Места за доставка 
ТЕРАФЛУ макс грип 1000мг/10мг/70мг саше х 10бр
Референция:
I050200197
Вие спестявате 35%
Цена на продукта:
0.00 лв.
или
11.41 лв.
+
40
точки
Точки които получавате при покупка:
3995 точки
3995 точки
Провери за наличност в Аптека
Разфасовка:
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
ФЕРВЕКС РАПИД ефф табл 500мг х 16бр
Вие спестявате 35%
8.19 лв.
ФЕРВЕКС С ВИТАМИН С ефф табл х 20бр
Вие спестявате 35%
8.19 лв.
ИБУПРОМ СИНУС МАКС капс 400мг/60мг х 10бр
Вие спестявате 35%
13.97 лв.
ГРИПЕКС МАКС табл. х 10бр
Вие спестявате 35%
8.56 лв.
ТЕРАФЛУ МАКС ГРИП прах за перорален разтвор * 10
Листовка: информация за пациента
Терафлу Макс Грип
1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Парацетамол/Фенилефринов хидрохлорид/Аскорбинова киселина
Theraflu Max Grip
1000 mg/10 mg/70 mg Powder for oral solution
Paracetamol/Phenylephrine hydrochloride/Ascorbic acid
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
3. Как да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и за какво се използва
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор се използва за облекчаване симптомите на простуда и грип, когато назалната конгестия (запушен нос) е придружена с температура и/или лека до умерена болка, която включва: болка в гърлото, главоболие, болка в мускулите и в синусите. Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор е предназначен само за възрастни и пациенти в старческа възраст с тегло от 50 кг и повече.
Използвайте Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор САМО ако имате ВСИЧКИ изброени симптоми: запушен нос, температура и/или лека до умерена болка.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор съдържа три активни съставки:
Парацетамол, който повлиява болката (аналгетичен ефект) и понижава температурата.
Фенилефринов хидрохлорид, който е назален деконгестант - отпушва носа и Ви помага да дишате по-лесно, като намалява подуването на носната лигавица.
Аскорбинова киселина, която е естествен компонент в хранителния режим на човека и допълва хранителния прием на Витамин С. Практически, неговата полза се проявява при първите етапи на остра вирусна инфекция, напр. при простуда и грип, когато е възможно запасите на организма от Витамин С, както и апетита да бъдат понижени.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Терафлу Макс Грнп 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
НЕ приемайте Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор, ако:
сте алергични към парацетамол, фенилефринов хидрохлорид, аскорбинова киселина или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
приемате или сте приемали през последните 14 дни моноаминооксидазни инхибитори (МАОИ) (лекарства, повлияващи депресия или болест на Паркинсон);
имате закритоъгьлна глаукома (повишено вътреочно налягане);
имате хипертиреоидизъм (повишена функция на щитовидната жлеза);
имате диабет (повишена кръвна глюкоза);
имате високо кръвно налягане или сърдечно заболяване;
имате феохромоцитом (рядък тумор на надбъбречните жлези);
приемате лекарства за лечение на депресия като трициклични антидепресанти (напр. амитриптилин);
приемате лекарства за повлияване на високо кръвно налягане;
приемате други симпатомиметици (като деконгестанти, потискащи апетита продукти, и някои лекарства за стимулиране на нервната система);
имате тежки чернодробни проблеми.
Предупреждения и предпазни мерки
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор съдържа парацетамол. НЕ приемайте с други продукти за облекчаване на болка, температура или симптоми на настинка и грип, които съдържат парацетамол и се отпускат без лекарско или по лекарско предписание. Не приемайте повече от препоръчаната доза, тъй като това може да предизвика сериозни чернодробни увреждания.
Не приемайте други продукти за облекчаване симптоми на настинка и кашлица, конгестия или запушен нос.
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор, ако имате:
чернодробни или бъбречни проблеми;
тежка инфекция, страдате от тежко недохранване, тежко поднормено тегло или хронично сериозно злоупотребявате с алкохол, тъй като това може да увеличи риска от метаболитна ацидоза. Признаците на метаболитна ацидоза включват:
дълбоко, учестено тежко дишане;
гадене, повръщане;
загуба на апетит.
Незабавно се свържете с лекар, ако имате някаква комбинация от тези симптоми.
затруднения при уриниране, поради уголемяване на простатата;
заболяване на кръвоносните съдове като синдром на Рейно (което е в схващане, изтръпване и промяна в цвета на пръстите на ръцете бяло, към синьо до червено)).
