Места за доставка 
АМАРИТОН 50мг х 30бр капс с удълж освобождаване
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
- За определени сериозни сърдечни аритмии, свързани със силно сърцебиене или тахикардия
- За сериозни камерни аритмии, които не се повлияват от лечение с други лекарства или когато другите лечения не са подходящи
- За сериозни предсърдни аритмии по преценка на специалист, когато друго лечение не е ефективно
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас, Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амаритон и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амаритон
3. Как да приемате Амаритон
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амаритон
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване и за какво се използва:
Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване принадлежи към групата лекарства, които действат срещу сърдечната аритмия (познати като антиаритмични).
Той потиска проводимостта на стимула в сърцето и удължава времето на сърцето в покой, като кара сърцето отново да помпа нормално.
Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване се използва:
за определени сериозни сърдечни аритмии, свързани със силно сърцебиене или тахикардия, когато другото лечение се е оказало неефективно.
за сериозни камерни аритмии, които не се повлияват от лечение с други лекарства или когато другите лечения не са подходящи.
за сериозни предсърдни аритмии по преценка на специалист, когато друго лечение не е ефективно.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амаритон 50 mg твърди капсули с удължено освобождаване:
Не приемайте Амаритон, твърди капсули с удължено освобождаване:
ако сте алергични към флекаинид ацетат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако страдате от друга болест на сърцето, различна от болестта, за която приемате това лекарство. Ако не сте сигурни или ако Ви трябва допълнителна информация, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
ако приемате други определени антиаритмични лекарства (блокери на натриевия канал).
ако страдате от синдрома на Бругада (генетична болест на сърцето).
Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар, преди да приемате Амаритон.
ако страдате от намалена чернодробна функция и/или намалена бъбречна функция, тъй като концентрацията на Амаритон в кръвта може да се повиши. В този случай Вашият лекар може редовно да проверява концентрацията на Амаритон в кръвта Ви.
ако сте възрастен, тъй като концентрацията на Амаритон в кръвта може да се повиши,
ако имате постоянен пейсмейкър или временни пейс електроди,
ако сте страдали от сърдечна аритмия след операция на сърцето,
ако страдате от тежка брадикардия яли ясно изразено ниско кръвно налягане. Тези
състояния трябва да бъдат коригирани, преди да използвате Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване,
ако сте преживели инфаркт на миокарда.
По-ниското или по-високото равнище на калий в кръвта може да повлияе на действието на Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване, Диуретиците, медикаментите, които стимулират чревната перисталтика (лаксативните лекарства) и кортикостероидните хормони (кортикостероиди) може да намалят равнището на калий в кръвта. В този случай Вашият лекар може да изследва количеството калий в кръвта Ви.
Деца под 12 години:
Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване не е одобрен за употреба при деца под 12 годишна възраст, въпреки това се съобщава за токсичност на флекаинид при лечение на деца, които са намалили приема на мляко, както и при кърмачета, чиято диета е преминала от мляко надекстрозни продукти.
Други лекарства и Амаритон, твърди капсули с удължено освобождаване:
Ако приемате определени други лекарства заедно с Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване, лекарствата понякога може взаимно да повлияят на начина на действието си и/или страничното си действие (т.е. може да има взаимодействие).
Взаимодействия може да се появят когато използвате това лекарство, например заедно със:
дигоксин (лекарство за стимулиране на сърцето); Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване може да повишат нивото на дигоксин в кръвта Ви;
лекарства, които редуцират помпената функция на сърцето, като бета блокери;
определени лекарства срещу епилепсия (напр. фенитоин, фенобарбитал и карбамазепин); разграждането на Амаритон може да бъде ускорено от тези субстанции;
циметидин (антацид); може да усили действието на Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване;
амиодарон (за сърдечни заболявания); дозата на Амаритон трябва да бъде намалена при някои пациенти;
лекарствата срещу депресия (пароксетин, флуоксетин и някои други антидепресанти);
клозапин (лекарство, използвано за лечението на шизофрения);
мизоластин, астемизол и терфенадин (лекарства срещу алергии);
хинин и халофантрин (лекарства срещу малария);
верапамил (за намаляване на кръвното налягане);
хинидин (антиаритмично лекарство);
лекарства за лечението на СПИН инфекции (ритонавир, лопинавир и индинавир);
тиазиди и бримковите диуретици;
дизопирамид (антиаритмично лекарство); не приемайте Амаритон капсули с удължено освобождаване, ако също така използвате дизопирамид;
тербинафин (за лечение на гъбични инфекции);
бупропион (лекарство срещу тютюнопушенето).
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване с храна, напитки и алкохол:
Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване трябва да се приемат на празен стомах или поне един час преди хранене.
Млечни продукти (мляко, сухо мляко и евентуално кисело мляко) могат да намалят абсорбцията на флекаинид при деца и кърмачета. Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване не е одобрен за употреба при деца под 12 годишна възраст. Съобщава се за токсичност на флекаинид при лечение на деца, които са намалили приема на мляко, както и при кърмачета, чиято диета е преминала от мляко на декстрозни продукти.
