ХЮМЕКСГРИП табл. х 12 + капс. х 4бр
3355 точки

Провери за наличност в Аптека

Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
ФЕРВЕКС РАПИД ефф табл 500мг х 16бр
ФЕРВЕКС С ВИТАМИН С ефф табл х 20бр
ИБУПРОМ СИНУС МАКС капс 400мг/60мг х 10бр
ГРИПЕКС МАКС табл. х 10бр
Хюмексгрип При простуда и грип x12 таблетки + 4 капсули Humex
- За краткотрайно лечение на грипни и простудни състояния, който съчетава дневна и нощна формула
- Дневната формула на Хюмекс грип намалява болката, понижава температурата, намалява обема на лигавицата, спира кихането и отпушва носа
- Нощната формула има противоалергично действие, предразполагащо към сън
Humexgrip x12 таблетки + 4 капсули Humex представлява съвременен комбиниран лекарствен продукт за краткотрайно лечение на грипни и простудни състояния, който съчетава дневна и нощна формула. Дневната формула на Хюмекс грип намалява болката, понижава температурата, намалява обема на лигавицата, спира кихането и отпушва носа. А нощната формула има противоалергично действие, предразполагащо към сън. Хюмексгрип x12 таблетки + 4 капсули Хюмекс позволява на човек да изпълнява обичайните си дневни задължения и същевременно осигурява добра почивка през нощта. Опаковката на продукта е разграничена с различен цвят дневните таблетки и нощните капсули, което елиминира възможността от неправилен или пропуснат прием. Humexgrip е иновативен продукт, който ни държи бодри при грип и настинка. Продукта трябва да бъде приеман в рамките на 4 дни 3 пъти дневно и веднъж преди сън, както и бързо връщане към динамичното си ежедневие.
Състав
Състав на таблетката (за през деня):
Активните вещества за една таблетка от 700 mg:
Парацетамол - 500.0 mg;
Псевдоефедрин хидрохлорид - 60.0 mg.
Другите съставки са: Микрокристална целулоза, прежелатинизирано нишесте, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, повидон К 30.
Състав на капсулата (за през нощта):
Активните вещества за една капсула от 527 mg:
Парацетамол - 500.0 mg;
Хлорфенамин малеат - 4.0 mg.
Другите съставки са: Талк, кроскармелоза натрий, натриев лаурил сулфат, колоидален безводен силициев диоксид.
Състав на капсулната обвивка: еритрозин (Е 127), индиготин (Е 132), желатин, титанов диоксид (Е 171).
Начин на употреба
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ХЮМЕКСГРИП
Винаги приемайте ХЮМЕКСГРИП точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
ДОЗИРАНЕ
За перорална употреба.
Обичайната доза само за възрастни (над 15 години) е:
1 дневна таблетка (бяла) - сутрин, след това, ако е необходимо: 1 - на обед и 1 - вечер по време на хранене;
1 нощна капсула (синьо и бяло) - преди лягане.
като се спазва интервал от най-малко 4 часа между два приема.
Да не се надхвърля максималната доза от 3 дневни таблетки и 1 нощна капсула за 24 часа.
АКО ИМАТЕ НЯКАКВИ СЪМНЕНИЯ, МОЛЯ ПОПИТАЙТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Таблетката или капсулата се приемат през устата, с голяма чаша вода.
ЧЕСТОТА И ИНТЕРВАЛ НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Оставете най-малко 4 часа преди да приемете следващата таблетка или капсула.
В случаи на тежко бъбречно увреждане - да се спазва интервал най-малко 8 часа между приемите.
ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЛЕЧЕНИЕТО
Не употребявайте това лекарство повече от 4 дни.
Ако симптомите продължават, прекратете лечението и се консултирайте с лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза
В случаи на случайно предозиране или отравяне, СПРЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО И НЕЗАБАВНО СЕ КОНСУЛТИРАЙТЕ С ЛЕКАР.
