Места за доставка 
БИЗОЛЕН филм.табл.5мг х 30бр
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
- Хипертония (високо кръвно налягане)
- Ангина пекторис (гръдна болка)
- Стабилна хронична сърдечна недостатъчност, в допълнение на лечението с АСЕ-инхибитори, диуретици и евентуално сърдечни гликозиди
Прочетете цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо, че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Бизолен и за какво се използвате
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Бизолен
3. Как да приемате Бизолен
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Бизолен
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Бизолен и за какво се използва:
Бизолен принадлежи към група лекарствени средства, наречени бета-блокери. Тези лекарства влияят върху реакцията на организма към някои нервни импулси, по-специално в сърцето. В резултат, Бизолен забавя сърдечния ритъм и така се увеличава ефективността на сърцето при изпомпване на кръвта. В същото време нуждата от кислород и кръвоснабдяване на миокарда намаляват.
Сърдечна недостатъчност се появява, когато сърдечният мускул е слаб и не може да изпомпва достатъчно кръв, необходима за тялото. Сърдечна недостатъчност може да се появи безсимптомно, но с напредването й пациентите може да почувстват задух, сърцебиене (в началото на обичайните физически усилия, а по-късно и по време на почивка), лесно изморяване и отоци в краката и глезените, поради задържане на течности.
Бизолен се използва при:
хипертония (високо кръвно налягане);
ангина пекторис (гръдна болка);
стабилна хронична сърдечна недостатъчност, в допълнение на лечението с АСЕ-инхибитори, диуретици и евентуално сърдечни гликозиди.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Бизолен:
Не приемайте Бизолен:
ако сте алергични към бизопрололов фумарат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6.1);
ако страдате от тежка бронхиална астма или тежко хронично обструктивно белодробно заболяване;
при сериозни проблеми, свързани с кръвообращението на крайниците (напр. синдром на Рейно), които могат да доведат до тяхното изтръпване, побледняване или посиняване;
при нелекуван феохромоцитом (рядък тумор на надбъбречната жлеза);
при метаболитна ацидоза (състояние на повишена киселинност на кръвта).
Не приемайте Бизолен, ако имате някое от следните сърдечни заболявания:
остра сърдечна недостатъчност, която не е под медицински контрол;
влошаваща се сърдечната недостатъчност, изискваща интравенозно приложение на лекарства, повишаващи силата на сърдечните контракции;
кардиогенен шок, който е остро, сериозно сърдечно състояние, водещо до понижаване на кръвното налягане и силно разстройство на кръвообращението;
някои сърдечни състояния, водещи до забавен или неравномерен сърдечен пулс (втора или трета степен AV-блок, синоатриален блок, синдром на болния синусов възел);
ниско кръвно налягане, което причинява проблеми; забавяне на сърдечната честота, което създава проблеми.
Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Бизолен: ако имате захарен диабет; ако спазвате строга диета;
по време на десенсибилизираща терапия (напр. за предпазване от сенна хрема); ако страдате от някои сърдечни заболявания (като нарушения на сърдечния ритъм или ангина на Принцметал);
ако имате бъбречни или чернодробни проблеми;
при проблеми в кръвообращението на крайниците със средна тежест;
ако страдате от хронично бронхиално заболяване със средна тежест (астма или хронично
обструктивно заболяване на дихателните пътища);
ако имате люспест кожен обрив (псориазис);
ако имате тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом);
при заболяване на щитовидната жлеза.
Също така, уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако Ви предстои:
десенсибилизираща терапия, тъй като Бизолен може да доведе до поява на алергична реакция или да увеличи тежестта й;
анестезия (напр. поради операция), тъй като Бизолен може да повлияе на реакцията Ви при тази процедура.
Деца и юноши:
Не се препоръчва употребата на Бизолен при деца и юноши.
Други лекарства и Бизолен:
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не приемайте следните лекарствени продукти едновременно с Бизолен, преди да се консултирате с Вашия лекар:
калциеви антагонисти от групата на верапамил и дилтиазем. Тези лекарства се използват за лечение на високо кръвно налягане и ангина пекторис (стенокардия);
антиаритмични лекарствени средства клас I (напр. хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон). Тези лекарства се използват за лечение на неравномерен или неритмичен сърдечен пулс;
лекарствени средства за понижаване на кръвното налягане с централно действие, като клонидин, метилдопа, моксонидин и рилменидин.
В никакъв случай да не се спира употребата на тези лекарствени продукти, преди консултация с Вашия лекар.
Консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете да приемате следните лекарствени продукти едновременно с Бизолен. тъй като може да е необходимо Вашия лекар да проверява по-често състоянието Ви:
някои калциеви антагонисти от дихидропиридинов тип, като фелодипин, амлодипин и нифедипин. Тези лекарства се използват за лечение на високо кръвно налягане и ангина пекторис;
антихипертензивни лекарствени средства клас III (напр. амиодарон). Тези лекарства се
използват за лечение на неравномерен или неритмичен сърдечен пулс;
p-блокери с локално приложение (напр. капки за очи за лечение на глаукома);
лекарства за нервната система, които се използват за стимулиране на вътрешните органи
или за лечение на глаукома (парасимпатикомиметици) или се използват при критични
ситуации за лечение на тежки циркулаторни заболявания (симпатикомиметици);
антидиабетни лекарства, включително инсулин;
анестетици (напр. по време на хирургични операции);
дигиталис, използван за лечение на сърдечна недостатъчност;
нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства (НСПВС), използвани за
лечение на артрит, болка или възпаление (напр. ибупрофен, диклофенак);
епинефрин - лекарство използвано за лечение на остри животозастрашаващи алергични
реакции и спиране на сърцето;
всяко лекарство, което може да понижи кръвното налягане като желан или нежелан ефект (като антихипертензивни средства, трициклични антидепресанти, барбитурати, фенотиазини);
мефлокин, използван за профилактика или лечение на малария;
средства за лечение на депресия, наречени моноаминооксидазни инхибитори (с
изключение на МАО-В инхибитори);
антибиотика рифампицин;
ерготаминови производни при мигрена.
Бизолен с храна, напитки и алкохол:
Антихипертензивният ефект на Бизолен може да се засили от алкохол.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна или кърмите, смятате че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство.
По принцип бета-блокерите намаляват кръвоснабдяването на плацентата и могат да повлияят на развитието на плода. Бизолен не трябва да се използва по време на бременност, освен ако не е крайно наложително. Новороденото трябва стриктно да се наблюдава след раждането. Симптоми на понижена кръвна захар и забавена честота на пулса обикновено се появяват през първите три дни след раждането.
Не е известно дали бизопролол преминава в кърмата, затова не е препоръчително лечение с Бизолен по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини:
Способността за шофиране или работа с машини може да се повлияе от Бизолен, в зависимост от поносимостта Ви към лекарството. Обърнете особено внимание при започване на лечението, при увеличаване на дозата или преминаване към друго лекарство, както и при едновременна употреба на алкохол.
3. Как да приемате Бизолен:
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
По принцип лечението трябва да започне постепенно с ниски дози, които бавно да се повишават. Във всички случаи дозата трябва да се адаптира индивидуално, особено според честотата на пулса и терапевтичния успех.
Препоръчителната доза е:
Хипертония (висока кръвно налягане) и ангина пекторис (гръдна болка):
За двете показания препоръчителната доза е 1 таблетка Бизолен 5 mg веднъж дневно. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи на 2 таблетки Бизолен 5 mg или 1 таблетка Бизолен 10 mg веднъж дневно.
Максималната препоръчителна доза е 20 mg веднъж дневно.
Стабилна хронична сърдечна недостатъчност:
Вашият лекар трябва да определи етапите на увеличаване на дозата, като обикновено се използва следната схема:
1,25 mg бизопролол веднъж дневно в продължение на две седмици;
2,5 mg бизопролол веднъж дневно за още две седмици;
3,75 mg бизопролол веднъж дневно през следващите две седмици;
5 mg бизопролол веднъж дневно в продължение на две седмици;
7,5 mg бизопролол веднъж дневно през следващите две седмици;
10 mg бизопролол веднъж дневно като поддържаща терапия.
В зависимост от Вашата индивидуална поносимост към лекарството, Вашия лекар може да удължи времето между различните дози.
Ако състоянието Ви се влоши или лекарството вече не Ви понася, може да се наложи намаляване на дозата или преустановяване на лечението. При някои пациенти поддържаща доза, по-ниска от 10 mg, може да бъде достатъчна. Вашият лекар ще определи терапията Ви.
Максималната препоръчителна доза е 10 mg веднъж дневно.
При пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция:
При пациенти с бъбречни или чернодробни функционални нарушения с лека до умерена тежест, по принцип не се изисква адаптиране на дозата. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс < 20 ml/m in) и при пациенти с тежки нарушения на чернодробната функция, дневната доза от 10 mg не трябва да се надвишава.
