции на конюнктивите причинени от хламидии (хламидиални конюнктивити) или трахома (конюнктивит, причинен от Chlamydia trachomatis); Borreiia инфекции (напр. Erythema chronicurn migrans или Лаймска болест) - инфекции причинени от ухапване на кърлежи; Рядко срещани инфекции, включително бруцелози, орнитози, бартонелози, листериози, рикетсиози, мелиоидози, холера, ингвинална гранулома; Малабсорбционен синдром (заболявания свързани с храносмилането), т.е. тропично Спру и болест на Уипъл.2. Преди да приемате Доксициклин STADA 100 mg Не приемайте Доксициклин STADA® 100 mg, ако: сте свръхчувствителни (алергични) към доксициклинов монохидрат, тетрациклини или някое от помощните вещества на това лекарство; страдате от тежка чернодробна недостатъчност. Обърнете специално внимание при употребата на Доксициклин STADA 100 mg Не се налагат, специални мерки при пациенти с бъбречна недостатъчност. Забележка: Доказани инфекции причинени от стафилококи, стрептококи или пневмококи не трябва да бъдат лекувани с това лекарство поради тяхната резистентност към доксициклин. Пациенти приемащи Доксициклин STADA 100 mg в комбинация с някои намаляващи кръвната захар лекарства или антикоагуланти (вж. Прием на други лекарства) трябва редовно да проследяват нивата на кръвната глюкоза и/или кръвосъсирването, като дозите на тези лекарства трябва да се намалят по подходящ начин. Изследванията за глюкоза, протеин, уробилиноген или катехоламини в урината могат да покажат фалшиви (позитивни или негативни) резултати по време на лечение с тетрациклини (вкл. доксициклин). Излагането на слънце може да доведе до поява на фототоксични реакции по кожата (вж. т.4. Възможни нежелани реакции). Заради това слънчевите бани или посещението на солариум трябва да бъдат избягвани по време на лечението с Доксициклин STADA 100 mg. Информирайте Вашия анестезиолог преди анестезията, че Вие приемате Доксициклин STADA 100 mg (вж. Прием на други лекарства). При лечение с доксициклин повече от 21 дни трябва редовно да се провеждат изследвания на кръвта, чернодробната и бъбречната функции. При лечение на гонококова инфекция, 3-4 дена след спиране лечението с доксициклин трябва да посетите Вашия лекар отново, за да се избегне повторна инфекция.Деца Деца под 8 годишна възраст трябва да бъдат лекувани с Доксициклин STADA 100 mg само след внимателна преценка на ползата по отношение на потенциалните рискове (вж. Бременност и кърмене).Пациенти в старческа възраст Не се налагат специални мерки при пациенти в старческа възраст. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или сте приемали наскоро каквито и да е други лекарства, включително и такива отпускащи се без лекарско предписание. Лекарства или храни, които съдържат някое от следните вещества трябва да бъдат приемани 2-3 часа преди приема на доксициклин, защото абсорбцията на доксициклин от стомашно-чревния тракт може да бъде намалена от: Алуминий и магнезий (съдържащи се напр. в антиацидните лекарства); Калций (съдържащ се също в млякото и млечните продукти); Лекарства съдържащи желязо; Активен въглен; Холестирамин (лекарство понижаващо липидите (мастите) в кръвта). Ефектът на доксициклин може да бъде понижен от: Рифампицин (антибиотик); Лекарства от групата на барбитуратите (напр. транквилизатори и сънотворни); Други антиконвулсивни лекарства (карбамазепин, фенитоин и примидон).Как Доксициклин STADA 100 mg може да повлияе ефекта на други лекарства Доксициклин може да повиши ефектите на (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Доксициклин STADA 100 mg): перорални сулфонилурейни антидиабетни лекарства (напр. някои лекарства намаляващи кръвната глюкоза); някои антикоагуланти (дикумаролов тип антикоагуланти). Пациенти приемащи тези лекарства в комбинация с доксициклин трябва редовно да бъдат проследявани за нивата на кръвната глюкоза и/или кръвосъсирването, като дозите на тези лекарства може при необходимост да се намалят. Доксициклин може да повиши токсичните ефекти на циклоспорин А (имуносупресор за потискане имунитета при трансплантации).Информирайте Вашия лекар ако приемате следните лекарства: Изотретиноин (използван при лечение на тежка форма на акне) - Доксициклин не бива да се използва скоро преди, по време на или след лечение на акне вулгарис с изотретиноин, тъй като и двете лекарства, макар и рядко могат да повишат вътречерепното налягане (псевдотумор на мозъка), което спонтанно отзвучава след прекратяване на лечението; Бета лактамни антибиотици, напр. пеницилини, цефалоспорини (друг вид антибиотици) - Едновременното им приложение трябва да се избягва, защото тестовете за чувствителност показват, че тези лекарства имат склонност взаимно да намаляват (антагонисти) антибактериалната си активност; Теофилин (лекарство използвано при астма) - Едновременното му приложение може да доведе до увеличаване на честота на нежеланите стомашно-чревни ефекти; Метоксифлуран (анестетик) - Приложението на анестетика метоксифлуран или други потенциално увреждащи бъбреците лекарства по време на лечението с Доксициклин STADA 100 mg може да доведе до бъбречна недостатъчност (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Доксициклин STADA 100 mg). Предупреждение: В редки случаи, ефективността на пероралните хормонални контрацептиви („хапчето") може да бъде понижена по време на лечението с Доксициклин STADA 100 mg. Заради това трябва да бъдат използвани в добавка и нехормонални (конвенционални) методи за контрацепция. Моля имайте предвид, че тази информация се отнася и за лекарства, които сте приемали наскоро. Доксициклин - лекарствени взаимодействия: Алуминий; Калций (напр. мляко); Магнезий (напр. бантиацидни лекарства); Желязо Холестирамин; Активен въглен: Ефект: Намаляват ефективността на доксициклин; Причина: Намаляват абсорбцията чрез образуването на комплекси.