Места за доставка 
ЦЕФИДАНТ филм табл 400мг х 10бр
Провери за наличност в Аптека
Продуктът не може да бъде закупен онлайн! Продуктът може да бъде закупен на място в аптека. Моля, проверете за наличност чрез бутона "Провери наличност" !
Консултации по телефон от 10:00 ч. до 17:00 ч.
Tелефон за информация за артикула - 0878 878 476
VM клубна карта
ХЕПИ ЛАКС СЛИВА лаксативен конфитюр 156г
ХЕПИ ЛАКС КРУША лаксативен конфитюр 156г
ХЕПИ ЛАКС КАЙСИЯ лаксативен конфитюр 156г
ЦЕФИДАНТ таблетки 400 мг * 10
Листовка: информация за пациента
Цефидант 400 mg филмирани таблетки
Cefidant 400 mg film-coated tablets
цефиксим/cefixime
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като ти съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново,
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Цефидант и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемате Цефидант
3. Как да приемате Цефидант
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Цефидант
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Цефидант и за какво се използва
Цефидант филмирани таблетки (наричани Цефидант в тази листовка) съдържат лекарство, наречено цефиксим. То принадлежи към група лекарства, наречени „цефалоспорини", които са антибиотици, използвани за лечение на бактериални инфекции.
Цефидант може да се използва за лечение на:
инфекция на средното ухо;
инфекция, причиняваща внезапно влошаване на продължителен бронхит;
неусложнена остра инфекция на пикочния мехур;
неусложнена инфекция на бъбреците;
остра инфекция на гърлото, причинена от бактерии;
неусложнена остра гонорея.
Ако имате нужда от допълнителна информация за Вашето състояние, моля, попитайте Вашия лекар.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Цефидант
Не приемайте Цефидант
ако сте алергични към цефиксим или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако сте алергични към друг вид цефалоспоринов антибиотик;
ако някога сте имали тежка алергична реакция към пеницилинов антибиотик или към друг бета-лактамен антибиотик.
Не приемайте това лекарство, ако горепосоченото се отнася за Вас. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цефидант.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цефидант ако:
страдате от колит;
имате бъбречни проблеми;
лицето, приемащо това лекарство, е дете на възраст под 12 години.
Ако не сте сигурни дали някое от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство. Цефиксим не е подходящ за всеки.
Преди да приемете цефиксим, трябва да уведомите Вашия лекар, ако:
сте алергични към пеницилинови антибиотици или към други вид бета-лактамни антибиотици. Алергичната реакция може да включва обрив, сърбеж, затруднено преглъщане или дишане, или подуване на лицето, устните, гърлото и езика. Не всички хора, които са алергични към пеницилините, са алергични и към цефалоспорини. Вие обаче трябва да обърнете специално внимание, ако някога сте имали алергична реакция към пеницилини, тъй като е възможно да сте алергични и към това лекарство. При пациенти, които развиват тежка алергична реакция или анафилаксия (сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или замаяност) след приложението на цефиксим, трябва да се спре приема на лекарството и да се приложи друго подходящо лечение;
Вие приемате други лекарства, за които е известно, че вредят на бъбреците Ви. Информирайте също така Вашия лекар, ако имате бъбречни проблеми. Вашият лекар може да извършва редовно определени изследвания, за да установи до каква степен бъбреците Ви работят по време на лечението;
страдате от тежка или персистираща диария със стомашна болка или спазми по време на или след лечение с цефиксим, спрете да приемате това лекарство и незабавно се свържете с Вашия лекар. Не трябва да се приемат лекарства, които могат да спрат или забавят чревната перисталтика.
Ако развиете синдром, известен като DRESS синдром или синдром на Stevens-Johnson, или кожна реакция, известна като токсична епидермална некролиза (вижте точка 4 „Възможни нежелани реакции"), докато приемате цефиксим, спрете да приемате това лекарство и незабавно се свържете с Вашия лекар.
Провеждането на лечение с цефиксим може временно да увеличи вероятността да получите инфекции, причинени от друг вид микроби, на които цефиксим не действа. Например, може да се появи млечница (инфекция, причинена от дрожди от тип Candida).