При пациенти в старческа възраст:
Не е необходимо адаптиране на дозата при тези пациенти.
Употреба при деца и юноши:
Не се препоръчва употребата на Бизолен при деца и юноши.
Начин на приложение:
Приемайте таблетката цяла, с достатъчно количество течност, сутрин на гладно или със закуската.
Ако сте приели повече от необходимата доза Бизолен:
Ако сте приели повече от необходимата доза Бизолен, незабавно информирайте Вашия лекар. Той ще реши какви мерки да бъдат предприети. Най-честите признаци на предозиране с Бизолен включват: брадикардия (забавен сърдечен ритъм), бронхоспазъм (рязко стесняване на дихателните пътища, водещо до затруднения в дишането, хипотония (чувствителен спад на кръвното налягане), остра сърдечна недостатъчност или хипогликемия (пош кръвната захар).
Ако сте пропуснали да приемете Бизолен:
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Про, на следващия ден с обичайната доза.
Ако сте спрели приема на Бизолен:
Никога не прекъсвайте лечението с Бизолен, без да се консултирате с Вашия лекар. Спирането на лечението с Бизолен, особено при пациенти с ангина пекторис, трябва да става постепенно, тъй като рязкото спиране може да доведе до остро влошаване на състоянието на пациента.
Ако се налага да преустановите лечението, Вашия лекар ще Ви препоръча постепенно намаляване на дозата.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвиква нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции са изброени по-долу според честотата на тяхната поява:
много чести (> 1/10), чести (> 1/100 до < 1/10), нечести (> 1/1 000 до < 1/100), редки (> 1/10 000 до < 1/1 000), много редки (< 1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти):
брадикардия (забавен сърдечен ритъм) при пациенти с хронична стабилна сърдечна недостатъчност
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти):
усещане за студ или изтръпване на крайниците;
умора, слабост, замайване, главоболие;
гадене, повръщане, диария, запек;
ниско кръвно налягане;
влошаване на сърдечната недостатъчност.
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти):
забавяне на сърдечния пулс при пациенти с хипертония или исхемична болест на сърцето;
чувство на слабост;
мускулна слабост и мускулни спазми;
нарушения на съня;
депресия;
затруднено дишане или хриптене (бронхоспазъм) при пациенти с бронхиална астма или обструктивно белодробно заболяване;
нарушения на сърдечната честота;
намаляване на кръвното налягане при ставане, водещо до световъртеж.
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти):
увеличаване на мазнините в кръвта;
нарушения на слуха;
алергичен ринит;
увеличени нива на някои чернодробни ензими (ALAT, ASAT), възпаление на черния дроб (хепатит);
кожни реакции, подобни на алергия, като сърбеж, зачервяване, обрив. Незабавно потърсете лекарска помощ, ако усетите симптоми на по-тежка алергична реакция, които могат да включват затруднено дишане или оток на лицето, шията, езика, устата и гърлото;
нарушена ерекция;
кошмари, халюцинации;
намалено сълзоотделяне (от значение при пациенти, използващи лещи)
припадъци.
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат под 1 пациент на 10 000 пациенти):
възпаление и зачервяване на очите (конюнктивит);
косопад;
поява или влошаване на люспест кожен обрив (псориазис), обрив, подобен на псориазис.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Бизолен:
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:
Какво съдържа Бизолен:
Активно вещество: бизопрололов фумарат. Една таблетка Бизолен 5 mg съдържа 5 mg бизопрололов фумарат. Една таблетка Бизолен 10 mg съдържа 10 mg бизопрололов фумарат.
Други съставки:
Сърцевина на таблетката: калциев хидрогенфосфат, безводен, бутилхидроксианизол, микрокристапна целулоза, кросповидон, нишесте, прежелатинизирано, силициев диоксид, колоиден, магнезиев стеарат;
Филмово покритие: хипромелоза, макрогол 400, титанов диоксид, жълт железен оксид. Таблетките от 10 mg съдържат и червен железен оксид.
Как изглежда Бизолен и какво съдържа опаковката:
Бизолен 5 mg са светло жълти, кръгли, филмирани таблетки с по две кръстосани делителни черти от двете страни. 30 таблетки в опаковка.
Бизолен 10 mg са светло оранжеви, кръгли, филмирани таблетки с по две кръстосани делителни черти от двете страни. 30 таблетки в опаковка.
Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________