Рифампицин; Барбитурати; Карбамазепин; Фенитоин; Хроничен алкохолизъм: Ефект: Намаляват ефективността на доксициклин; Причина: Повишават метаболизма чрез ензимна индукция.Кумаринови производни; Сулфонилурея: Ефект: Повишават антикоагулацията на кръвта или ефекта на понижаване на нивата на кръвната глюкоза.Циклоспорин А: Ефект: Повишени токсични ефекти на циклоспорин А.Метоксифлуран: Ефект: Може да доведе до бъбречна недостатъчност.Изотретиноин: Ефект: Повишен риск от псевдотумор церебри.Пеницилини, цефалоспорини (и други (3-лактамни антибиотици): Ефект: Намалени ефекти на пеницилини/цефалоспорини.Теофилин: Ефект: Засилени стомашно-чревни нежелани ефекти.Перорални контрацептиви ("хапчето"): Ефект: Ефективността на контрацептивите намалява.Глюкоза и протеин в урината; Уробилиногенови тестове; Катехоламини: Ефект: Промяна (фалшиво позитивиране или негативизиране) в резултатите от лабораторните изследвания. Прием на Доксициклин STADA 100 mg с храна и напитки Моля не приемайте Доксициклин STADA 100 mg заедно с мляко, млечни продукти или плодови сокове, които съдържат калций. Приемайте Доксициклин STADA 100 mg 2-3 часа преди или след прием на такива храни или напитки (вж. Прием на други лекарства). Моля имайте предвид, че хроничният алкохолизъм може да доведе до понижаване на ефекта на доксициклин.Бременност и кърмене По време на бременност и кърмене, както и при новородени и деца до 8 годишна възраст Доксициклин STADA 100 mg може да се прилага само при животозастрашаващи (критични) състояния, тъй като той може да причини обратимо забавяне на растежа на костите и при незавършено формиране на зъбите да предизвиква трайно потъмняване на зъбите и дефекти в зъбния емайл от 4-ия месец на бременността и при новородени и деца до 8 годишна възраст.Шофиране и работа с машини Има изолирани съобщения за временно нарушение на зрението за близко виждане (миопия) по време на употребата на Доксициклин STADA 100 mg. Това може да Ви попречи да шофирате или да работите с машини.3. Как да приемате Доксициклин STADA 100 mg? Винаги приемайте Доксициклин STADA 100 mg точно както Ви е предписано от лекуващият Ви лекар. Ако имате съмнения и въпроси, попитайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.Обичайната доза е: Юноши с тегло над 50 kg и възрастни с тегло под 70 kg: 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) през първия ден и по 1 диспергираща се таблетка (екв. на 100 mg доксициклин) всеки следващ ден.Възрастни с тегло над 70 kg: 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) всеки ден от терапията. Поради своята концентрация на активно вещество това лекарство не е подходящо за лечение на деца с телесно тегло под 50 кг, (при деца на 8 и повече години: 4 mg/kg през първия ден от терапията и 2 mg/kg за всеки следващ ден.Специални режими на дозиране Остри гонорейни уретрити (възпаление на уретрата причинено от гонококи) при мъже: 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) дневно в продължение на 7 дни.Остри гонококови епидидимити (възпаление на епидидима причинено от гонококи): 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) дневно в продължение на 10 дни.Остри гонококови инфекции при жени: 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) дневно в продължение на поне 7 дни. Излекуването на гонококовата инфекция трябва да се потвърди с микробиологично изследване 3-4 дни след края на терапията.Сифилис (първичен и вторичен при пациенти с алергия към пеницилини): 3 диспергиращи се таблетки (екв. на 300 mg доксициклин) дневно (може да се приема като три отделни дози или като еднократна дневна доза) в продължение на 15 дни.Кожни заболявания, включително инфектирани тежки форми на акне и розацея: 1 диспергираща се таблетка (екв. на 100 mg доксицилин) дневно обикновено в продължение на 7-21 дни. Тази терапия може да бъде последвана от поддържаща доза от 50 mg доксициклин дневно (съществуват подходящи лекарствени форми за тази цел) за следващите 2-3 седмици. В зависимост от клиничния отговор, терапията на акне може да изиска по-продължителен прием на доксициклин (50 mg дневно) - в продължени на до 12 седмици.Лаймска болест (първи стадий): 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) дневно в продължение на 2-3 седмици (трябва да се приема поне 14 дни).Пациенти с увредена бъбречна функция: Обикновено, при пациенти с увредена бъбречна функция не се налага намаляване дозата на доксициклин.Начин на приложение Доксициклин STADA 100 mg диспергиращи се таблетки трябва да се приема редовно по едно и също време - сутрин със закуската или по време на друго хранене с голямо количество течности (но не мляко или млечни продукти), напр. чаша вода. Приемът на диспергиращите се таблетки по време на хранене може да намали честотата на нежеланите стомашно-чревни симптоми. Диспергиращата се таблетка може да се разтвори в чаша вода (трябва да се изчака до пълното й разтваряне) и да се изпие. За избягване на грешки при дозирането винаги приемайте таблетките с голямо количество течност и винаги в изправено положение или седнал. Изпийте допълнително количество течност, напр. още една голяма чаша вода 10-15 минути след приема на лекарството!