Места за доставка 
ЦЕЛЕКОКСИБ ЕКОФАРМ твърди капс 200мг х 30бр
Бранд :
ЕКОФАРМ ГРУП
Референция:
I050105631
Цена на продукта:
15.53 лв.
0.00 лв.
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Целекоксиб Екофарм и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Целекоксиб Екофарм
3. Как да приемате Целекоксиб Екофарм
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Целекоксиб Екофарм
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Целекоксиб Екофарм и за какво се използва
Целекоксиб Екофарм се използва при възрастни за облекчаване на признаците и симптомите на ревматоиден артрит, остеоартрит и анкилозиращ спондилит.
Целекоксиб Екофарм принадлежи към група лекарствени продукти, наречени нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства (НСПВС) и по-специално към подгрупата на циклооксигеназа-2 (СОХ-2) инхибиторите. Вашият организъм произвежда простагландини, които могат да предизвикат болка и възпаление. При състояния като ревматоиден артрит или остеоартрит организмът ги произвежда в по-голямо количество. Целекоксиб Екофарм действа, като намалява производството на простагландини, като по този начин намалява болката и възпалението.
Може да очаквате лекарството да започне да действа до няколко часа след приема на първата доза, но може да не изпитате пълния му ефект и до няколко дни. Трябва да потърсите лекарска помощ, ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Целекоксиб Екофарм
Целекоксиб Екофарм Ви е предписан от Вашия лекар. Следната информация ще Ви помогне да постигнете най-добрите резултати от лечението с Целекоксиб Екофарм. Ако имате допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Не приемайте Целекоксиб Екофарм
Говорете с Вашия лекар, ако някое от долуизброените се отнася за Вас, тъй като пациенти с тези състояния не бива да приемат Целекоксиб Екофарм:
ако сте алергични към целекоксиб или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако сте имали алергична реакция към група лекарства, наречени „сулфонамиди“ (например някои антибиотици, използвани за лечение на инфекции);
ако в момента имате язва на стомаха или червата, или кървене от стомаха и червата;
ако в резултат на прием на ацетилсалицилова киселина или други противовъзпалителни и болкоуспокояващи лекарства (НСПВС) сте страдали от астма, полипи в носа, силно набъбване на носната лигавица или сте получили алергична реакция като например сърбящ кожен обрив, подуване на лицето, устните, езика или гърлото, затруднения в дишането или хрипове;
ако сте бременна. Ако съществува възможност да забременеете по време на лечението, е необходимо да обсъдите методи за контрацепция с Вашия лекар; ако кърмите;
ако страдате от тежко чернодробно заболяване; ако страдате от тежко бъбречно заболяване;
ако страдате от възпалително заболяване на червата като улцерозен колит или болест на Крон;
ако страдате от сърдечна недостатъчност, установена исхемична болест на сърцето или мозъчносъдово заболяване, например сте имали диагностициран инфаркт, инсулт или преходна исхемична атака (временно намаляване на кръвотока към мозъка, известно също като „микроинсулт“), стенокардия или запушване на кръвоносните съдове към сърцето или мозъка;
ако имате или сте имали проблеми с кръвообращението (периферно артериално заболяване) или ако сте претърпели операция на артериите на долните крайници.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Целекоксиб Екофарм:
ако сте имали язва или кървене от стомаха или червата (не приемайте Целекоксиб Екофарм, ако в момента имате язва или кървене от стомаха или червата); ако приемате ацетилсалицилова киселина (дори и в ниска доза с цел сърдечна профилактика);
ако приемате лекарства, намаляващи кръвосъсирването (например варфарин/варфарин-подобни антикоагуланти или нови перорални антикоагуланти като апиксабан); ако приемате лекарства, наречени кортикостероиди (например преднизон); ако приемате Целекоксиб Екофарм едновременно с други неацетилсалицилови НСПВС като ибупрофен или диклофенак. Едновременната употреба на тези лекарства трябва да се избягва;
ако пушите, имате диабет, повишено кръвно налягане или повишен холестерол; ако сърцето, черния дроб ти бъбреците Ви не функционират добре, при което Вашият лекар може да реши да Ви преглежда периодично; ако задържате течности (имате подути колена или стъпала);
ако сте обезводнени, например поради заболяване, диария или употреба на диуретици (използвани, за да намаляват излишъка на течности в организма); ако сте получавали сериозна алергична реакция или сериозна кожна реакция вследствие употреба на лекарствени продукти;
ако се чувствате неразположени вследствие на инфекция или смятате, че може да имате инфекция, тъй като Целекоксиб Екофарм може да маскира треската или други признаци на инфекция и възпаление;
ако сте на възраст над 65 години, тъй като Вашият лекар може да реши да проследява състоянието Ви редовно;
употребявате алкохол и НСПВС, което може да увеличи риска от стомашно-чревни нарушения.
Подобно на другите НСПВС (напр. ибупрофен или диклофенак), това лекарство може да доведе до увеличаване на кръвното налягане, поради което Вашият лекар може да започне да проследява периодично кръвното Ви налягане.
Докладвани са случаи на тежки чернодробни реакции, включително тежко чернодробно възпаление, чернодробно увреждане, чернодробна недостатъчност (някои от тях с фатален изход или налагащи чернодробна трансплантация) при прием на целекоксиб. От всички случаи, упоменаващи времето на възникване, повечето тежки чернодробни реакции са възникнали в рамките на месец от започване на лечението.
