ДАКСАНЛО твърди капс 110мг х 30бр

Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
ДАКСАНЛО капсули 110 мг * 30
Листовка: Информация за пациента
Даксанло 110 mg твърди капсули
дабигатран етексилат
Daxanlo 110 mg hard capsues
dabigatran etexilate
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Даксанло и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Даксанло
3. Как да приемате Даксанло
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Даксанло
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Даксанло и за какво се използва
Даксанло съдържа активното вещество дабигатран етексилат и принадлежи към група лекарства, наречени антикоагуланти. Той блокира действието на вещество в организма, което участва в образуването на кръвни съсиреци.
Даксанло се използва при възрастни за:
предотвратяване на кръвни съсиреци в мозъка (инсулт) и други кръвоносни съдове в тялото, ако имате форма на неравномерен сърдечен ритъм, наречена неклапно предсърдно мъждене и поне още един рисков фактор.
лечение на кръвни съсиреци във вените на краката и белите дробове, както и за предотвратяване на повторното им образуване.
Даксанло се използва при деца за:
разтваряне на вече образували се кръвни съсиреци и предотвратяване на повторното им образуване.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Даксанло
Не приемайте Даксанло
ако сте алергични към дабигатран етексилат или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако имате силно понижена бъбречна функция,
ако в момента имате кървене.
ако имате заболяване на орган в тялото, което увеличава риска от сериозно кървене (например стомашна язва, нараняване или кървене в мозъка, скорошна операция на мозъка или очите),
ако при Вас има повишена склонност към кървене. Ако при Вас има повишена склонност към кървене, която може да е вродена, с неизвестен произход или да се дължи на прием на други лекарства,
ако приемате лекарства за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци (напр. варфарин, ривароксабан, апиксабан или хепарин), освен при промяна на антикоагулантното лечение, докато Ви е поставен катетър във вена или артерия, който се промива с хепарин, за да го поддържа отворен или в случай когато, за да се възстанови сърдечният Ви ритъм до нормален, се прилага една процедура, наречена катетърна аблация на предсърдно мъждене.
ако имате силно понижена чернодробна функция или чернодробно заболяване, което е възможно да причини смърт.
ако приемате кетоконазол или итраконазол перорално, лекарства за лечение на гъбични инфекции.
ако приемате перорален циклоспорин, лекарство, предпазващо от отхвърляне на орган след трансплантация.
ако приемате дронедарон, лекарство, използвано за лечение на нарушен сърдечен ритъм, ако приемате комбиниран продукт от глекапревир и пибрентасвир - антивирусно лекарство, използвано за лечение на хепатит С.
ако Ви е поставена изкуствена сърдечна клапа, при което се налага непрекъснато разреждане на кръвта.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Даксанло. Може също да се наложи да говорите с Вашия лекар по време на лечението с Даксанло, ако усетите симптоми или ако Ви предстои хирургична операция.
Трябва да кажете на Вашия лекар, ако имате или сте имали някакви болестни състояния или заболявания, особено някое от включените в следния списък;
ако при Вас има повишен риск от кървене, като:
ако наскоро сте имали кървене.
ако хирургично Ви е взета проба от телесна тъкан за изследване (биопсия) в последния месец.
ако сте имали сериозно нараняване (напр. костна фрактура, нараняване на главата или някакво нараняване, изискващо хирургично лечение).
ако страдате от възпаление на хранопровода или стомаха.
ако имате проблеми с връщане на стомашен сок в хранопровода.
ако приемате лекарства, които могат да повишат риска от кървене. Вижте „Други лекарства и Даксанло“ по-долу.
ако приемате противовъзпалителни лекарства, като диклофенак, ибупрофен, пироксикам.
ако имате инфекция на сърцето (бактериален ендокардит).
ако знаете, че имате намалена бъбречна функция или ако страдате от дехидратация (симптомите включват жажда и отделяне на намалено количество тъмно оцветена (концентрирана) урина/урина, в която има пяна),
ако сте над 75 години.
ако сте възрастен пациент и тежите 50 kg или по-малко, само ако се използва при деца: ако детето има инфекция около или в мозъка, ако сте имали инфаркт или ако при Вас са установени състояния, които повишават риска от инфаркт.
