Места за доставка 
ТЕРИФЛУКОН филм табл 14мг х 28бр
Провери за наличност в Аптека
Поръчай Онлайн
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
Magic Clean Кърпа Premium Микрофибърна
РУВЕНОР РЕКТАЛНИ СУПОЗИТОРИИ х 10бр
СЕЛЕГАН ПРО капс х 60бр
СИНУС МАГНА сироп х 125мл
ТЕРИФЛУКОН таблетки 14 мг * 28
Листовка: информация за пациента
Терифлукон 14 mg филмирани таблетки
Teriflucon 14 mg film-coated tablets
терифлуномид/teriflunomide
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
- Какво представлява Терифлукон и за какво се използва
- Какво трябва да знаете, преди да приемете Терифлукон
- Как да приемате Терифлукон
- Възможни нежелани реакции
- Как да съхранявате Терифлукон
- Съдържание на опаковката и допълнителна информация
- Какво представлява Терифлукон и за какво се използва
Терифлукон съдържа активното вещество терифлуномид, което е имуномодулиращо средство и регулира имунната система, за да ограничи нейната атака върху нервната система.
За какво се използва Терифлукоп
Терифлукон се използва при възрастни и при деца и юноши (на 10 години и повече) за лечение на пристъпно-ремитентна множествена склероза (МС).
Как действа Терифлукон
Терифлукоп помага за предпазване на централната нервна система от атаки на имунната система, като ограничава нарастването на броя на някои бели кръвни клетки (лимфоцити). Това ограничава възпалението, което води до увреждане на нервите при МС.
Какво представлява множествената склероза:
Множествената склероза (МС) е хронично заболяване, което засяга централната нервна система (ЦНС). ЦНС се състои от главния мозък и гръбначния мозък. При множествена склероза възпалението разрушава защитната обвивка (наречена миелин) около нервите в ЦНС. Тази загуба на миелин се нарича демиелинизация. Това спира правилното функциониране на нервите.
Хората с пристъпна форма на множествена склероза имат повтарящи се атаки (пристъпи) на физически симптоми, причинени от неправилното функциониране на нервите. Тези симптоми са различни при различните пациенти, но обикновено включват:
затруднено ходене;
проблеми със зрението;
проблеми с равновесието.
Симптомите могат да изчезнат напълно след отзвучаване на пристъпа, но с течение на времето някои проблеми може да останат между пристъпите. Това може да причини физическа
инвалидизация, която може да пречи на Вашите ежедневни дейности.
- Какво трябва да знаете, преди да приемете Терифлукон
Не приемайте Терифлукон
ако сте алергични към Терифлукон или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако някога сте развивали тежък кожен обрив или лющене на кожата, мехури и/или рани в устата след прием на Терифлукопили лефлуномид;
ако имате тежки чернодробни проблеми;
ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна, или кърмите;
ако страдате от сериозен проблем, който засяга Вашата имунна система, напр. придобит имунодефицитен синдром (СПИМ);
ако имате сериозен проблем с костния мозък или ако имате писък брой червени или бели кръвни клетки в кръвта, или намален брой тромбоцити; ако страдате от сериозна инфекция;
ако имате тежки бъбречни проблеми, които налагат диализа;
ако имате много ниски нива на белтъци в кръвта (хипопротеинемия);
Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Терифлукон, ако:
имате чернодробни проблеми и/или ако приемате големи количества алкохол. Вашият лекар ще Ви направи кръвни изследвания преди и по време на лечението, за да провери колко добре работи черния Ви дроб. Ако резултатите от изследванията Ви покажат наличие на проблем с черния дроб, Вашият лекар може да спре лечението Ви с Терифлукон (вж. точка 4);
имате високо кръвно налягане (хипертония) и дали то се овладява с лекарства или не Терифлукон може да причини повишаване на кръвното налягане. Вашият лекар ще проверява кръвното Ви налягане преди началото на лечението и редовно след това (вж. точка 4);
имате инфекция. Преди да приемате Терифлукон, Вашият лекар ще се увери, че броят на белите кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта Ви е достатъчен. Тъй като Терифлукон
намалява броя на белите кръвни клетки в кръвта, това може да засегне способността Ви да се борите с инфекцията. Вашият лекар може да Ви направи кръвни изследвания, за да
провери белите кръвни клетки, ако мислите, че имате инфекция, (вж. точка 4);
имате тежки кожни реакции;
имате респираторни симптоми;
имате слабост, скованост и болка в ръцете и краката;
предстои да се ваксинирате;
приемате лефлуномид с Терифлукон;
преминавате към или от лечение с Терифлукон;
трябва да Ви се направи определен вид изследване на кръвта (ниво на калций). Възможно е измерването да покаже фалшиво ниски нива на калций.
