Места за доставка 
АКЛЕКСА капс 200мг х 30бр
Бранд :
KRKA
Референция:
I050103445
Цена на продукта:
19.39 лв.
0.00 лв.
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
1. Какво представлява Аклекса и за какво се използва
Аклекса се използва за облекчаване на признаците и симптомите на ревматоиден артрит, остеоартрит и анкилозиращ спондилит.
Аклекса принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и по-специално подгрупа известна като циклооксигеназа-2 (СОХ-2) инхибитори. Вашият организъм произвежда простагландини, които могат да предизвикват болка и възпаление. При състояния като ревматоиден артрит и остеоартрит, Вашият организъм произвежда повече от тях. Аклекса действа чрез намаляване продукцията на простагландини, като по този начин намалява болката и възпалението.
Може да очаквате лекарството да започне да действа до няколко часа след приема на първата доза, но може да не изпитате пълния му ефект до няколко дни.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аклекса
Аклекса Ви е предписан от Вашия лекар. Следната информация ще Ви помогне да получите най-добрите резултати с Аклекса. Ако имате някакви допълнителни въпроси, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Не приемайте Аклекса
Говорете с Вашия лекар, ако някое от долуизброените се отнася за Вас, тъй като пациенти с тези състояния не бива да приемат Аклекса.
ако сте алергични към целекоксиб или към някоя от останалите съставки на това
лекарство (изброени в точка 6),
ако сте имали алергична реакция към група лекарства, наречени "сулфонамиди" (напр.
някои антибиотици, които се използват за лечение на инфекции),
ако в момента имате язва на стомаха или червата или кървене в стомаха или червата
ако след прием на ацетилсалицилова киселина или друго противовъзпалително и
болкоуспокояващо средство (НСПВС) сте имали астма, полипи в носа, силно набъбване
на носната лигавица или алергична реакция като сърбящ кожен обрив, подуване на
лицето, устните, езика или гърлото, затруднено дишане или хриптене,
ако сте бременна; ако съществува възможност да забременеете по време на лечението,
трябва да обсъдите противозачатъчни методи с Вашия лекар, ако кърмите,
ако имате тежко чернодробно заболяване, ако имате тежко бъбречно заболяване,
ако имате възпаление на червата като улцерозен колит или болест на Крон, ако имате сърдечна недостатъчност, установена исхемична болест на сърцето или мозъчносъдова болест, напр. сте имали инфаркт, инсулт или преходен исхемичен пристъп (временно намаление на кръвния поток към мозъка; известно също като микроинсулт), стенокардия или запушване на кръвоносни съдове към сърцето или мозъка,
ако имате или сте имали проблеми с кръвообращението (периферна артериална болест) или ако Ви е правена операция на артериите на долните крайници.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Аклекса:
ако по-рано сте имали язва или кървене в стомаха или червата(Не приемайте Аклекса,
ако понастоящем имате язва или кървене в стомаха или червата),
ако приемате ацетилсалицилова киселина (дори в ниска доза за сърдечна профилактика),
ако приемате лекарства за намаляване на кръвосъсирването (напр. Варфарин/варфарин-
подобни антикоагуланти или нови перорални антикоагуланти като апиксабан),
ако приемате лекарства, наречени кортикостероиди (напр. Преднизолон)
ако използвате Аклекса заедно с други НСПВС, несъдържащи аспирин, напр. ибупрофен
или диклофенак. Употребата на тези лекарства заедно трябва да се избягва,
ако пушите, страдате от диабет, имате високо кръвно налягане или повишени нива на
холестерол,
ако Вашите сърце, черен дроб или бъбреци не функционират добре, Вашият лекар може да пожелае да Ви прави редовни прегледи,
ако имате задръжка на течности (като подути глезени или ходила),
ако сте обезводнени, което се дължи, например, на повръщане, диария или употребата на
диуретици (използвани за отводняване),
ако сте имали сериозна алергична реакция или сериозна кожна реакция към някакви лекарства,
ако се чувствате неразположени поради инфекция или смятате, че имате инфекция» тъй като Аклекса може да маскира треска или други признаци на инфекция и възпаление, ако сте на възраст над 65 години, Вашият лекар може да пожелае да Ви прави периодични прегледи.
Употребявате алкохол и НСПВС, което може да увеличи риска от стомашно-чревни нарушения.
Както и останалите НСПВС (напр. ибупрофен или диклофенак), това лекарство може да доведе до повишение на кръвното налягане и Вашият лекар може да пожелае периодично да проследява Вашето кръвно налягане.
Някои случаи на остра чернодробна реакция, вкл. остро чернодробно възпаление увреждане на черния дроб, чернодробна недостатъчност (някои с фатален изход или изискващи чернодробна трансплантация) са съобщени с целекоксиб. Сред случаите, съобщаващи време на възникване, повечето остри чернодробни реакции са настъпили в рамките на един месец след започване на лечение.