Други лекарства и Цефидант
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
По-специално, моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате;
лекарства, за които е известно, че са вредни за бъбреците Ви, като:
антибиотици, включително аминогликозидни антибиотици, полимиксин В, колистин или виомицин;
лекарства, които увеличават количеството урина, което тялото Ви произвежда (диуретици), като например етакринова киселина или фуроземид;
нифедипин (лекарство, което се използва за лечение на сърдечни проблеми като аритмия и високо кръвно налягане);
антикоагуланти (лекарства за разреждане на кръвта) като варфарин при някои пациенти. Цефиксим причинява проблеми с кръвосъсирването и може да увеличи времето, необходимо на кръвта да се съсирва.
Медицински изследвания
ако трябва да направите изследвания на кръв или урина, информирайте Вашия лекар, че приемате цефиксим, тъй като цефиксим може да промени резултатите от някои от тези изследвания;
цефиксим може да промени резултатите от някои изследвания за глюкоза в урината (като тестове с Бенедиктов или Фенингов разтвор). Ако имате диабет и рутинно правите изследвания на урина, кажете на Вашия лекар. Това е така, защото може да се наложи да използвате други тестове за контрол на Вашия диабет, докато приемате това лекарство;
цефиксим може да промени резултатите от някои изследвания за кетони в урината. Уведомете Вашия лекар, че приемате цефиксим, защото може да се наложи да използвате други тестове,
цефиксим може да промени резултатите от кръвен тест за антитела, наречен директен тест на Кумбс (Coombs).
Цефидант с храня, напитки и алкохол
Цефидант може да се приема със или без храна. Таблетките трябва да се приемат с чаша вода. Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Цефиксим може да предизвика замаяност. Ако Ви повлияе, не трябва да шофирате или да работите с машини.
3. Как да приемате Цефидант
Винаг и приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в пешо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Перорално приложение.
Препоръчителна доза
Възрастни и юноши над 12 години:
1 χ 400 mg дневно като единична доза или
2 χ 200 mg дневна доза.
Пациенти с бъбречни проблеми
Ако имате тежки бъбречни проблеми или сте подложени на диализа, Вашият лекар ще намали дозата Ви. Вашият лекар ще изчисли точната доза за Вас според резултатите от изследванията на кръв или урина, които показват как функционират бъбреците Ви. Няма достатъчно данни за употребата на цефиксим при деца и юноши с бъбречни проблеми. Поради това цефиксим не се препоръчва за употреба при тези пациенти.
Пациенти в старческа възраст
Не е необходима промяна на дозата при пациенти в старческа възраст, при условие че бъбреците функционират нормално.
Деца под 12-годишна възраст
Лекарствената форма таблетки не е подходяща за лечение за деца. Трябва да попитате Вашия лекар за повече информация.
Ако сте приели повече от необходимата доза Цефидант
Ако случайно приемете твърде много таблетки или детето е погълнало таблетки, свържете се със спешното отделение на най-близката болница или незабавно уведомете Вашия лекар. Вземете кутията на лекарството със себе си, дори ако в нея няма останали таблетки, така че лекарят да знае точно какво сте приели.
Ако сте пропуснали да приемете Цефидант
Ако забравите да приемете доза, вземете я веднага след като си спомните. Ако обаче е почти време за следващата доза, пропуснете приема на пропуснатата доза и лечението да продължи по установената схема. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Цефидант
Не спирайте приема на това лекарство, без да се посъветвате с Вашия лекар, дори и да се почувствате по-добре. Важно е да завършите пълния курс на лечение, предписан от Вашия лекар. Ако го спрете преждевременно, инфекцията може да се възобнови. Ако не се чувствате добре в края на предписания курс на лечение или се чувствате по-зле по време на лечението, уведомете Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Цефидант може да предизвика нежелани реакции въпреки, че не всеки ги получава.
Следните нежелани реакции са важни и изискват незабавни действия, ако ги получите. Трябва да спрете приема на цефиксим и незабавно да посетите Вашия лекар, ако възникнат следните симптоми.