ако имате чернодробно заболяване, което е свързано с промени в кръвните тестове. В този случай употребата на Даксанло не се препоръчва.
Внимавайте особено много при употребата на Даксанло
ако Ви предстои операция:
В този случай Даксанло трябва да се спре временно поради увеличен риск от кървене по време на и малко след операцията. Много е важно да приемете Даксанло преди и след операцията точно във времето, указано от Вашия лекар.
ако операцията включва поставяне на катетър или инжекция в гръбначния стълб (напр. за епидурална или спинална анестезия или за облекчаване на болката):
много е важно да приемете Даксанло преди и след операцията точно във времето, указано от Вашия лекар.
трябва незабавно да кажете на Вашия лекар, ако усетите изтръпване или слабост в краката или проблеми с червата или пикочния мехур след края на анестезията, защото са необходими спешни грижи, ако паднете или се нараните по време на лечение, особено ако си ударите главата, моля, потърсете спешна медицинска помощ. Може да се наложи да Ви прегледа лекар, тъй като може да имате повишен риск от кървене.
ако знаете, че имате заболяване, наречено антифосфолипиден синдром (нарушение на имунната система, което причинява повишен риск от образуване на кръвни съсиреци), кажете на Вашия лекар, който ще вземе решение за необходимостта от промяна на лечението.
Други лекарства и Даксанло
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. По-специално, трябва да кажете на Вашия лекар, преди да започнете да приемате Даксанло, ако приемате едно от лекарствата, изброени по-долу:
Лекарства, които намаляват съсирването на кръвта (напр. варфарин, фенпрокумон, аценокумарол, хепарин, клопидогрел, прасугрел, тикагрелор, ривароксабан, ацетилсалицилова киселина)
Лекарства за лечение на гъбични инфекции (напр. кетоконазол, итраконазол), освен ако те се нанасят само върху кожата
Лекарства за лечение на нарушен сърдечен ритъм (напр. амиодарон, дронедарон, хинидин, верапамил). Ако приемате лекарства, съдържащи верапамил, Вашият лекар може да Ви каже да използвате по-малка доза Даксанло в зависимост от заболяването, за което Ви е предписан. Вижте точка 3.
Лекарства за предпазване от отхвърляне на орган след транс плантация (напр. такролимус, циклоспорин)
Комбиниран продукт от глекапревир и пибрентасвир (антивирусно лекарство, използвано за лечение на хепатит С)
Противовъзпалителни средства и болкоуспокояващи лекарства (напр. ацетил салицилова киселина, ибупрофен, диклофенак)
Жълт кантарион, растително лекарство за лечение на депресия
Лекарства за лечение на депресия, наречени селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина или инхибитори на обратното захващане на серотонин-норепинефрин
Рифампицин или кларитромицин (два антибиотика)
Антивирусни лекарства срещу СПИН (напр. ритонавир)
Определени лекарства за лечение на епилепсия (напр. карбамазепин, фенитоин)
Бременност и кърмене
Ефектите на Даксанло върху бременността и нероденото дете не са известни. Вие не трябва да приемате това лекарство, ако сте бременна, освен ако Вашият лекар Ви каже, че е безопасно да го правите. Ако сте жена в детеродна възраст, трябва да избягвате забременяване, докато приемате Даксанло.
Вие не трябва да кърмите, докато приемате Даксанло.
Шофиране и работа с машини
Не са известни ефектите на Даксанло върху способността за шофиране или работа с машини.
3. Как да приемате Даксанло
Даксанло капсули може да се използват при възрастни и деца на 8-годишна възраст или по-големи, които са способни да гълтат капсулите цели.
Съществуват и други, съобразени с възрастта дозови форми за лечение на деца под 8-годишна
възраст.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни за нещо, попитайте Вашия лекар.
Приемайте Даксанло съгласно препоръките при следните заболявания:
Предотвратяване на образуването на кръвни съсирени след протезиране на колянна или тазобедрена става
Препоръчителната доза е 220 mg веднъж дневно (приети като 2 капсули от 110 mg).
Ако бъбречната Ви функция е намалена повече от наполовина или сте на възраст 75 години или повече, препоръчителната доза е 150 mg веднъж дневно (приети като 2 капсули от 75 mg).