Други лекарства и Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не приемайте Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор, ако приемате:
или сте приемали моноаминооксидазни инхибитори (МАО) през последните 14 дни, използвани за лечение на депресия или болест на Паркинсон;
трициклични антидепресанти, изпозлвани за лечение на депресия (напр. амитриптилин);
лекарствени продукти за повлияване на кръвното налягане, като например бета-блокери или други антихипертонични лекарства;
лекарствени продукти, съдържащи симпатомиметични вещества (като деконгестанти, потискащи апетита продукти и някои лекарства за стимулиране на нервната система);
лекарства за настинка и грип, съдържащи парацетамол или деконгестанти.
Говорете с Вашият лекар, ако приемате някое от следните лекарства:
варфарин или други, подобни лекарства, повлияващи кръвосъсирването (антикоагулати);
лекарства против гадене и повръщане, като метоклопрамид или домперидон;
холестирамин, използван за понижаване на холестерола;
хипнотици, лекарства за лечение на гърчове (напр. фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин);
рифампицин и изониазид (лекарства за лечение на туберкулоза);
салициламид (лекарствен продукт за лечение при болка и температура);
лекарствени продукти за лечение на сърдечни заболявания (напр. дигоксин);
лекарства за стимулиране или потискане на апетита;
лекарства за лечение на остро мигренозно главоболие (напр. ерготамин, метисергид). Употребата на парацетамол може да доведе до наличие на фалшиви резултати при някои лабораторни тестове (напр. при кръвен тест за глюкоза).
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и храна, напитки и алкохол
Не употребявайте алкохол, когато използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор.
Бременност, кърмене и фертилитет
Не приемайте Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор, ако сте бременна или кърмите, без предварителна консултация с лекар.
Ако планирате бременност, консултирайте се с Вашия лекар или фармацет, преди да приемете това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Този продукт е възможно да предизвика замаяност. В такива случаи не шофирайте и не работете с машини.
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор съдържа:
Захароза: Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Съдържа 5210 mg захароза на доза. Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет.
Натрий: Този лекарствен продукт съдържа 118 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяко саше. Това количество е еквивалентно на 5,9% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастни.
Сънсет жълто (E110) и кармозин (E122), които могат да причинят алергична реакция. Всяко саше съдържа 0,1 mg сънсет жълто и 3,91 mg кармозин.
Аспартам (E951): Съдържа 80 mg аспартам във всяко саше. Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да Ви навреди ако имате фенилкетонурия - рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като организмът не може да го отделя правилно.
3. Как да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в листовката или така, както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и пациенти в старческа възраст и с тегло 50 kg и повече:
Приемайте едно саше на всеки 4 до 6 часа при необходимост. Винаги оставяйте поне 4 часов интервал между дозите.
Не приемайте повече от 4 сашета за период от 24 часа (отговарящи на 4000 mg парацетамол, 40 mg фенилефрин хидрохлорид и 280 mg аскорбинова киселина).
Не използвайте за период по-дълъг от 3 дни. Информирайте Вашия лекар, ако симптомите продължат или се влошат след третия ден или ако са придружени от висока температура, кожен обрив или постоянно главоболие.
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор не е предназначен за възрастни и пациенти в старческа възраст с тегло под 50 kg.
Не превишавайте указаната доза. Приемайте най-ниската дневна доза, необходима за облекчаване на Вашите симптоми и приемайте продукта за най-кратко време, което е необходимо за повлияване на симптомите.
Употреба при деца и юноши
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор не трябва да се приема от деца и юноши под 18 годишна възраст.
Пациенти с чернодробно заболяване
Консултирайте се с Вашият лекар, преди да използвате това лекарство. Не приемайте това лекарство, ако имате тежко увреждане на чернодробната функция.
Пациенти с бъбречно заболяване
Консултирайте се с Вашият лекар, преди да използвате това лекарство.
Как да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Разтворете съдържанието на едно саше в стандартна чаша гореща, но не вряла вода. Оставете да се охлади до приемлива температура и изпийте, докато е още топло.
Ако сте приели повече от необходимата доза Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Ако случайно сте приели повече от лекарствения продукт, незабавно потърсете медицинска помощ, дори ако се чувствате добре, защото има риск от отложено във времето сериозно чернодробно увреждане.