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
водниста и тежка диария, която може да е и кървава;
внезапни тежки алергични реакции (анафилактичен шок) като кожен обрив или уртикария, сърбеж, подуване на лицето, устните, езика или други части на тялото, стягане в гърдите, хрипове и колапс;
тежко кожно заболяване с мехури по кожата, устата, очите и гениталиите (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза) (вижте точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете цефиксим", подточка „Предупреждения и предпазни мерки").
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
тежки кожни обриви, повишена температура, увеличени лимфни възли, повишаване на броя на белите кръвни клетки, наречени еозинофили (DRESS синдром) (вижте точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете цефиксим", подточка "Предупреждения и предпазни мерки").
Съобщени са и следните нежелани реакции.
Чести (може да засегнат 1 на 10 души):
диария.
Нечести (може да засегне до 1 на 100 души):
главоболие;
гадене;
повръщане;
абдоминална (коремна) болка, нарушено храносмилане;
промени в кръвните изследвания, с които се установява как работи черният Ви дроб;
кожен обрив.
Редки (може да засегнат до 1 на 1000 души):
по-голяма вероятност за получаване на инфекции, причинени от микроорганизми, които не се повлияват от цефиксим, например млечница;
повишаване на броя на белите кръвни клетки, наречени еозинофили;
алергична реакция;
загуба на апетит;
замайване;
флатуленция (отделяне на газове);
сърбяща кожа;
възпаление на лигавицата на устата и/или други вътрешни повърхности;
треска;
промени в резултатите от кръвните изследвания, чрез които се установява как функционират бъбреците Ви.
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
понижаване на броя на различните клетки в кръвта (симптомите могат да включват умора, нови инфекции или поява на синини при удар или кървене);
алергична реакция, характеризираща се с кожни обриви, треска, болки в ставите и уголемяване на някои органи;
безпокойство и повишена активност;
чернодробни проблеми, включително жълтеница (пожълтяване на кожата и бялото на очите);
промени в начина, по който функционират бъбреците.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка);
повишаване на броя на тромбоцитите (тромбоцитоза);
понижаване на броя на белите кръвни клетки (неутропения);
нарушено храносмилане (диспепсия);
кожен обрив или кожни лезии с розово/червени кръгове с блед център, които могат да са сърбящи, люспести или пълни с течност. Обривът може да се появи най-вече на дланите или стъпалата на краката. Това може да са признаци на сериозна алергия към лекарството, наречено „еритема мултиформе";
мозъчно увреждане със симптоми, включително припадъци (конвулсии), чувство на обърканост, чувство на нежелание или съзнание за нещата, че са различни от обичайното, необичайни мускулни движения или скованост. Това може да е състояние, наречено енцефалопатия. Този нежелан ефект е по-вероятно да се появи, ако сте приели свръхдоза или вече имате проблем с бъбреците.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Вие можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна Агенция по Лекарствата
ул. „Дамян Груев" №8
1303 София
тел. +35928903417
уебсайт www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Цефидант
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Цефидант
Активното вещество е цефиксим. Всяка таблетка съдържа 400 mg цефиксим (cefixime), съответстващи на 447,6 mg цефиксим трихидрат (cefixime trihydrate).
Другите съставки: целулоза, микрокристална; нишесте, прежелатинизирано; калциев хидрогенфосфат, дихидрат; силициев диоксид, колоиден, хидратиран; магнезиев стеарат; опадрай бял 03F180011 (хидроксипропилметилцелулоза, титанов диоксид, макрогол).
Как изглежда Цефидант и какво съдържа опаковката
Цефидант са овални, двойноизпъкнали, бели до почти бели, филмирани таблетки, с делителна черта от едната страна.