Целекоксиб Екофарм може да доведе до проблеми със забременяването. Необходимо е да информирате Вашия лекар, ако планирате да забременеете или имате проблеми със забременяването (виж точка „Бременност, кърмене и фертилитет“).
Други лекарства и Целекоксиб Екофарм
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства:
декстрометорфан (използван за лечение на кашлица);
АСЕ-инхибитори, ангиотензин-II-антагонисти, бета блокери и диуретици (използвани при високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност);
флуконазол и рифампицин (използвани за лечение на гьбични и бактериални инфекции); варфарин или варфарин-подобни лекарства („кръворазреждащи“ агенти, които намаляват кръвосъсирването), включително по-нови лекарствени продукти като апиксабан; литий (използван за лечение на някои видове депресия);
други лекарства за лечение на депресия, нарушения на съня, високо кръвно налягане или нарушен сърдечен ритъм;
невролептици (използвани за лечение на ментални нарушения); метотрексат (използван за лечение на ревматоиден артрит, псориазис или левкемия); карбамазепин (използван за лечение на епилепсия/припадъци, както и на някои форми на болка или депресия);
барбитурати (използвани за лечение на епилепсия/припадъци и някои нарушения на съня);
циклоспорин и такродимус (използвани за потискане на имунната система, например след трансплантации).
Целекоксиб Екофарм може да бъде приеман с ниска доза ацетилсалицилова киселина (75 mg или по-малко дневно). Консултирайте се с Вашия лекар преди прием на двете лекарства едновременно.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Целекоксиб Екофарм не бива да бъде употребяван от жени, които са бременни или могат да забременеят (т.е. жени в детеродна възраст, които не използват подходяща контрацепция) по време на лечение. Ако забременеете по време на прием на Целекоксиб Екофарм, трябва да преустановите лечението и да се консултирате с Вашия лекар относно алтернативно лечение. Ако се приема за повече от няколко дни след двадесетата седмица от бременността, Целекоксиб може да причини бъбречни проблеми на нероденото дете, които могат да доведат до ниски нива на амниотичната течност, която обгражда бебето (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносни съдове (дуктус артериозус) в сърцето на бебето.
Кърмене
Целекоксиб Екофарм не бива да се приема по време на кърмене.
Фертилитет
НСПВС, включително Целекоксиб Екофарм, могат да доведат до проблеми със забременяването. Трябва да уведомите Вашия лекар, ако планирате бременност или имате проблеми със забременяването.
Шофиране и работа с машини
Трябва да установите как реагирате на Целекоксиб Екофарм, преди да шофирате или да работите с машини. Ако се чувствате замаяни или сънливи след прием на Целекоксиб Екофарм, не шофирайте и не работете с машини, докато ефектите не отшумят.
Целекоксиб Екофарм съдържа лактоза
Целекоксиб Екофарм съдържа лактоза (вид захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
3. Как да приемате Целекоксиб Екофарм
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако смятате, че действието на Целекоксиб Екофарм е твърде силно или твърде слабо, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Вашият лекар ще Ви каже каква е дозата, която трябва да приемате. Тъй като рискът от нежелани реакции, свързани със сърдечни проблеми, се увеличава с дозата и продължителността на лечение, е важно да приемате най-ниската доза, която повлиява болката, както и да не приемате Целекоксиб Екофарм по-дълго, отколкото е необходимо, за да контролирате симптомите.
Целекоксиб Екофарм е за перорална употреба. Капсулите могат да се приемат по всяко време на деня, със или без храна. Все пак се опитайте да приемате всяка доза по едно и също време всеки ден.
Ако изпитвате трудност при преглъщането на капсулите:
Цялото съдържание на капсулата може да бъде изсипано в равна чаена лъжичка с охладено или на стайна температура ябълково пюре, оризова каша, кисело мляко или бананово пюре и трябва да бъде изпито веднага с приблизително 240 мл вода.
За да отворите капсулите, задръжте капсулите изправени, така че прахът да остане на дъното, след което внимателно стиснете горното капаче и завъртете, за да го отстраните, като внимавате да не разсипете съдържанието на капсулата. Не сдъвквайте и не счуквайте!
Моля, свържете се с Вашия лекар, ако не сте получили подобрение в рамките на две седмици от започване на лечението.
Препоръчителната доза е:
При остеоартрит препоръчителната доза е 200 mg дневно, като дозата може да бъде увеличена от Вашия лекар до максимум 400 mg при необходимост. Обичайната доза е:
• една капсула от 200 mg веднъж дневно; или
• една капсула от 100 mg два пъти дневно.
При ревматоиден артрит препоръчителната доза е 200 mg дневно, като дозата може да бъде увеличена от Вашия лекар до максимум 400 mg при необходимост.
Обичайната доза е:
• една капсула от 100 mg два пъти дневно.
При анкилозиращ спондилит препоръчителната доза е 200 mg дневно, като дозата може да бъде увеличена от Вашия лекар до максимум 400 mg при необходимост.
Обичайната доза е:
• една капсула от 200 mg веднъж дневно; или
• една капсула от 100 mg два пъти дневно.
Бъбречни или чернодробни нарушения: уверете се, че Вашият лекар е наясно, че имате чернодробни или бъбречни проблеми, тъй като може да се нуждаете от по-ниска доза.
Пациенти в старческа възраст, особено с тегло, по-ниско от 50 kg: Ако сте на възраст над 65 години и особено ако теглото Ви е под 50 kg, Вашият лекар може да Ви проследява по-внимателно.
