Места за доставка 
ДИЛАТРЕНД табл.25мг х 28бр
Референция:
I050106049
Цена на продукта:
17.46 лв.
0.00 лв.
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
Наименованието на това лекарство е Дилатренд. Дилатренд съдържа лекарственото вещество карведилол, който е бета-блокер и разширява кръвоносните съдове (вазодилататор). Използва се за лечение на стенокардия (гръдна жаба) и лека, средна или тежка форма на сърдечна недостатъчност.
ДИЛАТРЕНД табл. 25 мг. х 28 /DILATREND tab. 25 mg. х 28 1. Какво представлява Дилатренд и за какво се използва Наименованието на това лекарство е Дилатренд. Дилатренд съдържа лекарственото вещество карведилол, който е бета-блокер и разширява кръвоносните съдове (вазодилататор). Използва се за лечение на стенокардия (гръдна жаба) и лека, средна или тежка форма на сърдечна недостатъчност. Дилатренд се използва и за лечение на високо кръвно налягане (хипертония).2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Дилатренд Не използвайте Дилатренд: ако сте алергични към карведилол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако наскоро сте имали влошена сърдечна недостатъчност или тежка задръжка на течности и са Ви били прилагани лекарства във вената (интравенозно), които да подпомогнат работата на сърцето; ако имате изразено чернодробно заболяване; ако имате нарушена проводимост на сърцето (или сърдечен блок); ако имате тежка брадикардия (ниска сърдечна честота ако имате много ниско кръвно налягане(< 85 mmHg); ако сте имали хрипове, причинени от астма или друго белодробно заболяване. Ако някое от тези състояния се отнася до Вас, моля, консултирайте се с лекуващия си лекар или фармацевт. Ако имате някакви колебания, преди да използвате Дилатренд, се посъветвайте с Вашия лекар или фармацевт.Предупреждения и предпазни мерки Ако някое от следните състояния се отнася до Вас, НЕ ВЗЕМАЙТЕ това лекарство, преди да се консултирате с Вашия лекар: ако Вие имате много забавен сърдечен ритъм (брадикардия); ако Вие страдате от заболяване, наречено вариантна ангина на Принцметал; ако страдате от белодробно заболяване, наречено Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ); ако Вие имате някакви други проблеми със сърцето; ако Вие имате проблеми с черния дроб, бъбреците или щитовидната жлеза; ако Вие имате диабет; ако Вие имате феохромоцитом (тумор на надбъбречната жлеза, причиняващ високо кръвно налягане); ако Вие имате кожно заболяване, наречено псориазис; ако Вие имате нарушено кръвообращение (лошо оросяване на пръстите на ръцете и на краката), наречено феномен на Рейно; ако Вие сте имали някога тежка алергична реакция или провеждате десенсибилизиращо лечение за алергия; ако Вие носите контактни лещи; ако Вие сте бременна. Консултирайте се веднага с лекар, ако забременеете по време на лечението с това лекарство; ако Вие кърмите. Други лекарства и Дилатренд Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Незабавно уведомете Вашия лекар или фармацевта, ако приемате някое от следните лекарства: ако Вие вземате някакви други лекарства за лечение на сърце или на високо кръвно налягане, включително диуретици (таблетки за обезводняване), калциеви антагонисти (например, дилтиазем или верапамил), амиодарон или дигоксин; ако Вие вземате лекарства, като флуоксетин или пароксетин (използвано за лечение на депресия); ако Вие вземате лекарство, наречено рифампицин (при туберкулоза); ако Вие вземате лекарство, наречено циметидин (при стомашна язва); ако Вие вземате катехоламин-изчерпващи лекарства (например, резерпин и инхибитори на моноаминооксидазата (МАО), използвани за лечение на депресия); ако Вие приемате не-дихидропиридинови блокери на калциевите капани, амиодарон или други антиаритмични средства (при аритмия); ако Вие вземате лекарство, наречено клонидин (при мигрена, зачервяване на лицето при менопауза, хипертония); лекарства за диабет (например, инсулин и други, които се приемат през устата (перорално); циклоспорин (използван след органна трансплантация); нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС); бронходилататори бета-агонисти (използвани за лечение на стягане в гърдите и хрипове при астма или други гръдни състояния). Операции Ако Ви предстои операция, кажете на Вашия лекар, че приемате Дилатренд. Това е необходимо, защото някои анестетици може да понижат кръвното Ви налягане и то може да стане твърде ниско.Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на което и да е лекарство. Не приемайте Дилатренд, ако сте бременна, ако възнамерявате да забременеете или ако кърмите освен ако Вашият лекар не Ви посъветва.Шофиране и работа с машини Ако по време на лечението с Дилатренд се чувствате уморени или замаяни, не трябва да шофирате или да работите с инструменти, или машини. Това е по-вероятно да се случи при започване на лечението, след увеличение на дозата, при промяна на лекарствата и при комбинация с алкохол. Трябва да избягвате употребата на алкохол, тъй като това може да влоши подобни оплаквания.Дилатренд съдържа лактоза и захароза, които са вид захар. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.3. Как да използвате Дилатренд Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Върху опаковката фармацевтът ще напише по колко таблетки да приемате.Дилатренд не е подходящ за деца на възраст под 18 години. Календарната опаковка ще Ви помогне да разберете дали сте взели таблетките си или не. Вашият фармацевт може също да Ви помогне, ако не сте сигурни за дозата на Дилатренд, която трябва да вземате. Вземайте таблетките с някаква течност, без да ги сдъвквате или смачквате.Хронична сърдечна недостатъчност При лечение на сърдечна недостатъчност се препоръчва терапията с Дилатренд да се започне от лекар-специалист в болница. Трябва да се опитвате да вземате таблетките едновременно с някаква храна. Трябва да вземате таблетките си дори и ако нямате апетит; Препоръчителната начална доза е 3,125 mg, два пъти дневно, в продължение на две седмици; След това Вашият лекар постепенно ще увеличава дозата, в продължение на няколко седмици, докато достигне до 25 mg два пъти дневно; При пациенти с тегло над 85 kg препоръчителната максимална доза е 50 mg два пъти дневно; Ако сте спрели приема на Дилатренд за повече от една или две седмици, трябва да се консултирате с Вашия лекар, за да Ви обясни как да възобновите лечението (вижте точка "Ако сте спрели приема на Дилатренд"). Понякога в хода на лечението с Дилатренд сърдечната недостатъчност може да се влоши, особено в началото на лечението. Симптомите могат да се задълбочат (например, умора, задух) заедно с проявите на задръжка на течности (например, повишаване на теглото и оток на краката). Ако Вашите симптоми или състоянието Ви се влошат, трябва да информирате лекуващия си лекар, тъй като може да се наложи промяна на дозата на другите лекарства или на Дилатренд. Съобщете в болницата, че провеждате лечение с Дилатренд, ако трябва да Ви бъде приложена анестезия по повод хирургична операция. Едновременно с приемания Дилатренд трябва да продължите лечението и с останалите лекарства за сърдечна недостатъчност, предписани Ви от Вашия лекар.Високо кръвно налягане (хипертония): Препоръчителната начална доза е 12,5 mg веднъж дневно за първите два дни; След два дни препоръчителната доза е 25 mg веднъж дневно; Ако е необходимо, Вашият лекар може да увеличава дозата Ви бавно, в продължение на няколко седмици, докато достигне максимално до 50 mg веднъж дневно или в разделени приеми; Ако сте пациент в старческа възраст, препоръчителната начална доза е 12,5 mg дневно. Ако е необходимо, дозата може да се повиши максимално до 50 mg веднъж дневно или в разделени приеми. Гръдна жаба (стенокардия): Препоръчителната начална доза е 12,5 mg два пъти дневно за първите два дни; След два дни препоръчителната доза е 25 mg два пъти дневно; Ако сте пациент в старческа възраст Вашият лекар ще определи каква е най-добрата за Вас доза. Препоръчителната максимална дневна доза за пациенти в старческа възраст е 50 приеми. Ако имате съпътстващо чернодробно заболяване Дилатренд е противопоказан при пациенти с нарушена чернодробна функция.Ако имате нарушена бъбречна функция Не се предвижда коригиране на дозата, докато систолното артериално налягане е над 100 mm Hg.Ако сте приели повече от необходимата доза Дилатренд Ако случайно вземете повече таблетки, отколкото Ви е предписано (ако предозирате лекарството), може да почувствате световъртеж, слабост, задух / хрипове или силно изразена отпадналост. Незабавно информирайте Вашия лекар или се свържете с най-близкото спешно отделение.