Ако приемате лекарства, съдържащи амиодарон, хинидин или верапамил, препоръчителната доза е 150 mg веднъж дневно (приети като 2 капсули от 75 mg).
Ако приемате лекарства, съдържащи верапамил, и функцията на Вашите бъбреци е намалена повече от наполовина, трябва да бъдете лекувани с намалена доза от 75 mg Даксанло, защото рискът Ви от кървене може да е повишен.
И при двата вида протезиране не трябва да се започва лечение, ако се наблюдава кървене от мястото на операцията. Ако лечението не може да започне в деня след операцията, приемът трябва да започне с 2 капсули веднъж дневно.
След протезиране на конянната става
Трябва да започнете лечение с Даксанло в рамките на 1-4 часа след приключване на операцията с прием на една капсула. След това Вие трябва да приемате две капсули веднъж дневно за общо 10 дни.
След протезиране на тазобедрената става
Трябва да започнете лечение с Даксанло в рамките на 1-4 часа след приключване на операцията с прием на една капсула. След това Вие трябва да приемате две капсули веднъж дневно за общо 28-35 дни.
Предотвратяване на запушване на кръвоносен съд в мозъка или тялото от кръвен съсирек, образуван вследствие на нарушен сърдечен ритъм, и лечение на кръвни съсиреци във вените на краката и белите дробове, включително предотвратяване на повторното им образуване
Препоръчителната доза е 300 mg, приети като една капсула от 150 mg два пъти дневно.
Ако сте на 80 години или по-възрастни, препоръчителната доза е 220 mg Даксанло, приети като една капсула от 110 mg два пъти дневно.
Ако приемате лекарствени продукти, съдържащи верапамил, трябва да бъдете лекувани с намалена доза от 220 mg Даксанло, приети като една капсула от 110 mg два пъти дневно, защото рискът Ви от кървене може да е повишен.
Ако при Вас има потенциално по-висок риск от кървене, Вашият лекар може да реши да Ви предпише доза от 220 mg Даксанло, приети като една капсула от 110 mg два пъти дневно.
Може да продължите да приемате това лекарство, когато се налага сърдечният Ви ритъм да се възстанови до нормален чрез една процедура, наречена кардиоверзио. Приемайте Даксанло така, както Ви е казал Вашият лекар.
Ако в кръвоносен съд е поставено медицинско изделие (стент), за да го поддържа отворен, чрез процедура, наречена перкутанна коронарна интервенция със стентиране, ще може да се лекувате с Даксанло, когато лекарят Ви прецени, че вече е постигнато нормално ниво на контрол на съсирването на кръвта. Приемайте Даксанло така, както Ви е казал Вашият лекар.
Лечение за разтваряне на вече образували се кръвни съсиреци и предотвратяване на повторното им образуване при деца
Даксанло трябва да се приема два пъти дневно, една доза сутрин и една доза вечер, приблизително по едно и също време всеки ден. Интервалът между дозите трябва да е колкото се може по-близо до 12 часа.
Препоръчителната доза зависи от телесното тегло и възрастта. Вашият лекар ще определи точната доза. Вашият лекар може да коригира дозата с напредването на лечението. Продължавайте да използвате всички други лекарства, освен ако Вашият лекар не Ви каже да спрете да използвате някои от тях.
Единични дози, изискващи комбинации от повече от една капсула: 300 mg: две капсули 150 mg
или четири капсули 75 mg 260 mg: една капсула 110 mg плюс една 150 mg или една капсула 110 mg плюс две 75 mg
220 mg: като две капсули 110 mg 185 mg: като една капсула 75 mg плюс една 110 mg 150 mg: като една капсула 150 mg или две капсули 75 mg
Как да приемате Даксанло
Даксанло може да се приема със или без храна. Капсулата трябва да се поглъща цяла, с чаша вода, за да се осигури достигането й до стомаха. Не чупете, не дъвчете капсулата и не вадете пелетите от капсулата, тъй като това може да повиши риска от кървене.