Бременност, кърмене и фертилитет:
По време на бременност Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване трябва да се използват единствено ако ползите надделяват над рисковете, тъй като е било показано, че Амаритон преминава през плацентата при пациенти, които приемат флекаинид ацетат по време на бременност. Ако Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване се използват по време на бременност, нивото на флекаинид ацетат в плазмата на майката трябва постоянно да се контролира. Трябва да уведомите Вашия лекар веднага щом заподозрете, че сте бременна, или ако планирате да имате деца.
Флекаинид се екскретира в кърмата на майката. Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване трябва да се използват по време на кърменето единствено ако ползите надделяват над рисковете.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че сте бременна или планирате да имате бебе, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет преди да приемате това лекарство.
Шофиране и работа с машини:
Ако страдате от странични реакции като световъртеж, раздвояване или замъгляване на зрението или ако имате световъртеж, значи способността Ви да реагирате може да е намалена. Това може да бъде опасно в ситуации, които изискват концентрация и внимание, като шофиране, използване на опасни машини или работа на високи места. Ако не сте сигурни дали Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване имат отрицателен ефект върху способността ви да шофирате, обсъдете това с лекаря си.
3. Как да приемате Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване:
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт!
Лекарят Ви ще Ви изпише персонална доза, пригодена за Вашето състояние. Лечението с Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване нормално се започва под лекарско наблюдение (ако е необходимо - в болница). Строго следвайте съвета на лекаря Ви когато приемате Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване. Ако не сте сигурни се обърнете към Вашия лекар или фармацевт.
Кога и как да се приемат капсулите:
Приемете капсулата като я глътнете с достатъчно количество течност (например вода). Обикновено дневната доза се приема разделена през деня, на гладен стомах или поне един час преди хранене.
Общата доза е само за насочване и е както следва:
обичайната начална доза е между 100 mg и 200 mg. Дозата може да бъде увеличена от лекаря Ви до максимум 400 mg на ден.
По-възрастни пациенти:
Лекарят може да Ви предпише по-малка доза. Дозата за възрастни пациенти не трябва да надвишава 300 mg на ден.
Пациенти с намалена бъбречна или чернодробна функция:
Лекарят може да Ви предпише по-ниска доза.
Пациенти с постоянен пейсмейкьр:
Дневната доза не трябва да надхвърля 200 mg на ден.
Пациенти, които едновременно са лекувани с циметидин (лекарство срещу стомашни болести) или амиодарон (лекарство срещу сърдечна аритмия):
Лекарят редовно ще проследява състоянието Ви и при някои пациенти ще бъде изписана по-ниска доза.
По време на лечението Ви лекарят редовно ще определя нивото на флекаинид ацетат в кръвта Ви и ще Ви бъде направена електрокардиограма (ЕКГ). Проста ЕКГ трябва да се прави веднъж на месец и по-разширена ЕКГ веднъж на три месеца, В началото на лечението и при повишаване на дозата се прави ЕКГ на всеки 2 до 4 дни.
При пациентите, които приемат по-малки дози от обичайно преписаните, ЕКГ трябва да се прави по-често. Лекарят Ви може да регулира дозите Ви на интервал от 6 до 8 дни. На 2-рата и 3-ата седмица след започване на лечението при тези пациенти ще бъде направена ЕКГ.
Употреба при деца:
Тези капсули не трябва да се приемат от деца под 12 години.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване:
Ако подозирате свръхдоза, трябва веднага да уведомите лекаря си.
Ако сте пропуснали да приемете Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване:
Приемете дозата, когато разберете, че сте забравили да я приемете, освен ако сте разбрали за това, когато почти е дошло време за приемане на следващата Ви доза В последния случай не трябва да приемате дозата, която сте забравили допълнително, а трябва да продължите да спазвате схемата си. Важно е капсулите да се приемат по схема. Консултирайте се с лекаря си ако имате съмнения.
Не приемайте двойна доза, за да наваксате забравена капсула.
Ако сте спрели приема на Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване:
Ако внезапно престанете да приемате Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване няма да получите симптоми на отнемане, обаче сърдечната аритмия вече няма да бъде контролирана така, както е желано. Затова никога не спирайте приемането без знанието на Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции:
Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако получите някой от страничните ефекти описани по-долу потърсете медицинска помощ:
Чести (засягат 1 на 100 пациенти):
Промени в сърдечната Ви дейност; сърцебиене, усилване или забавяне на пулса;
Имате болки в гръдния кош;
Получавате задух или други проблеми с дишането или белите дробове;
Имате треска, зачервяване или изпотяване;
Чувствате се отпаднали или имате чувство за слабост.
Редки (засягат от 1 на 10 000 пациенти):
Имате шум в ушите;
Кожата и очите започват да пожълтяват (жълтеница);
Имате припадъци (гърчове).