Продължителност на лечението Продължителността на лечението зависи от естеството, тежестта и хода на заболяването. Обикновено курсът на лечение с Доксициклин STADA 100 mg е от 5 до 21 дни. Вашият лекар ще определи колко дълго ще приемате това лекарство (вж. Специални режими на дозиране). Инфекции причинени от бета-хемолитични стрептококи могат да се лекуват с доксициклин само след бактериологичен тест и доказана чувствителност. Лечението трябва да продължи поне 10 дни за да се предотвратят късните усложнения (като ревматоидна треска или гломерулонефрит).Продължителност на терапията: Остри гонорейни уретрити при мъже: 7 дни; Остри гонококови епидидимити: 10 дни; Остри гонококови инфекции при жени: поне 7 дни; Сифилис (първичен и вторичен при пациенти алергични към пеницилини): 15 дни; Лаймска болест (1-ви стадий): 2-3 седмици. Моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатление че ефектът на Доксициклин STADA 100 mg е много силен или много слаб.Ако сте приели повече от необходимата доза Доксициклин STADA 100 mg Досега няма случаи на отравяния с доксициклин. Въпреки това, при предозиране съществува риск от чернодробно и/или бъбречно увреждане и панкреатит, затова трябва да уведомите Вашия лекар ако подозирате предозиране. Лечението при предозиране е в зависимост от симптомите.Ако сте пропуснали да приемете Доксициклин STADA 100 mg Ако сте пропуснали да приемете дневната доза доксициклин, продължете приема на следващия ден следвайки обичайната схема.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, Доксициклин STADA 100 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Значими нежелани реакции или признаци, за които трябва да наблюдавате и мерки за лечението им Следните нежелани ефекти (за подробности вж. по-долу) могат да бъдат животозастрашаващи. Моля незабавно потърсете лекарска помощ ако някое от следните състояния се появи внезапно или се влоши неочаквано.Псевдомембранозен колит: В зависимост от състоянието на пациента лекуващият лекар може да реши да се преустанови терапията с доксициклин и ако е необходимо незабавно да се стартира подходяща терапия (като напр. приложение на специфични антибиотици/химиотерапевтици с клинично доказан ефект при това състояние). Не трябва да се прилагат лекарства потискащи чревната перисталтика (антиперисталтични лекарства).Тежки остри реакции на свръхчувствителност (напр. анафилаксия) Незабавно трябва да се спре приемът на доксициклин и да се започнат обичайните спешни процедури (напр. прилагане на антихистамини, кортикостероиди, симпатомиметици и ако е необходимо механична вентилация на белия дроб).За оценка на страничните реакции е използвана следната класификация базирана на честота на проявата им: Много чести: При повече от 1 на 10 лекувани пациенти; Чести: При по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти; Нечести: При по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1 000 лекувани пациенти; Редки: При по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10 000 лекувани пациенти; Много редки: При по-малко от 1 на 10 000 лекувани пациенти, включително изолирани случаи; С неизвестна честота: От наличните данни не може да бъде направена оценка. Изследвания: С неизвестна честота: Изследванията за глюкоза, протеин, уробилиноген или катехоламини в урината могат да дадат фалшиви (позитивни или негативни) резултати по време на лечение с тетрациклини (вкл. доксициклин).Стомашно-чревен тракт: Чести: стомашно-чревни симптоми: напр. гадене, епигастриален дистрес, стомашни киселини, повръщане, флатуленция (подуване на стомаха от образувалите се газове), меки изпражнения и диария. Приемът на това лекарство по време на или веднага след хранене може да намали тези нежелани ефекти в известна степен, без да забави значително степента на абсорбция на лекарството. Нечести: има съобщения за възпаление на оралната и/или фарингеалната мукоза, дрезгав глас, затруднено или болезнено преглъщане и изолирани случаи на поява на черен "обложен" език. Много редки: коремна болка.Ако по време на терапията или до няколко седмици след спирането на терапията се оплаквате от тежка продължителна диария, това може да означава, че сте развили псевдомембранозен колит (който обикновено се причинява от Clostridium difficile). Това предизвикано от антибиотичната терапия чревно заболяване може да бъде животозастрашаващо и затова незабавно трябва да се обърнете към лекар, тъй като се изисква спешно и адекватно лечение (вж. Значими нежелани реакции или признаци за които трябва да наблюдавате и мерки за лечението им). Нарушения на нервната система: Редки: Повишаване на вътречерепното налягане (псевдотумор церебри), състояние, което е обратимо след спиране на терапията. Изразява се в главоболие, гадене, повръщане и при някои пациенти може да има зрителни нарушения поради набъбване на очния нерв в резултат на увеличено натрупване на цереброспинална течност (папилоедем). Кожа и кожни придатъци: Нечести: Алергични кожни реакции към доксициклин (вж.