Не бива да приемате повече от 400 mg Целекоксиб Екофарм дневно.
Употреба при деца и юноши:
Целекоксиб Екофарм е предназначен за употреба само от възрастни. Лекарственият продукт не бива да се приема от деца.
Ако сте приели повече от необходимата доза Целекоксиб Екофарм
Не бива да приемате повече капсули, отколкото лекарят Ви е казал. Ако сте приели твърде много капсули, свържете се с Вашия лекар, фармацевт или болница и носете лекарството със себе си.
Ако сте пропуснали да приемете Целекоксиб Екофарм
Ако сте пропуснали да приемете доза, вземете я веднага, щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Целекоксиб Екофарм
Внезапното спиране на лечението с Целекоксиб Екофарм може да доведе до влошаване на симптомите Ви. Не спирайте приема на Целекоксиб Екофарм, докато Вашият лекар не Ви каже. Лекарят Ви може да препоръча да намалявате дозата през няколко дни, преди да спрете напълно приема на лекарството.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции, изброени по-долу, са били наблюдавани при пациенти с артрит, които са приемали целекоксиб. Нежеланите реакции, обозначени със звездичка * , са настъпили с по-висока честота при пациенти, които са приемали целекоксиб за профилактика на полипи на дебелото черво. Пациентите от тези проучвания са приемали целекоксиб във високи дози и за продължителен период от време.
Ако някое от следните се случи, спрете приема на Целекоксиб Екофарм и незабавно уведомете Вашия лекар:
алергична реакция като кожен обрив, подуване на лицето, хрипове или затруднено дишане;
сърдечни проблеми, например болка в гърдите;
силни стомашни болки или някакъв признак на кървене от стомаха или червата, например изхождане на черни или примесени с кръв изпражнения или повръщане на кръв;
кожна реакция като например обрив, мехури или лющене на кожата;
чернодробна недостатъчност (симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (пожълтяване на кожата и бялото на очите).
Много чести: могат де засегнат повече от 1 на 10 души
Високо кръвно налягане, включително влошаване на съществуващо високо кръвно налягане*
Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души
сърдечен удар*;
задръжка на течности с подуване на глезените, долните и/или горните крайници;
инфекции на пикочните пътища;
задух*, синузит (възпаление или инфекция на синусите, запушени или болезнени синуси), запушен или течащ нос, възпалено гърло, кашлица, настинка, грипоподобни симптоми;
замаяност, проблеми със съня;
повръщане*, болки в стомаха, диария, нарушено храносмилане, газове;
обрив, сърбеж;
мускулна скованост;
затруднено преглъщане*;
главоболие;
гадене (позиви за повръщане);
болезненост на ставите;
влошаване на съществуващи алергии;
внезапни травми
Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души
кръвоизлив в мозъка (инсулт)
сърдечна недостатъчност, сърцебиене (усещане на сърдечните удари), учестен сърдечен ритъм;
отклонения в чернодробните изследвания;
отклонения в бъбречните изследвания;
анемия (промени в червените кръвни клетки, водещи до отпадналост и задух);
тревожност, депресия, уморяемост, сънливост, усещане за изтръпване (мравучкане);
високи нива на калий в кръвта (може да причини гадене (позиви за повръщане), умора, мускулна слабост или палпитации);
нарушено или замъглено виждане, шум в ушите, болка и възпаление на гърлото, нарушения на слуха*;
запек, оригване, стомашно възпаление (нарушено храносмилане, болки в стомаха или повръщане), влошаване на съществуващо възпаление на стомаха или червата;
спазми в долните крайници;
релефен кожен обрив (уртикария);
възпаление на очите;
затруднения в дишането;
промяна в цвета на кожата (синини);
болка в гърдите (генерализирана болка, която не е свързана със сърцето):
подуване на лицето
Редки: могат да засегнат до 1 на 1000 души
язви (кървене) в стомаха, хранопровода или червата; руптура на червата (може да предизвика стомашни болки, треска, гадене, повръщане, запушване на червата), тъмни или черни изпражнения, възпаление на панкреаса (може да доведе до стомашни болки), възпаление на хранопровода (езофагуса);
понижено ниво на натрий в кръвта (състояние, наречено хипонатриемия);
намалено количество на белите кръвни клетки (които помагат на организма да се предпази от инфекции) или на кръвните плочици (увеличен риск от кървене или насиняване);
затруднена координация на мускулните движения;
чувство на обърканост, промени във вкуса;
повишена чувствителност към светлина;
косопад;
халюцинации;
очни кръвоизливи;
остра реакция, която може да доведе до белодробно възпаление;
неправилен сърдечен ритъм;
зачервяване;
кръвен съсирек в кръвоносните съдове на дробовете. Симптомите могат да включват внезапен задух, остри болки при дишане или колапс;
кървене от стомаха или червата (може да доведе до кървави изпражнения или повръщане), възпаление на тънкото или дебелото черво;
тежко възпаление на черния дроб (хепатит). Симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (жълто оцветяване на кожата и бялото на очите), потъмняване на урината, бледи изпражнения, лесно кървене, сърбеж или втрисане;
остра бъбречна недостатъчност;
менструални нарушения;
подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, или затруднено преглъщане
Много редки: могат да засегнат до 1 на 10000 души
сериозни алергични реакции (включително потенциално фатален анафилактичен шок);
