ПРИМОЛУТ-НОР табл 5мг x 30бр

Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
- За отлагане на менструацията и за лечение на смущения в месечния цикъл, липса на менструация, пременструални оплаквания, свързани с цикъла оплаквания от гърдите и ендометриоза
- По лекарско предписание
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо, че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Примолут-Нор и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Примолут-Нор
3. Как да приемате Примолут-Нор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Примолут-Нор
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Примолут-Нор и за какво се използва:
Примолут-Нор е така наречен прогестин, синтетичен хормонален продукт със свойства, общи с естествения женски хормон прогестерон. Примолут-Нор притежава също остатъчен андрогенен (мъжки полов хормон) ефект. Примолут-Нор се използва за отлагане на менструацията и за лечение на смущения в месечния цикъл (дисфункционално кървене), липса на менструация (първична и вторична аменорея), пременструални оплаквания (пременструален синдром), свързани с цикъла оплаквания от гърдите (циклична мастопатия) и ендометриоза (заболяване, водещо до усложнения, причинено от разрастване на маточната лигавица извън матката).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Примолут-Нор:
Не приемайте Примолут-Нор:
ако сте алергични (свръхчувствителни) към норетистеронов ацетат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако сте бременна или считате, че може да сте бременна.
ако кърмите.
ако имате (или някога сте имали) сърдечен удар или инсулт (причинен от кръвен съсирек или спукване на кръвоносен съд в мозъка).
имате (или някога сте имали) заболяване, което може да бъде показател (а) за бъдещ сърдечен инфаркт (например, стенокардия, която причинява силна болка в гърдите, която може да се разпространи към лявата ръка) или (б) за инсулт (например, лек удар без остатъчни ефекти, така наречената преходна исхемична атака).
имате тежки или множествени рискови фактори за образуване на кръвни съсиреци.
имате (или някога сте имали) определен вид мигрена (с така наречените огнищна неврологична симптоматика като зрителни симптоми, увреждания на речта, или слабост или изтръпване в някоя част от тялото).
ако имате диабет с увреждане на кръвоносни съдове.
ако имате или сте имали тежко чернодробно заболяване и Вашият лекар Ви е уведомил, че Вашите чернодробни функционални стойности още не са се върнали към норма. Симптоми на чернодробно заболяване могат да бъдат, например, пожълтяване на кожата и/или сърбеж по цялото тяло.
ако имате или сте имали доброкачествен или злокачествен чернодробен тумор.
Не използвайте Примолут-Нор, ако имате хепатит С и приемате лекарствени продукти, съдържащи омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир (вж. също в точка,Други лекарства и Примолут- Нор“)
Ако някое от горните състояния се появи за първи път докато приемате Примолут-Нор, незабавно преустановете приема му и уведомете Вашия лекар.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Примолут-Нор.
Половият стероид (прогестерон), който се съдържа в този продукт частично се превръща в естроген. Следователно общите предупреждения, свързани с използването на комбинираните перорални контрацептиви, трябва да се имат предвид допълнително за Примолут-Нор.
В някои ситуации трябва да се полагат специални грижи по време на приема на Примолут-Нор и може да се наложи Вашият лекар да Ви преглежда редовно.
Консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете да използвате Примолут-Нор, ако някое от следните състояния се отнася за Вас или ако някое от тях се появи или влоши, докато приемате Примолут-Нор:
ако пушите
ако имате диабет (метаболитно заболяване с повишени нива на кръвната захар) ако имате значително свръхтегло ако имате високо кръвно налягане
ако имате нарушение на сърдечна клапа или определено нарушение на сърдечния ритъм ако сте имали тромбоза/емболизъм
ако някой от Вашите близки роднини е имал тромбоза (венозен тромбоемболизъм при брат/сестра или родител в относително млада възраст), сърдечен удар или инсулт в млада възраст ако имате възпаление на Вашите вени (повърхностен флебит) ако имате разширени вени
ако някой от Вашите близки роднини е имал карцином на гърдата
ако имате или сте имали хлоазма (жълтеникаво-кафяви пигментационни петна върху кожата, особено върху лицето); ако е така, избягвайте прекомерно излагане на слънце или на ултравиолетови лъчи ако имате анамнеза за депресия ако страдате от мигрена
ако имате епилепсия (вижте „Други лекарства и Примолут-Нор“)
ако Вие или някой от Вашите близки роднини е имал високи кръвни нива на холестерол или триглицериди (мастни вещества)
ако имате заболяване на черния дроб или жлъчния мехур ако имате болест на Крон или улцерозен колит (хронично възпалително ако имате системен лупус еритематозус (или СЛЕ, заболяване на имунната система;
ако имате хемолитично-уремичен синдром (или "ХУС нарушение на кръвосъсирването, което причинява бъбречна недостатъчност) ако имате сърповидно-клетъчна анемия
ако имате повишени нива на мазнини в кръвта (хипертриглицеридемия) или позитивна фамилна анамнеза за това заболяване. Хипертриглицеридемията е свързана с повишен риск от развитие на панкреатит (възпаление на панкреаса).
ако имате състояние, което се появява за пръв път или се влошава по време на бременност или предишна употреба на полови хормони (напр. загуба на слуха; метаболитно заболяване, наречено порфирия; кожно заболяване, наречено гестационен херпес; неврологично заболяване, наречено хорея на Сиденхайм)
ако имате наследствен ангиоедем. Консултирайте се с Вашия лекар незабавно, ако усетите симптоми на ангиоедем, като подуване на лицето, езика или гърлото и/или затруднено преглъщане, или копривна треска, придружена със затруднено дишане.
Продуктите, съдържащи естрогени могат да провокират или влошат симптомите на ангиоедем.
Ако някое от горните състояния се появи за първи път, появи се отново или се влоши, докато приемате Примолут-Нор, трябва да уведомите Вашия лекар.
Примолут-Нор и кръвни съсиреци:
Тромбозата представлява образуване на кръвен съсирек, който може да запуши кръвоносен съд.
Резултатите от епидемиологичните проучвания показват, че използването на хапчета за перорална контрацепция, съдържащи естроген/прогестоген, повишава при жените риска от развитие на венозна тромбоза в сравнение с жени, които не вземат никакви (противозачатъчни) хапчета.
Понякога тромбоза се появява в дълбоките вени на краката (дълбока венозна тромбоза). Венозен тромбемболизъм (ВТЕ) може да се развие независимо от това дали приемате хапчета или не. Може също така да се появи, ако забременеете. Ако кръвен съсирек се откъсне от вената, където се е образувал, той може да достигне и блокира артериите в белите дробове, причинявайки така наречената „белодробна емболия“. Много рядко кръвни съсиреци могат да се появят в кръвоносните съдове на сърцето (предизвиквайки инфаркт). Кръвни съсиреци или разкъсан кръвоносен съд в мозъка може да доведе до инсулт.
Този повишен риск съществува, след първоначално или повторно започване приема на комбинираните хапчета (след 4 седмици или по-голяма интервал без прием на хапче) на същите или други комбинирани таблетки. Данните от мащабно проучване показват, че този повишен риск присъства основно през първите 3 месеца.
Като цяло рискът от венозен тромбемболизъм при употребяващите таблетки с ниска доза естроген.
Венозен тромбоемболизъм, проявявайки се като дълбока венозна тромбоза и/или белодробна емболия, може да се появи по време на използването на всички комбинирани хапчета.
Изключително рядко кръвните съсиреци могат да се появят в други части на тялото, включително черния дроб, червата, бъбреците, мозъка или очите.
Рискът от тромбемболизъм се повишава за кратко и след раждане.