Реакции на свръхчувствителност). При излагане на слънчева светлина, следствие на фоточувствителност, може да се развият фототоксични реакции (симптоматично се изразява като слънчево изгаряне - зачервяване, оток, мехури, промяна в цвета на кожата). Много рядко е възможно да се проявят с промяна на ноктите (опадване, разцепване и промяна в цвета на ноктите). По време на лечение с Доксициклин STADA 100 mg трябва да се избягва излагането на пряка слънчева светлина(„слънчеви бани") и посещението на солариум. Нарушения на кръвта и лимфната система Редки: наблюдават се обратими хематологични промени, които се връщат в нормата след преустановяване на лечението: Намаляване броя на кръвните плочици и червените кръвни клетки (тромбоцитопения, анемия); Понижаване или повишаване на нивата на белите кръвни клетки (левкопения, лимфопения, левкоцитоза); Промени в специфични видове кръвни клетки (атипични лимфоцити и токсична гранулация в гранулоцитите); Заболяване на лимфните възли (лимфаденопатия). Хепатобилиарни (черен дроб и жлъчка) нарушения: При предозиране се наблюдава повишен риск от нарушаване на чернодробната функция или панкреатит (възпаление на панкреаса). При бременност риска от чернодробно увреждане е повишен при прилагане на тетрациклини. Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: Тетрациклините могат да предизвикат нарушения на бъбреците (нефротоксичност) или да влошат съществуваща бъбречна недостатъчност (изразяваща се в повишаване на серумния креатинин и кръвната урея). Съществуват единични съобщения, че и доксициклинът предизвиква нарушения в бъбречната функция изразяващи се в интерстициални нефрити, остра бъбречна недостатъчност и напълно потискане на секрецията на урина от бъбреците (анурия). Реакции на свръхчувствителност: Нечести: Реакции на свръхчувствителност (напр. алергични реакции). Симптомите включват кожни реакции, които могат да бъдат с или без сърбеж: локализиран или генерализиран обрив (екзантема); еритема; копривна треска (уртикария); еритема мултиформе; обратим локален оток на кожата, мукозните мембрани или ставите (ангио едема); астма; кожни обриви по гениталиите и други части на тялото; серумна болест - подобни реакции, включващи повишена температура, главоболие и ставна болка и обостряне на системен лупус еритематозис. Редки: Тежки кожни реакции вкл. животозастрашаващи системни реакции (като например ексфолиативен дерматит, синдром на Лиел).Ако Вие сте алергични към Доксициклин STADA 100 mg не трябва да приемате това лекарство или друго лекарство от групата на тетрациклиновите антибиотици (пълна кръстосана алергия).Тежки остри реакции на свръхчувствителност могат да се появят рядко и се изразяват с: оток на лицето (фациална едема); подуване на езика; оток на глотиса, което предизвиква стесняване на въздухоносните пътища; учестена сърдечна дейност, задух; понижаване на кръвното налягане (хипотония) до точката на животозастрашаваща циркулаторна недостатъчност и спиране на сърцето. Пациенти получили някой от тези симптоми, които могат да бъдат животозастрашаващи се нуждаят от спешна медицинска помощ (вж. Значими нежелани реакции или признаци, за които трябва да наблюдавате и мерки за лечението им).Други нежелани ефекти: При лечение с доксициклин може да се развие гъбична инфекция по кожата и мукозните мембрани (особено по гениталиите, в устата и чревната мукоза) изразяващи се във възпаление на мукозните мембрани на устата и/или гърлото (глосити, стоматити), остро възпаление на външните женски полови органи (вулвовагинити) и сърбеж в аналната област (пруритусани). Лечението с доксициклин на деца под 8 годишна възраст може да доведе до промяна в цвета на зъбите и дефекти на емайла, както и до обратимо забавяне на растежа на костите. Има нечести съобщения за нарушение в кръвосъсирването (коагулационни дефекти) и кръв в урината (хематурия). Има редки съобщения за взаимовръзката между лечение с доксициклин и поява на парестезии, увеличена сърдечна честота (тахикардия), болка в мускулите (миалгия), болка в ставите (артралгия), безпокойство и тревожност. Има редки съобщения за промяна (намаляване до липса) в чувството за вкус и мирис, които са били обратими само в някои случаи и то частично.Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля информирайте лекуващия Ви лекар или фармацевт. 5. Как да съхранявате Доксициклин STADA 100 mg? Да се съхранява на място недостъпно за деца. Не използвайте Доксициклин STADA 100 mg след изтичане на срока на годност, който е отбелязан на опаковката и блистера на продукта. Датата на изтичане на срока на годност се отнася за последния ден на отбелязания месец. Съхранявайте при температура под 25 °С. Това лекарство не изисква други специални условия на съхранение. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Допълнителна информация Какво съдържа Доксициклин STADA 100 mg? Активното вещество е доксициклинов монохидрат. Всяка диспергираща се таблетка съдържа 104,1 mg доксициклинов монохидрат, еквивалентен на 100 mg доксициклин.Помощни вещества: Карбоксиметилцелулоза натрий (тип А); Микрокристална целулоза; Магнезиев стеарат. Как изглежда Доксициклин STADA 100 mg и какво съдържа неговата опаковка? Кръгла, двойноизпъкнала таблетка от бледо жълто-зеленикав до бледо сивкаво-кафяв цвят с надпис А6. Оригинална опаковка съдържаща 6, 10 и 20 диспергиращи се таблетки.Производител и притежател на разрешението за употреба STADA Arzneimittel AG, Германия.