Ако сте пропуснали да приемете Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Ако сте пропуснали да вземете доза, вземете я възможно най-скоро, когато си спомните, освен ако не е наближило времето за следващия прием. В такъв случай продължете лечението, както е указано. Винаги оставяйте интервал от поне 4 часа между 2 дози. Никога не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропусната.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
СПРЕТЕ приема на Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и се свържете незабавно с лекар, ако:
получите алергични реакции, като кожен обрив или сърбеж, проблеми с дишането, или подуване на устните, езика, гърлото или лицето;
се появи кожен обрив или лющене на кожата, или язви в устата
сте имали предишни случаи на проблеми с дишането след прием на ацетилсалицилова киселина или нестероидни противовъзпалителни лекарства и получите подобни симптоми след прием на този продукт;
получите необичайно кървене или посиняване;
получите необичайно ускорение на пулса или усещане за необичайно бързо или неритмично сърцебиене;
получите загуба на зрение, следствие на абнормалното увеличаване на кръвното налягане в очите. Това се случва много рядко и предимно е възможно да възникне при пациенти с глаукома.
изпитвате затруднения при уриниране. Това е по-вероятно да възникне при мъже с увеличение на простатата.
Честотата на тези реакции е неизвестна (честотата не може да бъде установена от наличните данни), но може да бъде отнесена по-скоро към редките или много редките нежелани реакции.
Други чести нежелани реакции (може да засегнат от 1 до 10 човека), които могат да възникнат са: главоболие, замаяност, увеличено кръвно налягане, нарушение на съня, нервност, гадене, повръщане. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако получите някоя от тях.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване (вижте детайлите по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
България
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
5. Как да съхранявате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху сашето и картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30°С.
Не използвайте продукта, ако забележите, че цялостта на сашето е нарушена.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Активни вещества: всяко саше съдържа парацетамол 1000 mg, фенилефринов хидрохлорид 10 mg и аскорбинова киселина 70 mg.
Помощни вещества: захароза, винена киселина, натриев цитрат, безводен, аспартам (Е 951), аромат горски плодове и оцветител - касис (който съдържа сънсет жълто (Е110), зелено S (Е142) и кармозин (Е122)).
Как изглежда Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и какво съдържа опаковката
Всяко саше Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор съдържа бледо розов до розов цвят прах с характерен аромат на горски плодове и мента.
Съдържание на опаковката: 5 или 10 сашета.
Листовка: информация за пациента
Терафлу Макс Грип
1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Парацетамол/Фенилефринов хидрохлорид/Аскорбинова киселина
Theraflu Max Grip
1000 mg/10 mg/70 mg Powder for oral solution
Paracetamol/Phenylephrine hydrochloride/Ascorbic acid
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
3. Как да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и за какво се използва
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор се използва за облекчаване симптомите на простуда и грип, когато назалната конгестия (запушен нос) е придружена с температура и/или лека до умерена болка, която включва: болка в гърлото, главоболие, болка в мускулите и в синусите. Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор е предназначен само за възрастни и пациенти в старческа възраст с тегло от 50 кг и повече.
Използвайте Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор САМО ако имате ВСИЧКИ изброени симптоми: запушен нос, температура и/или лека до умерена болка.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор съдържа три активни съставки:
Парацетамол, който повлиява болката (аналгетичен ефект) и понижава температурата.
Фенилефринов хидрохлорид, който е назален деконгестант - отпушва носа и Ви помага да дишате по-лесно, като намалява подуването на носната лигавица.
Аскорбинова киселина, която е естествен компонент в хранителния режим на човека и допълва хранителния прием на Витамин С. Практически, неговата полза се проявява при първите етапи на остра вирусна инфекция, напр. при простуда и грип, когато е възможно запасите на организма от Витамин С, както и апетита да бъдат понижени.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Терафлу Макс Грнп 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
НЕ приемайте Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор, ако:
сте алергични към парацетамол, фенилефринов хидрохлорид, аскорбинова киселина или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
приемате или сте приемали през последните 14 дни моноаминооксидазни инхибитори (МАОИ) (лекарства, повлияващи депресия или болест на Паркинсон);
имате закритоъгьлна глаукома (повишено вътреочно налягане);
имате хипертиреоидизъм (повишена функция на щитовидната жлеза);
имате диабет (повишена кръвна глюкоза);
имате високо кръвно налягане или сърдечно заболяване;
имате феохромоцитом (рядък тумор на надбъбречните жлези);
приемате лекарства за лечение на депресия като трициклични антидепресанти (напр. амитриптилин);
приемате лекарства за повлияване на високо кръвно налягане;
приемате други симпатомиметици (като деконгестанти, потискащи апетита продукти, и някои лекарства за стимулиране на нервната система);
имате тежки чернодробни проблеми.