Опаковани са в Alu-PVC/PVDC блистери с 5 или 10 таблетки, поставен в картонена кутия с листовка за пациента.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Ворлд Медисине Европа ЕООД, България
Производител
Ворлд Медисине Европа ЕООД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката
06/2022
Добавете Коментар
Доставка
(„Условия за отказ и рекламация“)
Чл. 1. (1) Настоящите Условия за упражняване на правото на отказ от и рекламация при сключен договор през Уебсайта се прилагат в отношенията между „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 („Търговец“), и потребителите, направили поръчка на стоки през онлайн платформата vmclub.bg („Платформата“), както и отношенията между която и да е от Аптеките, посочени по-долу в тази алинея („Аптеката“) и потребителите, направили заявка за покупка на стоки от тази Аптеката посредством нейния интернет сайт в раздел „Аптека“ в Платформата. Настоящите Условия за отказ и рекламация се прилагат в отношенията с потребители, които имат качеството „потребител“ по смисъла на Закона за защита на потребителите (ЗЗП).
| Аптека | Адрес на аптеката |
| „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6 („Аптека/та") | гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова |
(2) „Потребител“ по смисъла на ЗЗП е всяко физическо лице, което придобива стоки или ползва услуги, които не са предназначени за извършване на търговска или професионална дейност, и всяко физическо лице, което като страна по договор по ЗЗП действа извън рамките на своята търговска или професионална дейност.
Право на отказ
Чл. 2. (1) Потребителят имат право, без да дължи обезщетение или неустойка и без да посочва причина, да се откаже от сключения във връзка с конкретна заявка индивидуален договор, като Търговецът/ съответната Аптека трябва да бъде уведомен за такъв отказ в писмена форма:
1. При договори за услуги – в 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на сключване на договора;
2. В 14-(четиринадесет-)дневен срок, считано от датата на приемане на стоките от Потребителя или от трето лице, различно от превозвача/куриера и посочено от Потребителя, или:
а) когато Потребителят е поръчал повече от една стоки с една поръчка, които се доставят отделно, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната стока;
б) при доставка на стока, която се състои от множество партиди или части, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме последната партида или част;
в) при договори за редовна доставка на стоки, която се извършва през определен период от време, считано от датата, на която Потребителят или трето лице, различно от превозвача и посочено от Потребителя, приеме първата стока;
(2) За да упражни правото си на отказ, Потребителят използва формуляра за упражняване правото на отказ от договора (Приложение 1 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........, или уведомява Търговеца/ съответната Аптека за своите име, адрес, телефонен номер и електронен адрес и за решението си да се откаже от договора с недвусмислено изявление по начина, посочени в чл. 3 от настоящите Условия за отказ и рекламация.
Чл.3. Изявлението за отказ по чл. 2, ал. 2 следва да бъде изпратено до Търговеца/ съответната Аптека по електронна поща на адрес: .........
Чл. 4. (1) При упражняване правото по чл. 2 Потребителят е длъжен да съхранява получените от Търговеца/ съответната Аптека стоки, да гарантира запазване на тяхното качество и да осигури безопасността им до връщането им на Търговеца/ съответната Аптека. Потребителят дължи връщане или изпращане на стоката на Търговеца/ съответната Аптека без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) календарни дни от деня, в който е информирал Търговеца/ съответната Аптека за отказа си. Разходите за връщане на стоките се заплащат от Потребителя.
(2) При упражняване правото си на отказ Потребителят за връщането на стоките до Търговеца/ съответната Аптека има възможност да ползва услугата за транспорт, информация за която е публикувана в Платформата. Разходите за връщане на стоките чрез използването на тази услуга се заплащат от Потребителя, като информация за тяхната стойност е публикувана в съответната секция в Платформата.
Чл. 5. При упражняване на правото по чл. 2 Търговецът/ съответната Аптека възстановява всички плащания, които е получил от Потребителя, включително разходите за доставка (с изключение на допълнителни разходи, свързани с избран от Потребителя начин на доставка, различен от най-евтиния стандартен начин на доставка, предлаган от Търговеца/ съответната Аптека), без неоправдано забавяне и във всички случаи не по-късно от 14 (четиринадесет) дни считано от датата на получаване на отказа. Търговецът/ съответната Аптека може да задържи плащането, докато не получи стоките или докато Потребителят не представи доказателство, че е изпратил стоките обратно, в зависимост от това кое от двете се е случило по-рано.
Чл. 6. Търговецът/ съответната Аптека извършва възстановяването на плащанията, като използва същото платежно средство, използвано от Потребителя при първоначалната трансакция.