ДОКСИЦИКЛИН табл. дисперг. 100 мг. х 20 СТАДА /DOXYCYCLIN tabl. dispers. 100 mg. х 20 STADA1. Какво представлява Доксициклин STADA 100 mg и за какво се използва? Доксициклин е широкоспектърен антибиотик от тетрациклиновата група. Доксициклин се използва за лечение на: Инфекции на дихателните пътища и ушите, носа и гърлото: Обострен хроничен бронхит; Синузит; Отитис медия; Някои форми на пневмония причинена от микоплазма, рикетсия или хламидия. Лечение на урогенитални инфекции Уретрити причинени от хламидия или Ureaplasma urealyticum; Простатит; Неусложнена гонорея (особено при наличие и на хламидна инфекция); Генитални инфекции при жените; Сифилис при пациенти алергични към пеницилини; Инфекции на уринарния тракт (само след доказана чрез бактериологичен тест чувствителност към доксициклин). Лечение на инфекции на стомашно-чревния тракт Холера; Yersinia или Campylobacter инфекции; Шигелози (дизинтерия) (само след доказване на чувствителност към доксициклин) Извън болнично лечение на инфекции на жлъчните пътища. Лечение на: Инфекции на кожата, включително инфектирани тежки форми на акне или розацея; Инфекции на конюнктивите причинени от хламидии (хламидиални конюнктивити) или трахома (конюнктивит, причинен от Chlamydia trachomatis); Borreiia инфекции (напр. Erythema chronicurn migrans или Лаймска болест) - инфекции причинени от ухапване на кърлежи; Рядко срещани инфекции, включително бруцелози, орнитози, бартонелози, листериози, рикетсиози, мелиоидози, холера, ингвинална гранулома; Малабсорбционен синдром (заболявания свързани с храносмилането), т.е. тропично Спру и болест на Уипъл.2. Преди да приемате Доксициклин STADA 100 mg Не приемайте Доксициклин STADA® 100 mg, ако: сте свръхчувствителни (алергични) към доксициклинов монохидрат, тетрациклини или някое от помощните вещества на това лекарство; страдате от тежка чернодробна недостатъчност. Обърнете специално внимание при употребата на Доксициклин STADA 100 mg Не се налагат, специални мерки при пациенти с бъбречна недостатъчност. Забележка: Доказани инфекции причинени от стафилококи, стрептококи или пневмококи не трябва да бъдат лекувани с това лекарство поради тяхната резистентност към доксициклин. Пациенти приемащи Доксициклин STADA 100 mg в комбинация с някои намаляващи кръвната захар лекарства или антикоагуланти (вж. Прием на други лекарства) трябва редовно да проследяват нивата на кръвната глюкоза и/или кръвосъсирването, като дозите на тези лекарства трябва да се намалят по подходящ начин. Изследванията за глюкоза, протеин, уробилиноген или катехоламини в урината могат да покажат фалшиви (позитивни или негативни) резултати по време на лечение с тетрациклини (вкл. доксициклин). Излагането на слънце може да доведе до поява на фототоксични реакции по кожата (вж. т.4. Възможни нежелани реакции). Заради това слънчевите бани или посещението на солариум трябва да бъдат избягвани по време на лечението с Доксициклин STADA 100 mg. Информирайте Вашия анестезиолог преди анестезията, че Вие приемате Доксициклин STADA 100 mg (вж. Прием на други лекарства). При лечение с доксициклин повече от 21 дни трябва редовно да се провеждат изследвания на кръвта, чернодробната и бъбречната функции. При лечение на гонококова инфекция, 3-4 дена след спиране лечението с доксициклин трябва да посетите Вашия лекар отново, за да се избегне повторна инфекция.Деца Деца под 8 годишна възраст трябва да бъдат лекувани с Доксициклин STADA 100 mg само след внимателна преценка на ползата по отношение на потенциалните рискове (вж. Бременност и кърмене).Пациенти в старческа възраст Не се налагат специални мерки при пациенти в старческа възраст. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или сте приемали наскоро каквито и да е други лекарства, включително и такива отпускащи се без лекарско предписание. Лекарства или храни, които съдържат някое от следните вещества трябва да бъдат приемани 2-3 часа преди приема на доксициклин, защото абсорбцията на доксициклин от стомашно-чревния тракт може да бъде намалена от: Алуминий и магнезий (съдържащи се напр. в антиацидните лекарства); Калций (съдържащ се също в млякото и млечните продукти); Лекарства съдържащи желязо; Активен въглен; Холестирамин (лекарство понижаващо липидите (мастите) в кръвта). Ефектът на доксициклин може да бъде понижен от: Рифампицин (антибиотик); Лекарства от групата на барбитуратите (напр. транквилизатори и сънотворни); Други антиконвулсивни лекарства (карбамазепин, фенитоин и примидон).Как Доксициклин STADA 100 mg може да повлияе ефекта на други лекарства Доксициклин може да повиши ефектите на (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Доксициклин STADA 100 mg): перорални сулфонилурейни антидиабетни лекарства (напр. някои лекарства намаляващи кръвната глюкоза); някои антикоагуланти (дикумаролов тип антикоагуланти). Пациенти приемащи тези лекарства в комбинация с доксициклин трябва редовно да бъдат проследявани за нивата на кръвната глюкоза и/или кръвосъсирването, като дозите на тези лекарства може при необходимост да се намалят. Доксициклин може да повиши токсичните ефекти на циклоспорин А (имуносупресор за потискане имунитета при трансплантации).Информирайте Вашия лекар ако приемате следните лекарства: Изотретиноин (използван при лечение на тежка форма на акне) - Доксициклин не бива да се използва скоро преди, по време на или след лечение на акне вулгарис с изотретиноин, тъй като и двете лекарства, макар и рядко могат да повишат вътречерепното налягане (псевдотумор на мозъка), което спонтанно отзвучава след прекратяване на лечението; Бета лактамни антибиотици, напр. пеницилини, цефалоспорини (друг вид антибиотици) - Едновременното им приложение трябва да се избягва, защото тестовете за чувствителност показват, че тези лекарства имат склонност взаимно да намаляват (антагонисти) антибактериалната си активност; Теофилин (лекарство използвано при астма) - Едновременното му приложение може да доведе до увеличаване на честота на нежеланите стомашно-чревни ефекти; Метоксифлуран (анестетик) - Приложението на анестетика метоксифлуран или други потенциално увреждащи бъбреците лекарства по време на лечението с Доксициклин STADA 100 mg може да доведе до бъбречна недостатъчност (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Доксициклин STADA 100 mg). Предупреждение: В редки случаи, ефективността на пероралните хормонални контрацептиви („хапчето") може да бъде понижена по време на лечението с Доксициклин STADA 100 mg. Заради това трябва да бъдат използвани в добавка и нехормонални (конвенционални) методи за контрацепция. Моля имайте предвид, че тази информация се отнася и за лекарства, които сте приемали наскоро. Доксициклин - лекарствени взаимодействия: Алуминий; Калций (напр. мляко); Магнезий (напр. бантиацидни лекарства); Желязо Холестирамин; Активен въглен: Ефект: Намаляват ефективността на доксициклин; Причина: Намаляват абсорбцията чрез образуването на комплекси.