Ако сте пропуснали да приемете Дилатренд Ако забравите да приемете една доза, не се притеснявайте. Вземете я веднага, щом се сетите, ако скоро след това не трябва да вземате следващата доза. Следващата таблетка вземете в обичайното за това време, но не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.Прекратяване на лечението Ако сте спрели приема на Дилатренд Не прекратявайте рязко лечението с Дилатренд таблетки, преди да се консултирате с Вашия лекар. Ако внезапно прекратите лечението, може да се развият нежелани реакции. Лекарят ще Ви посъветва как да намалите постепенно приеманата доза и след това да прекратите лечението.Ако приемате едновременно клонидин, никога не прекратявайте лечението с него освен ако лекарят не Ви каже. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, Дилатренд може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Според тяхната честота нежеланите лекарствени реакции се определят като: Чести (засягат по-малко от 1 от 10 души); Много чести (засягат повече от 1 от 10 души); Нечести (засягат по-малко от 1 от 100 души); Редки (засягат по-малко от 1 от 1 000 души); Много редки (засягат по-малко от 1 от 10 000 души). Таблица 1 по-долу обобщава нежеланите реакции, за които е било съобщено по отношение на употребата на карведилол във важните клинични изследвания:Таблица 1 Нежелани лекарствени реакции от клинични изследвания Системно-органен клас Нежелана реакция Честота Нарушения на кръвта и лимфната система Анемия. Чести Необичайно намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта (тромбоцитопения), което повишава риска от кървене или образуване на синини. Редки Левкопения - състояние, при което броят на белите кръвни клетки (левкоцитите) в кръвта намалява, което увеличава вероятността от възникване на инфекция. Много редки Сърдечни нарушения Проява на сърдечно заболяване, което може да доведе до уморяемост, задух, подуване на глезените и др.( Сърдечна недостатъчност). Много чести Понякога се наблюдава силно забавен сърдечен ритъм (Брадикардия). Чести Повишаване на общия обем на кръвта в организма, в частност на кръвната плазма (Хиперволемия). Чести Увеличаване на общия обем кръв (Плетора). Чести Атриовентрикуларен блок. Нечести Стенокардия (включително болка в гръдния кош) - Ангина пекторис. Нечести Нарушения на очите Увреждане на зрението. Чести Намалено сълзене (сухота в очите). Чести Дразнене на очите. Чести Стомашно-чревни нарушения Гадене. Чести Диария. Чести Повръщане. Чести Лошо храносмилане (Диспепсия). Чести Коремна болка. Чести Запек. Нечести Сухота в устата. Редки Общи нарушения и Състояние на мястото на приложение на препарата Астения (умора). Много чести Оток. Чести Болка. Чести Хепатобилиарни нарушения Увеличени аланин аминотрансфераза (ALT), аспартат аминотрансфераза (AST) и гама-глутамилтрансфераза (GGT), което показва промени във функционирането на черния дроб. Много редки Нарушения на имунната система Свръхчувствителност (алергични реакции). Много редки Инфекции и паразитози Пневмония. Чести Бронхит. Чести Инфекция на горните дихателни пътища. Чести Инфекция на пикочните пътища. Чести Нарушения на метаболизма и храненето Повишаване на телесното тегло. Чести Леко повишени стойностите на холестерол (масти) в кръвта (Хиперхолестеролемия). Чести Нарушен контрол на кръвната захар (повишение - хипергликемия, понижение - хипогликемия на нивото на глюкозата (захарта) в кръвта) при пациенти с предшестващ диабет. Чести Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан Болка в крайниците ЧестиНарушения на нервната система Световъртеж. Много чести Главоболие. Много чести В отделни случаи може да се наблюдават замаяност или виене на свят без загуба на съзнание (пресинкоп), краткотрайна загуба на съзнание (синкоп). Чести Усещане за изтръпване и мравучкане по кожата (Парестезия). Нечести Психични нарушения Депресия, потиснато настроение. Чести Нарушения на съня. Нечести Нарушения на бъбреците и пикочните пътища Бъбречна недостатъчност и аномалии на бъбречната функция при пациенти с дифузно съдово заболяване и / или съпътстваща бъбречна недостатъчност. Чести Нарушения на уринирането. Редки Нарушения на възпроизводителната система и гърдата При мъже има съобщения за случаи на сексуална импотентност (Еректилна дисфункция). Нечести Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения Затруднено дишане. Чести Белодробен оток. Чести Астма при предразположени пациенти. Чести Запушен нос (Назална конгестия). Редки Кожни и подкожни нарушения Кожни реакции (напр. алергични екзантема, дерматит, уртикария, сърбеж, псориатични и лихен планус като кожни лезии). Нечести Съдови нарушения Спадане на кръвното налягане (Хипотония). Много чести Спадане на кръвното налягане при изправяне (Ортостатична хипотония), което може да причини замайване, прималяване, обща слабост или припадък. Чести Нарушения на периферното кръвообращение (студени крайници, периферна съдова болест, обостряне на интермитентното накуцване и феномен на Рейно). Чести Хипертония. ЧестиОписание на избрани нежелани реакции Честотата на нежеланите реакции не зависи от дозата, с изключение на световъртежа, нарушеното зрение и забавеният сърдечен ритъм (брадикардията). Световъртежът, краткотрайна загуба на съзнание (синкопът), главоболието и умора (астенията) обикновено са леки и е по-вероятно да се проявят в началото на лечението. При пациенти със застойна сърдечна недостатъчност по време на повишаване на дозата на карведилол може да възникне влошаване на сърдечната недостатъчност и задръжка на течности. Има съобщения за случаи на сърдечна недостатъчност при пациенти, лекувани с карведилол. Наблюдавано е обратимо влошаване на бъбречната функция при лечение с карведилол при пациенти с хронична сърдечна недостатъчност с ниско кръвно налягане, исхемична болест на сърцето и дифузно съдово заболяване и/или увредена бъбречна функция.Пост маркетингови нежелани лекарствени реакции Следните нежелани реакции са били идентифицирани по време на пост-маркетинговата употреба на карведилол. Тъй като тези събития са докладвани от популация с неопределена големина, не винаги е възможно да се направи надеждна оценка на тяхната честота и / или да се установи причинно-следствена връзка с въздействието на лекарството.Нарушения на метаболизма и храненето Дилатренд може също да предизвика проява на признаците на диабет при хора с много лека форма на захарен диабет, наречен "латентен диабет"; при наличие на вече съществуващ диабет неговото състояние може да се влоши, поради това при проява на такива признаци незабавно информирайте Вашия лекуващ лекар.Нарушения на кожата и подкожната тъкан Алопеция (косопад); Тежки кожни нежелани реакции (токсична епидермална некролиза (тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата), Синдром на Стивънс-Джонсън (тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи). Нарушения на бъбреците и пикочните пътища Докладвани са изолирани случаи на уринарна инконтиненция при жени, която отзвучава след преустановяване на лечението.Ако забележите проява на някои от тези симптоми или на други, които Ви притесняват, информирайте Вашия лекар.Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев" № 8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Дилатренд Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Съхранявайте блистерите в картонената опаковка, за да се предпазят от светлина и влага. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако таблетките показват белези на нарушено качество, а потърсете съвета на фармацевт, който ще Ви каже какво да направите. Ако лекуващият Ви лекар реши да спре лечението, върнете останалите таблетки на фармацевта. Запазете ги само ако лекарят Ви каже. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Дилатренд Активното вещество е: карведилол. Всяка таблетка съдържа 25 mg карведилол. Другите съставки са: лактоза монохидрат, захароза, повидон К25, кросповидон тип А, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, жълт железен оксид (Е172) и червен железен оксид (Е172).Притежател на разрешението за употреба: "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД, България.Производител, отговорен за освобождаване на партидите: "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД, България.