Аклекса може да направи по-трудно забременяването. Трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате да забременеете, или ако имате проблеми със забременяването (вижте точка „Бременност и кърмене").
Други лекарства и Аклекса
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства:
Декстрометорфан (използван за лечение на кашлица),
АСЕ-инхибитори или ангиотензин И-антагонисти, бета-блокери и диуретици (използвани
за лечение на високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност),
Флуконазол и рифампицин (използвани за лечение на гъбични и бактериални инфекции),
Варфарин или други варфарин-подобни лекарства („разреждащи кръвта" средства, които
намаляват кръвосъсирването), включително по-нови лекарствени продукти като апиксабан
Литий (използван за лечение на някои видове депресия),
Други лекарства за лечение на депресия, разстройства на съня, високо кръвно налягане или неритмична сърдечна дейност,
Невролептици (използвани за лечение на някои психични заболявания), Метотрексат (използван за лечение на ревматоиден артрит, псориазис и левкемия), Карбамазепин (използван за лечение на епилепсия/гърчове и някои форми на болка или депресия),
Барбитурати (използвани за лечение на епилепсия/припадъци и някои разстройства на съня),
Циклоспорин и такролимус (използвани за потискане на имунната система, например след трансплантация).
Аклекса може да се приема с ниски дози ацетилсалицилова киселина (75 mg или по- малко/дневно). Консултирайте се с Вашия лекар преди употребата на двете лекарства заедно.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Аклекса не трябва да се приема от жени, които са бременни или могат да забременеят (т.е. жени в детеродна възраст, които не използват адекватна контрацепция) по време на лечение. Ако забременеете по време на лечение с Аклекса, трябва да прекратите лечението и да се свържете с Вашия лекар за алтернативно лечение.
Кърмене
Аклекса не трябва да се използва по време на кърмене.
Фертилитет
НСПВС, включително Аклекса, могат да доведат до проблеми със забременяването (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки"). Трябва да уведомите Вашия лекар ако планирате бременност или имате проблеми със забременяването.
Шофиране и работа с машини
Трябва да Ви е известно как реагирате на Аклекса, преди да шофирате или работите с машини. Ако усещате виене на свят или умора след прием на Аклекса, не шофирайте и не работете с машини, докато тези реакции не изчезнат.
Аклекса съдържа лактоза и натрий
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар, преди да приемате този лекарствен продукт.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Аклекса
Винаги приемайте Аклекса точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако мислите или чувствате, че ефектът на Аклекса е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Вашият лекар ще Ви каже каква доза трябва да приемате. Тъй като рискът от нежелани реакции, свързани със сърдечни проблеми, може да се увеличи с увеличаване на дозата и продължителността на лечение, важно е да използвате най-ниската доза, която контролира Вашата болка и не трябва да употребявате Аклекса по-дълго от необходимото за контролиране на симптомите.
Капсулите Аклекса трябва да се поглъщат цели с вода. Капсулите могат да се приемат по всяко време на деня, с или без храна. Опитайте, обаче, да приемате всяка доза Аклекса по едно и също време всеки ден.
Свържете се с Вашия лекар, ако не усещате никакво подобрение в рамките на две седмици от започване на лечението.
Препоръчителната доза е:
За остеоартрит препоръчителната доза е 200 mg всеки ден, в случай на необходимост може да се увеличи от Вашия лекар до максимум 400 mg. Дозата обикновено е:
една капсула от 200 mg веднъж дневно или една капсула от 100 mg два пъти дневно.
За ревматоиден артрит препоръчителната доза е 200 mg всеки ден, в случай на необходимост може да се увеличи от Вашия лекар до максимум 400 mg. Дозата обикновено е:
една капсула от 100 mg два пъти дневно.
За анкилозиращ спондилит препоръчителната доза е 200 mg всеки ден, в случай на необходимост може да се увеличи от Вашия лекар до максимум 400 mg. Дозата обикновено е:
една капсула от 200 mg веднъж дневно или една капсула от 100 mg два пъти дневно.
Бъбречни или чернодробни проблеми: уверете се, че Вашият лекар знае, ако имате чернодробни или бъбречни проблеми, тъй като може да се нуждаете от по-ниска доза.
Пациенти в напреднала възраст, особено тези с тегло по-малко от 50 kg: ако сте на възраст над 65 години и особено ако тежите по-малко от 50 kg, Вашият лекар може да поиска да Ви проследява Вашето състояние по-често.
Употреба при деца: Аклекса е само за възрастни, не трябва да се употребява от деца.
Максимална дневна доза:
Не трябва да вземате повече от 400 mg на ден (4 капсули Аклекса 100 mg или 2 капсули Аклекса от 200 mg).
Ако сте приели повече от необходимата доза Аклекса
Не трябва да приемате повече капсули от това, което Ви е казал Вашият лекар. Ако приемете твърде много капсули, свържете се с Вашия лекар, фармацевт или болница и вземете Вашето лекарство с Вас.