Рифампицин; Барбитурати; Карбамазепин; Фенитоин; Хроничен алкохолизъм: Ефект: Намаляват ефективността на доксициклин; Причина: Повишават метаболизма чрез ензимна индукция.Кумаринови производни; Сулфонилурея: Ефект: Повишават антикоагулацията на кръвта или ефекта на понижаване на нивата на кръвната глюкоза.Циклоспорин А: Ефект: Повишени токсични ефекти на циклоспорин А.Метоксифлуран: Ефект: Може да доведе до бъбречна недостатъчност.Изотретиноин: Ефект: Повишен риск от псевдотумор церебри.Пеницилини, цефалоспорини (и други (3-лактамни антибиотици): Ефект: Намалени ефекти на пеницилини/цефалоспорини.Теофилин: Ефект: Засилени стомашно-чревни нежелани ефекти.Перорални контрацептиви ("хапчето"): Ефект: Ефективността на контрацептивите намалява.Глюкоза и протеин в урината; Уробилиногенови тестове; Катехоламини: Ефект: Промяна (фалшиво позитивиране или негативизиране) в резултатите от лабораторните изследвания. Прием на Доксициклин STADA 100 mg с храна и напитки Моля не приемайте Доксициклин STADA 100 mg заедно с мляко, млечни продукти или плодови сокове, които съдържат калций. Приемайте Доксициклин STADA 100 mg 2-3 часа преди или след прием на такива храни или напитки (вж. Прием на други лекарства). Моля имайте предвид, че хроничният алкохолизъм може да доведе до понижаване на ефекта на доксициклин.Бременност и кърмене По време на бременност и кърмене, както и при новородени и деца до 8 годишна възраст Доксициклин STADA 100 mg може да се прилага само при животозастрашаващи (критични) състояния, тъй като той може да причини обратимо забавяне на растежа на костите и при незавършено формиране на зъбите да предизвиква трайно потъмняване на зъбите и дефекти в зъбния емайл от 4-ия месец на бременността и при новородени и деца до 8 годишна възраст.Шофиране и работа с машини Има изолирани съобщения за временно нарушение на зрението за близко виждане (миопия) по време на употребата на Доксициклин STADA 100 mg. Това може да Ви попречи да шофирате или да работите с машини.3. Как да приемате Доксициклин STADA 100 mg? Винаги приемайте Доксициклин STADA 100 mg точно както Ви е предписано от лекуващият Ви лекар. Ако имате съмнения и въпроси, попитайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.Обичайната доза е: Юноши с тегло над 50 kg и възрастни с тегло под 70 kg: 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) през първия ден и по 1 диспергираща се таблетка (екв. на 100 mg доксициклин) всеки следващ ден.Възрастни с тегло над 70 kg: 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) всеки ден от терапията. Поради своята концентрация на активно вещество това лекарство не е подходящо за лечение на деца с телесно тегло под 50 кг, (при деца на 8 и повече години: 4 mg/kg през първия ден от терапията и 2 mg/kg за всеки следващ ден.Специални режими на дозиране Остри гонорейни уретрити (възпаление на уретрата причинено от гонококи) при мъже: 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) дневно в продължение на 7 дни.Остри гонококови епидидимити (възпаление на епидидима причинено от гонококи): 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) дневно в продължение на 10 дни.Остри гонококови инфекции при жени: 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) дневно в продължение на поне 7 дни. Излекуването на гонококовата инфекция трябва да се потвърди с микробиологично изследване 3-4 дни след края на терапията.Сифилис (първичен и вторичен при пациенти с алергия към пеницилини): 3 диспергиращи се таблетки (екв. на 300 mg доксициклин) дневно (може да се приема като три отделни дози или като еднократна дневна доза) в продължение на 15 дни.Кожни заболявания, включително инфектирани тежки форми на акне и розацея: 1 диспергираща се таблетка (екв. на 100 mg доксицилин) дневно обикновено в продължение на 7-21 дни. Тази терапия може да бъде последвана от поддържаща доза от 50 mg доксициклин дневно (съществуват подходящи лекарствени форми за тази цел) за следващите 2-3 седмици. В зависимост от клиничния отговор, терапията на акне може да изиска по-продължителен прием на доксициклин (50 mg дневно) - в продължени на до 12 седмици.Лаймска болест (първи стадий): 2 диспергиращи се таблетки (екв. на 200 mg доксициклин) дневно в продължение на 2-3 седмици (трябва да се приема поне 14 дни).Пациенти с увредена бъбречна функция: Обикновено, при пациенти с увредена бъбречна функция не се налага намаляване дозата на доксициклин.