Реакции от страна на дихателната система
Кажете на Вашия лекар, ако имате необяснима кашлица и диспнея (задух). Вашият лекар може да извърши допълнителни изследвания.
Деца и юноши
Не давайте това лекарство на деца под 10 години.
Терифлукон не е предназначен за употреба при деца на възраст под 10 години, тъй като не е изпитван при пациенти с множествена склероза (МС) в тази възрастова група.
Предупрежденията и предпазните мерки, изброени по-горе, важат също и за деца. Следната информация е важна за деца и за полагащите грижи за тях лица:
наблюдавано е възпаление на панкреаса при пациенти, получаващи лефлуномид. Лекарят на Вашето дете може да направи кръвни изследвания, ако се подозира възпаление на панкреаса.
Други лекарства и Терифлукон
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, отпускали без рецепта.
Информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства:
лефлуномид, метотрексат и друг и лекарства, които влияят на имунната система (наричани често имуносупресори или имуномодулатори);
рифампицин (лекарство, използвано за лечение на туберкулоза и други инфекции);
карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин за епилепсия;
жълт кантарион (билково лекарство за депресия);
репаглинид, пиоглитазон, натеглипид или росиглитазон за диабет;
даунорубицин, доксорубицин, паклитаксел или топотекан за рак;
дулоксетин за депресия, незадържане на урината или при бъбречно заболяване при диабет;
алосетрон за овладяване на тежка диария;
теофилин за астма;
тизанидин – миорелаксант;
варфарин – антикоагулант, използван за разреждане на кръвта (прави я по-течна), за да се избегне образуване на кръвни съсиреци;
перорални контрацептиви (съдържащи стипилестрадиол и левопоргестрел);
цефаклор, бензилпеницилин (пеницилин G), ципрофлоксацин за инфекции;
индометацин, кетопрофен за болка или възпаление;
фуроземид за сърдечно заболяване;
циметидин за намаляване на стомашните киселини;
зидовудин за ХИВ-инфекция;
розувастатин, симвастатин, аторвастатин, правастатин за хиперхолестеролемия (висок холестерол);
сулфасалазил за възпалително заболяване на червата или ревматоиден артрит; холестирамин за висок холестерол или за облекчаване на сърбежа при чернодробно заболяване;
активен въглен за намаляване на абсорбцията на лекарства и други вещества.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете лекарството.
Не приемайте Терифлукон, ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна. Ако сте бременна или забременеете докато вземате Терифлукон, рискът да имате дете с вродени дефекти е повишен. Жените с детероден потенциал не трябва да използват това лекарство, без да прилагат надеждни контрацептивни мерки.
Ако Вашата дъщеря получи менструация, докато приема Терифлукон, трябва да информирате лекаря, който ще предостави специализирала консултация относно контрацепцията и потенциалните рискове в случай на бременност.
Информирайте Вашия лекар, ако планирате да забременеете след преустановяване на лечението с Терифлукон, тъй като трябва да е сигурно, че по-голямата част от това лекарство се с изчистила от организма Ви, преди да забременеете. По естествен път отделянето на активното вещество може да отнеме до 2 години. Времето може да се намали до няколко седмици чрез прием на определени лекарства, които ускоряват отстраняването на Терифлукон от Вашия организъм.
И в двата случая трябва да се потвърди чрез изследване на кръвта, че активното вещество, отстранено в достатъчна степен от организма Ви, и е необходимо потвърждение от Вашия лекуващ лекар, че нивото на Терифлукон в кръвта Ви е доста по-ниско, за да забременеете.