ДИЛАТРЕНД табл. 25 мг. х 28 /DILATREND tab. 25 mg. х 28 1. Какво представлява Дилатренд и за какво се използва Наименованието на това лекарство е Дилатренд. Дилатренд съдържа лекарственото вещество карведилол, който е бета-блокер и разширява кръвоносните съдове (вазодилататор). Използва се за лечение на стенокардия (гръдна жаба) и лека, средна или тежка форма на сърдечна недостатъчност. Дилатренд се използва и за лечение на високо кръвно налягане (хипертония).2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Дилатренд Не използвайте Дилатренд: ако сте алергични към карведилол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако наскоро сте имали влошена сърдечна недостатъчност или тежка задръжка на течности и са Ви били прилагани лекарства във вената (интравенозно), които да подпомогнат работата на сърцето; ако имате изразено чернодробно заболяване; ако имате нарушена проводимост на сърцето (или сърдечен блок); ако имате тежка брадикардия (ниска сърдечна честота ако имате много ниско кръвно налягане(< 85 mmHg); ако сте имали хрипове, причинени от астма или друго белодробно заболяване. Ако някое от тези състояния се отнася до Вас, моля, консултирайте се с лекуващия си лекар или фармацевт. Ако имате някакви колебания, преди да използвате Дилатренд, се посъветвайте с Вашия лекар или фармацевт.Предупреждения и предпазни мерки Ако някое от следните състояния се отнася до Вас, НЕ ВЗЕМАЙТЕ това лекарство, преди да се консултирате с Вашия лекар: ако Вие имате много забавен сърдечен ритъм (брадикардия); ако Вие страдате от заболяване, наречено вариантна ангина на Принцметал; ако страдате от белодробно заболяване, наречено Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ); ако Вие имате някакви други проблеми със сърцето; ако Вие имате проблеми с черния дроб, бъбреците или щитовидната жлеза; ако Вие имате диабет; ако Вие имате феохромоцитом (тумор на надбъбречната жлеза, причиняващ високо кръвно налягане); ако Вие имате кожно заболяване, наречено псориазис; ако Вие имате нарушено кръвообращение (лошо оросяване на пръстите на ръцете и на краката), наречено феномен на Рейно; ако Вие сте имали някога тежка алергична реакция или провеждате десенсибилизиращо лечение за алергия; ако Вие носите контактни лещи; ако Вие сте бременна. Консултирайте се веднага с лекар, ако забременеете по време на лечението с това лекарство; ако Вие кърмите. Други лекарства и Дилатренд Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Незабавно уведомете Вашия лекар или фармацевта, ако приемате някое от следните лекарства: ако Вие вземате някакви други лекарства за лечение на сърце или на високо кръвно налягане, включително диуретици (таблетки за обезводняване), калциеви антагонисти (например, дилтиазем или верапамил), амиодарон или дигоксин; ако Вие вземате лекарства, като флуоксетин или пароксетин (използвано за лечение на депресия); ако Вие вземате лекарство, наречено рифампицин (при туберкулоза); ако Вие вземате лекарство, наречено циметидин (при стомашна язва); ако Вие вземате катехоламин-изчерпващи лекарства (например, резерпин и инхибитори на моноаминооксидазата (МАО), използвани за лечение на депресия); ако Вие приемате не-дихидропиридинови блокери на калциевите капани, амиодарон или други антиаритмични средства (при аритмия); ако Вие вземате лекарство, наречено клонидин (при мигрена, зачервяване на лицето при менопауза, хипертония); лекарства за диабет (например, инсулин и други, които се приемат през устата (перорално); циклоспорин (използван след органна трансплантация); нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС); бронходилататори бета-агонисти (използвани за лечение на стягане в гърдите и хрипове при астма или други гръдни състояния). Операции Ако Ви предстои операция, кажете на Вашия лекар, че приемате Дилатренд. Това е необходимо, защото някои анестетици може да понижат кръвното Ви налягане и то може да стане твърде ниско.Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на което и да е лекарство. Не приемайте Дилатренд, ако сте бременна, ако възнамерявате да забременеете или ако кърмите освен ако Вашият лекар не Ви посъветва.