Ако сте пропуснали приема на една или повече дози
Ако забравите да вземете ХЮМЕКСГРИП, не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропусната.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ ХЮМЕКСГРИП
Не приемайте ХЮМЕКСГРИП:
Ако сте под 15-годишна възраст;
Ако сте имали мозъчен инсулт;
Ако страдате от хипертония, която е или тежка форма или трудно контролирана от лечението;
Ако приемате едновременно вазоконстрикторни лекарства като бромкриптин, перголид, лизурид, каберголин, ерготамин, дихидроерготамин, метилфенидат или други лекарства предназначени за облекчаване на назалната конгестия, независимо от това дали се прилагат перорално или назално (ефедрин, фенилпропаноламин, фенилефрин);
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки и по-специално към антихистаминови лекарства;
Ако имате сериозно сърдечно заболяване (тежка коронарна недостатъчност);
Ако страдате от някои видове глаукома (повишено налягане в очите);
Ако страдате от затруднено уриниране, свързано с нарушения на простатата или други увреждания;
Ако в миналото сте получавали гърчове;
Ако приемате едновременно лекарства неселективни МАО инхибитори (ипрониазид) - лекарства, които се предписват за лечение на някои депресивни състояния;
Ако имате тежко чернодробно заболяване, поради съдържанието на парацетамол в лекарствения продукт;
Не е препоръчително това лекарство да се приема по време на бременност, освен ако не е предписано от лекар;
По време на кърмене;
При едновременно приложение на симпатомиметици с непряко действие: вазоконстриктори предназначени за облекчаване на назална конгестия независимо дали се прилагат перорално или назално (фенилефрин (наричан още неосинефрин), псевдоефедрин, ефедрин) и метилфенидате поради потенциален риск от вазоконстрикция и/или хипертензивна криза;
При едновременно приложение с алфа-симпатомиметични лекарствени продукти: вазоконстриктори предназначени за облекчаване на назална конгестия независимо дали се прилагат перорално или назално (етилефрин, мидодрин, нафазолин, оксиметазолин, фенилефрин (наричан още неосинефрин), синефрин, тетризолин, тваминохептан, тимазолин) поради потенциален риск от вазоконстрикция и/или хипертензивна криза.
Едновременното приложение на два деконгестанта е противопоказано независимо дали се прилагат перорално или назално: такава комбинация е безполезна и опасна и се определя като неправилна.
АКО ИМАТЕ НЯКАКВИ СЪМНЕНИЯ, ВАЖНО Е ДА ПОТЪРСИТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
Обърнете специално внимание при употребата на ХЮМЕКСГРИП
Спазвайте стриктно дозировката, 4-дневната продължителност на лечението и противопоказанията.
В случай на предозиране или прием на прекалено висока доза, СПРЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО И НЕЗАБАВНО СЕ КОНСУЛТИРАЙТЕ С ЛЕКАР.
Това лекарство съдържа парацетамол.
Други лекарства също съдържат тези вещества. Не комбинирайте тези лекарства, защото може да превишите най-високата препоръчвана доза (Виж „КАК ДА ПРИЕМЕТЕ ХЮМЕКСГРИП"):
Прекратете лечението и се обърнете незабавно към Вашия лекар, ако получите ускорена сърдечна дейност, сърцебиене, гадене или промени в поведението, поява или влошаване на главоболието.
Ако страдате от:
хипертония;
сърдечно заболяване, повишена активност на щитовидната жлеза (хипертиреоидизъм);
разстройство на личността или диабет;
склонност към запек, сънливост или нарушено уриниране.
Вие можете да приемате това лекарство само след консултация с лекар.
Ако приемате:
Селективни А-МАО инхибитори (моклобемид, толоксатан)
Деривати на ергот алкалоид:
с допаминергична активност (като бромокриптин, каберголин, лизурид или перголид), като антипаркинсонови лекарства;
съдосвиващи, като дихидроерготамин, ерготамин, метилергометрин, метизергид, като лекарства за лечение на мигрена;
линезолид.
ВНИМАНИЕ ПРИ УПОТРЕБА
*Ако страдате от сериозно чернодробно или бъбречно заболяване трябва да потърсите лекарски съвет преди да започнете приема на това лекарство (поради наличието на парацетамол).
Този лекарствен продукт може да предизвика сънливост, която се засилва при консумация на алкохол.
Препоръчва се пациентите да започват лечението вечер и да избягват консумацията на алкохолни напитки по време на лечението.
*КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С ЛЕКАР в случай на гнойна секреция от носа, продължителна, висока температура, липса на подобрение след 4 дни на лечение.
Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или доскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Това лекарство съдържа вазоконстриктора псевдоефедрин, КОИТО НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ПРИЕМА ЕДНОВРЕМЕННО с други вазоконстрикторни лекарства като бромкриптин, перголид, лизурид, каберголин, ерготамин, дихидроерготамин, метилфенидат или други лекарства предназначени за облекчаване на назалната конгестия, независимо от това дали се прилагат перорално (през уста) или назално (в носа) (фенилпропаниламин, фениефрин, ефедрин).
Това лекарство НЕ ТРЯБВА ДА СЕ КОМБИНИРА с неселективни МАО-инхибитори (ипрониазид).
Не се препоръчва едновременния прием на този лекарствен продукт със следните лекарства:
Селективни А-МАО инхибитори, като лекарства предписвани за лечение на някои форми на депресия;
И/или допаминергични или съдосвиващи лекарства като бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид или дихидроерготамин, ерготамин, метилергометрин, метизергид, които се предписват за лечение на някои неврологични или ендокринни нарушения или мигрена);
Линезолид.