За допълнителна информация относно лабораторните изследвания, моля, свържете се с Вашия лекар.
Ако подозирате, че сте бременна докато приемате Терифлукон или за периода от две години след като сте спрели лечението, трябва да преустановите приема на Терифлукон и да се свържете веднага с Вашия лекар за изследваме за бременност. Ако изследването потвърди, че сте бременна, Вашият лекар може да Ви предложи лечение с определени лекарства за отстраняване на Терифлукон от организма Ви бързо и в достатъчна степен, тъй като това може да намали риска за Вашето бебе.
Контрацепция
Трябва да използвате ефективен метод за контрацепция по време на лечението и след лечението с Терифлукон. Терифлукон остава в кръвта Ви дълго време, след като сте спрели да го вземате. Продължете да използвате ефективна контрацепция, след като спрете лечението си.
Продължавайте, докато нивата на Терифлукон в кръвта Ви станат достатъчно ниски – Вашият лекар ще провери това.
Говорете с Вашия лекар относно най-добрия метод за контрацепция за Вас, както и при евентуална нужда от смяна на метода за контрацепцията.
Не вземайте Терифлукон докато кърми те, тъй като Терифлукон преминава в кърмата.
Шофиране и работа с машини
Терифлукон може да Ви накара да се чувства те замаяни, което може да засегне способността Ви за концентрация и реакция. В такъв случай не трябва да шофирате или да работите с машини.
Терифлукон съдържа лактоза
Терифлукон съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои видове захари, свържете се с Вашия лекар, преди да приемате това лекарство.
- Как да приемате Терифлукон
Лечението с Терифлукон ще се провежда под наблюдението на лекар, който има опит в лечението на множествена склероза.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви с казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар.
Възрастни
Препоръчителната доза е една таблетка от 14 mg дневно
Дена и юноши (на възраст над 10 години)
Дозата зависи от телесното тегло:
Деца с телесно тегло над 40 kg: една таблетка от 14 mg дневно.
Деца с телесно тегло, по-малко или равно на 40 kg: една таблетка от 7 mg дневно.
Децата и юношите, които достигнат стабилно телесно тегло над 40 kg, ще получат указания от своя лекар да преминат към една таблетка от 14 mg дневно.
Начин на приложение
Таблетката Терифлукон се приема през устата. Приемайте Терифлукон ежедневно като единична дневна доза по всяко време на деня.
Глътнете таблетката цяла с малко вода.
Терифлукон може да се приема със или без храна.
Ако сте приели повече от необходимата доза Терифлукон
Ако Вие или някой друг е приел твърде много таблетки Терифлукон, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката до Вас болница. Моля, не забравяйте да вземете тази лекарствена опаковка или тази листовка със себе си.
Вие може да получите нежелани реакции, подобни на тези, които са описани в точка 4 по-долу.
Ако сте пропуснали да приемете Терифлукон
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Вземете следващата доза в назначеното време.
Ако сте приели приема на Терифлукон
Не спирайте приема на Терифлукон и не променяйте Вашата доза, преди да сте се посъветвали с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При това лекарство може да възникнат следните нежелани реакции:
Сериозни нежелани реакции
Някои нежелани реакции могат да бъдат или да станат сериозни. Ако получи те някои от тях, незабавно уведомете Вашия лекар.
Чести: могат да засегнат до 1 на 10 пациенти
Възпаление на панкреаса, което може да включва симптоми на болка в коремната област, гадене или повръщане (честотата е „чести“ при педиатрични пациенти и „нечести“ при възрастни пациенти).
Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 пациенти
алергични реакции, които може да включват симптоми на обрив, копривна треска, подуване на устните, езика или лицето, или внезапно затруднено дишане;
тежки кожни реакции, които може да включват симптоми на кожен обрив, мехури, повишена температура или язви в устата;
тежки инфекции или сепсис (потенциално животозастрашаващ вид инфекция), който може да включва симптоми на висока температура, треперене, тръпки, намалено отделяне на урина или обърканост;
възпаление на белите дробове, което може да включва симптоми на задух или упорита кашлица.