Инструкции за отваряне на блистерите
Следната пиктограма показва как да извадите капсулите Даксанло от блистера:
За да извадите капсулата от блистера:
1. Задръжте блистера по краищата и отделете една единична доза от останалата част на блистера. като внимателно огъвате и разкъсвате по перфорираните линии на дозата.
2. Издърпайте ръба на фолиото и го отлепете напълно.
3. Поставете капсулата върху ръката си.
4. Поглъщайте капсулите цели, с чаша вода.
Не избутвайте капсулите през блистерното фолио.
Не отлепвайте блистерното фолио предварително, преди да се наложи да приемете капсулата.
Инструкции за контейнер
Натиснете и завъртете, за да отворите.
След като извадите капсулата и сте приели Вашата доза, поставете капачката обратно на контейнера и плътно я затворете.
Промяна на антикоагулантното лечение
Не променяйте Вашето антикоагулантно лечение без конкретно указание от Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Даксанло
Приемът на прекалено голяма доза от Даксанло повишава риска от кървене. Свърж( лекар незабавно, ако сте приели твърде много Даксанло капсули. Има на разположи' възможности за специфично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Даксанло
Предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци след протезиране на колянна или тазобедрена става
Продължете да приемате Вашите оставащи дневни дози Даксанло по същото време следващия ден.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Употреба при възрастни:
Предотвратяване на запушване на кръвоносен съд в мозъка или тялото от кръвен съсирек. образуван вследствие на нарушен сърдечен ритъм, и лечение на кръвни съсирени във вените на краката и белите дробове, включително предотвратяване на повторното им образуване
Употреба при деца:
Лечение за разтваряне на вече образували се кръвни съсиреци и предотвратяване на повторното им образуване
Пропусната доза може да се приеме до 6 часа преди времето за прием на следващата доза. Пропусната доза не трябва да се приема, ако оставащото време до следващата доза е по-малко от 6 часа.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Даксанло
Приемайте Даксанло точно както Ви е предписано. Не спирайте приема на това лекарство, без най-напред да сте говорили с Вашия лекар, защото рискът от образуване на кръвен съсирек може да се увеличи, ако спрете лечението твърде рано. Свържете се с Вашия лекар, ако имате лошо храносмилане след прием на Даксанло.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Даксанло действа върху процеса на кръвосъсирване, поради което повечето нежелани реакции са свързани с прояви като образуване на синини или кървене. Може да настъпи голямо или тежко кървене - това са най-сериозните нежелани реакции и независимо от мястото на възникване., могат да доведат до инвалидизиране, животозастрашаващо състояние или дори смърт. В някои случаи това кървене може да не е видимо.
Ако при Вас се появи кървене, което не спира само или ако имате признаци на прекомерно кървене (изключителна слабост, умора, бледност, замаяност, главоболие или необясним оток), незабавно се посъветвайте с Вашия лекар. Вашият лекар може да реши да Ви наблюдава по-строго или да промени лечението Ви.
Трябва незабавно да кажете на Вашия лекар, ако усетите сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или замайване.
Възможните нежелани реакции са изброени по-долу, като са групирани по това колко често се появяват.