сериозни кожни реакции като например синдром на Стивънс-Джонсън, ексфолиативен дерматит, токсична епидермална некролиза (може да причини обрив, мехури или лющене на кожата) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза (симптомите включват зачервяване на кожата, съпроводено с подути участъци, покрити с многобройни малки гнойни пъпчици);
отложени алергични реакции с възможни симптоми като обрив, подуване на лицето, треска, уголемени жлези и отклонения в лабораторните тестове (напр. чернодробни, кръвни (еозинофилия - увеличен брой на определен вид бели кръвни клетки));
мозъчен кръвоизлив, който може да доведе до смърт;
менингит (възпаление на обвивката на главния и гръбначния мозък);
чернодробна недостатъчност, чернодробно увреждане и тежко чернодробно възпаление (фулминантен хепатит) (понякога фатални или налагащи чернодробна трансплантация). Симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (жълто оцветяване на кожата и бялото на очите), потъмняване на урината, бледи изпражнения, лесно кървене, сърбеж или втрисане;
чернодробни нарушения (например холестаза или холестатичен хепатит, които могат да бъдат придружени от симптоми като промяна в цвета на изпражненията, гадене и пожълтяване на кожата и бялото на очите);
бъбречно възпаление или други проблеми с бъбреците (като например нефротичен синдром или болест на минималните изменения, които могат да бъдат придружени от симптоми като задръжка на вода (едем), пяна в урината, уморяемост и загуба на апетит);
влошаване на епилепсията (възможни по-чести и/или по-тежки припадъци);
блокада на артерия или вена в окото, водеща до частична или пълна загуба на зрение;
възпаление на кръвоносните съдове (може да причини треска, болки, пурпурни петна по кожата;
понижение на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки или кръвните плочици (може да причини уморяемост, лесно насиняване, често кървене от носа и повишен риск от възникване на инфекции);
мускулни болки и слабост;
нарушено обоняние;
загуба на вкуса
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
понижен фертилитет при жени, обикновено обратимо състояние при прекратяване приема на лекарството
В клинични проучвания, които не са били свързани с артрит или различни артритни състояния, и в които целекоксиб е бил приеман в дози 400 mg дневно до 3 години, са били наблюдавани следните допълнителни нежелани реакции:
Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души
сърдечни проблеми: стенокардия (болка в гърдите);
стомашни проблеми: синдром на раздразненото черво (който може да включва стомашни болки, диария, нарушено храносмилане, газове);
камъни в бъбреците (които могат да доведат до болки в стомаха или гърба, кръв в урината), затруднено уриниране;
повишаване на теглото
Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души
дълбока венозна тромбоза (кръвен съсирек, обикновено образуващ се в долен крайник, който може да причини болка, подуване или зачервяване на прасеца, както и затруднения в дишането);
стомашни проблеми: стомашна инфекция (може да доведе до възпаление и язви на стомаха или червата);
фрактура на долен крайник;
херпес зостер, кожна инфекция, екзема (сух сърбящ обрив), пневмония (инфекция на гръдния кош с възможна кашлица, треска, затруднено дишане);
плаващи мътнини в окото, причиняващи замъглено или нарушено зрение, замайване, причинено от проблеми с вътрешното ухо, възпалени, болезнени или кървящи венци, възпаления в устната кухина;
прекомерно нощно уриниране, кървящи хемороиди, ускорена чревна перисталтика;
мастни бучки по кожата или други места по тялото, ганглионова киста (безобидно подуване на или около ставите и сухожилията на китките или ходилата), затруднен говор, необичайно или много силно вагинално кървене, болки в гърдите;
високи нива на натрий в кръвта
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, Тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Целекоксиб Екофарм
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера или картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 30°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията иди в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Целекоксиб Екофарм
Активно вещество: целекоксиб.
Всяка капсула съдържа 100 mg или 200 mg целекоксиб.
Други съставки:
Съдържание на капсулите: лактоза монохидрат, хидроксипропилцелулоза, кросповидон, повидон, натриев лаурилсулфат, пречистена вода, магнезиев стеарат.
Съдържание на капсулната обвивка: титанов диоксид Е171, желатин, вода, натриев лаурилсулфат.
Печатно мастило: шеллак Е904, дехидратиран алкохол, изопропилов алкохол, бутилов алкохол, пропиленгликол, концентриран амонячен разтвор, FD & С blue 2 Aluminium lake Е132 (100 mg капсули) или жълт железен оксид Е172 (200 mg капсули).
Как изглежда Целекоксиб Екофарм и какво съдържа опаковката
Целекоксиб Екофарм 100 mg капсули: Твърди капсули с размер 4, съдържащи бял до почти бял прах, с бяло непрозрачно капаче, бяло непрозрачно тяло, с надпис „С5” върху синя ивица на капачето и надпис „100 mg” върху синя ивица на тялото на капсулата.
Целекоксиб Екофарм 200 mg капсули: Твърди капсули с размер 2, съдържащи бял до почти бял прах, с бяло непрозрачно капаче, бяло непрозрачно тяло, с надпис „С6” върху жълта ивица на капачето и надпис „200 mg” върху жълта ивица на тялото на капсулата.
Капсулите Целекоксиб Екофарм 100 mg са опаковани в прозрачни PVC/PVdC/алуминиеви блистери, в опаковки, съдържащи 20,30,40, 50, 60 и 100 капсули.