С неизвестна честота: не може да бъде оценена от наличните данни
сериозно чернодробно заболяване, което може да включва симптоми на пожълтяване на кожата или на бялата част на очите, по-тъмна от обичайната урина, необяснимо гадене и повръщане, иди болка в корема.
Други нежелани реакции могат да възникнат със следната честота:
повишаване на AЛAT (повишени кръвни нива на определени чернодробни ензими), установява се чрез изследвания;
Чести: могат да засегнат до 1 на 10 пациенти
грип, инфекция на горните дихателни пътища, инфекция на пикочните пътища, бронхит, синузит, болки в гърлото и дискомфорт при преглъщане, цистит, вирусен гастроентерит, херпес на устните, зъбна инфекция, ларингит, гъбична инфекция на ходилото;
лабораторни стойности: намаляване на броя на червените кръвни клетки (анемия), наблюдавани са промени в лабораторните изследвания на черния дроб и белите кръвни клетки (вж. точка 2), също така повишения на мускулен ензим (креатинофосфокиназа);
леки алергични реакции; чувство на тревожност;
мравучкане, чувство на слабост, изтръпване, боцкам е или болка в дол пата част на гърба или в крака (ишиас); изтръпване, парене, боцкаме или болка в ръцете и пръстите (синдром ма карпалния тунел);
сърцебиене;
повишено кръвно налягане;
повръщане, зъбобол, болка в горната част на корема;
обрив, акне;
болка в сухожилията, ставите, костите, мускул на болка (мускулно-скелетна болка);
нужда от по-често от обичайното уриниране;
болезнена и обилна менструация;
болка;
липса на енергия или отпадналост (астения);
намаляване на телесното тегло.
Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 пациенти
намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта (лека тромбоцитопения);
повишена чувствителност особено на кожата; пробождаща или пулсираща болка по хода на един или повече нерви, проблеми с нервите на ръцете или краката (периферна невропатия);
нарушения на ноктите, тежки кожни реакции;
посттравматична болка;
псориазис;
възпаление на устата/устните;
отклонения от нормалните (референтни) стойности на мазнините (липиди) в кръвта; възпаление на дебелото черво (колит).
Редки: могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти
възпаление или увреждане на черния дроб.
С неизвестна честота:
от наличните данни не може да бъде направена оценка белодробна хипертония
Деца (на възраст над 10 години) и юноши
Нежеланите реакции, изброени по-горе, се отнасят и за деца и юноши. Следващата допълнителна информация е важна за деца, юноши и полагащите грижи за тях лица:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)
Възпаление на панкреаса
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
- Как да съхранявате Терифлукон
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блис тера след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
- Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Терифлукон
Активното вещество е: терифлуномид (teriflunomide).
Всяка филмирана таблетка съдържа 14 mg терифлуномид
Другите съставки са:
Таблетно ядро: лактоза монохидрат, царевично нишесте, хидроксипропил целулоза, микрокристална целулоза, натриев нишесте гликолат (тип А), силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат.
Филмово покритие: хииромелоза, титанов диоксид (Е171), триацетил, талк, индигокармин алуминиев лак (Е132).
Как изглежда Терифлукон и какво съдържа опаковката
Терифлукон 14 mg са бледосини, петоъгълни, двойно изпъкнали, филмирани таблетки, с вдлъбнато релефно означение к‘14’* от едната страна и гладки от другата страна.
Терифлукон 14 mg филмирани таблетки се предлагат в картонени кутии съдържащи 28 или 30 филмирани таблетки вА1и/А1и блистери и/или PVC/PCTFE/Alu блистери.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара
Приежател на разрешение го за употреба и производител
ФАРМАКОНС АД,България
Дата на последно преразглеждане на листовката
12/2023
Терифлукон 14 мг х 28 филм табл
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
Magic Clean Кърпа Premium Микрофибърна
РУВЕНОР РЕКТАЛНИ СУПОЗИТОРИИ х 10бр
СЕЛЕГАН ПРО капс х 60бр