Ако сте пропуснали да приемете Аклекса
Ако сте пропуснали да приемете капсула, приемете я веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Аклекса
Внезапно спиране на Вашето лечение с Аклекса може да доведе до влошаване на Вашите симптоми. Не спирайте приема на Аклекса, освен ако Вашият лекар не Ви е казал да го направите. Вашият лекар може да Ви каже да намалите дозата през няколко дни преди окончателно спиране.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Нежеланите реакции, изброени по-долу, са наблюдавани при пациенти с артрит, които са приемали Аклекса. Нежеланите реакции, обозначени със звездичка (*) и изброени по- долу, са настъпили с по-висока честота, отколкото онези настъпили при пациенти, приемали Аклекса за превенция на полипи на дебелото черво. Пациентите в тези проучвания са приемали Аклекса във високи дози и за дълго време.
Ако се случи нещо отдолуизброеното, спрете приема на Аклекса и незабавно кажете на Вашия лекар: Ако имате:
алергична реакция като кожен обрив, подуване на лицето, свиркащо или затруднено дишане,
сърдечни проблеми като болка в гърдите,
силна стомашна болка или прояви на кръвоизлив от стомаха или червата, като изхождане на черни или примесени с кръв изпражнения или повръщане на кръв; кожна реакция, като обрив, мехури или лющене на кожата,
чернодробна недостатъчност (симптомите могат да включват гадене, диария, жълтеница (Вашата кожа и бялото на очите изглеждат жълти)).
Много чести: може да засегнат повече от 1 на 10 души:
високо кръвно налягане, включително влошаване на съществуващо високо кръвно налягане*.
Чести: може да засегнат до 1 на 10 души:
сърдечен удар*,
задръжка на течности с подуване на глезените, долните крайници и/или ръцете;
инфекции на пикочните пътища,
задух*, синуит (възпаление на синусите, инфекция на синусите, запушени или болезнени синуси), запушен нос или хрема, възпаление на гърлото, кашлица, настинка, грипобподобни симптоми, световъртеж, проблеми със съня,
повръщане*, стомашни болки, диария, нарушено храносмилане, образуване на газове,
обрив, сърбеж,
мускулна скованост,
затруднено преглъщане*,
главоболие,
гадене (позиви за повръщане), болезненост на ставите, влошаване на съществуващи алергии, внезапни травми.
Нечести: може да засегнат до 1 на 100 души: инсулт*,
сърдечна недостатъчност, сърцебиене (усещане на ударите на сърцето), повишена сърдечна честота,
промени в лабораторните изследвания, отразяващи функцията на черния дроб, промени в лабораторните изследвания, отразяващи функцията на бъбреците, анемия (промени в червените кръвни телца, които могат да причинят умора и задух), тревожност, депресия, уморяемост, сънливост, усещане за изтръпване (иглички и мравучкане),
високи нива на калий в лабораторните изследвания на кръвта (може да причинят повръщане (позиви за повръщане), умора, мускулна слабост или сърцебиене), намалено или замъглено виждане, шум (звънене) в ушите, болка и рани на устата, намален слух*,
запек, хълцане, възпаление на стомаха (стомашно разстройство, стомашни болки или
повръщане), влошаванe на възпаление на стомаха или червата,
крампи (схващания) на долните крайници,
изпъкнал сърбящ обрив (уртикария),
възпаление на очите,
затруднения в дишането,
промяна в цвета на кожата (синини),
болка в гърдите ( генерализирана болка, която не е свързана със сърцето), подуване на лицето.
Редки: може да засегнат 1 на 1 000 души:
язви (кървене) в стомаха, хранопровода или червата; руптура на червата (може да предизвика стомашни болки, треска, гадене, повръщане, запушване на червата), тъмни или черни изпражнения, възпаление на панкреаса (може да доведе до стомашни болки), възпаление на хранопровода (езофагуса),
понижено ниво на натрий в кръвта (състояние, наречено хипонатриемия),
намален брой бели кръвни клетки (които спомагат защитата на тялото от инфекция) и
тромбоцити (увеличен риск от кървене или насиняване),
затруднена координация на мускулните движения,
чувство на обърканост, промени във вкусовите възприятия,
увеличена чувствителност към светлина,
косопад,
халюцинации, очни кръвоизливи,
остра реакция, която може да доведе до белодробно възпаление, неправилен сърдечен ритъм, зачервяване,
кръвен съсирек в кръвоносните съдове на дробовете. Симптомите могат да включват внезапен задух, остри болки при дишане или колапс,
кървене от стомаха или червата (може да доведе до кървави изпражнения или тежко възпаление на черния дроб (хепатит). Симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (жълто оцветяване на кожата и бялото на очите), потъмняване на урината, бледи изпражнения, лесно кървене, сърбеж или втрисане, остра бъбречна недостатъчност, менструални нарушения,
подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото или затруднено преглъщане.
Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души
сериозни алергични реакции (включително потенциално фатален анафилактичен шок), сериозни кожни реакции, като синдром на Стивънс-Джонсън, ексфолиативен дерматит и токсична епидермална некролиза (може да причини обрив, мехури или лющене на кожата) и остра генерализирана екзантемна пустулоза (зачервена подута област с множество малки гнойни пъпчици),
отложени алергични реакции с възможни симптоми като обрив, подуване на лицето, треска, уголемени жлези и отклонения в лабораторни изследвания (напр. на черния дроб, кръвните клетки (еозинофилия, увеличен брой на определен вид бели кръвни клетки)), мозъчен кръвоизлив, който може да доведе до смърт, менингит (възпаление на обвивките на главния и гръбначния мозък), чернодробна недостатъчност, чернодробно увреждане и тежко чернодробно възпаление (флуминантен хепатит) (понякога фатални или налагащи чернодробна трансплантация). Симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (жълто оцветяване на кожата или бялото на очите), потъмняване на урината, бледи изпражнения, лесно кървене, сърбеж или втрисане,
чернодробни нарушения ( например холестаза или холестатичен хепатит," които могат да бъдат придружени от симптоми като промяна в цвета на изпражненията, гадене и пожълтяване на кожата и бялото на очите),
бъбречно възпаление или други проблеми с бъбреците (като например нефротичен синдром или болест на минималните изменения, които могат да бъдат придружени от симптоми като задръжка на вода (едем), пяна в урината, уморяемост и загуба на апетит), влошаване на епилепсия (възможни са по-чести и/или тежки припадъци), блокада на артерия или вена в окото, водещо до частична или пълна загуба на зрение, възпаление на кръвоносните съдове (може да причини треска, болка, пурпурни петна по кожата),
понижение на броя на червените кръвни клетки и белите кръвни клетки или кръвните плочици (може да причини уморяемост, лесно насиняване, често кървене от носа и повишен риск от възникване на инфекции), мускулни болки и слабост, нарушено обоняние, загуба на вкуса.
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка:
понижен фертилитет при жени, обикновено обратимо състояние при прекратяване приема на лекарството.
В клинични проучвания, които не са свързани с артрит или други артритни състояния, където Аклекса е приеман в дози от 400 mg/дневно до 3 години, са наблюдавани следните допълнителни нежелани реакции:
Чести: засягащи от 1 до 10 на 100 души:
сърдечни проблеми: стенокардия (гръдна болка),
стомашни проблеми: синдром на раздразненото черво (може да включва болки в стомах,диария, стомашно разстройство, газове),
камъни в бъбреците (които могат да причинят болки в стомаха или гърба, кръв в урината), затруднение при уриниране, увеличено тегло,
Нечести: засягащи от 1 до 10 на 1 000 души:
дълбока венозна тромбоза (кръвен съсирек обикновено в крака, който може да причини
болка, подуване или зачервяване на прасеца или проблеми при дишане),
проблеми със стомаха: стомашна инфекция (която може да причини възпаление или язва
на стомаха и червата),
счупване на долен крайник,
херпес зостер, кожна инфекция, екзема (сух сърбящ обрив), пневмония (инфекция на гръдния кош (възможна кашлица, треска, затруднено дишане)), плаващи частици в окото, причиняващи замъглено или понижено зрение, замайване, дължащо се на проблеми на вътрешното ухо, болезнени, възпалени или кървящи венци, рани в устата,
прекомерно уриниране през нощта, кървене от хемороиди, често ходене по голяма нужда, мастни бучки по кожата или другаде, ганглиони (безобидно подуване по или около ставите и сухожилията на ръцете или краката), затруднен говор, анормално или много тежко вагинално кръвотечение, болки в гърдите, високи нива на натрий от кръвни изследвания.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев" № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Как да съхранявате Аклекса
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и блистера след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25°С.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Аклекса
Активното вещество е целекоксиб (celecoxib).
Всяка 100 mg твърда капсула съдържа 100 mg целекоксиб.
Всяка 200 mg твърда капсула съдържа 200 mg целекоксиб. Другите съставки (помощни вещества) на 100 mg твърда капсула са: лактоза монохидрат, повидон КЗО, кроскармелоза натрий, натриев лаурилсулфат и магнезиев стеарат (Е470Ъ) в ядрото на капсулата и желатин и титанов диоксид (Е171) в капсулната обвивка. Другите съставки (помощни вещества) на 200 mg твърда капсула са: лактоза монохидрат, повидон КЗО, кроскармелоза натрий, натриев лаурилсулфат и магнезиев стеарат (Е470Ь) в ядрото на капсулата и желатин, титанов диоксид (Е171) и жълт железен оксид (Е 172) в капсулната обвивка.
Как изглежда Аклекса и какво съдържа опаковката
Тялото и капачето на 100 mg твърди капсули са бели, капсулите са с дължина 15,4 mm - 16,2 mm. Капсулите съдържат бял или почти бял гранулат.
Тялото и капачето на 200 mg твърди капсули са кафеникаво-жълти, с дължина 18,9 mm - 19,7 mm. Капсулите съдържат бял или почти бял гранулат.