Кръвни съсиреци могат да се образуват рядко и в кръвоносните съдове на сърцето (причинявайки сърдечен пристъп) или на мозъка (причинявайки удар),
КОГА ТРЯБВА ДА УВЕДОМИТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР?
Редовни прегледи:
Когато прилагате Примолут-Нор, Вашият лекар ще Ви уведоми, че трябва да провеждате редовни прегледи.
Уведомете Вашия лекар, колкото е възможно по-скоро, ако:
забележете някакви промени в здравословното си състояние, особено включващи някои от проблемите, споменати в тази листовка (вижте също: "Не приемайте Примолут-Нор" и "Предупреждения и предпазни мерки”; не забравяйте за проблемите, свързани с най-близките Ви роднини);
напипате бучка в гърдата си;
ще използвате други лекарства (вижте също " Други лекарства и Примолут-Нор ");
ще бъдете продължително обездвижена или ще Ви оперират (уведомете Вашия лекар не по-малко от шест седмици предварително);
имате необичайно, силно вагинално кървене.
Преустановете приемането на Примолут-Нор и незабавно уведомете Вашия лекар, ако забележите вероятни признаци за тромбоза, като:
кашлица без видима причина;
болка и стягане в гърдите, които могат да стигнат до лявата ръка; задух;
по-чести, необикновено тежки или продължителни главоболия или първи мигренозен пристъп;
частична или пълна загуба на зрение, или двойно виждане;
провлачен говор или невъзможност да говорите;
внезапни промени в слуха, обонянието или вкуса;
замайване или загуба на съзнание;
слабост или изтръпване, на която и да е част от тялото;
силна болка или подуване в някой от двата долни крайника.
Освен това преустановете приемането на Примолут-Нор и незабавно уведомете Вашия лекар, ако забележите:
жълтеница (пожълтяване на кожата, бялото на очите; това може да бъде проява на хепатит)
генерализиран силен сърбеж (пруритус)
високо кръвно налягане
че сте бременна
Споменатите по-горе ситуации и симптоми са описани и обяснени по-подробно на други места в настоящата листовка.
Рискът от развитие на венозни или артериални кръвни съсиреци (напр. дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия, инфаркт) или инсулт нараства:
с възрастта
ако сте с наднормено тегло
ако някой от семейството Ви някога е имал кръвен съсирек (тромбоза в крака, белия дроб „белодробна емболия“, или някъде другаде), сърдечен удар или инсулт в млада възраст, или ако за Вас или някой от Вашите роднини е установено или се предполага, че съществува наследствено нарушение в кръвосъсирването, се повишава Вашия риск за образуване на кръвни съсиреци. В този случай Вие трябва да се консултирате със специалист, преди да вземете използването на който и да е комбиниран перорален контрацептив. Някои кръвни фактори, които могат да бъдат показателни, че имате склонност към венозна или артериална тромбоза включват резистентност към активиран протеин С (АРС), хиперхомоцистеинемия, дефицит на антитромбин
III, дефицит на протеин С, дефицит на протеин S, антифосфолипидни антитела (антикардиолипинови антитела, лупус антикоагулант).
при продължително обездвижване (например, когато сте с гипсиран(и) или шиниран(и) крак или крака), голяма операция, всяка операция на краката или голяма травма. В тези ситуации е по-добре да спрете приема на хапчето (ако е планирана операция, трябва да се спре най-малко четири седмици предварително) и да не се започва отново до две седмици, след като сте отново на крака
ако пушите (рискът се увеличава, колкото повече пушете и колкото повече остарявате, особено при жени над 35-годишна възраст). При използване на хапчето, трябва да спрете тютюнопушенето, особено ако сте на възраст над от 35 години.
ако Вие или някой от близките Ви роднини има или е имал високи нива на холестерол или триглицериди (мастни вещества) в кръвта
ако имате високо кръвно налягане. Ако развиете високо кръвно налягане, докато приемате контрацептивните таблетки, може да Ви бъде казано да спрете да ги използвате.