Капсулите Целекоксиб Екофарм 200 mg са опаковани в прозрачни PVC/PVdC/алуминиеви блистери, в опаковки, съдържащи 10, 20, 30, 50 и 100 капсули.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Екофарм Груп АД, България
Производител
Екофарм ЕООД, България
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Целекоксиб Екофарм и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Целекоксиб Екофарм
3. Как да приемате Целекоксиб Екофарм
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Целекоксиб Екофарм
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Целекоксиб Екофарм и за какво се използва
Целекоксиб Екофарм се използва при възрастни за облекчаване на признаците и симптомите на ревматоиден артрит, остеоартрит и анкилозиращ спондилит.
Целекоксиб Екофарм принадлежи към група лекарствени продукти, наречени нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства (НСПВС) и по-специално към подгрупата на циклооксигеназа-2 (СОХ-2) инхибиторите. Вашият организъм произвежда простагландини, които могат да предизвикат болка и възпаление. При състояния като ревматоиден артрит или остеоартрит организмът ги произвежда в по-голямо количество. Целекоксиб Екофарм действа, като намалява производството на простагландини, като по този начин намалява болката и възпалението.
Може да очаквате лекарството да започне да действа до няколко часа след приема на първата доза, но може да не изпитате пълния му ефект и до няколко дни. Трябва да потърсите лекарска помощ, ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Целекоксиб Екофарм
Целекоксиб Екофарм Ви е предписан от Вашия лекар. Следната информация ще Ви помогне да постигнете най-добрите резултати от лечението с Целекоксиб Екофарм. Ако имате допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Не приемайте Целекоксиб Екофарм
Говорете с Вашия лекар, ако някое от долуизброените се отнася за Вас, тъй като пациенти с тези състояния не бива да приемат Целекоксиб Екофарм:
ако сте алергични към целекоксиб или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако сте имали алергична реакция към група лекарства, наречени „сулфонамиди“ (например някои антибиотици, използвани за лечение на инфекции);
ако в момента имате язва на стомаха или червата, или кървене от стомаха и червата;
ако в резултат на прием на ацетилсалицилова киселина или други противовъзпалителни и болкоуспокояващи лекарства (НСПВС) сте страдали от астма, полипи в носа, силно набъбване на носната лигавица или сте получили алергична реакция като например сърбящ кожен обрив, подуване на лицето, устните, езика или гърлото, затруднения в дишането или хрипове;
ако сте бременна. Ако съществува възможност да забременеете по време на лечението, е необходимо да обсъдите методи за контрацепция с Вашия лекар; ако кърмите;
ако страдате от тежко чернодробно заболяване; ако страдате от тежко бъбречно заболяване;
ако страдате от възпалително заболяване на червата като улцерозен колит или болест на Крон;
ако страдате от сърдечна недостатъчност, установена исхемична болест на сърцето или мозъчносъдово заболяване, например сте имали диагностициран инфаркт, инсулт или преходна исхемична атака (временно намаляване на кръвотока към мозъка, известно също като „микроинсулт“), стенокардия или запушване на кръвоносните съдове към сърцето или мозъка;
ако имате или сте имали проблеми с кръвообращението (периферно артериално заболяване) или ако сте претърпели операция на артериите на долните крайници.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Целекоксиб Екофарм:
ако сте имали язва или кървене от стомаха или червата (не приемайте Целекоксиб Екофарм, ако в момента имате язва или кървене от стомаха или червата); ако приемате ацетилсалицилова киселина (дори и в ниска доза с цел сърдечна профилактика);
ако приемате лекарства, намаляващи кръвосъсирването (например варфарин/варфарин-подобни антикоагуланти или нови перорални антикоагуланти като апиксабан); ако приемате лекарства, наречени кортикостероиди (например преднизон); ако приемате Целекоксиб Екофарм едновременно с други неацетилсалицилови НСПВС като ибупрофен или диклофенак. Едновременната употреба на тези лекарства трябва да се избягва;
ако пушите, имате диабет, повишено кръвно налягане или повишен холестерол; ако сърцето, черния дроб ти бъбреците Ви не функционират добре, при което Вашият лекар може да реши да Ви преглежда периодично; ако задържате течности (имате подути колена или стъпала);
ако сте обезводнени, например поради заболяване, диария или употреба на диуретици (използвани, за да намаляват излишъка на течности в организма); ако сте получавали сериозна алергична реакция или сериозна кожна реакция вследствие употреба на лекарствени продукти;
ако се чувствате неразположени вследствие на инфекция или смятате, че може да имате инфекция, тъй като Целекоксиб Екофарм може да маскира треската или други признаци на инфекция и възпаление;
ако сте на възраст над 65 години, тъй като Вашият лекар може да реши да проследява състоянието Ви редовно;
употребявате алкохол и НСПВС, което може да увеличи риска от стомашно-чревни нарушения.
Подобно на другите НСПВС (напр. ибупрофен или диклофенак), това лекарство може да доведе до увеличаване на кръвното налягане, поради което Вашият лекар може да започне да проследява периодично кръвното Ви налягане.
Докладвани са случаи на тежки чернодробни реакции, включително тежко чернодробно възпаление, чернодробно увреждане, чернодробна недостатъчност (някои от тях с фатален изход или налагащи чернодробна трансплантация) при прием на целекоксиб. От всички случаи, упоменаващи времето на възникване, повечето тежки чернодробни реакции са възникнали в рамките на месец от започване на лечението.
Целекоксиб Екофарм може да доведе до проблеми със забременяването. Необходимо е да информирате Вашия лекар, ако планирате да забременеете или имате проблеми със забременяването (виж точка „Бременност, кърмене и фертилитет“).