100 mg и 200 mg капсули се предлагат в кутии от 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 и 100 капсули в блистери.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Аклекса се използва за облекчаване на признаците и симптомите на ревматоиден артрит, остеоартрит и анкилозиращ спондилит.
Аклекса принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и по-специално подгрупа известна като циклооксигеназа-2 (СОХ-2) инхибитори. Вашият организъм произвежда простагландини, които могат да предизвикват болка и възпаление. При състояния като ревматоиден артрит и остеоартрит, Вашият организъм произвежда повече от тях. Аклекса действа чрез намаляване продукцията на простагландини, като по този начин намалява болката и възпалението.
Може да очаквате лекарството да започне да действа до няколко часа след приема на първата доза, но може да не изпитате пълния му ефект до няколко дни.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аклекса
Аклекса Ви е предписан от Вашия лекар. Следната информация ще Ви помогне да получите най-добрите резултати с Аклекса. Ако имате някакви допълнителни въпроси, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Не приемайте Аклекса
Говорете с Вашия лекар, ако някое от долуизброените се отнася за Вас, тъй като пациенти с тези състояния не бива да приемат Аклекса.
ако сте алергични към целекоксиб или към някоя от останалите съставки на това
лекарство (изброени в точка 6),
ако сте имали алергична реакция към група лекарства, наречени "сулфонамиди" (напр.
някои антибиотици, които се използват за лечение на инфекции),
ако в момента имате язва на стомаха или червата или кървене в стомаха или червата
ако след прием на ацетилсалицилова киселина или друго противовъзпалително и
болкоуспокояващо средство (НСПВС) сте имали астма, полипи в носа, силно набъбване
на носната лигавица или алергична реакция като сърбящ кожен обрив, подуване на
лицето, устните, езика или гърлото, затруднено дишане или хриптене,
ако сте бременна; ако съществува възможност да забременеете по време на лечението,
трябва да обсъдите противозачатъчни методи с Вашия лекар, ако кърмите,
ако имате тежко чернодробно заболяване, ако имате тежко бъбречно заболяване,
ако имате възпаление на червата като улцерозен колит или болест на Крон, ако имате сърдечна недостатъчност, установена исхемична болест на сърцето или мозъчносъдова болест, напр. сте имали инфаркт, инсулт или преходен исхемичен пристъп (временно намаление на кръвния поток към мозъка; известно също като микроинсулт), стенокардия или запушване на кръвоносни съдове към сърцето или мозъка,
ако имате или сте имали проблеми с кръвообращението (периферна артериална болест) или ако Ви е правена операция на артериите на долните крайници.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Аклекса:
ако по-рано сте имали язва или кървене в стомаха или червата(Не приемайте Аклекса,
ако понастоящем имате язва или кървене в стомаха или червата),
ако приемате ацетилсалицилова киселина (дори в ниска доза за сърдечна профилактика),
ако приемате лекарства за намаляване на кръвосъсирването (напр. Варфарин/варфарин-
подобни антикоагуланти или нови перорални антикоагуланти като апиксабан),
ако приемате лекарства, наречени кортикостероиди (напр. Преднизолон)
ако използвате Аклекса заедно с други НСПВС, несъдържащи аспирин, напр. ибупрофен
или диклофенак. Употребата на тези лекарства заедно трябва да се избягва,
ако пушите, страдате от диабет, имате високо кръвно налягане или повишени нива на
холестерол,
ако Вашите сърце, черен дроб или бъбреци не функционират добре, Вашият лекар може да пожелае да Ви прави редовни прегледи,
ако имате задръжка на течности (като подути глезени или ходила),
ако сте обезводнени, което се дължи, например, на повръщане, диария или употребата на
диуретици (използвани за отводняване),
ако сте имали сериозна алергична реакция или сериозна кожна реакция към някакви лекарства,
ако се чувствате неразположени поради инфекция или смятате, че имате инфекция» тъй като Аклекса може да маскира треска или други признаци на инфекция и възпаление, ако сте на възраст над 65 години, Вашият лекар може да пожелае да Ви прави периодични прегледи.
Употребявате алкохол и НСПВС, което може да увеличи риска от стомашно-чревни нарушения.
Както и останалите НСПВС (напр. ибупрофен или диклофенак), това лекарство може да доведе до повишение на кръвното налягане и Вашият лекар може да пожелае периодично да проследява Вашето кръвно налягане.
Някои случаи на остра чернодробна реакция, вкл. остро чернодробно възпаление увреждане на черния дроб, чернодробна недостатъчност (някои с фатален изход или изискващи чернодробна трансплантация) са съобщени с целекоксиб. Сред случаите, съобщаващи време на възникване, повечето остри чернодробни реакции са настъпили в рамките на един месец след започване на лечение.
Аклекса може да направи по-трудно забременяването. Трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате да забременеете, или ако имате проблеми със забременяването (вижте точка „Бременност и кърмене").