Шофиране и работа с машини Ако по време на лечението с Дилатренд се чувствате уморени или замаяни, не трябва да шофирате или да работите с инструменти, или машини. Това е по-вероятно да се случи при започване на лечението, след увеличение на дозата, при промяна на лекарствата и при комбинация с алкохол. Трябва да избягвате употребата на алкохол, тъй като това може да влоши подобни оплаквания.Дилатренд съдържа лактоза и захароза, които са вид захар. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.3. Как да използвате Дилатренд Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Върху опаковката фармацевтът ще напише по колко таблетки да приемате.Дилатренд не е подходящ за деца на възраст под 18 години. Календарната опаковка ще Ви помогне да разберете дали сте взели таблетките си или не. Вашият фармацевт може също да Ви помогне, ако не сте сигурни за дозата на Дилатренд, която трябва да вземате. Вземайте таблетките с някаква течност, без да ги сдъвквате или смачквате.Хронична сърдечна недостатъчност При лечение на сърдечна недостатъчност се препоръчва терапията с Дилатренд да се започне от лекар-специалист в болница. Трябва да се опитвате да вземате таблетките едновременно с някаква храна. Трябва да вземате таблетките си дори и ако нямате апетит; Препоръчителната начална доза е 3,125 mg, два пъти дневно, в продължение на две седмици; След това Вашият лекар постепенно ще увеличава дозата, в продължение на няколко седмици, докато достигне до 25 mg два пъти дневно; При пациенти с тегло над 85 kg препоръчителната максимална доза е 50 mg два пъти дневно; Ако сте спрели приема на Дилатренд за повече от една или две седмици, трябва да се консултирате с Вашия лекар, за да Ви обясни как да възобновите лечението (вижте точка "Ако сте спрели приема на Дилатренд"). Понякога в хода на лечението с Дилатренд сърдечната недостатъчност може да се влоши, особено в началото на лечението. Симптомите могат да се задълбочат (например, умора, задух) заедно с проявите на задръжка на течности (например, повишаване на теглото и оток на краката). Ако Вашите симптоми или състоянието Ви се влошат, трябва да информирате лекуващия си лекар, тъй като може да се наложи промяна на дозата на другите лекарства или на Дилатренд. Съобщете в болницата, че провеждате лечение с Дилатренд, ако трябва да Ви бъде приложена анестезия по повод хирургична операция. Едновременно с приемания Дилатренд трябва да продължите лечението и с останалите лекарства за сърдечна недостатъчност, предписани Ви от Вашия лекар.Високо кръвно налягане (хипертония): Препоръчителната начална доза е 12,5 mg веднъж дневно за първите два дни; След два дни препоръчителната доза е 25 mg веднъж дневно; Ако е необходимо, Вашият лекар може да увеличава дозата Ви бавно, в продължение на няколко седмици, докато достигне максимално до 50 mg веднъж дневно или в разделени приеми; Ако сте пациент в старческа възраст, препоръчителната начална доза е 12,5 mg дневно. Ако е необходимо, дозата може да се повиши максимално до 50 mg веднъж дневно или в разделени приеми. Гръдна жаба (стенокардия): Препоръчителната начална доза е 12,5 mg два пъти дневно за първите два дни; След два дни препоръчителната доза е 25 mg два пъти дневно; Ако сте пациент в старческа възраст Вашият лекар ще определи каква е най-добрата за Вас доза. Препоръчителната максимална дневна доза за пациенти в старческа възраст е 50 приеми. Ако имате съпътстващо чернодробно заболяване Дилатренд е противопоказан при пациенти с нарушена чернодробна функция.Ако имате нарушена бъбречна функция Не се предвижда коригиране на дозата, докато систолното артериално налягане е над 100 mm Hg.Ако сте приели повече от необходимата доза Дилатренд Ако случайно вземете повече таблетки, отколкото Ви е предписано (ако предозирате лекарството), може да почувствате световъртеж, слабост, задух / хрипове или силно изразена отпадналост. Незабавно информирайте Вашия лекар или се свържете с най-близкото спешно отделение.