Начин на приложение Доксициклин STADA 100 mg диспергиращи се таблетки трябва да се приема редовно по едно и също време - сутрин със закуската или по време на друго хранене с голямо количество течности (но не мляко или млечни продукти), напр. чаша вода. Приемът на диспергиращите се таблетки по време на хранене може да намали честотата на нежеланите стомашно-чревни симптоми. Диспергиращата се таблетка може да се разтвори в чаша вода (трябва да се изчака до пълното й разтваряне) и да се изпие. За избягване на грешки при дозирането винаги приемайте таблетките с голямо количество течност и винаги в изправено положение или седнал. Изпийте допълнително количество течност, напр. още една голяма чаша вода 10-15 минути след приема на лекарството!Продължителност на лечението Продължителността на лечението зависи от естеството, тежестта и хода на заболяването. Обикновено курсът на лечение с Доксициклин STADA 100 mg е от 5 до 21 дни. Вашият лекар ще определи колко дълго ще приемате това лекарство (вж. Специални режими на дозиране). Инфекции причинени от бета-хемолитични стрептококи могат да се лекуват с доксициклин само след бактериологичен тест и доказана чувствителност. Лечението трябва да продължи поне 10 дни за да се предотвратят късните усложнения (като ревматоидна треска или гломерулонефрит).Продължителност на терапията: Остри гонорейни уретрити при мъже: 7 дни; Остри гонококови епидидимити: 10 дни; Остри гонококови инфекции при жени: поне 7 дни; Сифилис (първичен и вторичен при пациенти алергични към пеницилини): 15 дни; Лаймска болест (1-ви стадий): 2-3 седмици. Моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатление че ефектът на Доксициклин STADA 100 mg е много силен или много слаб.Ако сте приели повече от необходимата доза Доксициклин STADA 100 mg Досега няма случаи на отравяния с доксициклин. Въпреки това, при предозиране съществува риск от чернодробно и/или бъбречно увреждане и панкреатит, затова трябва да уведомите Вашия лекар ако подозирате предозиране. Лечението при предозиране е в зависимост от симптомите.Ако сте пропуснали да приемете Доксициклин STADA 100 mg Ако сте пропуснали да приемете дневната доза доксициклин, продължете приема на следващия ден следвайки обичайната схема.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, Доксициклин STADA 100 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Значими нежелани реакции или признаци, за които трябва да наблюдавате и мерки за лечението им Следните нежелани ефекти (за подробности вж. по-долу) могат да бъдат животозастрашаващи. Моля незабавно потърсете лекарска помощ ако някое от следните състояния се появи внезапно или се влоши неочаквано.Псевдомембранозен колит: В зависимост от състоянието на пациента лекуващият лекар може да реши да се преустанови терапията с доксициклин и ако е необходимо незабавно да се стартира подходяща терапия (като напр. приложение на специфични антибиотици/химиотерапевтици с клинично доказан ефект при това състояние). Не трябва да се прилагат лекарства потискащи чревната перисталтика (антиперисталтични лекарства).Тежки остри реакции на свръхчувствителност (напр. анафилаксия) Незабавно трябва да се спре приемът на доксициклин и да се започнат обичайните спешни процедури (напр. прилагане на антихистамини, кортикостероиди, симпатомиметици и ако е необходимо механична вентилация на белия дроб).За оценка на страничните реакции е използвана следната класификация базирана на честота на проявата им: Много чести: При повече от 1 на 10 лекувани пациенти; Чести: При по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти; Нечести: При по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1 000 лекувани пациенти; Редки: При по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10 000 лекувани пациенти; Много редки: При по-малко от 1 на 10 000 лекувани пациенти, включително изолирани случаи; С неизвестна честота: От наличните данни не може да бъде направена оценка. Изследвания: С неизвестна честота: Изследванията за глюкоза, протеин, уробилиноген или катехоламини в урината могат да дадат фалшиви (позитивни или негативни) резултати по време на лечение с тетрациклини (вкл. доксициклин).Стомашно-чревен тракт: Чести: стомашно-чревни симптоми: напр. гадене, епигастриален дистрес, стомашни киселини, повръщане, флатуленция (подуване на стомаха от образувалите се газове), меки изпражнения и диария. Приемът на това лекарство по време на или веднага след хранене може да намали тези нежелани ефекти в известна степен, без да забави значително степента на абсорбция на лекарството. Нечести: има съобщения за възпаление на оралната и/или фарингеалната мукоза, дрезгав глас, затруднено или болезнено преглъщане и изолирани случаи на поява на черен "обложен" език. Много редки: коремна болка.Ако по време на терапията или до няколко седмици след спирането на терапията се оплаквате от тежка продължителна диария, това може да означава, че сте развили псевдомембранозен колит (който обикновено се причинява от Clostridium difficile). Това предизвикано от антибиотичната терапия чревно заболяване може да бъде животозастрашаващо и затова незабавно трябва да се обърнете към лекар, тъй като се изисква спешно и адекватно лечение (вж. Значими нежелани реакции или признаци за които трябва да наблюдавате и мерки за лечението им). Нарушения на нервната система: Редки: Повишаване на вътречерепното налягане (псевдотумор церебри), състояние, което е обратимо след спиране на терапията. Изразява се в главоболие, гадене, повръщане и при някои пациенти може да има зрителни нарушения поради набъбване на очния нерв в резултат на увеличено натрупване на цереброспинална течност (папилоедем). Кожа и кожни придатъци: Нечести: Алергични кожни реакции към доксициклин (вж.