Други лекарства и Аклекса
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства:
Декстрометорфан (използван за лечение на кашлица),
АСЕ-инхибитори или ангиотензин И-антагонисти, бета-блокери и диуретици (използвани
за лечение на високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност),
Флуконазол и рифампицин (използвани за лечение на гъбични и бактериални инфекции),
Варфарин или други варфарин-подобни лекарства („разреждащи кръвта" средства, които
намаляват кръвосъсирването), включително по-нови лекарствени продукти като апиксабан
Литий (използван за лечение на някои видове депресия),
Други лекарства за лечение на депресия, разстройства на съня, високо кръвно налягане или неритмична сърдечна дейност,
Невролептици (използвани за лечение на някои психични заболявания), Метотрексат (използван за лечение на ревматоиден артрит, псориазис и левкемия), Карбамазепин (използван за лечение на епилепсия/гърчове и някои форми на болка или депресия),
Барбитурати (използвани за лечение на епилепсия/припадъци и някои разстройства на съня),
Циклоспорин и такролимус (използвани за потискане на имунната система, например след трансплантация).
Аклекса може да се приема с ниски дози ацетилсалицилова киселина (75 mg или по- малко/дневно). Консултирайте се с Вашия лекар преди употребата на двете лекарства заедно.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Аклекса не трябва да се приема от жени, които са бременни или могат да забременеят (т.е. жени в детеродна възраст, които не използват адекватна контрацепция) по време на лечение. Ако забременеете по време на лечение с Аклекса, трябва да прекратите лечението и да се свържете с Вашия лекар за алтернативно лечение.
Кърмене
Аклекса не трябва да се използва по време на кърмене.
Фертилитет
НСПВС, включително Аклекса, могат да доведат до проблеми със забременяването (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки"). Трябва да уведомите Вашия лекар ако планирате бременност или имате проблеми със забременяването.
Шофиране и работа с машини
Трябва да Ви е известно как реагирате на Аклекса, преди да шофирате или работите с машини. Ако усещате виене на свят или умора след прием на Аклекса, не шофирайте и не работете с машини, докато тези реакции не изчезнат.
Аклекса съдържа лактоза и натрий
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар, преди да приемате този лекарствен продукт.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Аклекса
Винаги приемайте Аклекса точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако мислите или чувствате, че ефектът на Аклекса е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Вашият лекар ще Ви каже каква доза трябва да приемате. Тъй като рискът от нежелани реакции, свързани със сърдечни проблеми, може да се увеличи с увеличаване на дозата и продължителността на лечение, важно е да използвате най-ниската доза, която контролира Вашата болка и не трябва да употребявате Аклекса по-дълго от необходимото за контролиране на симптомите.
Капсулите Аклекса трябва да се поглъщат цели с вода. Капсулите могат да се приемат по всяко време на деня, с или без храна. Опитайте, обаче, да приемате всяка доза Аклекса по едно и също време всеки ден.
Свържете се с Вашия лекар, ако не усещате никакво подобрение в рамките на две седмици от започване на лечението.
Препоръчителната доза е:
За остеоартрит препоръчителната доза е 200 mg всеки ден, в случай на необходимост може да се увеличи от Вашия лекар до максимум 400 mg. Дозата обикновено е:
една капсула от 200 mg веднъж дневно или една капсула от 100 mg два пъти дневно.
За ревматоиден артрит препоръчителната доза е 200 mg всеки ден, в случай на необходимост може да се увеличи от Вашия лекар до максимум 400 mg. Дозата обикновено е:
една капсула от 100 mg два пъти дневно.
За анкилозиращ спондилит препоръчителната доза е 200 mg всеки ден, в случай на необходимост може да се увеличи от Вашия лекар до максимум 400 mg. Дозата обикновено е:
една капсула от 200 mg веднъж дневно или една капсула от 100 mg два пъти дневно.
Бъбречни или чернодробни проблеми: уверете се, че Вашият лекар знае, ако имате чернодробни или бъбречни проблеми, тъй като може да се нуждаете от по-ниска доза.
Пациенти в напреднала възраст, особено тези с тегло по-малко от 50 kg: ако сте на възраст над 65 години и особено ако тежите по-малко от 50 kg, Вашият лекар може да поиска да Ви проследява Вашето състояние по-често.
Употреба при деца: Аклекса е само за възрастни, не трябва да се употребява от деца.
Максимална дневна доза:
Не трябва да вземате повече от 400 mg на ден (4 капсули Аклекса 100 mg или 2 капсули Аклекса от 200 mg).
Ако сте приели повече от необходимата доза Аклекса
Не трябва да приемате повече капсули от това, което Ви е казал Вашият лекар. Ако приемете твърде много капсули, свържете се с Вашия лекар, фармацевт или болница и вземете Вашето лекарство с Вас.