Предупреждения и предпазни мерки
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор съдържа парацетамол. НЕ приемайте с други продукти за облекчаване на болка, температура или симптоми на настинка и грип, които съдържат парацетамол и се отпускат без лекарско или по лекарско предписание. Не приемайте повече от препоръчаната доза, тъй като това може да предизвика сериозни чернодробни увреждания.
Не приемайте други продукти за облекчаване симптоми на настинка и кашлица, конгестия или запушен нос.
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор, ако имате:
чернодробни или бъбречни проблеми;
тежка инфекция, страдате от тежко недохранване, тежко поднормено тегло или хронично сериозно злоупотребявате с алкохол, тъй като това може да увеличи риска от метаболитна ацидоза. Признаците на метаболитна ацидоза включват:
дълбоко, учестено тежко дишане;
гадене, повръщане;
загуба на апетит.
Незабавно се свържете с лекар, ако имате някаква комбинация от тези симптоми.
затруднения при уриниране, поради уголемяване на простатата;
заболяване на кръвоносните съдове като синдром на Рейно (което е в схващане, изтръпване и промяна в цвета на пръстите на ръцете бяло, към синьо до червено)).
Други лекарства и Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не приемайте Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор, ако приемате:
или сте приемали моноаминооксидазни инхибитори (МАО) през последните 14 дни, използвани за лечение на депресия или болест на Паркинсон;
трициклични антидепресанти, изпозлвани за лечение на депресия (напр. амитриптилин);
лекарствени продукти за повлияване на кръвното налягане, като например бета-блокери или други антихипертонични лекарства;
лекарствени продукти, съдържащи симпатомиметични вещества (като деконгестанти, потискащи апетита продукти и някои лекарства за стимулиране на нервната система);
лекарства за настинка и грип, съдържащи парацетамол или деконгестанти.
Говорете с Вашият лекар, ако приемате някое от следните лекарства:
варфарин или други, подобни лекарства, повлияващи кръвосъсирването (антикоагулати);
лекарства против гадене и повръщане, като метоклопрамид или домперидон;
холестирамин, използван за понижаване на холестерола;
хипнотици, лекарства за лечение на гърчове (напр. фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин);
рифампицин и изониазид (лекарства за лечение на туберкулоза);
салициламид (лекарствен продукт за лечение при болка и температура);
лекарствени продукти за лечение на сърдечни заболявания (напр. дигоксин);
лекарства за стимулиране или потискане на апетита;
лекарства за лечение на остро мигренозно главоболие (напр. ерготамин, метисергид). Употребата на парацетамол може да доведе до наличие на фалшиви резултати при някои лабораторни тестове (напр. при кръвен тест за глюкоза).
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и храна, напитки и алкохол
Не употребявайте алкохол, когато използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор.
Бременност, кърмене и фертилитет
Не приемайте Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор, ако сте бременна или кърмите, без предварителна консултация с лекар.
Ако планирате бременност, консултирайте се с Вашия лекар или фармацет, преди да приемете това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Този продукт е възможно да предизвика замаяност. В такива случаи не шофирайте и не работете с машини.
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор съдържа:
Захароза: Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Съдържа 5210 mg захароза на доза. Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет.
Натрий: Този лекарствен продукт съдържа 118 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяко саше. Това количество е еквивалентно на 5,9% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастни.
Сънсет жълто (E110) и кармозин (E122), които могат да причинят алергична реакция. Всяко саше съдържа 0,1 mg сънсет жълто и 3,91 mg кармозин.
Аспартам (E951): Съдържа 80 mg аспартам във всяко саше. Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да Ви навреди ако имате фенилкетонурия - рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като организмът не може да го отделя правилно.
3. Как да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в листовката или така, както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и пациенти в старческа възраст и с тегло 50 kg и повече:
Приемайте едно саше на всеки 4 до 6 часа при необходимост. Винаги оставяйте поне 4 часов интервал между дозите.
Не приемайте повече от 4 сашета за период от 24 часа (отговарящи на 4000 mg парацетамол, 40 mg фенилефрин хидрохлорид и 280 mg аскорбинова киселина).
Не използвайте за период по-дълъг от 3 дни. Информирайте Вашия лекар, ако симптомите продължат или се влошат след третия ден или ако са придружени от висока температура, кожен обрив или постоянно главоболие.