Други странични ефекти (колко често се случват е неизвестно):
сърдечен удар;
сърдечна недостатъчност /арест (спиране на дишането, загуба на съзнание и загуба на сърдечна функция).
Както и другите антиаритмични лекарства, Амаритон може да предизвика аритмия. Съществуващата аритмия може да се влоши или може да се появи нова аритмия. Рискът от проаритмични реакции е най-вероятен при пациенти със структурна сърдечна болест и/или със значително нарушение на сърдечната функция.
Други нежелани реакции, които могат да възникнат, са:
Много чести (при повече от 1 на 10 пациенти):
световъртеж,
прималяване,
проблеми със зрението, като двойно виждане, замъглено зрение и затруднено фокусиране.
Чести (при повече от 1 на 100 пациенти, но по-малко от 1 на 10):
задъхване,
слабост,
умора (изтощение),
треска,
отоци (едема) и дискомфорт,
спадане на кръвното налягане (хипотония),
Нечести (при повече от 1 на 1000 пациенти, но по-малко от 1 на 100):
гадене,
повръщане,
констипация,
болки в коремната област,
анорексия,
диария,
диспепсия (болка в епигастралната област, чувство за пълнота),
подуване,
намаляване на червените кръвни телца (което може да направи кожата бледа и да причини слабост или задух),
намаляване на белите кръвни телца (което ви прави податливи на инфекции),
намаляване на тромбоцити (което може да Ви накара да кървите дори и при по-леки наранявания от нормалните),
алергични кожни реакции като обриви и косопад.
Редки (при повече от 1 на 10 000 пациенти, но по-малко от 1 на 1000):
възпаление на белия дроб (пневмония),
сърбеж на кожата („мравучкане"),
проблеми с координацията,
неволно извършвани, повтарящи се движения (тикове),
намаляване на чувствителността,
усилване на изпотяването,
временна загуба на съзнанието,
тремор,
световъртеж (вертиго),
руменина по лицето (енхизома),
сънливост,
тежка депресия,
тревожност,
безсъние (затруднено заспиване),
главоболие,
нервни нарушения, например в ръцете и краката,
конвулсии,
объркване,
привиждане на неща, които не са там (халюцинации),
загуба на памет (амнезия),
уртикария,
повишаване на чернодробните ензими с или без жълтеница (пожълтяване на очите и кожата).
Много редки (при по-малко от 1 на 10 000 пациенти):
повишено ниво на определени антитела,
роговичен преципитат,
светлочувствителност.
С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
определени промени в електрокардиограмата (увеличаване на PR и QRS интервалите),
увеличаване на прага на стимулирането при пациентите с пейсмейкъри или временни пейс електроди,
нарушение на проводимостта между предсърдието и камерата на сърцето (втора и трета степен на атриовентрикуларен блок),
спиране на биенето на сърцето,
усещане на биенето на сърцето (палпитация),
пауза в нормалния сърдечен ритъм (прекратяване на дейността на синусовия възел),
по-бързо или по-бавно биене на сърцето, загуба на способността на сърцето да изпомпва достатъчно кръв в тъканите на тялото,
проява на определена предишна болест на сърцето (синдром на Бругада), която не е била наблюдавана преди лечението с Амаритон капсули с удължено освобождаване,
„сянка" на белите дробове или белодробни болести (пневмофиброза и интерстициална болест на белия дроб),
нарушаване на функцията на черния дроб.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички и възможни неописани в тази листовка, нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване, на Изпълнителна агенция по лекарствата. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Контакти:
Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев" № 8
1303 София,
България
5. Как да съхранявате Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване:
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 30° С.
Не приемайте това лекарство след срока на годност, отбелязан на опаковката след „Не приемай след" или „Срок на годност". Срокът на годност се отнася до последния ден на месеца.
Не изхвърляйте никакви лекарства в канализацията или домашния боклук. Попитайте фармацевта си как да изхвърлите лекарствата, които вече не приемате. Тези мерки ще помогнат за опазването на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:
Какво съдържат твърдите капсули Амаритон с удължено освобождаване:
Активното вещество е флекаинидов ацетат.
Амаритон 50 mg, твърди капсули с удължено освобождаване: всяка капсула съдържа 50 mg флекаинидов ацетат.
Другите съставки са:
Повидон (К25),
Микрокристална целулоза,
Кросповидон (тип А),
Колоиден безводен силициев диоксид,
Магнезиев стеарат,
За покриване на мини-таблетките:
Метакрилова киселина-метил метакрилат кополимер (1:2),
Макрогол 400,
Талк.
Капсулна обвивка: желатин и титанов диоксид (Е171).
Как изглежда Амаритон 50 mg твърди капсули с удължено освобождаване и какво съдържа опаковката:
Амаритон 50 mg твърди капсули с удължено освобождаване са желатинови непрозрачни капсули №4 с бяло тяло и бяло капаче, съдържащи бели или почти бели кръгли мини-таблетки.
Опаковки от: 28 или 30 капсули.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Информация за последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата:bda.bg
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________