Други лекарства и Целекоксиб Екофарм
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства:
декстрометорфан (използван за лечение на кашлица);
АСЕ-инхибитори, ангиотензин-II-антагонисти, бета блокери и диуретици (използвани при високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност);
флуконазол и рифампицин (използвани за лечение на гьбични и бактериални инфекции); варфарин или варфарин-подобни лекарства („кръворазреждащи“ агенти, които намаляват кръвосъсирването), включително по-нови лекарствени продукти като апиксабан; литий (използван за лечение на някои видове депресия);
други лекарства за лечение на депресия, нарушения на съня, високо кръвно налягане или нарушен сърдечен ритъм;
невролептици (използвани за лечение на ментални нарушения); метотрексат (използван за лечение на ревматоиден артрит, псориазис или левкемия); карбамазепин (използван за лечение на епилепсия/припадъци, както и на някои форми на болка или депресия);
барбитурати (използвани за лечение на епилепсия/припадъци и някои нарушения на съня);
циклоспорин и такродимус (използвани за потискане на имунната система, например след трансплантации).
Целекоксиб Екофарм може да бъде приеман с ниска доза ацетилсалицилова киселина (75 mg или по-малко дневно). Консултирайте се с Вашия лекар преди прием на двете лекарства едновременно.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Целекоксиб Екофарм не бива да бъде употребяван от жени, които са бременни или могат да забременеят (т.е. жени в детеродна възраст, които не използват подходяща контрацепция) по време на лечение. Ако забременеете по време на прием на Целекоксиб Екофарм, трябва да преустановите лечението и да се консултирате с Вашия лекар относно алтернативно лечение. Ако се приема за повече от няколко дни след двадесетата седмица от бременността, Целекоксиб може да причини бъбречни проблеми на нероденото дете, които могат да доведат до ниски нива на амниотичната течност, която обгражда бебето (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносни съдове (дуктус артериозус) в сърцето на бебето.
Кърмене
Целекоксиб Екофарм не бива да се приема по време на кърмене.
Фертилитет
НСПВС, включително Целекоксиб Екофарм, могат да доведат до проблеми със забременяването. Трябва да уведомите Вашия лекар, ако планирате бременност или имате проблеми със забременяването.
Шофиране и работа с машини
Трябва да установите как реагирате на Целекоксиб Екофарм, преди да шофирате или да работите с машини. Ако се чувствате замаяни или сънливи след прием на Целекоксиб Екофарм, не шофирайте и не работете с машини, докато ефектите не отшумят.
Целекоксиб Екофарм съдържа лактоза
Целекоксиб Екофарм съдържа лактоза (вид захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
3. Как да приемате Целекоксиб Екофарм
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако смятате, че действието на Целекоксиб Екофарм е твърде силно или твърде слабо, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Вашият лекар ще Ви каже каква е дозата, която трябва да приемате. Тъй като рискът от нежелани реакции, свързани със сърдечни проблеми, се увеличава с дозата и продължителността на лечение, е важно да приемате най-ниската доза, която повлиява болката, както и да не приемате Целекоксиб Екофарм по-дълго, отколкото е необходимо, за да контролирате симптомите.
Целекоксиб Екофарм е за перорална употреба. Капсулите могат да се приемат по всяко време на деня, със или без храна. Все пак се опитайте да приемате всяка доза по едно и също време всеки ден.
Ако изпитвате трудност при преглъщането на капсулите:
Цялото съдържание на капсулата може да бъде изсипано в равна чаена лъжичка с охладено или на стайна температура ябълково пюре, оризова каша, кисело мляко или бананово пюре и трябва да бъде изпито веднага с приблизително 240 мл вода.
За да отворите капсулите, задръжте капсулите изправени, така че прахът да остане на дъното, след което внимателно стиснете горното капаче и завъртете, за да го отстраните, като внимавате да не разсипете съдържанието на капсулата. Не сдъвквайте и не счуквайте!
Моля, свържете се с Вашия лекар, ако не сте получили подобрение в рамките на две седмици от започване на лечението.
Препоръчителната доза е:
При остеоартрит препоръчителната доза е 200 mg дневно, като дозата може да бъде увеличена от Вашия лекар до максимум 400 mg при необходимост. Обичайната доза е:
• една капсула от 200 mg веднъж дневно; или
• една капсула от 100 mg два пъти дневно.
При ревматоиден артрит препоръчителната доза е 200 mg дневно, като дозата може да бъде увеличена от Вашия лекар до максимум 400 mg при необходимост.
Обичайната доза е:
• една капсула от 100 mg два пъти дневно.
При анкилозиращ спондилит препоръчителната доза е 200 mg дневно, като дозата може да бъде увеличена от Вашия лекар до максимум 400 mg при необходимост.
Обичайната доза е:
• една капсула от 200 mg веднъж дневно; или
• една капсула от 100 mg два пъти дневно.
Бъбречни или чернодробни нарушения: уверете се, че Вашият лекар е наясно, че имате чернодробни или бъбречни проблеми, тъй като може да се нуждаете от по-ниска доза.
Пациенти в старческа възраст, особено с тегло, по-ниско от 50 kg: Ако сте на възраст над 65 години и особено ако теглото Ви е под 50 kg, Вашият лекар може да Ви проследява по-внимателно.
Не бива да приемате повече от 400 mg Целекоксиб Екофарм дневно.