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор не е предназначен за възрастни и пациенти в старческа възраст с тегло под 50 kg.
Не превишавайте указаната доза. Приемайте най-ниската дневна доза, необходима за облекчаване на Вашите симптоми и приемайте продукта за най-кратко време, което е необходимо за повлияване на симптомите.
Употреба при деца и юноши
Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор не трябва да се приема от деца и юноши под 18 годишна възраст.
Пациенти с чернодробно заболяване
Консултирайте се с Вашият лекар, преди да използвате това лекарство. Не приемайте това лекарство, ако имате тежко увреждане на чернодробната функция.
Пациенти с бъбречно заболяване
Консултирайте се с Вашият лекар, преди да използвате това лекарство.
Как да използвате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Разтворете съдържанието на едно саше в стандартна чаша гореща, но не вряла вода. Оставете да се охлади до приемлива температура и изпийте, докато е още топло.
Ако сте приели повече от необходимата доза Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Ако случайно сте приели повече от лекарствения продукт, незабавно потърсете медицинска помощ, дори ако се чувствате добре, защото има риск от отложено във времето сериозно чернодробно увреждане.
Ако сте пропуснали да приемете Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Ако сте пропуснали да вземете доза, вземете я възможно най-скоро, когато си спомните, освен ако не е наближило времето за следващия прием. В такъв случай продължете лечението, както е указано. Винаги оставяйте интервал от поне 4 часа между 2 дози. Никога не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропусната.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
СПРЕТЕ приема на Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и се свържете незабавно с лекар, ако:
получите алергични реакции, като кожен обрив или сърбеж, проблеми с дишането, или подуване на устните, езика, гърлото или лицето;
се появи кожен обрив или лющене на кожата, или язви в устата
сте имали предишни случаи на проблеми с дишането след прием на ацетилсалицилова киселина или нестероидни противовъзпалителни лекарства и получите подобни симптоми след прием на този продукт;
получите необичайно кървене или посиняване;
получите необичайно ускорение на пулса или усещане за необичайно бързо или неритмично сърцебиене;
получите загуба на зрение, следствие на абнормалното увеличаване на кръвното налягане в очите. Това се случва много рядко и предимно е възможно да възникне при пациенти с глаукома.
изпитвате затруднения при уриниране. Това е по-вероятно да възникне при мъже с увеличение на простатата.
Честотата на тези реакции е неизвестна (честотата не може да бъде установена от наличните данни), но може да бъде отнесена по-скоро към редките или много редките нежелани реакции.
Други чести нежелани реакции (може да засегнат от 1 до 10 човека), които могат да възникнат са: главоболие, замаяност, увеличено кръвно налягане, нарушение на съня, нервност, гадене, повръщане. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако получите някоя от тях.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване (вижте детайлите по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
България
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
5. Как да съхранявате Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху сашето и картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30°С.
Не използвайте продукта, ако забележите, че цялостта на сашето е нарушена.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор
Активни вещества: всяко саше съдържа парацетамол 1000 mg, фенилефринов хидрохлорид 10 mg и аскорбинова киселина 70 mg.
Помощни вещества: захароза, винена киселина, натриев цитрат, безводен, аспартам (Е 951), аромат горски плодове и оцветител - касис (който съдържа сънсет жълто (Е110), зелено S (Е142) и кармозин (Е122)).
Как изглежда Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор и какво съдържа опаковката
Всяко саше Терафлу Макс Грип 1000 mg/10 mg/70 mg прах за перорален разтвор съдържа бледо розов до розов цвят прах с характерен аромат на горски плодове и мента.
Съдържание на опаковката: 5 или 10 сашета.
Ревюта на клиенти
Добавете Коментар
Доставка
УСЛОВИЯ ЗА УПРАЖНЯВАНЕ НА ПРАВОТО НА ОТКАЗ И ПРАВОТО НА РЕКЛАМАЦИЯ ПРИ СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Моля, попълнете настоящия фомруляр, прикачете снимки на документите, които прилагате към него и го изпратете на следния имейл адрес: _____________________
ФЕРВЕКС РАПИД ефф табл 500мг х 16бр
Вие спестявате 35%
8.19 лв.
ФЕРВЕКС С ВИТАМИН С ефф табл х 20бр
Вие спестявате 35%
8.19 лв.
ИБУПРОМ СИНУС МАКС капс 400мг/60мг х 10бр
Вие спестявате 35%
13.97 лв.
ГРИПЕКС МАКС табл. х 10бр
Вие спестявате 35%
8.56 лв.