Места за доставка 
БИЗОКОН филм табл 5мг х 30бр
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
- Забавя сърдечния ритъм и увеличава ефективността на сърцето при изпомпването на кръвта
- Намалява нуждата от кислород и кръвоснабдяване на миокарда
- Лечение на високо кръвно налягане (хипертония) и гръдна жаба
Прочетете цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас, Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Бизокон и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да преди да приемете Бизокон
3. Как да приемате Бизокон
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Бизокон
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Бизокон и за какво се използва:
Лекарственото вещество в Бизокон е бизопролол. Бизокон принадлежи към група лекарства, наречени бета-блокери. Тези лекарства влияят върху реакцията на организма към някои нервни импулси, по-специално в сърцето. В резултат бизопролол забавя сърдечния ритъм и така се увеличава ефективността на сърцето при изпомпването на кръвта. В същото време нуждата от кислород и кръвоснабдяване на миокарда намалява.
Бизокон се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) и гръдна жаба (ангина пекторис).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Бизокон:
Не приемайте Бизокон, ако някое от изброените състояния се отнася за Вас:
алергия (свръхчувствителност) към бизопрололов фумарат или към някоя от другите съставки на таблетките Бизокон, описани в т.6;
тежка бронхиална астма или тежко хронично белодробно заболяване;
тежки проблеми с кръвообращението на крайниците (като синдром на Рейно), които могат да доведат до тяхното изтръпване, побледняване или посиняване;
нелекуван феохромоцитом, който е рядко срещан тумор на надбъбречната жлеза;
имате състояние, характеризиращо се с повишена киселинност на кръвта, известно като метаболитна ацидоза.
Не приемайте Бизокон, ако имате някое от следните сърдечни заболявания:
остра сърдечна недостатъчност;
влошаваща се сърдечна недостатъчност, изискваща интравенозна терапия със средства, повишаващи силата на сърдечните контракции;
ниско кръвно налягане;
някои сърдечни заболявания, водещи до забавен или неравномерен сърдечен ритъм, неконтролирани от пейсмейкър;
кардиогенен шок, който е остро сериозно сърдечно състояние, водещо до понижаване на кръвното налягане и циркулаторна недостатъчност.
Предупреждения и предпазни мерки:
Ако някое от по-долу изброените състояния се отнася до Вас, уведомете Вашия лекар, тъй като може да се наложат специални предпазни мерки (напр. назначаване на допълнително лечение или извършване на по-чести изследвания):
сърдечна недостатъчност (въпреки че бисопролол може да бъде използван за лечение на сърдечна недостатъчност, дозата, в която се прилага е различна);
сърдечен блок от първа степен (заболяване, при което нервните сигнали към сърцето са нарушени, което води до забавен или неравномерен сърдечен ритъм);
диабет;
строга диета или пост;
определени сърдечни заболявания, като нарушения на сърдечния ритъм или остра болка в гръдния кош в състояние на покой (ангина на Принцметал);
имате проблеми с черния дроб или бъбреците;
проблеми в кръвообращението на крайниците със средна тежест;
астма или хронично заболяване на белите дробове със средна тежест;
алергии;
люспест кожен обрив (псориазис);
тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом);
нарушение на щитовидната жлеза.
Освен това уведомете Вашия лекар ако Ви предстои:
десенсибилизираща терапия (напр. за предотвратяване на сенна хрема), тъй като Бизокон може да повиши вероятността за поява на алергична реакция или да увеличи тежестта й;
анестезия (напр. поради операция), тъй като Бизокон може да повлияе на реакцията на организма Ви при тази процедура.
Други лекарства и Бизокон:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително лекарства без лекарско предписание или билкови лекарства.
Не приемайте следните лекарства едновременно с Бизокон преди да се консултирате с Вашия лекар:
някои лекарства, използвани лечение на високо кръвно налягане, ангина пекторис или неравномерен сърдечен ритъм (наречени калциеви антагонисти, като верапамил и дилтиазем);
някои лекарства, използвани лечение на високо кръвно налягане като: клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин. Въпреки това, не спирайте приема на тези лекарства преди да сте се консултирали първо с лекаря си.
Консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете да приемате следните лекарства едновременно с Бизокон, тъй като може да е необходимо Вашият лекар да проверява по-често състоянието Ви:
някои лекарства за лечение на ритъмни сърдечни нарушения (известни като антиаритмични лекарствени средства клас I, напр. хинидин, дизопирамид);
някои лекарства за високо кръвно налягане или ангина пекторис (калциеви антагонисти от дихидропиридино, напр. нифедипин);
някои лекарства за лечение на ритъмни сърдечни нарушения (известни като антиаритмични лекарствени средства клас III (напр. амиодарон);
бета-блокери за локално приложение (напр. тимолол очни капки за лечение на глаукома);
някои лекарства, използвани при заболявания като болест на Алцхаймер или глаукома (парасимпатомиметици, като такрин или карбахол) или лекарства, използвани за лечение на остри сърдечни проблеми (известни като симпатомиметици, напр. изопреналин и добутамин);
антидиабетни лекарства, включително инсулин;
лекарства, използвани като анестетици по време на операция;
дигиталис, използван за лечение на сърдечна недостатъчност;
нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), използвани за лечение на артрит, болка или възпаление (напр. ибупрофен или диклофенак);
симпатомиметици, като адреналин или норадреналин, които се използват за лечение на сърдечни пристъпи или ниско кръвно налягане). Адреналин се използва също така за лечение на алергични реакции. При едновременен прием на Бизокон може да се наложи използването на по-високи дози адреналин.
всяко лекарство, което може да понижи кръвното налягане като желан или нежелан ефект, като антихипертензивни лекарства, определени лекарства за лечение на депресия (трициклични антидепресанти, напр. имипрамин или амитриптилин), някои лекарства, използвани за лечение на епилепсия или по време на анестезия (барбитурати, напр. фенобарбитал) или лекарства за лечение на психично заболяване, характеризиращо се със загуба на контакт с реалността (фенотиазини, като левомепромазип); мефлокин, използван за предотвратяване или лечение на малария; лекарства против депресия, наречени инхибитори на моноаминооксидазата (с изключение на МАО-В инхибитори), като моклобемид;
моксисилит, който се използва за лечение на циркулаторни проблеми, като синдром на Рейно.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Съществува риск употребата на Бизокон по време на бременност да увреди бебето. Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или планирате бременност. Той ще реши дали можете да приемате Бизокон по време на бременността.
Не е известно дали Бизокон се отделя в кърмата и поради това употребата му в периода на кърмене не се препоръчва.
Шофиране и работа с машини:
Способността за шофиране или работа с машини може да бъде повлияна, в зависимост от поносимостта Ви към лекарството.
Моля, бъдете особено внимателни в началото на лечението, при увеличаване на дозата или преминаване към друго лекарство, както и при едновременна употреба на алкохол. Някои от изброените по-долу в т.4 нежелани реакции биха могли да окажат влияние върху способността Ви да шофирате. Ако чувствате умора, замаяност, отпадналост, мускулна слабост или крампи, не трябва да шофирате.
Бизокон съдържа бутилхидроксианизол (Е320):
Тази съставка може да причини локални кожни реакции (напр. контактен дерматит) или дразнене на очите и лигавиците.
3. Как да приемате Бизокон:
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Лечението с Бизокон обикновено е дългосрочно.
Дозировка:
Възрастни:
Препоръчителната дневна доза е 10 mg Бизокон дневно.
В зависимост от това как се повлиявате от лечението, Вашият лекар може да прецени да намали дозата до 5 mg или да я повиши до 20 mg. Дозата не трябва да превишава 20 mg на ден. Вашият лекар ще Ви посъветва какво да правите. Ако не сте сигурни в нещо, фармацевтът също може да Ви окаже съдействие.
Ако трябва напълно да спрете лечението, като правило Вашият лекар ще Ви посъветва да намалявате постепенно дозата, тъй като в противен случай състоянието Ви може да се влоши.
Употреба при деца:
Употребата на Бизокон при деца не се препоръчва.
Бъбречни или чернодробни нарушения:
При пациенти с бъбречни или чернодробни функционални нарушения с лека до умерена тежест, по принцип не се изисква адаптиране на дозата. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс < 20 ml/min) и при пациенти с тежки нарушения на чернодробната функция, не трябва да се надвишава дневна доза от 10 mg бизопролол.