Употреба при деца и юноши:
Целекоксиб Екофарм е предназначен за употреба само от възрастни. Лекарственият продукт не бива да се приема от деца.
Ако сте приели повече от необходимата доза Целекоксиб Екофарм
Не бива да приемате повече капсули, отколкото лекарят Ви е казал. Ако сте приели твърде много капсули, свържете се с Вашия лекар, фармацевт или болница и носете лекарството със себе си.
Ако сте пропуснали да приемете Целекоксиб Екофарм
Ако сте пропуснали да приемете доза, вземете я веднага, щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Целекоксиб Екофарм
Внезапното спиране на лечението с Целекоксиб Екофарм може да доведе до влошаване на симптомите Ви. Не спирайте приема на Целекоксиб Екофарм, докато Вашият лекар не Ви каже. Лекарят Ви може да препоръча да намалявате дозата през няколко дни, преди да спрете напълно приема на лекарството.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции, изброени по-долу, са били наблюдавани при пациенти с артрит, които са приемали целекоксиб. Нежеланите реакции, обозначени със звездичка * , са настъпили с по-висока честота при пациенти, които са приемали целекоксиб за профилактика на полипи на дебелото черво. Пациентите от тези проучвания са приемали целекоксиб във високи дози и за продължителен период от време.
Ако някое от следните се случи, спрете приема на Целекоксиб Екофарм и незабавно уведомете Вашия лекар:
алергична реакция като кожен обрив, подуване на лицето, хрипове или затруднено дишане;
сърдечни проблеми, например болка в гърдите;
силни стомашни болки или някакъв признак на кървене от стомаха или червата, например изхождане на черни или примесени с кръв изпражнения или повръщане на кръв;
кожна реакция като например обрив, мехури или лющене на кожата;
чернодробна недостатъчност (симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (пожълтяване на кожата и бялото на очите).
Много чести: могат де засегнат повече от 1 на 10 души
Високо кръвно налягане, включително влошаване на съществуващо високо кръвно налягане*
Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души
сърдечен удар*;
задръжка на течности с подуване на глезените, долните и/или горните крайници;
инфекции на пикочните пътища;
задух*, синузит (възпаление или инфекция на синусите, запушени или болезнени синуси), запушен или течащ нос, възпалено гърло, кашлица, настинка, грипоподобни симптоми;
замаяност, проблеми със съня;
повръщане*, болки в стомаха, диария, нарушено храносмилане, газове;
обрив, сърбеж;
мускулна скованост;
затруднено преглъщане*;
главоболие;
гадене (позиви за повръщане);
болезненост на ставите;
влошаване на съществуващи алергии;
внезапни травми
Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души
кръвоизлив в мозъка (инсулт)
сърдечна недостатъчност, сърцебиене (усещане на сърдечните удари), учестен сърдечен ритъм;
отклонения в чернодробните изследвания;
отклонения в бъбречните изследвания;
анемия (промени в червените кръвни клетки, водещи до отпадналост и задух);
тревожност, депресия, уморяемост, сънливост, усещане за изтръпване (мравучкане);
високи нива на калий в кръвта (може да причини гадене (позиви за повръщане), умора, мускулна слабост или палпитации);
нарушено или замъглено виждане, шум в ушите, болка и възпаление на гърлото, нарушения на слуха*;
запек, оригване, стомашно възпаление (нарушено храносмилане, болки в стомаха или повръщане), влошаване на съществуващо възпаление на стомаха или червата;
спазми в долните крайници;
релефен кожен обрив (уртикария);
възпаление на очите;
затруднения в дишането;
промяна в цвета на кожата (синини);
болка в гърдите (генерализирана болка, която не е свързана със сърцето):
подуване на лицето
Редки: могат да засегнат до 1 на 1000 души
язви (кървене) в стомаха, хранопровода или червата; руптура на червата (може да предизвика стомашни болки, треска, гадене, повръщане, запушване на червата), тъмни или черни изпражнения, възпаление на панкреаса (може да доведе до стомашни болки), възпаление на хранопровода (езофагуса);
понижено ниво на натрий в кръвта (състояние, наречено хипонатриемия);
намалено количество на белите кръвни клетки (които помагат на организма да се предпази от инфекции) или на кръвните плочици (увеличен риск от кървене или насиняване);
затруднена координация на мускулните движения;
чувство на обърканост, промени във вкуса;
повишена чувствителност към светлина;
косопад;
халюцинации;
очни кръвоизливи;
остра реакция, която може да доведе до белодробно възпаление;
неправилен сърдечен ритъм;
зачервяване;
кръвен съсирек в кръвоносните съдове на дробовете. Симптомите могат да включват внезапен задух, остри болки при дишане или колапс;
кървене от стомаха или червата (може да доведе до кървави изпражнения или повръщане), възпаление на тънкото или дебелото черво;
тежко възпаление на черния дроб (хепатит). Симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (жълто оцветяване на кожата и бялото на очите), потъмняване на урината, бледи изпражнения, лесно кървене, сърбеж или втрисане;
остра бъбречна недостатъчност;
менструални нарушения;
подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, или затруднено преглъщане
Много редки: могат да засегнат до 1 на 10000 души
сериозни алергични реакции (включително потенциално фатален анафилактичен шок);
сериозни кожни реакции като например синдром на Стивънс-Джонсън, ексфолиативен дерматит, токсична епидермална некролиза (може да причини обрив, мехури или лющене на кожата) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза (симптомите включват зачервяване на кожата, съпроводено с подути участъци, покрити с многобройни малки гнойни пъпчици);