Чл. 7. Потребителят носи отговорност за намалената стойност на стоките, причинена от изпробването им, различно от необходимото, за да установи естеството, характеристиките и доброто им функциониране.
Чл. 8. Потребителят няма право на отказ от договора в следните случаи:
1. за доставка на стоки, представляващи лекарствени продукти по смисъла на чл. 234, ал. 5 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина;
2. за предоставяне на услуги, при които услугата е предоставена напълно, когато договорът предвижда задължение за Потребителя да плати, и изпълнението е започнало с изричното предварително съгласие и потвърждение на Потребителя, че знае, че ще загуби правото си на отказ, след като договорът бъде изпълнен изцяло от Търговеца;
3. за доставка на стоки или услуги, чиято цена зависи от колебанията на финансовия пазар, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца/ Аптеката и които могат да настъпят по време на срока за упражняване правото на отказ;
4. за доставка на стоки, изработени по поръчка на потребителя или съобразно неговите индивидуални изисквания;
5. за доставка на стоки, които поради своето естество могат да влошат качеството си или имат кратък срок на годност;
6. за доставка на запечатани стоки, които са разпечатани след доставката им и не могат да бъдат върнати поради съображения, свързани с хигиената или защита на здравето;
7. за доставка на стоки, които след като са били доставени и поради естество им са се смесили с други стоки, от които не могат да бъдат отделени;
8. за доставка на алкохолни напитки, чиято цена е договорена при сключването на договора за продажба, при които доставката може да бъде извършена в срок не по-рано от 30 дни, считано от сключването на договора, и чиято действителна стойност зависи от колебанията на пазара, които не могат да бъдат контролирани от Търговеца;
7. за доставка на запечатани звукозаписи или видеозаписи или запечатан компютърен софтуер, които са разпечатани след доставката;
8. за доставка на вестници, периодични издания или списания с изключение на договори за абонамент за доставката на такива издания;
9. във всички други, предвидени от приложимото законодателство случаи.
Право на рекламация
Чл. 9. Потребителят има право на рекламация за всяко несъответствие на доставената от Търговеца/ съответната Аптека стока с договореното, когато след доставката или при първоначалния преглед или при съхранението, монтажа, изпитванията или експлоатацията са открити несъответствия със сключения индивидуален договора за продажба.
Чл. 10. Правото на рекламация на Потребителя съществува независимо дали Търговецът/ съответната Аптека е предоставил/а търговска гаранция за същата стока.
Чл. 11. При предявяване на рекламация за стока Потребителят може да претендира за възстановяване на заплатената продажна цена, за заменяне на стоката с друга, съответстваща на договореното за отбив от цената или за безплатно извършване на ремонт при условията и по реда на чл. 33 от Закона за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (доколкото е приложимо).
Чл. 12. Потребителят може да предяви устно или писмено рекламацията пред Търговеца/ Аптеката. При упражняване на правото си на рекламация Потребителят използва формуляра за упражняване на право на рекламация (Приложение 2 от настоящите Условия за отказ и рекламация, неразделна част от тях), който е наличен на: ........
Чл. 13. При предявяване на рекламация Потребителят следва да посочи предмета на рекламацията, предпочитания от него начин за удовлетворяване, съответно размера на претендираната сума, и адрес за контакт, като задължително приложи/представи и документите, на които основава претенцията си – касова бележка и/или фактура; протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката с договореното; и други документи, установяващи претенцията по основание и размер.
Чл. 14. Рекламация на потребителска стока може да се предявява от Потребителя до 2 (две) години от доставката на стоката.
Чл. 15. Срокът по чл. 14 спира да тече през времето, необходимо за поправката на потребителската стока или за постигане на споразумение между Търговеца/ Аптеката и Потребителя за решаване на спор.
Чл. 16. Ако за съответната стока Търговецът/ Аптеката е предоставил/а търговска гаранция, чийто срок е по-дълъг от сроковете за предявяване на рекламация по чл. 14, рекламацията може да се предяви до изтичането на срока на търговската гаранция.