Реакции на свръхчувствителност). При излагане на слънчева светлина, следствие на фоточувствителност, може да се развият фототоксични реакции (симптоматично се изразява като слънчево изгаряне - зачервяване, оток, мехури, промяна в цвета на кожата). Много рядко е възможно да се проявят с промяна на ноктите (опадване, разцепване и промяна в цвета на ноктите). По време на лечение с Доксициклин STADA 100 mg трябва да се избягва излагането на пряка слънчева светлина(„слънчеви бани") и посещението на солариум. Нарушения на кръвта и лимфната система Редки: наблюдават се обратими хематологични промени, които се връщат в нормата след преустановяване на лечението: Намаляване броя на кръвните плочици и червените кръвни клетки (тромбоцитопения, анемия); Понижаване или повишаване на нивата на белите кръвни клетки (левкопения, лимфопения, левкоцитоза); Промени в специфични видове кръвни клетки (атипични лимфоцити и токсична гранулация в гранулоцитите); Заболяване на лимфните възли (лимфаденопатия). Хепатобилиарни (черен дроб и жлъчка) нарушения: При предозиране се наблюдава повишен риск от нарушаване на чернодробната функция или панкреатит (възпаление на панкреаса). При бременност риска от чернодробно увреждане е повишен при прилагане на тетрациклини. Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: Тетрациклините могат да предизвикат нарушения на бъбреците (нефротоксичност) или да влошат съществуваща бъбречна недостатъчност (изразяваща се в повишаване на серумния креатинин и кръвната урея). Съществуват единични съобщения, че и доксициклинът предизвиква нарушения в бъбречната функция изразяващи се в интерстициални нефрити, остра бъбречна недостатъчност и напълно потискане на секрецията на урина от бъбреците (анурия). Реакции на свръхчувствителност: Нечести: Реакции на свръхчувствителност (напр. алергични реакции). Симптомите включват кожни реакции, които могат да бъдат с или без сърбеж: локализиран или генерализиран обрив (екзантема); еритема; копривна треска (уртикария); еритема мултиформе; обратим локален оток на кожата, мукозните мембрани или ставите (ангио едема); астма; кожни обриви по гениталиите и други части на тялото; серумна болест - подобни реакции, включващи повишена температура, главоболие и ставна болка и обостряне на системен лупус еритематозис. Редки: Тежки кожни реакции вкл. животозастрашаващи системни реакции (като например ексфолиативен дерматит, синдром на Лиел).Ако Вие сте алергични към Доксициклин STADA 100 mg не трябва да приемате това лекарство или друго лекарство от групата на тетрациклиновите антибиотици (пълна кръстосана алергия).Тежки остри реакции на свръхчувствителност могат да се появят рядко и се изразяват с: оток на лицето (фациална едема); подуване на езика; оток на глотиса, което предизвиква стесняване на въздухоносните пътища; учестена сърдечна дейност, задух; понижаване на кръвното налягане (хипотония) до точката на животозастрашаваща циркулаторна недостатъчност и спиране на сърцето. Пациенти получили някой от тези симптоми, които могат да бъдат животозастрашаващи се нуждаят от спешна медицинска помощ (вж. Значими нежелани реакции или признаци, за които трябва да наблюдавате и мерки за лечението им).Други нежелани ефекти: При лечение с доксициклин може да се развие гъбична инфекция по кожата и мукозните мембрани (особено по гениталиите, в устата и чревната мукоза) изразяващи се във възпаление на мукозните мембрани на устата и/или гърлото (глосити, стоматити), остро възпаление на външните женски полови органи (вулвовагинити) и сърбеж в аналната област (пруритусани). Лечението с доксициклин на деца под 8 годишна възраст може да доведе до промяна в цвета на зъбите и дефекти на емайла, както и до обратимо забавяне на растежа на костите. Има нечести съобщения за нарушение в кръвосъсирването (коагулационни дефекти) и кръв в урината (хематурия). Има редки съобщения за взаимовръзката между лечение с доксициклин и поява на парестезии, увеличена сърдечна честота (тахикардия), болка в мускулите (миалгия), болка в ставите (артралгия), безпокойство и тревожност. Има редки съобщения за промяна (намаляване до липса) в чувството за вкус и мирис, които са били обратими само в някои случаи и то частично.Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля информирайте лекуващия Ви лекар или фармацевт. 5. Как да съхранявате Доксициклин STADA 100 mg? Да се съхранява на място недостъпно за деца. Не използвайте Доксициклин STADA 100 mg след изтичане на срока на годност, който е отбелязан на опаковката и блистера на продукта. Датата на изтичане на срока на годност се отнася за последния ден на отбелязания месец. Съхранявайте при температура под 25 °С. Това лекарство не изисква други специални условия на съхранение. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Допълнителна информация Какво съдържа Доксициклин STADA 100 mg? Активното вещество е доксициклинов монохидрат. Всяка диспергираща се таблетка съдържа 104,1 mg доксициклинов монохидрат, еквивалентен на 100 mg доксициклин.Помощни вещества: Карбоксиметилцелулоза натрий (тип А); Микрокристална целулоза; Магнезиев стеарат. Как изглежда Доксициклин STADA 100 mg и какво съдържа неговата опаковка? Кръгла, двойноизпъкнала таблетка от бледо жълто-зеленикав до бледо сивкаво-кафяв цвят с надпис А6. Оригинална опаковка съдържаща 6, 10 и 20 диспергиращи се таблетки.Производител и притежател на разрешението за употреба STADA Arzneimittel AG, Германия.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
Аптека | Адрес на аптеката |
„Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________