Ако имате някакви съмнения, не се колебайте да потърсите Вашия лекар или фармацевт за съвет.
Моля информирайте Вашия лекар, че приемате това лекарство, ако Ви назначава изследване за определяне на кръвните нива на пикочна киселина или глюкоза.
ЗА ДА СЕ ИЗБЕГНАТ ТОКСИЧНИТЕ ЕФЕКТИ НА ПРЕДОЗИРАНЕ, НЕ ПРИЕМАЙТЕ ЕДНОВРЕМЕННО С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА, СЪДЪРЖАЩИ ВАЗОКОНСТРИКТОРИ, ПАРАЦЕТАМОЛ, ПСЕВДОЕФЕДРИН ИЛИ АНТИХИСТАМИНОВИ ПРЕДИ ПЪРВО ДА СТЕ ПОТЪРСИЛИ МЕДИЦИНСКИ СЪВЕТ.
АКО ИМАТЕ НЯКАКВИ СЪМНЕНИЯ, НЕ СЕ КОЛЕБАЙТЕ ДА ПОТЪРСИТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ.
Прием на ХЮМЕКСГРИП с храни и напитки
Не пийте алкохол по време на лечението.
Бременност, кърмене и фертилитет
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевта преди употребата на което и да е лекарство!
Бременност
Не се препоръчва употребата на това лекарство по време на бременност.
Кърмене
Това лекарство е противопоказано по време на кърмене, тъй като може да предизвика токсични ефекти при кърмачето.
Шофиране и работа с машини
Шофьорите и хората, работещи с машини, трябва да обърнат внимание на факта, че това лекарство може да предизвика сънливост или намаляване на бдителността. Този ефект се засилва при прием на алкохолни напитки или алкохол-съдържащи лекарства.
Важна информация относно някои от съставките на ХЮМЕКСГРИП
Влияние върху спортисти - Псевдоефедринът може да даде положителна реакция при допинг тест за лекарства по време на спортни прояви.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства ХЮМЕКСГРИП може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не се появяват при всеки.
Честота на нежеланите реакции се представят в низходящ ред според степента на сериозност:
Много чести (≥1/10);
Чести (≥1/100 до <1/10);
Нечести (≥1/1,000 до <1/100);
Редки (≥1/10,000 до <1/1,000);
Много редки (<1/10,000);
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Изброените по-долу нежелани реакции са били докладвани спонтанно по време на пост маркетинговото използване на Хюмексгрип. От наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата (Много редки).
Поради наличието на псевдоефедрин може да възникнат:
главоболие, мозъчно-съдови инциденти;
сърцебиене, повишено кръвно налягане, инфаркт на миокарда, изпотяване, нарушения в поведението, гадене, повръщане;
начало на глаукома при предразположени лица.
В ТАКИВА СЛУЧАИ СПРЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО И НЕЗАБАВНО СЕ КОНСУЛТИРАЙТЕ С ЛЕКАР.
Възможна е появата на други нежелани реакции:
Нарушено уриниране (значително намаляване на количеството отделяна урина, затруднено уриниране);
Сухота в устата;
Гърчове, халюцинации, възбуда, тревожност, безсъние, особено при деца;
Епизоди на обърканост, световъртеж, загуба на паметта или лоша концентрация, по-често при възрастни пациенти;
Нарушена координация на движенията, тремор;
Сънливост, нарушено внимание, особено в началото на лечението;
Алергични реакции като кожни обриви (зачервяване, сърбеж, уртикария, екзема), или оток на Квинке (внезапен оток по лицето и гърлото, който може да причини нарушения на дишането) или анафилактичен шок (тежка и сериозна алергична реакция);
Понижаване на кръвното налягане при изправяне с или без световъртеж;
Докладвани са много редки случаи на хеморагичен инсулт при пациенти, приемащи лекарства с псевдоефедрин, особено в случай, че не са спазени противопоказанията и предупрежденията за употреба (виж раздел 2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ ХЮМЕКСГРИП);
В редки случаи кожен обрив или алергични реакции.
Поради наличието на парацетамол:
В много редки случаи лечението може да предизвика биологични промени, които налагат да се направят изследвания на кръвта: пониженият брой на някои видове кръвни клетки (тромбоцити) може да се прояви с кръвотечение от носа или венците. В такива случаи се консултирайте с лекар;
В редки случаи са наблюдавани промени в броя на кръвните клетки по време на лечение антихистаминови лекарства.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в листовката нежелани реакции, моля уведомете вашия лекар или фармацевт.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ХЮМЕКСГРИП
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Няма специални изисквания за температура на съхранение.
Съхранявайте лекарството на сухо място.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Срок на годност:
Не използвайте ХЮМЕКСГРИП след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след ЕХР. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ след 4 дни, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват или се появят нови оплаквания.
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
Аптека | Адрес на аптеката |
„Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________