Предотвратяване на образуването на кръвни съсирени след протезиране на колянна или тазобедрена става
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
спад на нивото на хемоглобина в кръвта (веществото в червените кръвни клетки)
отклонения в резултатите от лабораторните изследвания на чернодробната функция
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
кървене може да възникне от носа, в стомаха или червата, от пениса/вагиналната или пикочните пътища (включително кръв в урината, която оцветява урината в розоло или червено), от хемороиди, от ректума, под кожата, в става, от или след на след нараняване или операция
образуване на кръвонасядане или синини след операцията кръв в изпражненията, установена чрез лабораторен тест
спад в броя на червените кръвни клетки
намаляване на процента на кръвните клетки
алергична реакция
повръщане
често изхождане на кашави или воднисти изпражнения
гадене
секреция от раната (отделяне на течност от оперативната рана)
повишени чернодробни ензими
пожълтяване на кожата или бялото на очите, причинено от чернодробни проблеми или проблеми с кръвта
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
кървене
кървене може да възникне в мозъка, от хирургичен разрез, от мястото на поставяне на инжекция или от мястото на поставяне на катетър във вена
отделяне на кръвениста течност от мястото на поставяне на венозен катетър
изкашляне на кръв или кървава храчка
спад в броя на тромбоцитите в кръвта
спад в броя на червените кръвни клетки след операция
сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или замайване
сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото
кожен обрив в резултат на алергична реакция, изявяващ се като тъмночервени, надигнати, сърбящи пъпки
внезапна промяна в цвета и вида на кожата
сърбеж
язва на стомаха или червата (включително язва на хранопровода)
възпаление на хранопровода и стомаха
връщане на стомашни сокове в хранопровода
болка в корема или стомаха
лошо храносмилане
затруднено гълтане
отделяне на течност от раната
отделяне на течност от раната след операция
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата)
затруднено дишане или хриптене
намаляване на броя или дори липса на бели кръвни клетки (които помагат в борбата с инфекциите)
косопад
Предотвратяване на запушване на кръвоносен съд в мозъка или тялото от кръвен съсирек, образуван вследствие на нарушен сърдечен ритъм
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
кървене може да възникне от носа, в стомаха или червата, от пениса/вагината или пикочните пътища (включително кръв в урината, която оцветява урината в розово или червено), или под кожата
спад в броя на червените кръвни клетки
болка в корема или стомаха
лошо храносмилане
често изхождане на кашави или воднисти изпражнения
гадене
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
кървене
кървене може да възникне от хемороиди, от ректума или в мозъка образуване на кръвонасядане изкашляне на кръв или кървава храчка спад в броя на тромбоцитите в кръвта
спад на нивото на хемоглобина в кръвта (веществото в червените кръвни клетки) алергична реакция
внезапна промяна в цвета и вида на кожата
сърбеж
язва на стомаха или червата (включително язва на хранопровода)
възпаление на хранопровода и стомаха
връщане на стомашни сокове в хранопровода
повръщане
затруднено гълтане
отклонения в резултатите от лабораторните изследвания на чернодробната функция
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
кървене може да възникне в става, от хирургичен разрез, от нараняване, от мястото на поставяне на инжекция или от мястото на поставяне на катетър във вена
сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или замайване
сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото
кожен обрив в резултат на алергична реакция, изявяващ се като тъмночервени, надигнати, сърбящи пъпки
намаляване на процента на кръвните клетки
повишени чернодробни ензими
пожълтяване на кожата или бялото на очите, причинено от чернодробни проблеми или проблеми с кръвта
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата)
затруднено дишане или хриптене
намаляване на броя или дори липса на бели кръвни клетки (които помагат в борбата с инфекциите)
косопад
По време на клинично проучване, случаите на възникване на инфаркт на миокарда при приложение на дабигатран етексилат са били числено повече, отколкото при приложение на варфарин. Като цяло, честотата на възникване е била ниска.
Лечение на кръвни съсиреци във вените на краката и белите дробове, включително предотвратяване на повторното им образуване
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
кървене може да възникне от носа, в стомаха или червата, от ректума, от пениса/вагината или пикочните пътища (включително кръв в урината, която оцветява урината в розово или червено), или под кожата лошо храносмилане
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): кървене
кървене може да възникне в става или от травма кървене може да възникне от хемороиди спад в броя на червените кръвни клетки образуване на кръвонасядане изкашляне на кръв или кървава храчка
алергична реакция
внезапна промяна в цвета и вида на кожата
сърбеж
язва на стомаха или червата (включително язва на хранопровода)
възпаление на хранопровода и стомаха
връщане на стомашни сокове в хранопровода
гадене
повръщане
болка в корема или стомаха
често изхождане на кашави или воднисти изпражнения
отклонения в резултатите от лабораторните изследвания на чернодробната функция
повишени чернодробни ензими
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
кървене може да възникне от хирургичен разрез, от мястото на поставяне на инжекция или от мястото на поставяне на катетър във вената, или от мозъка
спад в броя на тромбоцитите в кръвта
сериозна алергична реакция, която причинява
затруднено дишане или замайване
сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото кожен
обрив в резултат на алергична реакция, изявяващ се като тъмночервени, надигнати, сърбящи пъпки
затруднено гълтане
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата)
затруднено дишане или хриптене
спад на нивото на хемоглобина в кръвта (веществото в червените кръвни клетки)
намаляване на процента на кръвните клетки
намаляване на броя или дори липса на бели кръвни клетки (които помагат в борбата с инфекциите)
пожълтяване на кожата или бялото на очите, причинено от чернодробни проблеми или
проблеми с кръвта
косопад
В програмата на проучването, случаите на възникване на инфаркт на миокарда при приложение на дабигатран етексилат са били повече, отколкото при приложение на варфарин. Като цяло, честотата на възникване е била ниска. Не се наблюдава дисбаланс в честотата на възникване на инфаркт на миокарда при пациентите, лекувани с дабигатран, в сравнение с пациентите, лекувани с плацебо.