Пациенти в старческа възраст:
Като цяло не е необходимо адаптиране на дозата при тези пациенти.
Начин на приемане:
Приемайте таблетките сутрин, цели, с малко вода, със или без храна. Таблетките не бива да се разтрошават или дъвчат. Таблетката може да бъде разделена и на четири равни дози ако е необходимо.
Ако сте приели повече от необходимата доза Бизокон:
Ако сте приели повече от необходимата доза Бизокон, свържете се незабавно с Вашия лекар или със спешното отделение. Вземете опаковката на таблетките със себе си. Лекарят ще реши какви мерки са необходими.
Най-честите признаци на предозиране на Бизокон включват забавена сърдечна дейност (брадикардия), тежки затруднения в дишането (бронхоспазъм), замаяност или треперене (поради понижаване на кръвната захар).
Ако сте пропуснали да приемете Бизокон:
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете лечението си на следващата сутрин с обичайната доза.
Ако сте спрели приема на Бизокон:
Не спирайте да приемате Бизокон, освен по съвет на Вашия лекар. В противен случай състоянието Ви може да се влоши значително.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт,
4. Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, Бизокон може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
За да предотвратите появата на сериозни нежелани реакции, свържете се незабавно с Вашия лекар, ако дадена нежелана реакция е тежка, възниква внезапно или бързо се влошава. Сериозните нежелани реакции включват дихателни проблеми при лица с астма или заболявания на белите дробове, а също и алергични реакции, като сърбеж или обрив. Други сериозни нежелани реакции включват промени в сърдечната честота, които могат да причинят замаяност или слабост, или влошаване на сърдечна недостатъчност, което може да изяви с упорита влажна кашлица поради задръжка на течности в белите дробове. Ако получите някоя от тези нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар или спешното отделение, тъй като имате нужда от болнично лечение.
Известните нежелани реакции са изброени въз основа на групиране по честота:
Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души): умора, замаяност, главоболие; усещане за студ или изтръпване на ръцете или краката; ниско кръвно налягане; стомашно-чревни оплаквания като гадене, повръщане, диария, запек.
Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души): нарушение на нормалния сърдечен ритъм; влошаване на сърдечна недостатъчност; нарушения на съня; депресия; затруднения в дишането при пациенти с астма или хронично заболяване на дихателните пътища; отпадналост, мускулна слабост, мускулни крампи; замаяност при изправяне.
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души): нарушения на слуха; алергична хрема, кихане и сърбеж; намалено слъзоотделяне (очна сухота); възпаление на черния дроб, което може да причини пожълтяване на кожата или на бялото на очите; различни от нормалните нива на някои лабораторни показатели на кръвта за чернодробната функция или за мастните нива; реакции, подобни на алергия, като сърбеж, зачервяване, обрив; нарушена ерекция; кошмари, халюцинации; припадъци.
Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души): възпаление и зачервяване на очите (конюнктивит); косопад; поява или влошаване на люспест кожен обрив (псориазис); псориазоподобен обрив.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" № 8, 1303 София, тел.:+359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Бизокон:
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Бизокон след срока за годност, отбелязан с „Годен до:/ЕХР" върху картонената опаковката/блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте ненужните лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:
Какво съдържа Бизокон:
Активно вещество: бизопрололов фумарат
Други съставки:
Ядро на таблетката: калциев хидрогенфосфат, безводен; бутилхидроксианизол (Е320); микрокристална целулоза; кросповидон, прежелатинизирано нишесте; силициев диоксид, колоиден безводен; магнезиев стеарат.
Обвивка на таблетката: хипромелоза (6cps); макрогол 400; титанов диоксид (Е 171); жълт железен оксид (Е172).
Как изглежда Бизокон и какво съдържа опаковката:
Бизокон 5 mg филмирани таблетки:
Светложълти, кръгли, филмирани таблетки с кръстообразна делителна черта от двете страни на таблетката, с диаметър 7,1 mm.
Таблетката може да бъде разделена на четири равни дози.
Бизокон 5 mg филмирани таблетки се предлагат опаковани в два различни вида блистери:
1. PVC-Алуминиево фолио
2. PVC/PVdC- Алуминиево фолио
Блистерите са опаковани в картонени кутии, съдържащи 30 таблетки.
Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg.
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________