Ако сте пропуснали да приемете Аклекса
Ако сте пропуснали да приемете капсула, приемете я веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Аклекса
Внезапно спиране на Вашето лечение с Аклекса може да доведе до влошаване на Вашите симптоми. Не спирайте приема на Аклекса, освен ако Вашият лекар не Ви е казал да го направите. Вашият лекар може да Ви каже да намалите дозата през няколко дни преди окончателно спиране.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Нежеланите реакции, изброени по-долу, са наблюдавани при пациенти с артрит, които са приемали Аклекса. Нежеланите реакции, обозначени със звездичка (*) и изброени по- долу, са настъпили с по-висока честота, отколкото онези настъпили при пациенти, приемали Аклекса за превенция на полипи на дебелото черво. Пациентите в тези проучвания са приемали Аклекса във високи дози и за дълго време.
Ако се случи нещо отдолуизброеното, спрете приема на Аклекса и незабавно кажете на Вашия лекар: Ако имате:
алергична реакция като кожен обрив, подуване на лицето, свиркащо или затруднено дишане,
сърдечни проблеми като болка в гърдите,
силна стомашна болка или прояви на кръвоизлив от стомаха или червата, като изхождане на черни или примесени с кръв изпражнения или повръщане на кръв; кожна реакция, като обрив, мехури или лющене на кожата,
чернодробна недостатъчност (симптомите могат да включват гадене, диария, жълтеница (Вашата кожа и бялото на очите изглеждат жълти)).
Много чести: може да засегнат повече от 1 на 10 души:
високо кръвно налягане, включително влошаване на съществуващо високо кръвно налягане*.
Чести: може да засегнат до 1 на 10 души:
сърдечен удар*,
задръжка на течности с подуване на глезените, долните крайници и/или ръцете;
инфекции на пикочните пътища,
задух*, синуит (възпаление на синусите, инфекция на синусите, запушени или болезнени синуси), запушен нос или хрема, възпаление на гърлото, кашлица, настинка, грипобподобни симптоми, световъртеж, проблеми със съня,
повръщане*, стомашни болки, диария, нарушено храносмилане, образуване на газове,
обрив, сърбеж,
мускулна скованост,
затруднено преглъщане*,
главоболие,
гадене (позиви за повръщане), болезненост на ставите, влошаване на съществуващи алергии, внезапни травми.
Нечести: може да засегнат до 1 на 100 души: инсулт*,
сърдечна недостатъчност, сърцебиене (усещане на ударите на сърцето), повишена сърдечна честота,
промени в лабораторните изследвания, отразяващи функцията на черния дроб, промени в лабораторните изследвания, отразяващи функцията на бъбреците, анемия (промени в червените кръвни телца, които могат да причинят умора и задух), тревожност, депресия, уморяемост, сънливост, усещане за изтръпване (иглички и мравучкане),
високи нива на калий в лабораторните изследвания на кръвта (може да причинят повръщане (позиви за повръщане), умора, мускулна слабост или сърцебиене), намалено или замъглено виждане, шум (звънене) в ушите, болка и рани на устата, намален слух*,
запек, хълцане, възпаление на стомаха (стомашно разстройство, стомашни болки или
повръщане), влошаванe на възпаление на стомаха или червата,
крампи (схващания) на долните крайници,
изпъкнал сърбящ обрив (уртикария),
възпаление на очите,
затруднения в дишането,
промяна в цвета на кожата (синини),
болка в гърдите ( генерализирана болка, която не е свързана със сърцето), подуване на лицето.
Редки: може да засегнат 1 на 1 000 души:
язви (кървене) в стомаха, хранопровода или червата; руптура на червата (може да предизвика стомашни болки, треска, гадене, повръщане, запушване на червата), тъмни или черни изпражнения, възпаление на панкреаса (може да доведе до стомашни болки), възпаление на хранопровода (езофагуса),
понижено ниво на натрий в кръвта (състояние, наречено хипонатриемия),
намален брой бели кръвни клетки (които спомагат защитата на тялото от инфекция) и
тромбоцити (увеличен риск от кървене или насиняване),
затруднена координация на мускулните движения,
чувство на обърканост, промени във вкусовите възприятия,
увеличена чувствителност към светлина,
косопад,
халюцинации, очни кръвоизливи,
остра реакция, която може да доведе до белодробно възпаление, неправилен сърдечен ритъм, зачервяване,
кръвен съсирек в кръвоносните съдове на дробовете. Симптомите могат да включват внезапен задух, остри болки при дишане или колапс,
кървене от стомаха или червата (може да доведе до кървави изпражнения или тежко възпаление на черния дроб (хепатит). Симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (жълто оцветяване на кожата и бялото на очите), потъмняване на урината, бледи изпражнения, лесно кървене, сърбеж или втрисане, остра бъбречна недостатъчност, менструални нарушения,
подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото или затруднено преглъщане.
Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души
сериозни алергични реакции (включително потенциално фатален анафилактичен шок), сериозни кожни реакции, като синдром на Стивънс-Джонсън, ексфолиативен дерматит и токсична епидермална некролиза (може да причини обрив, мехури или лющене на кожата) и остра генерализирана екзантемна пустулоза (зачервена подута област с множество малки гнойни пъпчици),
отложени алергични реакции с възможни симптоми като обрив, подуване на лицето, треска, уголемени жлези и отклонения в лабораторни изследвания (напр. на черния дроб, кръвните клетки (еозинофилия, увеличен брой на определен вид бели кръвни клетки)), мозъчен кръвоизлив, който може да доведе до смърт, менингит (възпаление на обвивките на главния и гръбначния мозък), чернодробна недостатъчност, чернодробно увреждане и тежко чернодробно възпаление (флуминантен хепатит) (понякога фатални или налагащи чернодробна трансплантация). Симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (жълто оцветяване на кожата или бялото на очите), потъмняване на урината, бледи изпражнения, лесно кървене, сърбеж или втрисане,
чернодробни нарушения ( например холестаза или холестатичен хепатит," които могат да бъдат придружени от симптоми като промяна в цвета на изпражненията, гадене и пожълтяване на кожата и бялото на очите),
бъбречно възпаление или други проблеми с бъбреците (като например нефротичен синдром или болест на минималните изменения, които могат да бъдат придружени от симптоми като задръжка на вода (едем), пяна в урината, уморяемост и загуба на апетит), влошаване на епилепсия (възможни са по-чести и/или тежки припадъци), блокада на артерия или вена в окото, водещо до частична или пълна загуба на зрение, възпаление на кръвоносните съдове (може да причини треска, болка, пурпурни петна по кожата),
понижение на броя на червените кръвни клетки и белите кръвни клетки или кръвните плочици (може да причини уморяемост, лесно насиняване, често кървене от носа и повишен риск от възникване на инфекции), мускулни болки и слабост, нарушено обоняние, загуба на вкуса.
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка:
понижен фертилитет при жени, обикновено обратимо състояние при прекратяване приема на лекарството.
В клинични проучвания, които не са свързани с артрит или други артритни състояния, където Аклекса е приеман в дози от 400 mg/дневно до 3 години, са наблюдавани следните допълнителни нежелани реакции:
Чести: засягащи от 1 до 10 на 100 души:
сърдечни проблеми: стенокардия (гръдна болка),
стомашни проблеми: синдром на раздразненото черво (може да включва болки в стомах,диария, стомашно разстройство, газове),
камъни в бъбреците (които могат да причинят болки в стомаха или гърба, кръв в урината), затруднение при уриниране, увеличено тегло,
Нечести: засягащи от 1 до 10 на 1 000 души:
дълбока венозна тромбоза (кръвен съсирек обикновено в крака, който може да причини
болка, подуване или зачервяване на прасеца или проблеми при дишане),
проблеми със стомаха: стомашна инфекция (която може да причини възпаление или язва
на стомаха и червата),
счупване на долен крайник,
херпес зостер, кожна инфекция, екзема (сух сърбящ обрив), пневмония (инфекция на гръдния кош (възможна кашлица, треска, затруднено дишане)), плаващи частици в окото, причиняващи замъглено или понижено зрение, замайване, дължащо се на проблеми на вътрешното ухо, болезнени, възпалени или кървящи венци, рани в устата,
прекомерно уриниране през нощта, кървене от хемороиди, често ходене по голяма нужда, мастни бучки по кожата или другаде, ганглиони (безобидно подуване по или около ставите и сухожилията на ръцете или краката), затруднен говор, анормално или много тежко вагинално кръвотечение, болки в гърдите, високи нива на натрий от кръвни изследвания.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев" № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Как да съхранявате Аклекса
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и блистера след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25°С.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Аклекса
Активното вещество е целекоксиб (celecoxib).
Всяка 100 mg твърда капсула съдържа 100 mg целекоксиб.
Всяка 200 mg твърда капсула съдържа 200 mg целекоксиб. Другите съставки (помощни вещества) на 100 mg твърда капсула са: лактоза монохидрат, повидон КЗО, кроскармелоза натрий, натриев лаурилсулфат и магнезиев стеарат (Е470Ъ) в ядрото на капсулата и желатин и титанов диоксид (Е171) в капсулната обвивка. Другите съставки (помощни вещества) на 200 mg твърда капсула са: лактоза монохидрат, повидон КЗО, кроскармелоза натрий, натриев лаурилсулфат и магнезиев стеарат (Е470Ь) в ядрото на капсулата и желатин, титанов диоксид (Е171) и жълт железен оксид (Е 172) в капсулната обвивка.
Как изглежда Аклекса и какво съдържа опаковката
Тялото и капачето на 100 mg твърди капсули са бели, капсулите са с дължина 15,4 mm - 16,2 mm. Капсулите съдържат бял или почти бял гранулат.
Тялото и капачето на 200 mg твърди капсули са кафеникаво-жълти, с дължина 18,9 mm - 19,7 mm. Капсулите съдържат бял или почти бял гранулат.
100 mg и 200 mg капсули се предлагат в кутии от 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 и 100 капсули в блистери.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________