Чл. 17. Приемането на рекламации се извършва в работното време на Търговеца (10:00-15:00 ч.) в неговия офис на адрес [….].
Тези Условия за отказ и рекламация са утвърдени от управителя на „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД и са в сила от 01.11.2024 г.
Тези Условия за отказ и рекламация са неразделна част от ОБЩИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГИТЕ, ДОСТЪПНИ ПРЕЗ ОНЛАЙН ПЛАТФОРМАТА vmclub.bg, достъпни на ………..
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ ТЪРГОВЕЦА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД с ЕИК 202121789 (наричано по-долу за краткост „Търговец“) е дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, сграда на МЦ Младост, електронен пощенски адрес: [………]:
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер:
Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
СТАНДАРТЕН ФОРМУЛЯР ЗА УПРАЖНЯВНЕ ПРАВОТО НА ОТКАЗ ОТ ДОГОВОРА КЪМ АПТЕКА
(попълнете и изпратете настоящия формуляр единствено ако желаете да се откажете от договора)
(Приложение № 6 към чл. 47, ал. 1, т. 8 и чл. 52, ал. 2 и 4 от Закона за защита на потребителите)
– До „Варнафарма-М“ ООД с ЕИК 103789484, дружество с ограничена отговорност, със седалище и адрес на управление: гр. София, п.к. 1839, район „Кремиковци“, м-ст „Япаджа“ №6. Адрес на аптека: гр. Варна, бул. „Република“, Медицински комплекс „Младост“ с разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти 4189-3 от 12.09.2013 г. и ръководител Силвия Василева Вълкова. ИЛИ
- До ……………………
ИЛИ
- До ……………………………
(Моля запазете информацията за Аптеката, към която упражнявате своето право на отказ и изтрийте информацията за другите аптеки.)
– С настоящото уведомявам, че се отказвам от сключения от мен договор за покупка на следните стоки
___________________________________________________________________________________________________________________________________
Заявка за покупка номер: Поръчано на*/получено на* _____________________________
Име на потребителя/ите ______________________________
Адрес на потребителя/ите ___________________________
Подпис на потребителя/ите (само в случай, че настоящият формуляр е на хартия): _______________
Дата ___________________________
__________________________________________________________________
ФОРМУЛЯР ЗА ПРЕДЯВЯВАНЕ НА РЕКЛАМАЦИЯ
ДО „МЕДИТРЕЙД 2012“ ЕООД, ЕИК 202121789, със седалище и адрес на управление: гр. Варна, п.к. 9020, р-н „Младост“, бул. „Република“ № 15, имейл: ________________________. / , в качеството му на упълномощено от Аптека ______________________ лице.
/ наименование на аптечното дружество и информация за адрес на Аптеката /
Аз, долуподписаният ________________________________________________________________________
/ имена /
Предявявам рекламация за следната стока: _____________________________________________________
/ наименование на артикула /
Закупена с поръчка № ____________ от __.__.____ г. на стойност ___________.
Причина за предявяване на рекламация:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Предпочитан начин за удовлетворяване на рекламацията:
- Привеждане на стоката в съответствие или замяна.
- Пропорционално намаляване на цената – претендирана сума ____________.
- Разваляне на договора за продажба и възстановяване на заплатени по него суми.
Към настоящия формуляр прилагам:
1. касова бележка, фактура или документ, удостоверяващ плащането;
2. снимки, протоколи, актове или други документи, установяващи несъответствието на стоката, в т.ч. на стоката, съдържаща цифрови елементи;
3. други документи, установяващи претенцията по основание и размер: __________________________________________________________________________________________
С полагане на подписа си върху настоящия формуляр и неговото изпращане потвърждавам, че предоставените снимки на документите, които прилагам, са верни с оригинала и мога да предоставя оригиналите при поискване, за целите на удостоверяване на закупуването на стока, както и твърдяното от мен несъответствие.
Дата: ________________ Подпис: ________________
VM клубна карта
ХЕПИ ЛАКС СЛИВА лаксативен конфитюр 156г
ХЕПИ ЛАКС КРУША лаксативен конфитюр 156г