ако страдате от мигрена
ако имате нарушение на сърдечна клапа или определена нарушение на сърдечния ритъм
Много рядко тромбозата може да причини сериозни трайни увреждания или може дори да бъде фатална.
Ако забележите възможни признаци на тромбоза, спрете приема на Примолут-Нор и незабавно се консултирайте с Вашия лекар (вижте също раздел „Кога трябва да се свържете с Вашия лекар? “)
Примолут-Нор и рак
Рак на гърдата се наблюдава малко по-често при жени употребяващи комбинирани хапчета, но не е известно дали това се дължи на самото лечение. Например, може би причината е, че при жените, които употребват комбинирани хапчета се откриват по-често тумори, тъй като те се изследват по-често от своя лекар. Рискът от развитие на рак на гърдата намалява постепенно след спирането приема на комбинираните хормонални контрацептиви. Важно е да преглеждате гърдите си редовно и трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, ако усетите някаква бучка.
В редки случаи се съобщава за доброкачествени чернодробни тумори, а още по-рядко - и за злокачествени чернодробни тумори при използващи хормонални вещества, като това съдържащо се в Примолут-Нор. Тези тумори могат да доведат до вътрешен кръвоизлив.
Най-важният рисков фактор за рак на шийката на матката е упорита инфекция с човешки папилома вирус (Human Papilloma Virus, HPV). Някои проучвания показват, че дългосрочната употреба на хапчета увеличава риска от развитие на рак на шийката на матката при жената. Въпреки това, не е ясно до каква степен сексуалното поведение или други фактори, като човешкия папилома вирус увеличават този риск.
Гореспоменатите тумори могат да бъдат животозастрашаващи или може да имат фатален изход.
Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако имате силна болка в корема.
Други лекарства и Примолут-Нор:
Някои лекарства
могат да повлияят кръвните нива на Примолут-Нор.
могат да намалят ефективността му.
могат да причинят неочаквано кървене.
Те включват:
лекарства, използвани за лечение на:
епилепсия (напр. примидон, фенитоин, барбитурати, карбамазепин, окскарбамазепин, топирамат, фелбамат)
туберкулоза (напр. рифампицин)
инфекции с вируса на HIV и инфекции с вируса на хепатит С (т.нар. протеазни инхибитори и ненуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза, напр. ритонавир, невирапин, ефавиренц)
гъбични инфекции (напр. гризеофулвин, азолови антимикотици, напр. итраконазол, вориконазол, флуконазол)
бактериални инфекции (макролидни антибиотици, напр. кларитромицин, еритромицин)
някои сърдечни заболявания, високо кръвно налягане (блокери на калциевите канали, напр. верапамил, дилтиазем)
артрит, артроза (еторикоксиб)
високо кръвно налягане в кръвоносните съдове в белите дробове (бозентан)
билката жълт кантарион (основно използвана за лечение на депресивни състояния)
сок от грейпфрут
Примолут-Нор може да повлияе на ефекта на други лекарства, напр.:
лекарства, съдържащи циклоспорин
антиепилептика ламотригин (това може да доведе до повишена честота на гърчове)
теофилин (използван за лечение на дихателни проблеми)
тизанидин (използван за лечение на мускулни болки и/или мускулни крампи)
Не използвайте Примолут-Нор, ако имате хепатит С и приемате лекарствени продукти, съдържащи омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир, тъй като това може да доведе до повишаване на резултатите от кръвните изследвания на чернодробната функция (повишаване на чернодробните ензими AJ1AT). Приемът на Примолут-Нор може да се започне отново приблизително 2 седмици след завършването на това лечение. Вижте точка „Не използвайте Примолут-Нор“.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Поискайте съвет от Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на което и да е лекарство.
Лабораторни изследвания
Ако трябва да си направите изследване на кръвта, уведомете Вашия лекар или персонала на лабораторията, че приемате Примолут-Нор, тъй като той може да повлияе на резултатите от някои изследвания.