Ако сте пропуснали да приемете Дилатренд Ако забравите да приемете една доза, не се притеснявайте. Вземете я веднага, щом се сетите, ако скоро след това не трябва да вземате следващата доза. Следващата таблетка вземете в обичайното за това време, но не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.Прекратяване на лечението Ако сте спрели приема на Дилатренд Не прекратявайте рязко лечението с Дилатренд таблетки, преди да се консултирате с Вашия лекар. Ако внезапно прекратите лечението, може да се развият нежелани реакции. Лекарят ще Ви посъветва как да намалите постепенно приеманата доза и след това да прекратите лечението.Ако приемате едновременно клонидин, никога не прекратявайте лечението с него освен ако лекарят не Ви каже. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, Дилатренд може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Според тяхната честота нежеланите лекарствени реакции се определят като: Чести (засягат по-малко от 1 от 10 души); Много чести (засягат повече от 1 от 10 души); Нечести (засягат по-малко от 1 от 100 души); Редки (засягат по-малко от 1 от 1 000 души); Много редки (засягат по-малко от 1 от 10 000 души). Таблица 1 по-долу обобщава нежеланите реакции, за които е било съобщено по отношение на употребата на карведилол във важните клинични изследвания:Таблица 1 Нежелани лекарствени реакции от клинични изследвания Системно-органен клас Нежелана реакция Честота Нарушения на кръвта и лимфната система Анемия. Чести Необичайно намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта (тромбоцитопения), което повишава риска от кървене или образуване на синини. Редки Левкопения - състояние, при което броят на белите кръвни клетки (левкоцитите) в кръвта намалява, което увеличава вероятността от възникване на инфекция. Много редки Сърдечни нарушения Проява на сърдечно заболяване, което може да доведе до уморяемост, задух, подуване на глезените и др.( Сърдечна недостатъчност). Много чести Понякога се наблюдава силно забавен сърдечен ритъм (Брадикардия). Чести Повишаване на общия обем на кръвта в организма, в частност на кръвната плазма (Хиперволемия). Чести Увеличаване на общия обем кръв (Плетора). Чести Атриовентрикуларен блок. Нечести Стенокардия (включително болка в гръдния кош) - Ангина пекторис. Нечести Нарушения на очите Увреждане на зрението. Чести Намалено сълзене (сухота в очите). Чести Дразнене на очите. Чести Стомашно-чревни нарушения Гадене. Чести Диария. Чести Повръщане. Чести Лошо храносмилане (Диспепсия). Чести Коремна болка. Чести Запек. Нечести Сухота в устата. Редки Общи нарушения и Състояние на мястото на приложение на препарата Астения (умора). Много чести Оток. Чести Болка. Чести Хепатобилиарни нарушения Увеличени аланин аминотрансфераза (ALT), аспартат аминотрансфераза (AST) и гама-глутамилтрансфераза (GGT), което показва промени във функционирането на черния дроб. Много редки Нарушения на имунната система Свръхчувствителност (алергични реакции). Много редки Инфекции и паразитози Пневмония. Чести Бронхит. Чести Инфекция на горните дихателни пътища. Чести Инфекция на пикочните пътища. Чести Нарушения на метаболизма и храненето Повишаване на телесното тегло. Чести Леко повишени стойностите на холестерол (масти) в кръвта (Хиперхолестеролемия). Чести Нарушен контрол на кръвната захар (повишение - хипергликемия, понижение - хипогликемия на нивото на глюкозата (захарта) в кръвта) при пациенти с предшестващ диабет. Чести Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан Болка в крайниците ЧестиНарушения на нервната система Световъртеж. Много чести Главоболие. Много чести В отделни случаи може да се наблюдават замаяност или виене на свят без загуба на съзнание (пресинкоп), краткотрайна загуба на съзнание (синкоп). Чести Усещане за изтръпване и мравучкане по кожата (Парестезия). Нечести Психични нарушения Депресия, потиснато настроение. Чести Нарушения на съня. Нечести Нарушения на бъбреците и пикочните пътища Бъбречна недостатъчност и аномалии на бъбречната функция при пациенти с дифузно съдово заболяване и / или съпътстваща бъбречна недостатъчност. Чести Нарушения на уринирането. Редки Нарушения на възпроизводителната система и гърдата При мъже има съобщения