отложени алергични реакции с възможни симптоми като обрив, подуване на лицето, треска, уголемени жлези и отклонения в лабораторните тестове (напр. чернодробни, кръвни (еозинофилия - увеличен брой на определен вид бели кръвни клетки));
мозъчен кръвоизлив, който може да доведе до смърт;
менингит (възпаление на обвивката на главния и гръбначния мозък);
чернодробна недостатъчност, чернодробно увреждане и тежко чернодробно възпаление (фулминантен хепатит) (понякога фатални или налагащи чернодробна трансплантация). Симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), диария, жълтеница (жълто оцветяване на кожата и бялото на очите), потъмняване на урината, бледи изпражнения, лесно кървене, сърбеж или втрисане;
чернодробни нарушения (например холестаза или холестатичен хепатит, които могат да бъдат придружени от симптоми като промяна в цвета на изпражненията, гадене и пожълтяване на кожата и бялото на очите);
бъбречно възпаление или други проблеми с бъбреците (като например нефротичен синдром или болест на минималните изменения, които могат да бъдат придружени от симптоми като задръжка на вода (едем), пяна в урината, уморяемост и загуба на апетит);
влошаване на епилепсията (възможни по-чести и/или по-тежки припадъци);
блокада на артерия или вена в окото, водеща до частична или пълна загуба на зрение;
възпаление на кръвоносните съдове (може да причини треска, болки, пурпурни петна по кожата;
понижение на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки или кръвните плочици (може да причини уморяемост, лесно насиняване, често кървене от носа и повишен риск от възникване на инфекции);
мускулни болки и слабост;
нарушено обоняние;
загуба на вкуса
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
понижен фертилитет при жени, обикновено обратимо състояние при прекратяване приема на лекарството
В клинични проучвания, които не са били свързани с артрит или различни артритни състояния, и в които целекоксиб е бил приеман в дози 400 mg дневно до 3 години, са били наблюдавани следните допълнителни нежелани реакции:
Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души
сърдечни проблеми: стенокардия (болка в гърдите);
стомашни проблеми: синдром на раздразненото черво (който може да включва стомашни болки, диария, нарушено храносмилане, газове);
камъни в бъбреците (които могат да доведат до болки в стомаха или гърба, кръв в урината), затруднено уриниране;
повишаване на теглото
Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души
дълбока венозна тромбоза (кръвен съсирек, обикновено образуващ се в долен крайник, който може да причини болка, подуване или зачервяване на прасеца, както и затруднения в дишането);
стомашни проблеми: стомашна инфекция (може да доведе до възпаление и язви на стомаха или червата);
фрактура на долен крайник;
херпес зостер, кожна инфекция, екзема (сух сърбящ обрив), пневмония (инфекция на гръдния кош с възможна кашлица, треска, затруднено дишане);
плаващи мътнини в окото, причиняващи замъглено или нарушено зрение, замайване, причинено от проблеми с вътрешното ухо, възпалени, болезнени или кървящи венци, възпаления в устната кухина;
прекомерно нощно уриниране, кървящи хемороиди, ускорена чревна перисталтика;
мастни бучки по кожата или други места по тялото, ганглионова киста (безобидно подуване на или около ставите и сухожилията на китките или ходилата), затруднен говор, необичайно или много силно вагинално кървене, болки в гърдите;
високи нива на натрий в кръвта
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, Тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Целекоксиб Екофарм
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера или картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 30°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията иди в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Целекоксиб Екофарм
Активно вещество: целекоксиб.
Всяка капсула съдържа 100 mg или 200 mg целекоксиб.
Други съставки:
Съдържание на капсулите: лактоза монохидрат, хидроксипропилцелулоза, кросповидон, повидон, натриев лаурилсулфат, пречистена вода, магнезиев стеарат.
Съдържание на капсулната обвивка: титанов диоксид Е171, желатин, вода, натриев лаурилсулфат.
Печатно мастило: шеллак Е904, дехидратиран алкохол, изопропилов алкохол, бутилов алкохол, пропиленгликол, концентриран амонячен разтвор, FD & С blue 2 Aluminium lake Е132 (100 mg капсули) или жълт железен оксид Е172 (200 mg капсули).
Как изглежда Целекоксиб Екофарм и какво съдържа опаковката
Целекоксиб Екофарм 100 mg капсули: Твърди капсули с размер 4, съдържащи бял до почти бял прах, с бяло непрозрачно капаче, бяло непрозрачно тяло, с надпис „С5” върху синя ивица на капачето и надпис „100 mg” върху синя ивица на тялото на капсулата.
Целекоксиб Екофарм 200 mg капсули: Твърди капсули с размер 2, съдържащи бял до почти бял прах, с бяло непрозрачно капаче, бяло непрозрачно тяло, с надпис „С6” върху жълта ивица на капачето и надпис „200 mg” върху жълта ивица на тялото на капсулата.
Капсулите Целекоксиб Екофарм 100 mg са опаковани в прозрачни PVC/PVdC/алуминиеви блистери, в опаковки, съдържащи 20,30,40, 50, 60 и 100 капсули.
Капсулите Целекоксиб Екофарм 200 mg са опаковани в прозрачни PVC/PVdC/алуминиеви блистери, в опаковки, съдържащи 10, 20, 30, 50 и 100 капсули.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Екофарм Груп АД, България
Производител
Екофарм ЕООД, България
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________