Примолут-Нор 5 с храна и напитки:
Таблетките трябва да бъдат приемани цели с малко течност.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Не трябва да приемате Примолут-Нор, ако сте бременна или считате, че може да сте бременна.
Не трябва да приемате Примолут-Нор, докато кърмите.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Шофиране и работа с машини:
Не са известни някакви ефекти.
Примолут-Нор съдържа лактоза монохидрат.
Всяка таблетка Примолут-Нор 5 mg съдържа 67.375 mg лактоза монохидрат.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
3. Как да приемате Примолут-Нор:
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Приемайте таблетките цели с малко вода.
Ако имате полови сношения, трябва да използвате не-хормонални методи (например презерватив) против забременяване, вместо да вземате хапче против забременяване. Ако считате, че може да сте забременяла, независимо от предпазните мерки, лечението трябва да бъде прекратено, докато Вашият лекар не изясни ситуацията.
Препоръчителната доза е:
Дисфункцнонално кървене:
Вземайте една таблетка Примолут-Нор 5 mg 3 пъти дневно в продължение на 10 дни. При повечето случаи това ще спре кървенето от матката (маточно кървене), което не е причинено от органични причини, в рамките на 1 до 3 дни, но, за да се осигури успех на лечението, таблетките Примолут-Нор 5 mg трябва да се приемат пълни 10 дни. Около 2 до 4 дни след приключване на лечението може да се появи отпадно кървене с интензитет и продължителност на нормална менструация.
Рядко, след първоначалното кървене може да се появи слабо кървене. Ако това се случи, не спирайте и не прекъсвайте приема на таблетки.
Ако вагиналното кървене не спре, независимо че сте приемали таблетките правилно, трябва да се провери за органична или извън генитална причина, която, ако това е така, в повечето случаи налага вземането на други мерки. Това се отнася и до случаите, когато след първоначалното спиране на кървенето при вземането на таблетки се появява доста сериозно кървене.
Ако се случи това, трябва да уведомите Вашия лекар.
За да предотвратите повторната поява на дисфункционално кървене (в случай, че нямате менструален цикъл с овулация), Вашият лекар може да реши, че трябва да приемате таблетки Примолут-Нор 5 mg като профилактика (1 таблетка 1 до 2 два пъти дневно от 16-ти до 25-ти ден на цикъла (1-ви ден от цикъла = 1-ви ден от последното кървене). Отпадно кървене се появява няколко дни след приемането на последната таблетка.
Първична и вторична аменорея:
Хормонално лечение на вторична аменорея може да се проведе само след като се изключи бременност. Първичната или вторична аменорея понякога се причинява от пролактином ( жлеза в мозъка, продуцираща повишено количество от хормоно-подобно вещество), който трябва да бъде изключен от Вашия лекар преди да започнете лечение с Примолут-Нор.
Вашият лекар ще Ви предпише естроген (напр. в продължение на 14 дни) преди да започнете с Примолут-Нор 5 mg. След това ще приемате 1 таблетка Примолут-Нор 5 mg 1 до 2 пъти дневно в продължение на 10 дни. Отпадно кървене се появява до няколко дни след приема на последната таблетка.
Ако Вашият организъм постигне достатъчна продукция на естроген, може да се направи опит да се спре лечението с естроген и да се отключи циклично кървене, като се приложи 1 таблетка Примолут-Нор 5 mg два пъти дневно от 16-ти до 25-ти ден на цикъла.
Пременструален синдром, циклична мастопатия:
Една таблетка Примолут-Нор 5 mg, приемана 1 до 3 пъти дневно през 2-та половина (лутеална фаза) на цикъла, може да облекчи или подобри пременструалните симптоми като главоболие, депресивни настроения, задръжка на вода и усещане за напрежение в гърдите.
Отлагане на менструацията:
Ежемесечното менструално кървене може да бъде отложено с приемането на Примолут-Нор 5 mg.