за случаи на сексуална импотентност (Еректилна дисфункция). Нечести Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения Затруднено дишане. Чести Белодробен оток. Чести Астма при предразположени пациенти. Чести Запушен нос (Назална конгестия). Редки Кожни и подкожни нарушения Кожни реакции (напр. алергични екзантема, дерматит, уртикария, сърбеж, псориатични и лихен планус като кожни лезии). Нечести Съдови нарушения Спадане на кръвното налягане (Хипотония). Много чести Спадане на кръвното налягане при изправяне (Ортостатична хипотония), което може да причини замайване, прималяване, обща слабост или припадък. Чести Нарушения на периферното кръвообращение (студени крайници, периферна съдова болест, обостряне на интермитентното накуцване и феномен на Рейно). Чести Хипертония. ЧестиОписание на избрани нежелани реакции Честотата на нежеланите реакции не зависи от дозата, с изключение на световъртежа, нарушеното зрение и забавеният сърдечен ритъм (брадикардията). Световъртежът, краткотрайна загуба на съзнание (синкопът), главоболието и умора (астенията) обикновено са леки и е по-вероятно да се проявят в началото на лечението. При пациенти със застойна сърдечна недостатъчност по време на повишаване на дозата на карведилол може да възникне влошаване на сърдечната недостатъчност и задръжка на течности. Има съобщения за случаи на сърдечна недостатъчност при пациенти, лекувани с карведилол. Наблюдавано е обратимо влошаване на бъбречната функция при лечение с карведилол при пациенти с хронична сърдечна недостатъчност с ниско кръвно налягане, исхемична болест на сърцето и дифузно съдово заболяване и/или увредена бъбречна функция.Пост маркетингови нежелани лекарствени реакции Следните нежелани реакции са били идентифицирани по време на пост-маркетинговата употреба на карведилол. Тъй като тези събития са докладвани от популация с неопределена големина, не винаги е възможно да се направи надеждна оценка на тяхната честота и / или да се установи причинно-следствена връзка с въздействието на лекарството.Нарушения на метаболизма и храненето Дилатренд може също да предизвика проява на признаците на диабет при хора с много лека форма на захарен диабет, наречен "латентен диабет"; при наличие на вече съществуващ диабет неговото състояние може да се влоши, поради това при проява на такива признаци незабавно информирайте Вашия лекуващ лекар.Нарушения на кожата и подкожната тъкан Алопеция (косопад); Тежки кожни нежелани реакции (токсична епидермална некролиза (тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата), Синдром на Стивънс-Джонсън (тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи). Нарушения на бъбреците и пикочните пътища Докладвани са изолирани случаи на уринарна инконтиненция при жени, която отзвучава след преустановяване на лечението.Ако забележите проява на някои от тези симптоми или на други, които Ви притесняват, информирайте Вашия лекар.Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев" № 8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Дилатренд Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Съхранявайте блистерите в картонената опаковка, за да се предпазят от светлина и влага. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако таблетките показват белези на нарушено качество, а потърсете съвета на фармацевт, който ще Ви каже какво да направите. Ако лекуващият Ви лекар реши да спре лечението, върнете останалите таблетки на фармацевта. Запазете ги само ако лекарят Ви каже. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Дилатренд Активното вещество е: карведилол. Всяка таблетка съдържа 25 mg карведилол. Другите съставки са: лактоза монохидрат, захароза, повидон К25, кросповидон тип А, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, жълт железен оксид (Е172) и червен железен оксид (Е172).Притежател на разрешението за употреба: "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД, България.Производител, отговорен за освобождаване на партидите: "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД, България.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________