Лечение за разтваряне на вече образували се кръвни съсиреци и предотвратяване на повторното им образуване при деца
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
спад в броя на червените кръвни клетки спад в броя на тромбоцитите в кръвта
кожен обрив в резултат на алергична реакция, изявяващ се като тъмночервени, надигнати, сърбящи пъпки
внезапна промяна в цвета и вида на кожата
образуване на кръвонасядане
кървене от носа
връщане на стомашни сокове в хранопровода
повръщане
гадене
често изхождане на кашави или воднисти изпражнения
лошо храносмилане
косопад
повишени чернодробни ензими
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
намаляване на броя на бели кръвни клетки (които помагат в борбата с инфекциите) кървене може да възникне в стомаха или червата, от мозъка, от ректума, от пениса/вагината или пикочните пътища (включително кръв в урината, която оцветява урината в розово или червено), или под кожата
спад на нивото на хемоглобина в кръвта (веществото в червените кръвни клетки)
намаляване на процента на кръвните клетки
сърбеж
изкашляне на кръв или кървава храчка болка в корема или стомаха възпаление на хранопровода и стомаха алергична реакция затруднено гълтане
пожълтяване на кожата или бялото на очите, причинено от чернодробни проблеми или проблеми с кръвта
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата)
липса на бели кръвни клетки (които помагат в борбата с инфекциите)
сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или замайване
сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото
затруднено дишане или хриптене
кървене
кървене може да възникне в става или от травма, от хирургичен разрез, от мястото на поставяне на инжекция или от мястото на поставяне на катетър във вена кървене може да възникне от хемороиди
язва на стомаха или червата (включително язва на хранопровода)
отклонения в резултатите от лабораторните изследвания на чернодробната функция
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” № 8 1303 София Тел.:+359 2 890 3417 уебсайт: wvvw.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Даксанло
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, блистера или етикета на опаковката за капсули след ,,ЕХР/Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Блистер
Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия на съхранение.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Опаковка
Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия на съхранение.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Съхранявайте опаковката за капсули плътно затворена.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Даксанло
Активното вещество е дабигатран етексилат (dabigatran etexilate). Всяка твърда капсула съдържа 110 mg дабигатран етексилат (като дабигатран етексилат мезилат (as dabigatran etexilate mesilate)).
Другите съставки са винена киселина, хипромелоза, хидроксипропилцелулоза и талк в капсулното съдържимо.
Другите съставки са титанов диоксид (Е 171), индигокармин (Е 132), карагенан, калиев хлорид, хипромелоза в обвивката на капсулата.
Другите съставки са шеллак, черен железен оксид (Е172), калиев хидроксид в мастилото за отпечатване.
Как изглежда Даксанло и какво съдържа опаковката
Даксанло 110 mg твърди капсули (капсули). Капачето на капсулата е синьо, тялото на капсулата е синьо с надлъжно отпечатан черен знак 110, с дължина приблизително 19 mm. Капсулното съдържимо е жълтеникавобели до светложълти пелети.
Даксанло 110 mg твърди капсули е наличен в опаковки, съдържащи:
10 х 1,30 х 1, 60 х 1,100 х 1 или групови опаковки от 100 (2 опаковки от 50 х 1) или 180 (3 опаковки от 60 х 1) твърди капсули в перфориран блистер с единични дози с отлепващо се фолио.
60 твърди капсули в опаковка със защитена от деца капачка
или 3 опаковки по 60 твърди капсули, със защитена от деца капачка.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
KRKA, d.d., Словения
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
Аптека | Адрес на аптеката |
„Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________