В същото време, този метод следва да прилагате само, ако няма риск да сте бременна през цикъла на лечение.
Приемете 1 таблетка Примолут-Нор 5 mg 2 до 3 пъти дневно не повече от 10 до 14 дни, като започнете 3 дни преди очакваната менструация. Кървене ще се появи 2 до 3 дни след спиране на лечението.
Ендометриоза:
Започнете лечение между първия и 5-ти ден от цикъла с 1 таблетка Примолут-Нор 5 mg два пъти дневно. Ако се появи зацапване, дозата може да бъде повишена до 2 таблетки два пъти дневно. Ако кървенето спре, по Ваша преценка може да се върнете към началната доза. Продължете лечението не по-малко от 4 до 6 месеца. При непрекъснато ежедневно приемане обикновено не се появяват овулация и менструация. След като преустановите хормоналното лечение, ще се появи отпадно кървене.
Ако сте приели повече от необходимата доза Примолут-Нор:
Не трябва да приемате повече таблетки от това, което Ви е указал Вашият лекар.
Няма съобщения за вредни ефекти от приемането на прекалено много таблетки Примолут-Нор на един път. Ако наведнъж сте приели няколко таблетки, може да се появи гадене, повръщане или вагинално кървене. Ако сте приели прекалено много таблетки или установите, че дете е приело Примолут-Нор, потърсете съвет от Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Примолут-Нор:
Ефикасността на Примолут-Нор може да бъде намалена, ако сте забравили да приемете таблетка според предписанието. Веднага щом си спомните, трябва да приемете само последната пропусната таблетка, и след това да продължите с приемането на таблетки в обичайното време на следващия ден.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Примолут-Нор:
Няма специфични симптоми на преустановяване на лечението, ако сте спрели да приемете Примолут-Нор, но съществува възможност да се появят отново първоначалните оплаквания.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Нежеланите реакции са по-чести през първите месеци на лечение с Примолут-Нор и отзвучават при продължаване на лечението. Освен нежеланите реакции, изброени в раздел “Предупреждения и предпазни мерки”, при прилагали Примолут-Нор се наблюдават и следните нежелани реакции, макар че не винаги е възможно да се потвърди, че причината е в Примолут-Нор. По-долу са изброени възможните нежелани реакции по системи в организма, където могат да се проявят, и честотата на проявление:
Много чести: 10 или повече на всеки 100 пациента могат да ги получат:
Маточно/вагинално кървене, включително зацапване*
Слаба менструация (Хипоменорея)*
Чести: между 1 и 10 на всеки 100 пациента могат да ги получат.
Главоболие
Гадене
Липса на менструация (Аменорея)*
Генерализиран оток (Едем)
Нечести: между 1 и 10 на всеки 1000 пациента могат да ги получат:
Мигрена
Редки: между 1 и 10 на всеки 10,000 пациента могат да ги получат:
Реакции на свръхчувствителност
Копривна треска (Уртикария)
Обрив
Много редки: по-малко от 1 на всеки 10,000 пациента могат да ги получат:
Зрителни нарушения
Задух (Диспнея)
* ако се приема за ендометриоза
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” № 8 1303 София.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Примолут-Нор:
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:
Какво съдържа Примолут-Нор:
Активното вещество е: норетистеронов ацетат.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, поливидон 25 000, талк, магнезиев стеарат.
Как изглежда Примолут-Нор и какво съдържа опаковката:
Таблетките Примолут-Нор 5 mg се предлагат в блистерни опаковки, състоящи се от прозрачен филм от поливинилхлорид и метално алуминиево фолио (матираната страна е топлинно запечатана) или във флакони от кафяво стъкло, със защитна капачка от полиетилен.
Примолут-Нор 5 mg: 30 таблетки х 5 mg.
Информация за последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата:bda.bg
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
Аптека | Адрес на аптеката |
„Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________